Фасорацетам: Исследования, Эффективность и Статус Препарата
Fasoracetam
Фасорацетам: ноотроп, исследуемый для лечения СДВГ и улучшения когнитивных функций. Не показал эффективность при сосудистой деменции. Исследования продолжаются.
Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Введение
Фазорацетам — это химическое вещество для исследований, относящееся к семейству рацетамов. Он является потенциальным ноотропом, который не продемонстрировал достаточной эффективности в клинических испытаниях для лечения сосудистой деменции. В настоящее время изучается его возможное применение при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Фазорацетам, по-видимому, является агонистом всех трех групп метаботропных глутаматных рецепторов и улучшает когнитивные функции в исследованиях на грызунах. Фазорацетам был открыт учеными японской фармацевтической компании Nippon Shinyaku, которая провела его через III фазу клинических испытаний для лечения сосудистой деменции, но отказалась от дальнейшей разработки из-за недостаточной эффективности. Ученые из детской больницы Филадельфии под руководством Хакона Хаконарсона изучают потенциальное применение фазорацетама при СДВГ. Клинические испытания с участием подростков с СДВГ, у которых также обнаружены мутации генов mGluR, начались в 2016 году. Хотя фазорацетам может быть эффективен при лечении СДВГ у людей с определенными мутациями mGluR, они составляют около 10% от всех случаев СДВГ, и фазорацетам, вероятно, неэффективен при всех остальных формах этого расстройства. Исследования, демонстрирующие улучшение когнитивных функций под воздействием фазорацетама, проводились исключительно на грызунах.
Fasoracetam is a research chemical of the racetam family. It is a putative nootropic that failed to show sufficient efficacy in clinical trials for vascular dementia. It is currently being studied for its potential use for attention deficit hyperactivity disorder. Fasoracetam appears to agonize all three groups of metabotropic glutamate receptors and has improved cognitive function in rodent studies. Fasoracetam was discovered by scientists at the Japanese pharmaceutical company Nippon Shinyaku, which brought it through Phase 3 clinical trials for vascular dementia, and abandoned it due to lack of efficacy. Scientists at Children's Hospital of Philadelphia led by Hakon Hakonarson have studied fasoracetam's potential use in attention deficit hyperactivity disorder. Clinical trials in adolescents with ADHD who also have mGluR mutations started in 2016. While Fasoracetam may be effective in the treatment of ADHD in people with specific mGluR mutations, these represent around 10% of total ADHD cases, and Fasoracetam is likely ineffective in all other cases. Studies showing improvements in cognitive function from fasoracetam have exclusively been done on rodents.
Австралия
Фазорацетам в Австралии отнесен к списку 4 согласно Стандарту по ядовитым веществам (февраль 2020). Вещество, включенное в список 4, классифицируется как "Лекарственное средство, отпускаемое только по рецепту, или ветеринарный препарат, отпускаемый только по рецепту – вещества, использование или поставка которых должны осуществляться либо по предписанию, либо под контролем лиц, уполномоченных законодательством штата или территории выписывать рецепты, и которые должны быть доступны в аптеках по рецепту."
Fasoracetam is a schedule 4 substance in Australia under the Poisons Standard (February 2020). A schedule 4 substance is classified as "Prescription Only Medicine, or Prescription Animal Remedy – Substances, the use or supply of which should be by or on the order of persons permitted by State or Territory legislation to prescribe and should be available from a pharmacist on prescription."