Пьеролапитек каталуник: вымершая обезьяна из миоцена Европы

Введение

Вымершие виды обезьян из миоцена Европы

Pierolapithecus catalaunicus — вымерший вид приматов, который жил около 12,5–13 миллионов лет назад в миоцене на территории нынешнего Хостале де Пьерола, Каталония, Испания. Некоторые исследователи считают его кандидатом на роль общего предка клады больших обезьян, или, по крайней мере, более близким к нему, чем любое предыдущее ископаемое открытие. Другие предполагают, что он относится к понгинам.

История

Спланхокраниум был обнаружен в 2002 году, а систематические раскопки проводились в мае и июне 2003 года. Вид был описан командой испанских палеоантропологов во главе с Сальвадором Моя Сола на основе ископаемого скелета IPS21350 (прозванного Pau – "мир" на каталонском языке, название было дано в связи с объявлением об открытии одновременно с испанскими демонстрациями против войны в Ираке), обнаруженного в декабре 2002 года. Первое сообщение об находке появилось в журнале Science 19 ноября 2004 года. Скелет принадлежит взрослому самцу и состоит из 83 костей, включающих спланхокраниум, обе верхние челюсти, полный набор коренных зубов, обе клыка, правый центральный резнец, скуловые кости, слезные кости, частичный лобный отдел, кости запястья, пястья, фаланги кисти от двух рук, кости предплюсны, плюсневые кости, фаланги стопы, дистальный эпифиз правой надколенницы, левую лучевую кость, диафизы некоторых длинных костей, два фрагмента таза, три позвонка, два целых ребра и двенадцать крупных фрагментов ребер. Новый род они назвали в честь расположенной поблизости деревни Els Hostalets de Pierola и Каталонии.

Описание

Моя Сола и др. первоначально основывали описание вида на наборе уникальных характеристик, среди которых следующие. Лицевые отростки лба остаются в одной плоскости, носовые кости плоские и расположены под нижним краем глазницы, глабелла ориентирована кзади, лицо низкое, брови тонкие, височный корень высокий, а nasoalveolar clivus – высокий. Задний край резцевого отверстия находится на линии с P3, нёбо глубокое и массивное, носовое отверстие наиболее широкое в основании, межглазничное расстояние широкое, скуловые дуги расширяются в стороны, P3 сопоставим по размеру с P4, наблюдается уменьшение разнообразия формы куспидов, все моляры, кроме M3, удлинены, верхние моляры и премоляры лишены цингулюмов, язычные куспиды верхних моляров расположены периферически, M2 крупный и демонстрирует разнообразие формы куспидов, а верхний клык крупный и сжатый по короне. Рёбра сильно изогнуты, формируя грудную клетку, сжатую в передне-заднем направлении, ключица крепкая, на средних позвонках отсутствует вентральный киль, педикулы дуги позвонка массивные и толстые, остистые отростки слегка наклонены кзади, тело педикулы служит местом прикрепления поперечных отростков, ориентированных дорсально, и поперечные отростки, возникающие из педикулы, метакарпальные кости и фаланги короткие, центральная кость несросшаяся, полулунная кость небольшая и не сочленяется с локтевым отростком, а углубление для прикрепления мениска и суставная грань лучевой кости смещены дистально. Однако последнее положение остаётся предметом споров. Надколенник по размерам сопоставим с таковым у современных обезьян, что обычно указывает на подвижное колено. Пиеролапитек отличается от обезьян, гилобатыд и базальных гоминоидов большей толщиной надколенника. Таким образом, развитое колено может быть связано с улучшенными навыками лазания, особенно вертикального. Таз имеет общее строение с тазом Proconsul nyanzae, который был модифицирован для ортоградного передвижения (при условии принятия данной гипотезы), и указывает на гомоплазию в строении таза обезьян.

Moyà Solà et al. initially founded the species on a set of unique characteristics, of which are the following. The frontal processes of the face remain on the same plane, the nasals are flat and sit beneath the lower rims of the orbit, the glabella is posteriorly oriented, the face is low, the brows are thin, the zygomatic root is high, and the nasoalveolar clivus is high. The rear border of the incisive foramen is in line with the P3, the palate is deep and stout, the nasal aperture is widest at the base, the interorbital distance is wide, the zygomatics expand to the side, the P3 is similar in size to the P4, there is reduced cusp heteromorphy, all molars save from the M3 are elongated, the upper molars and premolars lack cingula, the lingual cusps of the upper molars are positioned peripherally, the M2 is large and has cusp heteromorphy, and the upper canine is large and compressed in the crown. The ribs are very curved to form a thorax that is anteroposteriorly compressed, the clavicle is robust, lacking a ventral keel on the mid lumbars, the pedicles of the neural arch are robust and stout, the spinous processes are slightly caudally inclined, the pedicle body inserts the transverse processes, dorsally oriented and pedicle born transverse process, the metacarpals and phalanges are short, the os centrale are unfused, the triquetrum is small and non articulating with the ulnar styloid, and the crevice inserting meniscus attachment and pisiform facet is distally shifted. Although, the latter remains disputed. The patella was like extant apes in dimensions, which is typically regarded as having a mobile knee. Pierolapithecus differs from monkeys, hylobatids, and basal hominoids through thicker patellae. As such, a derived knee might be related to enhanced climbing, notably vertical climbing. The pelvis shares an ancestral template with Proconsul nyanzae, which was modified for orthograde behavior (assuming that hypothesis is accepted), and suggests homoplasy in ape pelves.

Классификация

Пиеролапитек демонстрирует производные черты лица и обезьяноподобные скелетные адаптации, что позволяет предположить, что он является ранним представителем клады обезьян. Этот род, возрастом 12,5–13 млн лет, датируется периодом после разделения гилобатидов и гоминидов, которое произошло между 14,9±2 или 14,6±2,6 млн лет назад. Большая часть скелета обладает производными признаками, однако укороченные фаланги указывают на примитивные адаптации к передвижению по земле на ладонях. Эта мозаика признаков имеет важное значение в эволюции обезьян. Другая гипотеза состоит в том, что данный таксон представляет собой стеблевого понгина. Вместо того, чтобы быть полным общим предком, было предложено, что этот вид может быть предком людей, шимпанзе и горилл, но не орангутанов, основываясь на определенных характеристиках лица. Этот род отличается от понгинов и имеет общие черты с современными гомининами, что указывает на родственные связи с дриопитеками (возможно, в племени, называемом дриопитецины, характеризующемся наличием толстой и тонкой эмали, как у ардипитеков/австралопитеков и *Pan*/гомининов). Реконструкция лица *Pierolapithecus catalaunicus* указывает на то, что его морфология наиболее соответствует филогенетическому положению в качестве стеблевого гоминида.

Палеоэкология

Пиеролапитек обладал толстой эмалью, характерной для животных, питающихся твердыми объектами, однако его точный рацион пока неизвестен, за исключением возможного питания на деревьях, подобно орангутанам. Местность, где были найдены его останки, сформировалась в результате рифтинга северо-западной части Средиземного моря, образовав полосу между двумя горными хребтами. Проксимальные и дистальные отложения краевых аллювиальных вееров покрывают миоценовые слои. Эта местность была впервые обнаружена Герином в 1920-х годах, где зуб M2 обезьяны был ошибочно принят за зуб свиньи, а затем были найдены останки Dryopithecus fontani, Hispanopithecus laietanus и Sivapithecus occidentalis. Конкретно останки Пиеролапитека исследовались с 1950-х по 1970-е годы на территории свалки. На этом участке было обнаружено 19 крупных и мелких млекопитающих, около 300 окаменелостей макробеспозвоночных и 83 окаменелостей гоминидов, составляющих голотипный скелет.