Введение

Вид лемура
Speciesbox
| name = Сифака Верро
| taxon = Propithecus verreauxi
| authority = A. Grandidier, 1867
| image = Verreauxs Sifika Kirindy Madagascar.jpg
| status = CR
| status system = IUCN3.1
| status ref =
| status2 = CITES A1
| status2 system = CITES
| status2 ref =

Сифака Верро обладает относительно низким и плоским мозговым отделом черепа. Морда шире, чем у большинства других индрид, но при этом несколько уменьшена. Этот вид сифаки также отличается уникальным строением зубов. Его зубная формула: верхние резцы очень маленькие и слегка наклонены внутрь, к промежутку между I1 и I2. В нижней челюсти сифака Верро проявляет характерное для стрепсиринных признак – зубную расческу. Образованная выступающим нижним резцом и клыком, зубная расческа выходит за передний край рта. У P. verreauxi также присутствуют высокие, режущие гребни на коренных зубах, типичные для листоедов, помогающие измельчать листья, фрукты и цветы, которые он употребляет в пищу. Посткраниально у сифаки Верро низкий межконечностный индекс, варьирующийся от 63 до 66. У него более широкая грудная клетка, чем у большинства других полуобезьян, и большое количество поясничных позвонков, обеспечивающих значительную гибкость. Таз высокий и узкий, а вертлужная впадина относительно неглубокая, что также способствует большей гибкости. Как и у других индрид, у P. verreauxi короткая пяточная кость, заостренные ногти и слегка перепончатые руки и ноги.

Диета

Сифаки Верро добывают пищу в составе своей группы, преимущественно утром и поздним вечером, чтобы отдыхать в самые жаркие часы дня. Они травоядные; листья, фрукты, кора и цветы – типичные составляющие их рациона. Однако основу их питания составляют листья (листья составляют большую часть рациона в течение года, особенно в сухой сезон), и они, по-видимому, выбирают пищу, основываясь на ее качестве (более низкое содержание танинов), а не на ее доступности.

Поведение

Сифаки Верро ведут дневной и древесный образ жизни и принимают солнечные ванны, вытягивая руки и ноги. Они перемещаются по деревьям, цепляясь и перепрыгивая между вертикальными опорами. Они способны совершать впечатляющие прыжки между деревьями, расстояния в 9–10 м не являются редкостью. На земле они передвигаются прыжками на двух ногах. Они живут в семейных группах, или стадах, численностью от 2 до 12 особей, которые могут состоять из одного самца и одной самки, или из нескольких самцов и самок. Половое соотношение в группе и популяции может быть смещено в ту или иную сторону. Многие группы, по-видимому, представляют собой эффективные гаремные группы с одним доминирующим самцом, не связанным с проживающими самками. Их ареал обитания составляет от 2,8 до 5,0 га, и хотя они территориальны, они защищают источники пищи, а не границы территории, поскольку границы часто пересекаются. Самки доминируют над самцами, формируя матриархальное общество. Самки используют аногенитальную секрецию в основном для обозначения территории, в то время как самцы, по-видимому, используют специализированные секреты (через аногенитальные и горловые железы) больше для сексуальной демонстрации, чем для территориальных целей. Самцы проявляют биморфизм, демонстрируя либо чистую, либо испачканную грудь, происходящую из секретов горловых желез и размазываемую по поверхности трением верхней части груди. Самцы с испачканной грудью наиболее активно метят территорию, и окрашивание груди, по-видимому, связано с уровнем тестостерона. Было обнаружено, что самцы и самки участвуют в биологическом рынке, обменивая груминг на груминг в период вне брачного сезона и груминг (предлагаемый самцами) на репродуктивные возможности (сексуальный доступ, предлагаемый самками) в брачный период. Исследование показало, что самки чаще совокупляются с самцами с испачканной грудью, чем с самцами с чистой грудью. С другой стороны, самцы с чистой грудью, обладающие меньшим потенциалом выделения запаха, обычно предлагают больше груминга самкам. Эта тактика "груминг в обмен на секс" позволяет самцам с чистой грудью совокупляться с самками, даже если это происходит нечасто. Также было обнаружено, что пары сифак часто воссоединяются после конфликтов после агрессивных эпизодов: примирение происходит чаще, когда пища не вовлечена и при агрессии низкой интенсивности. У этого вида игровое поведение сохраняется и во взрослом возрасте, где оно используется, особенно незнакомыми самцами в брачный период, в качестве средства преодоления ксенофобии. Исследование вокализации сифак показало, что рычащие лаяния связаны с реакцией на хищных птиц, когда сифаки Верро поднимают голову и спускаются вниз. С другой стороны, значение вокализации "тчи-фак" и рычания варьировалось в зависимости от популяции: популяция, подверженная значительному наземному хищничеству, связывала эти вокализации с реакцией на наземных хищников, когда сифаки опускали голову и поднимались вверх, в то время как другая популяция связывала "тчи-фак" с неспецифической реакцией бегства, а рычание с легким беспокойством. Самки рожают одного детеныша после периода беременности в 130 дней, между июнем и августом. В течение первых 6–8 недель детеныш прижимается к животу матери, но в течение следующих 19 недель он прижимается к ее спине. Около 30% детенышей гибнут от хищничества фоссы (Cryptoprocta ferox) и меньшее количество – от хищных птиц, таких как мадагаскарский луговой ястреб (Polyboroides radiatus). Статус охраны вида в IUCN был обновлен до критически находящегося под угрозой исчезновения в 2020 году. Это ключевой вид колючего леса. Долгосрочное, крупномасштабное демографическое исследование вида в специальном заповеднике Беза-Махафали на юго-западе Мадагаскара показало, что популяция сифак там имела темп роста популяции 0,98 (с доверительными интервалами, охватывающими 1), что указывает на то, что популяция не находится в непосредственной опасности вымирания. Однако как сильные засухи, так и увеличение годовой изменчивости уровня осадков могут снизить темп роста популяции.