Золотой орёл: описание и распространение

Введение

Виды орлов

Золотой орёл (Aquila chrysaetos) — хищная птица, обитающая в Северном полушарии. Это самый широко распространённый вид орла. Как и все орлы, он относится к семейству Accipitridae. Золотой орёл – одна из наиболее известных хищных птиц Северного полушария. Эти птицы тёмно-коричневые, с более светлым золотисто-коричневым оперением на затылке. Незрелые орлы этого вида обычно имеют белый цвет на хвосте и часто – белые отметины на крыльях. Золотые орлы используют свою ловкость и скорость в сочетании с мощными лапами и крупными, острыми когтями для охоты на разнообразную добычу, в основном на зайцев, кроликов, сурков и других сусликов. Они поддерживают охотничьи угодья или территории, которые могут быть очень обширными. Золотые орлы строят большие гнёзда на скалах и других возвышенностях, к которым могут возвращаться для размножения в течение нескольких лет. Большинство размножений происходит весной; они моногамны и могут оставаться вместе несколько лет или даже всю жизнь. Самки откладывают до четырёх яиц, а затем высиживают их в течение шести недель. Обычно выживают и вылетают из гнезда один или два птенца примерно через три месяца. Эти молодые золотые орлы обычно обретают полную независимость осенью, после чего широко кочуют, пока не установят свою территорию в течение четырёх-пяти лет. Когда-то золотой орёл был широко распространён в Голарктике, но исчез из многих районов с высокой плотностью населения. Несмотря на то, что в некоторых частях своего прежнего ареала он был истреблён или стал редким, вид всё ещё широко распространён, встречаясь на значительных территориях Евразии, Северной Америки и некоторых частях Северной Африки. Это самый крупный и немногочисленный из пяти видов настоящих акципитрид, размножающихся как в Палеарктике, так и в Неарктике. На протяжении веков этот вид был одним из наиболее ценимых для соколиной охоты. Благодаря своему охотничьему мастерству золотой орёл почитается с большим мистическим трепетом в некоторых древних племенных культурах. Он является одним из наиболее изученных видов хищных птиц в мире в некоторых частях своего ареала, таких как западные Соединённые Штаты и западная Палеарктика.

The golden eagle (Aquila chrysaetos) is a bird of prey living in the Northern Hemisphere. It is the most widely distributed species of eagle. Like all eagles, it belongs to the family Accipitridae. They are one of the best known birds of prey in the Northern Hemisphere. These birds are dark brown, with lighter golden brown plumage on their napes. Immature eagles of this species typically have white on the tail and often have white markings on the wings. Golden eagles use their agility and speed combined with powerful feet and large, sharp talons to hunt a variety of prey, mainly hares, rabbits, and marmots and other ground squirrels. Golden eagles maintain home ranges or territories that may be as large as They build large nests in cliffs and other high places to which they may return for several breeding years. Most breeding activities take place in the spring; they are monogamous and may remain together for several years or possibly for life. Females lay up to four eggs, and then incubate them for six weeks. Typically, one or two young survive to fledge in about three months. These juvenile golden eagles usually attain full independence in the fall, after which they wander widely until establishing a territory for themselves in four to five years. Once widespread across the Holarctic, it has disappeared from many areas that are heavily populated by humans. Despite being extirpated from or uncommon in some of its former range, the species is still widespread, being present in sizeable stretches of Eurasia, North America, and parts of North Africa. It is the largest and least populous of the five species of true accipitrid to occur as a breeding species in both the Palearctic and the Nearctic. For centuries, this species has been one of the most highly regarded birds used in falconry. Because of its hunting prowess, the golden eagle is regarded with great mystic reverence in some ancient, tribal cultures. It is one of the most extensively studied species of raptor in the world in some parts of its range, such as the Western United States and the Western Palearctic.

Таксономия и систематика

Этот вид был впервые описан Карлом Линнеем в его знаковом издании Systema Naturae 1758 года как *Falco chrysaetos*. Поскольку в то время птицы в основном группировались по поверхностным признакам, многие виды были Линнеем отнесены к роду *Falco*. Типовое местонахождение было указано просто как "Europa", позднее оно было уточнено до Швеции. В 1760 году французский орнитолог Матюрен Жак Бриссон отнес его к новому роду *Aquila*. *Aquila* в переводе с латыни означает "орел", возможно, происходит от *aquilus* ("темный цвет"), а *chrysaetos* – древнегреческое название золотого орла, образованное от *khrusos* ("золото") и *aetos* ("орел"). Золотой орел входит в обширную группу хищных птиц, называемую "орлами с оперенными ногами", определяющей характеристикой которой является наличие перьев на голени (tarsus) у всех видов, в отличие от многих других представителей семейства ястребиных (Accipitridae), у которых ноги голые. В эту группу входят все виды, описываемые как "орлы-ястребы", включая роды *Spizaetus* и *Nisaetus*, а также различные монотипические роды, такие как *Oroaetus*, *Lophaetus*, *Stephanoaetus*, *Polemaetus*, *Lophotriorchis* и *Ictinaetus*. Род *Aquila* распространен на всех континентах, кроме Южной Америки и Антарктиды. В род классифицировано до 20 видов, однако в последнее время таксономическое положение некоторых традиционных видов вызывает вопросы. Традиционно орлы рода *Aquila* рассматривались как крупные, преимущественно коричневые или темноокрашенные орлы с оперенными ногами, мало отличающиеся в окраске от молодых до взрослых особей. Недавние генетические исследования показали, что золотой орел входит в кладу вместе с орлом Верро из Африки, а также с орлом Гурни (*A. gurneyi*) и клинохвостым орлом (очевидно, часть австралазийской радиации этой линии). Эта принадлежность к данной кладе давно предполагалась на основе сходных морфологических характеристик у этих крупных видов. Другие крупные виды рода *Aquila* – восточный имперский орел, испанский имперский орел, степной и бурый орлы – теперь считаются отдельной, тесно связанной кладой, которая приобрела некоторые схожие черты с предыдущей кладой в результате конвергентной эволюции. Род *Hieraaetus*, включающий бородатого орла (*H. pennatus*), малого орла (*H. morphnoides*) и орла Айреса (*H. ayresii*), состоит из гораздо более мелких видов, которые фактически являются самыми маленькими птицами, называемыми орлами, за исключением неродственного рода змееорлов (*Spilornis*). Этот род в последнее время был упразднен многими специалистами и иногда включается в *Aquila*, хотя не все орнитологические организации последовали этому примеру при переклассификации. Малый орел Вальберга (*H. wahlbergi*) традиционно считался видом рода *Aquila* из-за отсутствия изменений в оперении от молодняка к взрослой особи и коричневатого окраса, но на самом деле он генетически связан с линией *Hieraaetus*. Орел-ястреб Кассина (*H. africanus*) также, вероятно, тесно связан с группой *Hieraaetus*, а не с группой орлов-ястребов *Spizaetus/Nisaetus* (в которой он ранее классифицировался), которая, как известно, не распространялась в Африке.

This species was first described by Carl Linnaeus in his landmark 1758 10th edition of Systema Naturae as Falco chrysaetos. Since birds were grouped largely on superficial characteristics at that time, many species were grouped by Linnaeus into the genus Falco. The type locality was given simply as "Europa"; it was later restricted to Sweden. It was moved to the new genus Aquila by French ornithologist Mathurin Jacques Brisson in 1760. Aquila is Latin for "eagle", possibly derived from aquilus, "dark in colour" and chrysaetos is Ancient Greek for the golden eagle from khrusos, "gold" and aetos, "eagle". The golden eagle is part of a broad group of raptors called "booted eagles" which are defined by the feature that all species have feathering over their tarsus, unlike many other accipitrids which have bare legs. Included in this group are all species described as "hawk eagles" including the genera Spizaetus and Nisaetus, as well as assorted monotypical genera such as Oroaetus, Lophaetus, Stephanoaetus, Polemaetus, Lophotriorchis and Ictinaetus. The genus Aquila is distributed across every continent but for South America and Antarctica. Up to 20 species have been classified in the genus, but more recently the taxonomic placement of some of the traditional species has been questioned. Traditionally, the Aquila eagles have been grouped superficially as largish, mainly brownish or dark colored booted eagles that vary little in transition from their juvenile to their adult plumages. Genetic research has recently indicated the golden eagle is included in a clade with Verreaux's eagle in Africa as well as the Gurney's eagle (A. gurneyi) and the wedge tailed eagle (clearly part of an Australasian radiation of the lineage). This identification of this particular clade has long been suspected based on similar morphological characteristics amongst these large bodied species. Other largish Aquila species, the eastern imperial, the Spanish imperial, the tawny and the steppe eagles, are now thought to be separate, close knit clade, which attained some similar characteristics to the prior clade via convergent evolution. The genus Hieraaetus, including the booted eagle (H. pennatus), little eagle (H. morphnoides) and Ayres's hawk eagle (H. ayresii), consists of much smaller species, that are in fact smallest birds called eagles outside of the unrelated Spilornis serpent eagle genus. This genus has recently been eliminated by many authorities and is now occasionally also included in Aquila, although not all ornithological unions have followed this suit in this re classification. The small bodied Wahlberg's eagle (H. wahlbergi) has been traditionally considered a Aquila species due to its lack of change from juvenile to adult plumage and brownish color but it is actually genetically aligned to the Hieraaetus lineage. Cassin's hawk eagle (H. africanus) is also probably closely related to the Hieraaetus group rather than the Spizaetus/Nisaetus "hawk eagle" group (in which it was previously classified) which is not known to have radiated to Africa.

Подвиды и распространение

Существует шесть ныне существующих подвидов беркута, которые незначительно отличаются по размеру и оперению. Особи любого из подвидов несколько вариабельны, а различия между подвидами проявляются постепенно, особенно в отношении размеров тела. Помимо этих характеристик, наблюдается небольшая изменчивость в пределах ареала вида. *Aquila chrysaetos chrysaetos* (Linnaeus, 1758) – иногда называемый европейским беркутом. *Aquila chrysaetos homeyeri* Severtzov, 1888 – широко известен как иберийский беркут. Этот подвид встречается почти на всей территории Пиренейского полуострова, а также на острове Крит, хотя он отсутствует в остальной части континентальной Европы. Он также распространен в Северной Африке узкой прибрежной полосой от Марокко до Туниса. Полностью изолированная популяция беркутов обитает в горах Бейл в Эфиопии, на южной границе ареала вида во всем мире. Хотя эта последняя популяция формально не была отнесена к подвиду, существует высокая вероятность того, что она относится к *A. c. homeyeri*. Этот подвид также распространен в большей части Малой Азии, в основном в Турции, пятнами через Ближний Восток и Аравийский полуостров в северный Йемен и Оман, до восточных границ по всему Кавказу, большей части Ирана и на север до юго-западного Казахстана. *Aquila chrysaetos daphanea* Severtzov, 1888 – известен как азиатский беркут, гималайский беркут или просто беркут. Этот подвид в среднем самый крупный. Длина крыла у самцов составляет от , в среднем , а у самок от , в среднем . Данные о диапазоне массы тела отсутствуют, но вес самцов приблизительно составляет , а самок . *Aquila chrysaetos japonica* Severtzov, 1888 – обычно известен как японский беркут. Этот подвид встречается в северной Японии (острова Хонсю, Хоккайдо и фрагментарно в Кюсю) и неопределенных частях Кореи. Это подвид с наибольшим гнездовым ареалом и, вероятно, самый многочисленный, особенно если учитывать *A. c. kamtschatica*. *Aquila chrysaetos kamtschatica* Severtzov, 1888 – иногда называемый сибирским беркутом или камчатским беркутом. Этот подвид распространен от Западной Сибири (где вероятно перекрытие с *A. c. chrysaetos*), по большей части России, включая Алтай (проникая в Северную Монголию), до полуострова Камчатка и Анадырского района. Этот подвид часто включают в *A. c. canadensis*. Данные о весе особей этого подвида отсутствуют. Кроме того, в Ла-Бреа, в южной Калифорнии, в смоляных ямах был найден предок беркута с более тяжелым и широким черепом, большими крыльями и короткими ногами по сравнению с современными птицами.

There are six extant subspecies of golden eagle that differ slightly in size and plumage. Individuals of any of the subspecies are somewhat variable and the differences between the subspecies are clinal, especially in terms of body size. Other than these characteristics, there is little variation across the range of the species. Aquila chrysaetos chrysaetos (Linnaeus, 1758) – sometimes referred to as the European golden eagle. Aquila chrysaetos homeyeri Severtzov, 1888 – commonly known as the Iberian golden eagle. This subspecies occurs in almost the entirety of the Iberian peninsula as well as the island of Crete, though it is absent from the rest of continental Europe. It also ranges in North Africa in a narrow sub coastal strip from Morocco to Tunisia. A completely isolated population of golden eagles is found in Ethiopia's Bale Mountains, at the southern limit of the species' range worldwide. Although this latter population has not been formally assigned to a subspecies, there is a high probability that it belongs with A. c. homeyeri. This subspecies also ranges in much of Asia Minor, mainly Turkey, spottily through the Middle East and the Arabian Peninsula into northern Yemen and Oman to its eastern limits throughout the Caucasus, much of Iran and north to southwestern Kazakhstan. Aquila chrysaetos daphanea Severtzov, 1888 – known variously as the Asian golden eagle, Himalayan golden eagle or berkut. This subspecies is the largest on average. Male wing length is from , averaging , and female wing length is from , averaging No range of body weights are known, but males will weigh approximately and females Aquila chrysaetos japonica Severtzov, 1888 – commonly known as the Japanese golden eagle. This subspecies is found in northern Japan (the islands of Honshu, Hokkaido and discontinuously in Kyushu) and undefined parts of Korea. It is the subspecies with the largest breeding range and is probably the most numerous subspecies, especially if A. c. kamtschatica is included. Aquila chrysaetos kamtschatica Severtzov, 1888 – sometimes referred to as the Siberian golden eagle or the Kamchatkan golden eagle. This subspecies ranges from Western Siberia (where overlap with A. c. chrysaetos is probable), across most of Russia, including the Altay (spilling over into Northern Mongolia), to the Kamchatka Peninsula and the Anadyrsky District. This subspecies is often included in A. c. canadensis. No weights are known in this subspecies. Similarly, an ancestral golden eagle, with a heavier, broader skull, larger wings and shorter legs when compared to modern birds, has been found in the La Brea Tar Pits of southern California.

Размер

Золотой орел — очень крупный хищник, длиной. Его крылья широкие, а размах крыльев составляет. Размах крыльев золотых орлов — пятый по величине среди ныне живущих видов орлов. Об максимальном размере золотых орлов ведутся споры. Крупные подвиды являются самыми тяжелыми представителями рода Aquila, и в среднем этот вид — седьмой по весу среди всех существующих видов орлов. Золотой орел — второй по весу орёл, гнездящийся в Северной Америке, Европе и Африке, и четвертый по весу в Азии. Американские золотые орлы обычно несколько меньше крупных евразийских видов, но массивная самка, окольцеванная и выпущенная в 2006 году в окрестностях национального леса Бриджер-Теттон в штате Вайоминг, стала самым тяжелым диким золотым орлом, когда-либо зарегистрированным. В неволе у птиц измеряли размах крыльев и массу, хотя эта масса была зафиксирована у орла, выращенного для соколиной охоты, которые, как правило, имеют неестественно большой вес. Длинный, прямой и мощный коготь галюкс (задний коготь) может достигать длины, примерно на один сантиметр больше, чем у белоголового орла, и чуть больше чем на один сантиметр меньше, чем у гарпии.

Цвет

Взрослые особи обоих полов имеют схожее оперение и преимущественно темно-коричневый цвет, с некоторым серым на внутреннем крае крыла и хвоста, и более светлый, обычно золотистый оттенок на затылке и задней части шеи, благодаря которому вид и получил свое название. Клюв темный на кончике, постепенно переходящий в более светлый роговый цвет, с желтой восковицей. Как и у многих ястребиных, неоперенная часть лап желтая. Редко у птенцов могут встречаться лишь следы белого на хвосте. По сравнению с относительно равномерно белым хвостом, белые отметины на крыльях крайне изменчивы: у некоторых птенцов почти нет видимого белого. Птенцы в возрасте до 12 месяцев обычно имеют наибольшее количество белого в оперении. У многих беркутов сохраняется белый цвет на хвосте во время первой попытки гнездования. Окончательное взрослое оперение полностью формируется к 5,5–6,5 годам. Однако, были зафиксированы случаи вокализации, обычно в период гнездования. Голос беркута считается слабым, высоким и пронзительным, его описывают как "довольно жалкий" и "похожий на скуление щенка", что кажется несоответствующим внушительным размерам и характеру этого вида. Типичная, спокойная скорость полета в планирующем полете у беркутов составляет около. При охоте или демонстрации беркут способен очень быстро парить, развивая скорость до. Это делает беркута одним из двух самых быстрых живых существ.

Отличие от других видов

Размер этого вида легко отличает его от большинства других хищных птиц, когда его хорошо видно. Большинство других хищников значительно меньше. Ястребы-курганники (Buteo), которые, пожалуй, наиболее похожи на беркута по строению среди видов за пределами группы "орлов-сапожников", часто относят к числу крупных и распространенных хищных птиц. Однако беркут значительно превосходит ястреба-курганника по размерам: взрослая самка беркута имеет примерно вдвое больший размах крыльев и примерно в пять раз больший вес. Ястребы-курганники также обычно светлее снизу, хотя некоторые виды встречаются в темных морфах, которые могут быть темнее, чем у беркута. Среди хищных птиц, обитающих в том же ареале, что и беркут, только некоторые старые-светские грифы и калифорнийский кондор заметно крупнее, с более длинными и широкими крыльями, обычно расположенными более равномерно при более медленном и менее энергичном полете; они часто имеют совершенно отличные цветовые узоры. В Северной Америке беркута с большого расстояния можно спутать с индейским грифом, поскольку это крупная птица, которая, как и беркут, часто летает с заметным двугранным углом крыльев. Индейского грифа можно отличить по его менее контролируемому и энергичному стилю полета (он часто неустойчиво покачивается даже при умеренном ветре), меньшему и более тонкому телу, гораздо меньшей голове и, с близкого расстояния, по его сланцево-коричневому оперению и серебристым маховым перьям. По сравнению с орлами-белоголовыми (Haliaeetus), у беркута крылья лишь немного стройнее, но они больше похожи на ястребиные и лишены плоского, доскообразного расположения крыльев, характерного для другого рода. Сегодня наибольшая численность беркутов встречается в горных районах, где многие птицы охотятся и гнездятся на скалах. Однако они не ограничиваются только высокогорьем и могут размножаться в низменностях, если местные условия обитания подходят. Ниже приведены более подробные описания мест обитания беркута на обоих континентах, где он встречается. В мае 1975 года в районе Кхумбу был зарегистрирован беркут, кружащий на высоте более [укажите высоту] метров над уровнем моря. В горах Японии и Кореи беркут обитает в лиственных кустарниковых зарослях и на ковровых полях сибирской карликовой сосны (Pinus pumila), переходящих в луга и альпийские вересковые пустоши. Беркут встречается в горах от плато Адрар в Мавритании до северного Йемена и Омана, где пустынная среда обитания в значительной степени лишена растительности, но предлагает множество скалистых плато, обеспечивающих условия для обитания как орлов, так и их добычи. В Израиле их среда обитания - в основном скалистые склоны и широкие русла вади, преимущественно в пустыне и в меньшей степени в полупустынном и средиземноморском климате, простирающиеся на открытые пространства. В северо-восточной Африке среда обитания часто имеет разреженный, пустынный характер и очень похожа на среду обитания на Ближнем Востоке и Аравийском полуострове. В горах Бале в Эфиопии, где растительность более пышная, а климат явно менее засушливый, чем в северо-восточной Африке, беркут обитает в зеленых горах. В штате Вашингтон беркутов можно встретить на вырубках в густых хвойных лесах с относительно небольшим количеством годовых осадков. К востоку от Канадских Скалистых гор до гор Лабрадора беркут встречается в небольшом количестве в бореальных лесных торфяниках и в подобных смешанных лесных районах. В предгорьях Скалистых гор в Соединенных Штатах расположены равнины и прерии, где беркут широко распространен, особенно в местах с низкой плотностью населения. Здесь типичны травянистые угодья на низких холмистых склонах и равнинах, прерываемые лишь рощами хлопкового дерева вдоль долин рек и водно-болотных угодий, где орлы могут строить свои гнезда. Беркут также обитает в пустыне Большого Бассейна от южного Айдахо до северной Аризоны и Нью-Мексико. В этой среде обитания деревья обычно отсутствуют, за исключением можжевельников, а растительность в основном представлена полынью (Artemisia) и другими низкорослыми кустарниками. Подобную среду обитания занимают беркуты и в Мексике, хотя растительность там немного более разнообразна. Однако беркут обычно отсутствует в Северной Америке в настоящих пустынях, таких как пустыня Сонора, где годовое количество осадков составляет менее [укажите количество]. Беркут занимает горы и прибрежные районы Калифорнии и Нижней Калифорнии в Мексике, где типичны жаркие сухие лета и влажные зимы. Здесь беркуты часто гнездятся в чапарале и дубовых лесах, дубовых саваннах и на лугах среди низких холмов, характеризующихся разнообразной растительностью. В восточной части Соединенных Штатов вид когда-то широко размножался на Аппалачском плато вблизи гарей, открытых болот, лугов, торфяников и озер. В восточной Северной Америке вид все еще размножается на полуострове Гаспе в Квебеке. До 1999 года была известна пара беркутов, гнездящаяся в штате Мэн, но сейчас считается, что они исчезли как гнездящийся вид в восточной части Соединенных Штатов. Хотя они регулярно гнездятся в торфяниках бореальных лесов, беркут обычно не ассоциируется с заболоченными территориями и, фактически, может быть найден вблизи одних из самых засушливых мест на Земле. Однако в зимующих популяциях восточной части Соединенных Штатов они часто встречаются в крутых долинах рек, водохранилищах и болотах во внутренних районах, а также в устьевых болотах, на барьерных островах, в искусственных водно-болотных угодьях, заливах и в устьях крупных речных систем в прибрежных районах. Эти водно-болотные угодья привлекательны благодаря преобладанию открытой растительности, большим концентрациям добычи и отсутствию человеческого беспокойства.

Size readily distinguishes this species from most other raptors when it is seen well. Most other raptors are considerably smaller. Buteo hawks, which are perhaps most similar to the golden eagle in structure among the species outside of the "booted eagle" group, are often counted among the larger very common raptors. However, a mid sized Buteo is dwarfed by a golden eagle, as an adult female eagle has about double the wingspan and about five times the weight. Buteos are also usually distinctly paler below, although some species occur in dark morphs which can be darker than a golden eagle. Among raptorial birds that share the golden eagle's range, only some Old World vultures and the California condor are distinctly larger, with longer, broader wings, typically held more evenly in a slower, less forceful flight; they often have dramatically different colour patterns. In North America, the golden eagle may be confused with the turkey vulture from a great distance, as it is a large species that, like the golden eagle, often flies with a pronounced dihedral. The turkey vulture can be distinguished by its less controlled, forceful flying style (they frequently rock back and forth unsteadily in even moderate winds) and its smaller, thinner body, much smaller head and, at closer range, its slaty black brown colour and silvery wing secondaries. Compared to Haliaeetus eagles, the golden eagle has wings that are only somewhat more slender but are more hawk like and lack the flat, plank like wing positioning seen in the other genus. The largest numbers of golden eagles are found in mountainous regions today, with many eagles doing a majority of their hunting and nesting on rock formations. However, they are not solely tied to high elevations and can breed in lowlands if the local habitats are suitable. Below are more detailed descriptions of habitats occupied by golden eagles in both continents where they occur. One golden eagle was recorded circling at above sea level in Khumbu in May 1975. In the mountains of Japan and Korea, the golden eagle occupies deciduous scrub woodland and carpet like stands of Siberian dwarf pine (Pinus pumila) that merge into grasslands and alpine heathland. The golden eagle occurs in mountains from the Adrar Plateau in Mauritania to northern Yemen and Oman where the desert habitat is largely bereft of vegetation but offers many rocky plateaus to support both the eagles and their prey. In Israel, their habitat is mainly rocky slopes and wide wadi areas, chiefly in desert and to a lesser extent in semi desert and Mediterranean climates, extending to open areas. In Northeastern Africa, the habitat is often of a sparse, desert like character and is quite similar to the habitat in Middle East and the Arabian peninsula. In Ethiopia's Bale Mountains, where the vegetation is more lush and the climate is clearly less arid than in Northeastern Africa, the golden eagle occupies verdant mountains. In Washington state, golden eagles can be found in clear cut sections of otherwise dense coniferous forest zones with relatively little annual precipitation. From east of the Canadian Rocky Mountains to the mountains of Labrador, the golden eagle is found in small numbers in boreal forest peatlands and similar mixed woodland areas. In the foothills of the Rocky Mountains in the United States are plains and prairies where golden eagles are widespread, especially where there is a low human presence. Here, grassland on low rolling hills and flat plains are typical, interrupted only by cottonwood stands around river valleys and wetlands where the eagles may build their nests. Golden eagles also occupy the desert like Great Basin from southern Idaho to northern Arizona and New Mexico. In this habitat, trees are generally absent other than junipers with vegetation being dominated by sagebrush (Artemisia) and other low shrub species. Although the vegetation varies a bit more, similar habitat is occupied by golden eagles in Mexico. However, golden eagles are typically absent in North America from true deserts, like the Sonora Desert, where annual precipitation is less than Golden eagles occupy the mountains and coastal areas of California and Baja California in Mexico where hot, dry summers and moist winters are typical. The golden eagles here often nest in chaparral and oak woodland, oak savanna and grassland amongst low rolling hill typified by diverse vegetation. In the Eastern United States, the species once bred widely in the Appalachian Plateau near burns, open marshes, meadows, bogs and lakes. In Eastern North America, the species still breeds on the Gaspe Peninsula, Quebec. Until 1999, a pair of golden eagles were still known to nest in Maine but they are now believed to be absent as a breeding bird from the Eastern United States. Though they do regularly nest in the marsh like peatland of the boreal forest, golden eagles are not generally associated with wetlands and, in fact, they can be found near some of the most arid spots on earth. In the wintering population of Eastern United States, however, they are often associated with steep river valleys, reservoirs, and marshes in inland areas as well as estuarine marshlands, barrier islands, managed wetlands, sounds, and mouths of major river systems in coastal areas. These wetlands are attractive due to a dominance of open vegetation, large concentrations of prey, and the general absence of human disturbance.

Кормление

Золотые орлы обычно охотятся в дневное время, но были зафиксированы случаи охоты с одного часа до восхода солнца до одного часа после захода солнца в период размножения в юго-западном Айдахо. Успешность охоты золотых орлов была рассчитана в Айдахо, и она составила 20% успешных попыток из 115. Взрослому золотому орлу требуется около 1 кг пищи в день, но в жизни большинства орлов наблюдаются циклы изобилия и голода, и известно, что орлы могут обходиться без пищи до недели, а затем съедать до 1 кг за один приём. Их рацион составляют грызуны, зайцы, птицы, рептилии и, в меньшей степени, рыба. Золотые орлы иногда охотятся на крупную добычу, включая тюленей, копытных, койотов и барсуков. Также известно, что они ловят крупных летающих птиц, таких как гуси или журавли. Они также могут нападать на других хищных птиц, включая сов и соколов. В разгар лета в штате Юта охота и полёты в защиту территории происходили в основном с 9:00 до 11:00 утра и с 16:00 до 18:00 вечера, а остальные 15 часов светового дня орлы проводили, сидя на насестах или отдыхая. Считается, что золотые орлы спят большую часть ночи. Хотя обычно они ведут одиночный образ жизни вне периода размножения, в исключительно холодную погоду зимой орлы могут ослабить свою бдительность и собираться вместе. Самая большая известная концентрация золотых орлов была замечена в восточном Айдахо во время особенно холодной зимней ночи, когда 124 особи сидели близко друг к другу на линии из 85 опор линий электропередач.

Миграция

Большинство популяций беркутов ведут оседлый образ жизни, однако вид в целом является частично мигрирующим. Беркуты – очень выносливый вид, хорошо приспособленный к холодному климату, но они не способны переносить сокращение доступных кормовых ресурсов в северных частях своего ареала. Беркуты, выросшие на широтах выше 60° с.ш., обычно являются перелетными, хотя короткие миграции могут совершать особи, размножающиеся или вылупляющиеся примерно на 50° с.ш. Во время миграции они часто используют парящий полет, планируя в восходящих потоках воздуха, а не машущий полет. Аналогично, вся популяция беркутов из северной и центральной Аляски и северной Канады мигрирует на юг. На горе Лорет в Альберте осенью может пролетать около 4000 беркутов – это самая крупная зарегистрированная миграция беркутов на Земле. Здесь относительно умеренные и стабильные горные хребты, что обеспечивает надежные термики и восходящие потоки, делающие возможными перелеты на большие расстояния. Даты отлета с мест зимовки варьируются. В юго-западной Канаде беркуты покидают места зимовки с 6 апреля по 8 мая (в среднем 21 апреля); в юго-западной части Айдахо – с 20 марта по 13 апреля (в среднем 29 марта); а в юго-западной части Соединенных Штатов – в начале марта. В остальных частях ареала размножения беркуты (то есть те, которые размножаются в континентальной западной части Соединенных Штатов, во всей Европе, за исключением Северной Скандинавии, в Северной Африке и во всей Азии, за исключением Северной России) не являются мигрирующими и, как правило, остаются в пределах досягаемости своих гнездовых территорий в течение всего года.

Территориальность

Территориальность считается основной причиной взаимодействий и столкновений между непарными беркутами. Беркуты поддерживают одни из самых больших известных домашних участков (или территорий) среди всех видов птиц, но размеры этих участков сильно варьируются по всему ареалу, вероятно, в зависимости от обилия пищи и предпочтений к среде обитания. В округе Сан-Диего, Калифорния, размеры домашних участков колебались от , в среднем до . Однако некоторые участки были значительно меньше, например, в юго-западном Айдахо, где, возможно, из-за большого количества зайцев, поддерживаются участки размером всего . 46% демонстрационных полётов в Монтане происходили вскоре после того, как молодые беркуты покидали участок своих родителей, что позволяет предположить, что некоторые особи защищают и поддерживают свои территории круглый год. В других источниках утверждается, что домашние участки поддерживаются менее строго зимой, но охотничьи угодья остаются практически исключительными. Демонстрация угрозы включает в себя волнообразный полёт и агрессивный прямой полёт с преувеличенными взмахами вниз. Большинство зрелых беркутов (67% самцов и 76% самок) демонстрируют поведение не вокруг гнезда, а на краю своих домашних участков. В некоторых частях Альп популяция беркутов достигла точки насыщения в подходящих местообитаниях, и, по-видимому, насильственные столкновения происходят чаще, чем в других частях ареала. Беркуты могут выражать свою агрессию посредством языка тела, находясь на насесте, обычно взрослая самка при встрече с вторгшимся беркутом: голова и тело выпрямлены, перья на голове и шее взъерошены; крылья могут быть слегка расправлены, а клюв открыт; часто сопровождается пристальным взглядом. Затем они часто принимают аналогичную позу с широко расправленными крыльями, направленными на угрозу; иногда покачиваясь назад на хвосте и даже опрокидываясь на спину с вытянутыми вверх когтями в качестве защиты. Такое поведение может сопровождаться ударами крыльями по угрожающему нарушителю. Однако молодые беркуты (очевидные для взрослых особей из-за количества белого на крыльях и хвосте) иногда проникают глубоко на территорию пары, и все стороны обычно игнорируют друг друга. В Северной Дакоте было подтверждено, что родительские беркуты не проявляют агрессии к своим птенцам после периода гнездования, и некоторые молодые особи оставались на территории своих родителей до второй весны, а затем улетали самостоятельно.

Territoriality is believed to be the primary cause of interactions and confrontations between non paired golden eagles. Golden eagles maintain some of the largest known home ranges (or territories) of any bird species but there is much variation of home range size across the range, possibly dictated by food abundance and habitat preference. Home ranges in most of the range can vary from In San Diego County in California, the home ranges varied from , with an average of However, some home ranges have been much smaller, such as in southwestern Idaho where, possibly due to an abundance of jackrabbits, home ranges as small as are maintained. 46% of undulating displays in Montana occurred shortly after the juvenile eagles left their parents range, suggesting that some residents defend and maintain territories year round. Elsewhere it is stated that home ranges are less strictly maintained during winter but hunting grounds are basically exclusive. Threat displays include undulating flight and aggressive direct flapping flight with exaggerated downstrokes. Most displays by mature golden eagles (67% for males and 76% for females) occur, rather than around the nest, at the edge of their home ranges. In some parts of the Alps, the golden eagle population has reached the saturation point in appropriate habitat and apparently violent confrontations are more common than in other parts of the range. Golden eagles may express their aggression via body language while perched, typically the adult female when confronted by an intruding eagle: the head and body are upright, feathers on head and neck are erect; the wings may be slightly spread and beak open; often accompanied by intense gaze. They then often engage in a similar posture with wings spread wide and oriented toward the threat; sometimes rocking back on tail and even flopping over onto the back with talons extended upward as defense. Such behavior may be accompanied by wing slap against the threatening intruder. However, obvious juvenile eagles (apparent to the adult eagles due to the amount of white on their wings and tail) are sometimes allowed to penetrate deeply into a pair's home range and all parties commonly ignore each other. In North Dakota, it was verified that parent eagles were not aggressive towards their own young after the nesting period and some juveniles stayed on their parents territory until their 2nd spring and then left by their own accord.

Размножение

Золотые орлы обычно спариваются на всю жизнь. Пары формируются в ходе брачных игр. Эти игры включают волнообразные полёты обоих партнеров, при которых самец подхватывает камень или небольшую ветку и бросает её, после чего резко пикирует вниз, чтобы поймать её в воздухе, повторяя этот маневр 3 или более раз. Самка берёт комок земли и также бросает и ловит его таким же образом. Время спаривания и откладки яиц у золотых орлов варьируется в зависимости от местности. Копуляция обычно длится 10–20 секунд. Спаривание, по-видимому, происходит примерно за 40–46 дней до первой откладки яиц. Они также начинают проводить больше времени сидя. Самый долгоживущий известный золотой орел, содержавшийся в неволе в Европе, прожил 46 лет. Оценочная годовая выживаемость взрослых особей на острове Скай в Шотландии составляет около 97,5%. Если экстраполировать эти данные для оценки продолжительности жизни, то средняя продолжительность жизни взрослых золотых орлов в этом районе составит 39 с половиной лет, что, вероятно, является завышенной оценкой. Вблизи ветроэлектростанции в западной части центральной Калифорнии, на основе традиционной телеметрии 257 особей, были получены следующие оценки выживаемости: 84% для орлов первого года жизни, 79% для особей в возрасте от 1 до 3 лет и взрослых негнездящихся орлов, и 91% для гнездящихся пар; при этом не было выявлено различий в выживаемости между самцами и самками. Уровень выживаемости молодых орлов из национального парка Денали в первые 11 месяцев жизни оценивался в 19–34%.

Естественная смертность

О естественных причинах смертности в основном сообщается в отдельных случаях. В редких случаях золотые орлы погибали от нападений конкурирующих хищников или при охоте плотоядных млекопитающих, включая вышеупомянутых росомах, снежных барсов, пум, бурых медведей и белохвостых орлов. Большинство смертельных схваток, вероятно, происходят в результате атак других золотых орлов. Птенцы и молодые особи более уязвимы для хищников, чем взрослые и свободно летающие молодые орлы. Предполагается, что гнезда золотых орлов чаще подвергаются нападениям других хищников (особенно птиц, которые часто являются единственными крупными животными, способными добраться до гнезда без использования альпинистского снаряжения), в районах, где люди регулярно беспокоят золотых орлов у гнезда. Джефф Уотсон полагал, что обыкновенный ворон иногда поедает яйца золотых орлов, но только в тех случаях, когда родители отказались от дальнейшей попытки гнездования. На острове Рум в Шотландии зафиксированы случаи, когда красные олени насмерть затоптали золотых орлов, вероятно, в результате того, что олениха перехватила птицу, пытавшуюся убить оленёнка. Хотя обычно уступая хищнику в силе, другие крупные птицы иногда могут дать достойный отпор золотому орлу. Попытка золотого орла поймать большую голубую цаплю привела к гибели обеих птиц от ран, полученных в схватке. В Шотландии известен как минимум один случай гибели золотого орла после того, как его "облил" северный олуша, птица, основным способом защиты которой от хищников является извержение маслянистой секреции, способной ухудшить способность хищника к полёту. Среди естественных причин смерти голод, вероятно, недооценивается. 11 из 16 мертвых молодых орлов, вылупившихся в Национальном парке Денали, умерли от голода. Из 266 случаев гибели золотых орлов в Испании лишь 6% были вызваны неустановленными причинами, которые нельзя было напрямую связать с деятельностью человека. Птичья холера, вызываемая бактерией (Pasteurella multocida), заражает орлов, поедающих водоплавающих птиц, погибших от этого заболевания. Простейшее Trichomonas sp. стало причиной гибели четырех птенцов в исследовании диких золотых орлов в Айдахо. В Японии изучены и другие заболевания, способствующие гибели золотых орлов. Один орёл, содержавшийся в неволе, умер от двух злокачественных опухолей – одной в печени и одной в почке.

Natural sources of mortality are largely reported in anecdotes. On rare occasions, golden eagles have been killed by competing predators or by hunting mammalian carnivores, including the aforementioned wolverine, snow leopard, cougar, brown bear and white tailed eagle attacks. Most competitive attacks resulting in death probably occur at the talons of other golden eagles. Nestlings and fledglings are more likely to be killed by another predator than free flying juveniles and adults. It has been suspected that golden eagle nests may be predated more frequently by other predators (especially birds, which are often the only other large animals that can access a golden eagle nest without the assistance of man made climbing equipment) in areas where golden eagles are regularly disturbed at the nest by humans. Jeff Watson believed that common raven occasionally eats golden eagle eggs but only in situations where the parent eagles have abandoned their nesting attempt. On the Isle of Rùm in Scotland, there are a few cases of red deer trampling golden eagles to death, probably the result of a doe having intercepted a bird that was trying to kill a fawn. Although usually well out matched by the predator, occasionally other large birds can put up a formidable fight against a golden eagle. An attempted capture of a great blue heron by a golden eagle resulted in the death of both birds from wounds sustained in the ensuing fight. There is at least one case in Scotland of a golden eagle dying after being "oiled" by a northern fulmar, a bird whose primary defense against predators is to disgorge an oily secretion which may inhibit the predator's ability to fly. Of natural sources of death, starvation is probably under reported. 11 of 16 dead juvenile eagles which had hatched in Denali National Park had died of starvation. Of 266 golden eagle deaths in Spain, only 6% were from unknown causes that could not be directly attributed to human activities. Avian cholera caused by bacteria (Pasteurella multocida) infects eagles that eat waterfowl that have died from the disease. The protozoan Trichomonas sp. caused the deaths of four fledglings in a study of wild golden eagles in Idaho. Several further diseases that contribute to golden eagle deaths have been examined in Japan. A captive eagle died from two malignant tumors – one in the liver and one in the kidney.

Разрешения на убийство

В декабре 2016 года Служба рыбы и дикой природы США предложила разрешить компаниям, производящим электроэнергию с помощью ветряных турбин, убивать золотых орлов без наказания, при условии, что "компании примут меры для минимизации потерь". Если эти разрешения будут выданы, они будут действовать 30 лет, что в шесть раз больше, чем текущие разрешения сроком на 5 лет.

В человеческой культуре

Люди восхищались беркутом с самого начала письменной истории. Большинство ранних цивилизаций относились к беркуту с благоговением. В доиспанской Мезоамерике беркут был важнейшим символом народа мешика (ацтеков): их племенной и солнечный бог Уицилопочтли поведал своим людям, что когда они увидят солнце (то есть, Уицилопочтли) в обличье беркута, сидящего на кактусе с красными плодами в форме человеческого сердца, там они должны основать свой город, Теночтитлан. Эта сцена – изображена на знаменитой скульптуре, в древних манускриптах и на современном мексиканском флаге – несомненно, имела астрономическое и геомантическое, а также мифологическое значение. Лишь после промышленной революции, когда спортивная охота получила широкое распространение, а коммерческое животноводство стало общемировой практикой, люди стали в массовом порядке воспринимать беркутов как угрозу своему благосостоянию. В этот период также появились огнестрельное оружие и промышленные яды, которые облегчили уничтожение этих неуловимых и могущественных птиц. В 2017 году французская армия обучила беркутов перехватывать дроны. Беркут является официальной хищной птицей штата Юта.

Статус и сохранение

Когда-то золотой орел обитал на большей части умеренной Европы, Северной Азии, Северной Америки, Северной Африки и в Японии. Хотя в некоторых регионах он широко распространен и чувствует себя достаточно безопасно, во многих частях своего ареала численность золотых орлов резко сократилась, а в некоторых местах они полностью исчезли. Общая численность золотых орлов по всему ареалу оценивается от 170 000 до 250 000 особей, при этом количество гнездящихся пар составляет от 60 000 до 100 000. Он обладает самым большим известным ареалом среди всех представителей своего семейства, охватывающим площадь в 140 миллионов квадратных километров. Если учитывать его таксономический порядок, то он занимает второе место по распространенности после беркута (Pandion haliaetus). Лишь немногие другие виды орлов столь многочисленны, хотя некоторые, такие как бурый орёл, клинохвостый орёл и белоголовый орёл, имеют общую численность, сопоставимую с численностью золотого орла, несмотря на более ограниченный ареал. В мировом масштабе золотой орел не считается находящимся под угрозой исчезновения по классификации МСОП.