Конъюгированные вакцины: принцип действия и применение.
Conjugate vaccine
Конъюгированные вакцины: принцип действия, усиление иммунного ответа на слабые антигены. История создания и применение в медицине для профилактики болезней.
Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Введение
Тип вакцины
Type of vaccine
Конъюгированная вакцина – это тип субединичной вакцины, который объединяет слабый антиген с сильным антигеном-носителем, чтобы иммунная система давала более выраженный ответ на слабый антиген. Вакцины используются для предотвращения заболеваний, вызывая иммунный ответ на антиген – часть бактерии или вируса, распознаваемую иммунной системой. Обычно этого достигают с помощью ослабленной или инактивированной версии патогенной бактерии или вируса, содержащейся в вакцине, чтобы иммунная система могла распознать антиген в дальнейшем.
A conjugate vaccine is a type of subunit vaccine which combines a weak antigen with a strong antigen as a carrier so that the immune system has a stronger response to the weak antigen. Vaccines are used to prevent diseases by invoking an immune response to an antigen, part of a bacterium or virus that the immune system recognizes. This is usually accomplished with an attenuated or dead version of a pathogenic bacterium or virus in the vaccine, so that the immune system can recognize the antigen later in life.
История
Идея конъюгированной вакцины впервые появилась в экспериментах с кроликами в 1927 году, когда иммунный ответ на полисахаридный антиген Streptococcus pneumoniae типа 3 был усилен путем объединения полисахаридного антигена с белковым носителем. Первая конъюгированная вакцина, используемая у людей, стала доступна в 1987 году. Вскоре после появления вакцины заболеваемость Hib снизилась на 90,7% в период с 1987 по 1991 год. Конъюгация полисахарида с белковым носителем позволяет индуцировать Т-клеточный ответ. Обычно полисахариды сами по себе не могут быть представлены в комплексе главного гистосовместимости (MHC) антигенпрезентирующих клеток (APC), поскольку MHC способен связывать только пептиды. В случае конъюгированной вакцины, пептид-носитель, связанный с полисахаридным целевым антигеном, может быть представлен на молекуле MHC, что приводит к активации Т-клеток. Это повышает эффективность вакцины, поскольку Т-клетки стимулируют более сильный иммунный ответ и способствуют формированию более быстрого и продолжительного иммунологического анамнеса. Конъюгация полисахаридного целевого антигена с белковым носителем также увеличивает эффективность вакцины, так как неконъюгированная вакцина против полисахаридного антигена неэффективна у маленьких детей, и может быть более эффективной в профилактике брюшного тифа у многих детей в возрасте до пяти лет. В 2021 году Soberana 02, конъюгированная вакцина против COVID-19, разработанная на Кубе, получила разрешение на экстренное применение на Кубе и в Иране.
The idea of a conjugate vaccine first appeared in experiments involving rabbits in 1927, when the immune response to the Streptococcus pneumoniae type 3 polysaccharide antigen was increased by combining the polysaccharide antigen with a protein carrier. The first conjugate vaccine used in humans became available in 1987. Soon after the vaccine was made available the rates of Hib infection dropped, with a decrease of 90.7% between 1987 and 1991. By conjugating the polysaccharide to a protein carrier, a T cell response can be induced. Normally, polysaccharides by themselves cannot be loaded onto the major histocompatibility complex (MHC) of antigen presenting cells (APC) because MHC can only bind peptides. In the case of a conjugate vaccine, the carrier peptide linked to the polysaccharide target antigen is able to be presented on the MHC molecule and the T cell can be activated. This improves the vaccine as T cells stimulate a more vigorous immune response and also promote a more rapid and long lasting immunologic memory. The conjugation of polysaccharide target antigen to the carrier protein also increases efficiency of the vaccine, as a non conjugated vaccine against the polysaccharide antigen is not effective in young children. which may be more effective and prevents typhoid fever in many children under the age of five years. In 2021, Soberana 02, a conjugate COVID 19 vaccine developed in Cuba, was given emergency use authorisation in Cuba and Iran.