Введение
Подсемейство орхидей Epidendroideae – это подсемейство растений семейства орхидных, Orchidaceae. Epidendroideae больше, чем все остальные подсемейства орхидных вместе взятые, насчитывая более 15 000 видов в 576 родах. Большинство эпидендроидных орхидей – тропические эпифиты, обычно с псевдобульбами. Однако встречаются и наземные виды, такие как Epipactis, и даже несколько мико-гетеротрофов, паразитирующих на микоризных грибах. Как правило, они включают в себя орхидеи с одним плодородным тычинкой (monandrous), которая также полностью прижата (strongly convex) или слегка восходящая (= направлена к краям). Форма тычинки возникает в результате удлинения колонки или, как у вандоидных, из-за раннего изгиба тычинки. У большинства родов прижатая тычинка образует прямой угол с осью колонки или направлена назад. Большинство из них имеют твердые поллинии, то есть массу восковой пыльцы или сплошные пыльцевые зерна. Поллинии могут содержать каудикул и висцидиум или обходиться без них. Рыльца цельные или трехлопастные, с наличием клюва. Апикальная часть средней лопасти рыльца образует стебель ( = ножку поллиния). Завязь одногнездная. Листья расположены дистихно или спирально, растут на утолщенных стеблях. Классификация Epidendroideae представляет сложность. Их разделяют на "нижних эпидендроидов" и "верхних эпидендроидов".
Epidendroideae is a subfamily of plants in the orchid family, Orchidaceae. Epidendroideae is larger than all the other orchid subfamilies together, comprising more than 15,000 species in 576 genera. Most epidendroid orchids are tropical epiphytes, typically with pseudobulbs. There are, however, some terrestrials such as Epipactis and even a few myco heterotrophs, which are parasitic upon mycorrhizal fungi. They typically contain the remaining orchids with a single, fertile anther ( = monandrous), which is also fully incumbent ( = strongly convex) to suberect (= ascending towards the edges). The anther form arises from column elongation or, as in the vandoids, from early anther bending. The incumbent anther forms a right angle with the column axis or is pointed backward in many genera. Most have hard pollinia, i. e. a mass of waxy pollen or of coherent pollen grains. The pollinia are with caudicle and viscidium or without. The stigma are entire or three lobed; a beak is present. The apical part of the middle stigma lobe forms a stipe ( = pollinium stalk). The ovary is unilocular. The leaves are distichous or spiraling, growing on thickened stems. The Epidendroideae are difficult to classify. They have been divided in “lower epidendroids” and “higher epidendroids”.
Описание
Эпифиты – это растения, которые растут над землей, на других растениях. Они не растут в почве и не являются паразитами (то есть они не питаются за счет других растений; однако некоторые виды все же могут наносить вред растению-хозяину различными способами). Растут на других растениях, чтобы лучше получать свет или избегать конкуренции за него. Многие мхи и лишайники являются эпифитами, как и около 10% всех семенных растений и папоротников. Эпифиты часто встречаются в определенных группах растений, таких как папоротники, мхи, лишайники и водоросли. Более половины из 20 000 видов орхидей – эпифиты.
Среда обитания
Большинство эпифитных семенных растений и папоротников встречаются в тропических и субтропических дождевых лесах, поскольку для выживания им необходима высокая влажность. Горные дождевые леса – это места, где произрастает большинство эпифитов. Эпифитные орхидеи можно встретить в различных частях дерева-хозяина, в зависимости от требований вида и его размера: некоторые крупные виды растут в развилках ветвей, а некоторые мелкие – оплетают тонкие ветки, другие же поднимаются по стволу и так далее. Деревья предоставляют множество мест обитания с различными условиями температуры, освещенности и контакта с окружающей средой. В умеренных широтах эпифиты наиболее распространены во влажных лесах, таких как дождевые леса в Квинсленде.
Адаптация
Эпифиты не приспособлены к засухе так же, как и другие растения, поскольку у них нет доступа к почве, но они всё же обладают некоторыми механизмами, помогающими им выживать. Некоторые впадают в полную спячку на несколько месяцев; многие эпифиты проявляют метаболизм красулацеевых кислот (CAM), который заключается в поглощении CO2 ночью и его фотосинтетическом закреплении днём при закрытых устьицах, чтобы уменьшить потерю воды через транспирацию. Они также содержат поглощающие структуры, способные быстро накапливать воду при её наличии и предотвращать засуху в периоды нехватки. Эффективность CAM может снижаться из-за повышенных ночных температур, обезвоживания тканей и высокого дефицита насыщения в окружающем воздухе, что уменьшает "проводимость устьиц" эпифитов, снижая поглощение CO2, что, в свою очередь, замедляет рост и размножение и даже приводит к потере углерода. Высокие температуры, усиленное испарение и воздействие света вызывают остановку CAM – закрытие устьиц эпифитом в ответ на стресс, что сужает диапазон пригодных для обитания сред. Биомасса эпифитов гораздо более чувствительна к изменениям относительной влажности, чем биомасса других растений.