Введение
Синтетический каннабиноид
Drugbox
| Verifiedfields = изменен
| Watchedfields = изменен
| verifiedrevid = 400102655
| IUPAC name = (6aR,10aR) 9 (гидроксиметил) 6,6 диметил 3 (2 метил-окта-2-ил) 6H,6aH,7H,10H,10aH бензо[c]изохромен-1-ол
| image = HU 210 structure.svg
| image2 = Hu210 bns.png
Drugbox
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 400102655
| IUPAC name = (6aR,10aR) 9 (hydroxymethyl) 6,6 dimethyl 3 (2 methyloctan 2 yl) 6H,6aH,7H,10H,10aH benzo[c]isochromen 1 ol
| image = HU 210 structure. svg
| image2 = Hu210 bns. png
| tradename =
| legal CA = Schedule II
| legal US = Schedule I, впервые синтезирован группой под руководством Рафаэля Мечулама в Еврейском университете. HU 210 в 100-800 раз более активен, чем натуральный ТГК из каннабиса, и обладает более продолжительным действием. HU 210 проявляет сродство к связыванию 0,061 нМ с CB1 и 0,52 нМ с CB2 в клонированных человеческих каннабиноидных рецепторах, по сравнению с дельта-9 ТГК, у которого сродство к CB1 составляет 40,7 нМ. HU 210 является (–)-1,1-диметилгептильным аналогом 11-гидрокси-Δ8-тетрагидроканнабинола; в некоторых источниках он также называется 1,1-диметилгептил-11-гидрокситетрагидроканнабинолом. Аббревиатура "HU" обозначает "Еврейский университет".
| legal CA = Schedule II
| legal US = Schedule I by a group led by Raphael Mechoulam at the Hebrew University. HU 210 is 100 to 800 times more potent than natural THC from cannabis and has an extended duration of action. HU 210 has a binding affinity of 0.061 nM at CB1 and 0.52 nM at CB2 in cloned human cannabinoid receptors compared to delta 9 THC of 40.7 nM at CB1. HU 210 is the (–) 1,1 dimethylheptyl analog of 11 hydroxy Δ8 tetrahydrocannabinol; in some references it is called 1,1 dimethylheptyl 11 hydroxytetrahydrocannabinol. The abbreviation "HU" stands for Hebrew University.
Эффекты и исследования
HU 210, (–) энантиомер 11-гидрокси-Δ⁸-ТГК-DMH, обладает почти всей каннабиноидной активностью, в то время как (+) энантиомер, известный как HU 211, не проявляет каннабиноидную активность и вместо этого действует как антагонист NMDA, оказывая нейропротекторное действие. Пероральная LD50 HU 210 составляет 5000 мг/кг у крыс и 14200 мг/кг у кроликов. LDLO (наименьшая летальная доза) для человека при приеме HU 210 составляет 143 мг/кг.
Химия
HU 210 является энантиомером HU 211 (дексанабинола). Исходный синтез HU 210 основан на кислотно-катализируемой конденсации (-) миртенола и 1,1-диметилгептилрезорцинола (3,5-дигидрокси-1-(1,1-диметилгептил)бензола). Следовательно, страны-участницы этих международных договоров о контроле над наркотическими средствами не обязаны по этим договорам осуществлять контроль за HU 210.
Новая Зеландия
HU 210 запрещен в Новой Зеландии с 8 мая 2014 года.
Соединенные Штаты
HU 210 явно не указан в перечне находящихся под контролем веществ в США. Краткий профиль HU 210, составленный и опубликованный Управлением по борьбе с наркотиками (DEA) в 2009 году, но впоследствии удаленный, утверждал, что HU 210 относится к веществам Списка I в соответствии с Законом о контролируемых веществах в связи с его сходством с ТГК. Версия документа (обновленная в 2013 году), ныне в формате PDF, доступна на веб-сайте Управления DEA по контролю за оборотом наркотических средств. В этом PDF-файле DEA подтверждает, что HU 210 является веществом Списка I. В настоящее время DEA рассматривает HU 210 как вещество Списка I, относящееся к группе "тетрагидроканнабинолов" под кодом CSCN 7370.
Алабама
HU 210 является наркотическим веществом, отнесенным к Списку I в штате Алабама.
Флорида
HU 210 является наркотическим веществом, отнесенным к Списку I, классифицируемым как галлюциноген, что делает его покупку, продажу или хранение незаконными в штате Флорида без соответствующей лицензии.
Вермонт
С 1 января 2016 года HU 210 признан контролируемым веществом в штате Вермонт и классифицирован как "Галлюциногенное вещество".