Введение

Квантовая интерпретация нейробиологии

Теория голономического мозга – это раздел нейробиологии, изучающий идею о том, что человеческое сознание формируется квантовыми эффектами в мозговых клетках или между ними. Термин "голономический" относится к представлениям в фазовом пространстве Гильберта, определяемом как спектральными, так и пространственно-временными координатами. Теория голономического мозга противопоставляется традиционной нейробиологии, которая исследует работу мозга, изучая паттерны нейронов и окружающую химию. Эта конкретная теория квантового сознания была разработана нейробиологом Карлом Прибрамом изначально в сотрудничестве с физиком Дэвидом Бомом, опираясь на первоначальные теории голограмм, впервые сформулированные Деннисом Габором. Она описывает человеческое познание, моделируя мозг как голографическую сеть хранения информации. Габор, Прибрам и другие отмечали сходство между этими процессами в мозге и хранением информации в голограмме, которую также можно анализировать с помощью преобразования Фурье.

Истоки и развитие

В 1946 году Дэннис Габор математически изобрел голограмму, описав систему, в которой изображение может быть реконструировано посредством информации, хранящейся по всей голограмме. Он продемонстрировал, что информационная картина трехмерного объекта может быть закодирована в пучке света, который в значительной степени двумерен. Габор также разработал математическую модель для демонстрации голографической ассоциативной памяти. Один из коллег Габора, Питер Якобус Ван Херден, также разработал связанную голографическую модель математической памяти в 1963 году. Эта модель содержала ключевой аспект нелокальности, который приобрел значение спустя годы, когда в 1967 году эксперименты Брайтенберга и Киршфилда показали ошибочность представления об точной локализации памяти в мозге. Карл Прибрам работал с психологом Карлом Лэшли над экспериментами Лэшли с энгрэмами, в которых использовались повреждения для определения точного местоположения конкретных воспоминаний в мозге приматов. Лэшли наносил небольшие повреждения мозгу и обнаружил, что они оказывают незначительное влияние на память. С другой стороны, Прибрам удалял большие участки коры, что приводило к множественным серьезным дефицитам памяти и когнитивных функций. Воспоминания не хранились в отдельном нейроне или в точном месте, а были распределены по всей нейронной сети. Лэшли предположил, что интерференционные картины в мозге могут играть роль в восприятии, но не был уверен, как такие картины могут генерироваться в мозге или как они приводят к функционированию мозга. Спустя несколько лет в статье нейрофизиолога Джона Эклса было описано, как волна может генерироваться на разветвленных концах пресинаптических аксонов. Множество этих волн могут создавать интерференционные картины. Вскоре после этого Эмметту Лейту удалось успешно хранить визуальные образы посредством интерференционных картин лазерных лучей, вдохновленный предыдущим использованием Габором преобразований Фурье для хранения информации в голограмме. Изучив работы Эклса и Лейта, в 1980 году физик Дэвид Бом представил свои идеи о голодвижении и имплицитном и эксплицитном порядке. Прибрам узнал о работе Бома в 1975 году и понял, что поскольку голограмма может хранить информацию в паттернах интерференции, а затем воспроизводить эту информацию при активации, она может служить сильной метафорой для функционирования мозга. Вместе они установили, что "кодирование пространственной частоты, отображаемое клетками зрительной коры, лучше всего описывается как преобразование Фурье входного паттерна".

Голограмма и голономия

Главная характеристика голограммы заключается в том, что каждая часть хранимой информации распределена по всей голограмме. Оба процесса – хранение и извлечение – осуществляются способом, описываемым уравнениями преобразования Фурье. Пока часть голограммы достаточно велика, чтобы содержать интерференционную картину, эта часть способна воссоздать целостность сохраненного изображения, хотя изображение может содержать нежелательные искажения, называемые шумом. Аналогией этому является зона покрытия радиоантенны. В каждой отдельной точке внутри всей зоны доступен каждый канал, подобно тому, как вся информация голограммы содержится в ее части. Это позволяет мозгу сохранять функции и память даже при повреждениях. Представление информации происходит как динамическая трансформация в распределенной сети дендритных микропроцессов. Важно отметить разницу между концепцией голономического мозга и голографического мозга. Прибрам не утверждает, что мозг функционирует как единая голограмма. Скорее, волны в меньших нейронных сетях создают локализованные голограммы в рамках общей работы мозга. Эта патч-голография называется голономией или оконным преобразованием Фурье. Голографическая модель также может объяснить другие особенности памяти, которые не поддаются объяснению с помощью традиционных моделей. Модель памяти Хопфилда имеет точку раннего насыщения, после которой извлечение информации резко замедляется и становится ненадежным. Процессы в дендритном древе – сети теледендритов и дендритов – происходят из-за колебаний поляризации в мембране тонких волокнистых дендритов, а не из-за распространяющихся нервных импульсов, связанных с потенциалами действия. Чем короче задержка, тем более бессознательным является действие, в то время как более длительная задержка указывает на более продолжительный период осознания. Исследование, проведенное Дэвидом Алконом, показало, что после бессознательного павловского обусловливания наблюдалось пропорционально большее уменьшение объема дендритного древа, подобное синаптическому элиминированию, когда опыт повышает автоматизм действия. В системах, обладающих памятью, эти взаимодействия приводят к прогрессивному увеличению самоопределения. Ряд исследований показал, что те же самые последовательности операций, используемые в моделях голографической памяти, выполняются в определенных процессах, связанных с временной памятью и оптико-моторными реакциями. Это указывает, по крайней мере, на возможность существования неврологических структур с определенными голономическими свойствами. Они могут играть роль в межклеточной коммуникации и определенных процессах мозга, включая сон, но для подтверждения текущих исследований необходимы дальнейшие исследования.

Критика и альтернативные модели

Голономическая модель функционирования мозга Прибрама не получила широкого признания в свое время, но впоследствии были разработаны другие квантовые модели, включая динамику мозга Джибу и Ясуэ, а также диссипативную квантовую динамику мозга Витиелло. Хотя они напрямую не связаны с голономической моделью, они продолжают развиваться, выходя за рамки подходов, основанных исключительно на классической теории мозга. Затем модель была расширена за пределы коррелографа до ассоциативной сети, где точки превратились в параллельные линии, расположенные в виде сетки. Горизонтальные линии представляют собой аксоны входных нейронов, а вертикальные – выходных нейронов. Каждое пересечение соответствует модифицируемому синапсу. Несмотря на то, что эта модель не способна распознавать сдвинутые шаблоны, она обладает большей потенциальной емкостью хранения. Целью разработки не обязательно было показать, как устроен мозг, а скорее продемонстрировать возможность улучшения оригинальной модели Габора. П. Ван Хёрден опроверг эту модель, математически доказав, что отношение сигнал/шум голограммы может достигать 50% от идеального. Он также использовал модель с 2D нейронной голограммой для быстрого поиска, наложенную на 3D сеть для обеспечения большой емкости хранения. Ключевым достоинством этой модели была ее гибкость в изменении ориентации и коррекции искажений сохраненной информации, что важно для нашей способности узнавать объект как одну и ту же сущность с разных углов и в разных положениях, чего не хватает моделям коррелографа и ассоциативной сети.