Введение

chembox
| Verifiedfields = изменено
| Watchedfields = изменено
| verifiedrevid = 477203605
| Name = 1,2-Дихлорэтан
| ImageFileL1 = 1,2 dichloroethane.svg
| ImageNameL1 = 1,2-Дихлорэтан
| ImageFileR1 = 1,2 dichloroethane 3D vdW.png
| ImageNameR1 = 1,2-Дихлорэтан
| PIN = 1,2-Дихлорэтан
| OtherNames = Дихлорид этилена, Хлорид этилена, 1,2 DCA, 1,2 DCE, DCE, Этановый дихлорид, Нидерландская жидкость, Голландская нефть, Фреон 150
| Section1 =
| Section2 = Свойства Chembox
| C=2 | H=4 | Cl=2
| Appearance = Бесцветная жидкость
| Odor = Характерный, приятный запах, напоминающий хлороформ
| ExploLimits = 6,2–16%
| LCLo = 1217 ppm (мышь, 2 ч), 1000 ppm (крыса, 4 ч), 3000 ppm (кролик, 7 ч)
1,2-Дихлорэтан также обычно используется в качестве промежуточного продукта для других органических химических соединений и в качестве растворителя. Он образует азеотропы со многими другими растворителями, включая воду (при температуре кипения) и другие хлороуглеводороды.

История

В 1794 году врач Ян Рудольф Дейман, купец Адриан Пэтс ван Троуствик, химик Антони Лауверенбург и ботаник Николас Бондт, под названием Общества голландских химиков (Gezelschap der Hollandsche Scheikundigen), первыми получили 1,2-дихлорэтан из олефиантового газа (газа, получаемого при производстве масла, этилена) и хлора. Хотя Общество на практике не занималось углубленными научными исследованиями, оно и его публикации пользовались большим уважением. Признанием этого является то, что 1,2-дихлорэтан в старой химии называли «голландским маслом». Это также является происхождением архаичного термина «олефиантовый газ» (газ, получаемый при производстве масла) для этилена, поскольку именно этилен в этой реакции образует «голландское масло». А «олефиантовый газ» – это этимологическое происхождение современного термина «олефины», семейства углеводородов, первым представителем которого является этилен.

Другие применения

1,2-Дихлорэтан использовался как обезжириватель и средство для удаления краски, но в настоящее время его применение запрещено из-за его токсичности и возможной канцерогенности. Как полезный реагент-"строительный блок", он используется в качестве промежуточного продукта в производстве разнообразных органических соединений, таких как этилендиамин и высшие этиленамины. В лаборатории он иногда применяется как источник хлора, с выделением этилена и хлорида. Через несколько стадий 1,2-дихлорэтан является предшественником 1,1,1-трихлорэтана. Ранее, до отказа от использования свинцового бензина, хлорэтаны применялись в качестве добавки к бензину для предотвращения образования отложений свинца в двигателях.