Введение
Химическое соединение
chembox
| Verifiedfields = изменено
| Watchedfields = изменено
| verifiedrevid = 477212899
| Name = 2-Бутоксиэтанол
| ImageFile = 2 butoxyethanol structure.svg
| ImageSize = 220
| ImageName = 2-Бутоксиэтанол
| ImageFile1 = 2 Butoxyethanol 3D spacefill.png
| ImageSize1 = 220
| ImageAlt1 = Молекула 2-бутоксиэтанола
| PIN = 2-Бутоксиэтанол
| OtherNames = 2-Бутоксиэтанол, Бутил-целлозольв, Бутилгликоль, Бутилмоноэфир гликоля, EGBE (этиленгликоль монобутиловый эфир), Dowanol EB, Eastman EB solvent 2 BE, EGMBE, Бутил окситол, Ektasolve EB, Jeffersol EB
| Section1 =
| Section2 = Chembox Properties
|C=6 | H=14 | O=2
|Appearance = Прозрачная бесцветная жидкость
|Density = 0,90 г/см³, жидкость
|Solubility = Смешивается (и с большинством органических растворителей)
|MeltingPtC = 77
|BoilingPtC = 171
|pKa = Высокое значение pKa для −OH группы
|Viscosity = 2,9 сП
|VaporPressure = 0,8 мм рт. ст.
|Dipole = 2,08 Д
|ExploLimits = 1,1–12,7%
|LD50 = 1230 мг/кг (мышь, перорально), 470 мг/кг (крыса, перорально), 300 мг/кг (кролик, перорально), 1200 мг/кг (морская свинка, перорально), 1480 мг/кг (крыса, перорально) и может быть остро токсичным, но исследования на животных не выявили мутагенного действия, и нет данных, указывающих на канцерогенность для человека. Исследование 13 загрязнителей воздуха в помещениях, проведенное в Португалии, показало статистически значимую связь с увеличением частоты носовой обструкции и положительную связь ниже уровня статистической значимости с повышенным риском ожирения, астмы и увеличением ИМТ у детей.
chembox
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 477212899
| Name = 2 Butoxyethanol
| ImageFile = 2 butoxyethanol structure. svg
| ImageSize = 220
| ImageName = 2 Butoxyethanol
| ImageFile1 = 2 Butoxyethanol 3D spacefill. png
| ImageSize1 = 220
| ImageAlt1 = 2 Butoxyethanol molecule
| PIN = 2 Butoxyethanol
| OtherNames = 2 ButoxyethanolButyl cellosolveButyl glycolButyl monoether glycolEGBE (ethylene glycol monobutyl ether)Dowanol EBEastman EB solvent 2 BE EGMBE Butyl oxitolEktasolve EB Jeffersol EB
| Section1 =
| Section2 = Chembox Properties
|C=6 | H=14 | O=2
|Appearance = Clear, colorless liquid
|Density = 0.90 g/cm3, liquid
|Solubility = Miscible (and in most organic solvents)
|MeltingPtC = 77
|BoilingPtC = 171
|pKa = High pKa for −OH group
|Viscosity = 2.9 cP at
|VaporPressure = 0.8 mmHg
|Dipole = 2.08 D
|ExploLimits = 1.1–12.7%
|LD50 = 1230 mg/kg (mouse, oral)470 mg/kg (rat, oral)300 mg/kg (rabbit, oral)1200 mg/kg (guinea pig, oral)1480 mg/kg (rat, oral) and can be acutely toxic, but animal studies did not find it to be mutagenic, and no studies suggest it is a human carcinogen. A study of 13 classroom air contaminants conducted in Portugal reported a statistically significant association with increased rates of nasal obstruction and a positive association below the level of statistical significance with a higher risk of obese asthma and increased child BMI.
В нефтяной промышленности
2-Бутоксиэтанол обычно производится для нефтегазовой промышленности благодаря своим поверхностно-активным свойствам. В нефтегазовой промышленности 2-бутоксиэтанол используется в качестве компонента жидкостей для гидроразрыва пласта, стабилизаторов бурения и диспергаторов нефтяных пятен как для гидроразрыва на водной, так и на нефтяной основе. Это соединение также применяется для облегчения высвобождения газа, предотвращая его загустевание, и широко использовалось в ликвидации последствий разлива нефти на платформе "Deepwater Horizon" в 2010 году. Лабораторные исследования, проведенные Национальной токсикологической программой США, показали, что опухоли надпочечников у животных могут возникать только при длительном воздействии высоких концентраций (100–500 ppm) 2-бутоксиэтанола. Американская конференция государственных промышленных гигиенистов (ACGIH) сообщает, что 2-бутоксиэтанол является канцерогенным для грызунов. Результаты этих тестов на грызунах не обязательно применимы к людям, поскольку наблюдаемый механизм развития рака связан с наличием у грызунов преджелудка, отсутствующего у человека. OSHA не регулирует 2-бутоксиэтанол как канцероген. Исследование, проведенное Манцем, не выявило проникновения 2-бутоксиэтанола в сланцевые породы.
Удаление и деградация
Бутоксиэтанол можно утилизировать путем сжигания. Показано, что утилизация протекает быстрее в присутствии полупроводниковых частиц. Он не был идентифицирован как значительный загрязнитель окружающей среды и не склонен к биоаккумуляции. Бутоксиэтанол подвергается биодеградации в почве и воде, с периодом полураспада 1–4 недели в водных средах. У мужчин бутоксиэтанол и его метаболиты достигают неопределяемого уровня в моче примерно через 30 часов. Бутоксиэтанол метаболизируется у млекопитающих ферментом алкогольдегидрогеназой. Неврологические эффекты также наблюдались у животных, подвергшихся воздействию 2-бутоксиэтанола. Крысы Фишера 344, подвергшиеся воздействию 2-бутоксиэтанола в концентрациях 523 ppm и 867 ppm, демонстрировали снижение координации. Самцы кроликов показали потерю координации и равновесия после воздействия 400 ppm 2-бутоксиэтанола в течение двух дней. При воздействии 2-бутоксиэтанола в питьевой воде у крыс F344/N и мышей B63F1 наблюдались негативные эффекты. Диапазон воздействия для обоих видов составлял от 70 мг/кг массы тела в день до 1300 мг/кг массы тела в день. У обоих видов наблюдалось снижение массы тела и потребления воды. У крыс снизилось количество эритроцитов и вес тимуса, а также наблюдались поражения печени, селезенки и костного мозга. В соответствии с этими правилами, продукты, содержащие 2-бутоксиэтанол, должны быть разбавлены до определенной концентрации. Обязательство указывать его в информации на этикетке распространяется только на те продукты, в которых пользователь должен выполнить необходимое разбавление.
Регулирование в США
2-Бутоксиэтанол включен в список опасных веществ в штате Калифорния, где установлен 8-часовой средний предел концентрации в воздухе – 25 ppm. В Калифорнии работодатели обязаны информировать сотрудников о работе с этим веществом. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило его как "косвенную и прямую пищевую добавку для использования в качестве антимикробного средства, пеногасителя, стабилизатора и компонента клеев". После исключения из списка веществ ООН, требующих специальной маркировки токсичности, в 1994 году и последовавшей за этим петиции Американского химического совета, 2-бутоксиэтанол был исключен из списка опасных загрязняющих веществ воздуха Агентства по охране окружающей среды США в 2004 году. Отраслевые организации, Американский химический совет и Ассоциация производителей мыла и моющих средств, отстаивают безопасность продуктов, содержащих 2-бутоксиэтанол при нормальном использовании.