Введение
Гормоны, стимулирующие или ингибирующие высвобождение других гормонов – это класс гормонов, включающий высвобождающие факторы. Высвобождающие гормоны и ингибирующие гормоны – это гормоны, основная цель которых – контролировать высвобождение других гормонов, стимулируя или ингибируя их высвобождение. Они также называются либеринами (/l/ɪ/b/ə/r/ɪ/n/z/) и статинами (/s/t/æ/t/ɪ/n/z/) (соответственно), или высвобождающими факторами и ингибирующими факторами. Основными примерами являются гипоталамусные гормоны гипофиза, которые можно классифицировать с нескольких точек зрения: они являются гипоталамусными гормонами (возникающими в гипоталамусе), они являются гипофизиотропными гормонами (воздействующими на гипофиз, то есть на питуитарную железу), и они являются тропическими гормонами (имеющими в качестве мишени другие эндокринные железы). Например, гормон высвобождения тиротропина (TRH) высвобождается из гипоталамуса в ответ на низкий уровень секреции стимулирующего гормона щитовидной железы (TSH) из гипофиза. ТТГ, в свою очередь, находится под обратной связью от гормонов щитовидной железы Т4 и Т3. Когда уровень ТТГ слишком высок, они подавляют секрецию ТРГ в мозге. Синтетический ТРГ также используется врачами в качестве теста резерва ТТГ в гипофизе, поскольку он должен стимулировать высвобождение ТТГ и пролактина из этой железы. Основные высвобождающие гормоны следующие:
Гипоталамус использует гормон высвобождения тиротропина (TRH или тиролиберин), чтобы стимулировать гипофиз к высвобождению тиротропина. Гипоталамус использует гормон высвобождения кортикотропина (CRH или кортиколиберин), чтобы стимулировать гипофиз к высвобождению кортикотропина. Гипоталамус использует гормон высвобождения гонадотропина (GnRH или гонадолиберин), чтобы стимулировать гипофиз к высвобождению гонадотропина. Гипоталамус использует гормон высвобождения гормона роста (GHRH или соматолиберин), чтобы стимулировать гипофиз к высвобождению соматотропина. Основные гормоны, ингибирующие высвобождение, или ингибирующие гормоны, следующие:
Гипоталамус использует соматостатин, чтобы подавлять высвобождение соматотропина гипофизом и ингибировать различные желудочно-кишечные гормоны в желудочно-кишечном тракте. Существуют различные другие ингибирующие факторы, которые также обладают тропической эндокринной ингибирующей активностью. Эта активность – лишь одна из многих функций, которые они выполняют (например, роль нейротрансмиттера и антагониста рецепторов), и они не всегда называются гормонами, хотя многие из них являются нейропептидами или нейростероидами. К ним относятся:
Гипоталамус использует дофамин в качестве пролактистатина, чтобы подавлять высвобождение пролактина гипофизом; он также синтезируется в других областях мозга и коре надпочечников в качестве нейротрансмиттера, влияющего на многие другие системы. Гипоталамус использует RFRP3 у млекопитающих или GnIH у птиц для ингибирования GnRH. Гипоталамус использует фоллистатин, чтобы подавлять высвобождение фолликулостимулирующего гормона гипофизом; он также оказывает множество других системных эффектов. Миоциты используют миостатин, чтобы подавлять миогенез друг у друга. Меланоцит-ингибирующий фактор (меланостатин) ингибирует высвобождение других нейропептидов, таких как альфа-МСГ, и также имеет множество других функций. Существует нейропептид, называемый кортистатин, и класс стероидных кортистатинов. Примерами высвобождающих и ингибирующих гормонов для экзокринных гормонов являются пептид, высвобождающий гастрин (GRP), и гастроингибиторный полипептид (GIP), которые регулируют выработку гастрина.
a class of hormones that includes releasing factors
Releasing hormones and inhibiting hormones are hormones whose main purpose is to control the release of other hormones, either by stimulating or inhibiting their release. They are also called liberins ('/l//ɪ//b//ə//r//ᵻ//n//z/) and statins ('/s//t//æ//t//ᵻ//n//z/) (respectively), or releasing factors and inhibiting factors. The principal examples are hypothalamic pituitary hormones that can be classified from several viewpoints: they are hypothalamic hormones (originating in the hypothalamus), they are hypophysiotropic hormones (affecting the hypophysis, that is, the pituitary gland), and they are tropic hormones (having other endocrine glands as their target). For example, thyrotropin releasing hormone (TRH) is released from the hypothalamus in response to low levels of secretion of thyroid stimulating hormone (TSH) from the pituitary gland. The TSH in turn is under feedback control by the thyroid hormones T4 and T3. When the level of TSH is too high, they feed back on the brain to shut down the secretion of TRH. Synthetic TRH is also used by physicians as a test of TSH reserve in the pituitary gland as it should stimulate the release of TSH and prolactin from this gland. The main releasing hormones are as follows:
The hypothalamus uses thyrotropin releasing hormone (TRH or thyroliberin) to tell the pituitary to release thyrotropin. The hypothalamus uses corticotropin releasing hormone (CRH or corticoliberin) to tell the pituitary to release corticotropin. The hypothalamus uses gonadotropin releasing hormone (GnRH or gonadoliberin) to tell the pituitary to release gonadotropin. The hypothalamus uses growth hormone–releasing hormone (GHRH or somatoliberin) to tell the pituitary to release somatotropin. The main release inhibiting hormones or inhibiting hormones are as follows:
The hypothalamus uses somatostatin to tell the pituitary to inhibit somatotropin and to tell the gastrointestinal tract to inhibit various gastrointestinal hormones. There are various other inhibiting factors that also have tropic endocrine inhibition activity. Such activity is only one of many functions that they have (such as neurotransmitter and receptor antagonist roles), and they are not always called hormones, although many are neuropeptides or neurosteroids. They include the following:
The hypothalamus uses dopamine as a prolactostatin to tell the pituitary to inhibit prolactin; it is also created elsewhere in the brain and the adrenal cortex as a neurotransmitter to affect many other systems. The hypothalamus uses RFRP 3 in mammals or GnIH in avian species to inhibit GnRH. The hypothalamus uses follistatin to tell the pituitary to inhibit follicle stimulating hormone; it also has many other systemic effects. Myocytes use myostatin to tell each other to inhibit myogenesis. Melanocyte inhibiting factor (melanostatin) inhibits release of other neuropeptides such as alpha MSH and also has many other functions. There is a neuropeptide called cortistatin and a class of steroidal cortistatins. Examples of releasing and inhibiting hormones for exocrine hormones are gastrin releasing peptide (GRP) and gastric inhibitory polypeptide (GIP), which regulate gastrin production.
Механизм
Выделяющие гормоны повышают (или, в случае ингибирующих факторов, понижают) внутриклеточную концентрацию кальция (Ca2+), что приводит к слиянию везикул с соответствующим первичным гормоном. Для GnRH, TRH и GHRH повышение Ca2+ достигается за счет взаимодействия выделяющего гормона с G-белок-связанными рецепторами, соединенными с α-субъединицей Gq, что активирует IP3/DAG-путь и увеличивает концентрацию Ca2+. Однако для GHRH этот путь является второстепенным, основным же является cAMP-зависимый путь.
Известные исследователи
Роджер Гильмен и Эндрю Шалли были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1977 году за их вклад в понимание "пептидных гормонов, вырабатываемых мозгом". Эти ученые независимо друг от друга впервые выделили TRH и GnRH, а затем установили их структуру.