Введение
Анаболический стероид Drugbox Verifiedfields = Наблюдаемыеfields = verifiedrevid = Имя IUPAC = [(8R,9S,10R,13S,14S,17S) 13 метил 3 оксо 2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17 додекагидро 1H циклопента[a]фенантрена 17 yl] деканоат изображение = деканоат нандролона. svg.width=250px.image2 = Надролон деканоат молекулярный шар. png 宽2 = 250px 商标 = Rolon, others 怀孕 AU = D 怀孕 US = X 怀孕类别 = 法律 AU = S4 法律 CA = Schedule IV 法律 UK = Class C 法律 US = Schedule III 法律地位 = Пути введения = Внутримышечная инъекция, подкожная инъекция 类 = Андроген; Анаболический стероид; Андрогенный эфир; Прогестоген 生物доступность = Внутримышечная: 5373% связана с белками 代谢 = Кровь (гидролиз), печень (редукция) • Нандролон: <4,3 часа среди других, является андрогенным и анаболическим стероидом (АС), который используется в основном для лечения анемии и синдромов истощения, а также остеопороза у женщин в менопаузе. Он вводится инъекцией в мышцы или жир один раз в течение одной- четырех недель. Побочные эффекты деканоата нандролона могут включать симптомы маскулинизации, такие как акне, увеличение роста волос и изменения голоса. Он обладает сильным анаболическим эффектом и слабым андрогенным эффектом, что придает ему легкий профиль побочных эффектов и делает его особенно подходящим для использования у женщин и детей. Деканоат нандролона является эфиром нандролона и долговременным пропрепаратом нандролона в организме. Нандролон деканоат был впервые описан в 1960 году и был введен для медицинского использования в 1962 году. Это также один из наиболее широко используемых ААС во всем мире. Наркотик является контролируемым веществом во многих странах, поэтому его немедицинское использование обычно является незаконным. В Австралии препарат одобрен специально для лечения почечной недостаточности, хронической болезни почек, анемии почечной недостаточности, апластической анемии, остеопороза (у женщин, у которых противопоказаны эстрогены), неоперативного рака молочной железы и для пациентов, получающих длительную кортикостероидную терапию. В Новой Зеландии он одобрен для лечения остеопороза, неоперабельного рака молочной железы и в качестве дополнения к терапии при состояниях, характеризующихся отрицательным балансом азота. В любом случае, нандролон деканоат широко используется в низких дозах в качестве средства заместительной андрогенотерапии у женщин в постменопаузе, например, для поддержания или увеличения минеральной плотности костей и снижения риска остеопороза. Это один из трех андрогенов, одобренных для андрогенозамещения у женщин в постменопаузе, остальные - тестостерон (и эфиры) и метилтестостерон. Эфиры нандролона и связанные соединения, такие как трестолон и диметандролон-ундеканоат, также изучались в качестве средств замещения андрогенов в исследованиях мужских контрацептивных режимов. Он также был предложен для мужского гормонального лечения у некоторых небинарных людей, которым при рождении была назначена женщина, которые хотят получить эффекты формы тела тестостерона без андрогенного роста волос.
Drugbox
| Verifiedfields =
| Watchedfields =
| verifiedrevid =
| IUPAC name = [(8R,9S,10R,13S,14S,17S) 13 methyl 3 oxo 2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17 dodecahydro 1H cyclopenta[a]phenanthren 17 yl] decanoate
| image = Nandrolone decanoate. svg
| width = 250px
| image2 = Nandrolone decanoate molecule ball. png
| width2 = 250px
| tradename = Rolon, others
| pregnancy AU = D
| pregnancy US = X
| pregnancy category =
| legal AU = S4
| legal CA = Schedule IV
| legal UK = Class C
| legal US = Schedule III
| legal status =
| routes of administration = Intramuscular injection, subcutaneous injection
| class = Androgen; Anabolic steroid; Androgen ester; Progestogen
| bioavailability = Intramuscular: 53–73%
| protein bound =
| metabolism = Blood (hydrolysis), liver (reduction)• Nandrolone: <4.3 hours among others, is an androgen and anabolic steroid (AAS) medication which is used primarily in the treatment of anemias and wasting syndromes, as well as osteoporosis in menopausal women. It is given by injection into muscle or fat once every one to four weeks. Side effects of nandrolone decanoate may include symptoms of masculinization like acne, increased hair growth, and voice changes. It has strong anabolic effects and weak androgenic effects, which give it a mild side effect profile and make it especially suitable for use in women and children. Nandrolone decanoate is a nandrolone ester and a long lasting prodrug of nandrolone in the body. Nandrolone decanoate was first described in 1960 and was introduced for medical use in 1962. It is also one of the most widely used AAS worldwide. The drug is a controlled substance in many countries and so non medical use is generally illicit. In Australia, it is approved specifically for the treatment of kidney failure, chronic kidney disease, anemia of kidney failure, aplastic anemia, osteoporosis (in women in whom estrogens are contraindicated), inoperable breast cancer, and for patients on long term corticosteroid therapy. In New Zealand, it is approved for osteoporosis, inoperable breast cancer, and as an adjunct to therapy for conditions characterized by a negative nitrogen balance. In any case, nandrolone decanoate has widely been used at low doses as a means of androgen replacement in postmenopausal women, for instance to maintain or increase bone mineral density and decrease the risk of osteoporosis. It is one of only three androgens approved for androgen replacement in postmenopausal women, the others being testosterone (and esters) and methyltestosterone. Nandrolone esters and related compounds such as trestolone and dimethandrolone undecanoate have also been studied as means of androgen replacement in investigational male contraceptive regimens. It has also been proposed for masculinizing hormone therapy in some nonbinary people assigned female at birth who want the body shape effects of testosterone without androgenic hair growth.
Дозировки
Дозировка нандролона деканоата 25 - 50 мг один раз каждые 6 - 12 недель (в результате средняя экспозиция составляет около 2- 8 мг в неделю) путем внутримышечного введения считается подходящей для общей заместительной терапии андрогенами у женщин. Дозировка 50 мг один раз каждые 2 - 4 недели внутримышечной инъекцией используется для профилактики и лечения остеопороза в постменопаузе и в паллиативном лечении неоперативного рака молочной железы. Для детей в возрасте от 2 до 13 лет средняя доза при анемии хронического заболевания почек составляет 25 до 50 мг каждые 3 - 4 недели внутримышечным введением. потому что, согласно исследованиям, при употреблении в одиночку (т. е. без основания) он приостанавливает естественную выработку тестостерона, изменяя компоненты барьера крови и тестиса. Несмотря на это, деканоат нандролона является одним из самых популярных инъекционных ААС во всем мире, а эфиры нандролона, как говорят, являются наиболее популярными ААС, используемыми бодибилдерами и в спорте.
Противопоказания
Противопоказания к применению нандролона деканоата включают беременность, грудное вскармливание, рак предстательной железы, рак молочной железы у мужчин, рак молочной железы у женщин с гиперкальциемией, гиперчувствительность (к нандролона деканоату или вспомогательным веществам, таким как арахисовое (арахисовое) масло; включая аллергиков на арахис и соевую соевую соль), нефроз или нефрит, заболевание печени с нарушением выделения билирубина и сердечная недостаточность.
Вирилизация
Деканоат нандролона вызывает вирилизацию как распространенный побочный эффект у женщин, включая акне, хриплость голоса, гирсутизм (чрезмерный рост волос на лице / теле) и изменения либидо, среди прочего. По сравнению с тестостероном, деканоат нандролона усиливает анаболические эффекты и уменьшает андрогенные эффекты. После того, как он попадает в кровообращение, он превращается в нандролон, который является активной формой препарата. Деканоат нандролона быстро гидролизуется в крови эфирами в нандролон с терминальным периодом полураспада в один час или меньше. Метаболизм нандролона происходит в печени и очень похож на метаболизм тестостерона, включая редукцию 5α- редуктазой и 5β- редуктазой, дегидрогенизацию 3α- гидроксистероидной дегидрогеназой, 3β- гидроксистероидной дегидрогеназой и 17β- гидроксистероидной дегидрогеназой, а также конъюгацию. Период полувыведения нандролона деканоата, вводимого внутримышечным путем, составляет приблизительно 6 - 12 дней. Период полувыведения в крови для комбинированного процесса гидролиза на нандролон и выведения нандролона составляет 4, 3 часа. Фармакокинетика нандролона деканоата, вводимого подкожно, очень похожа на фармакокинетику интрамышечного введения. Вскоре после этого он стал одним из наиболее широко используемых ААС в мире. С течением времени его доступность становится все более ограниченной.
Исследования
Нандролон деканоат изучался при лечении потери костной массы у мужчин, но в отличие от тестостерона, он оказался неэффективным. В краткосрочных (6- 8 недель) исследованиях на здоровых мужчинах- бодибилдерах нандролон деканоат не изменял минеральную плотность костной ткани. Однако короткий срок проведения этих исследований ограничивает выводы о влиянии нандролона деканоата на кости у мужчин.