Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Недифференцированная женская зародышевая клетка
Undifferentiated female germ cell
Оогония (оо́гонии) — это небольшая диплоидная клетка, которая при созревании образует первичный фолликул у женского плода или женский гаметангий (гаплоидный или диплоидный) у некоторых таллофитов.
An oogonium (: oogonia) is a small diploid cell which, upon maturation, forms a primordial follicle in a female fetus or the female (haploid or diploid) gametangium of certain thallophytes.
В плоде млекопитающего
Оогонии образуются в большом количестве путем митоза на ранних стадиях внутриутробного развития из примордиальных половых клеток. У человека их развитие начинается между 4-й и 8-й неделями беременности, и они присутствуют в плоде с 5-й по 30-ю неделю.
Oogonia are formed in large numbers by mitosis early in fetal development from primordial germ cells. In humans they start to develop between weeks 4 and 8 and are present in the fetus between weeks 5 and 30.
Структура
Нормальные оогонии в яичниках человека имеют сферическую или яйцевидную форму и располагаются среди соседних соматических клеток и ооцитов на разных стадиях развития. Оогонии можно отличить от соседних соматических клеток под электронным микроскопом, наблюдая их ядра. Ядра оогоний содержат случайное распределение фибриллярного и гранулярного материала, в то время как ядра соматических клеток более конденсированы, что создает более темный контур под микроскопом. Ядра оогоний также содержат плотные, заметные ядрышки. Хромосомный материал в ядре митотически делящейся оогонии выглядит как плотная масса, окруженная везикулами или двойными мембранами. Цитоплазма оогоний аналогична цитоплазме окружающих соматических клеток и также содержит крупные круглые митохондрии с боковыми кристами. Однако эндоплазматическая сеть (Э.Р.) оогоний очень слабо развита и состоит из нескольких мелких пузырьков. Некоторые из этих мелких пузырьков содержат цистерны с рибосомами и расположены вблизи аппарата Гольджи. На 4-й или 5-й неделе развития половые железы начинают дифференцироваться. При отсутствии Y-хромосомы половые железы дифференцируются в яичники. По мере дифференцировки яичников развиваются вросты, называемые кортикальными шнурами. Именно там собираются примордиальные половые клетки. Первичные ооциты подвергаются оогенезу, в ходе которого они вступают в мейоз. Однако первичные ооциты останавливаются в профазе I первого мейоза и остаются в этой остановленной стадии до начала полового созревания у взрослой женщины. Это отличается от примордиальных половых клеток самцов, которые останавливаются на стадии сперматогония при рождении и не вступают в сперматогенез и мейоз для образования первичных сперматоцитов до полового созревания у взрослого мужчины. После того, как женские (XX) половые клетки собираются в недифференцированных половых железах, требуется повышение регуляции Stra8 для дифференцировки половых клеток в оогоний и последующего вступления в мейоз. Одним из основных факторов, способствующих повышению регуляции Stra8, является инициирование сигнального пути β-катенина через RSPO1, который также отвечает за дифференцировку яичников. Поскольку RSPO1 продуцируется в соматических клетках, этот белок действует на половые клетки в паракринном режиме. Однако Rspo1 – не единственный фактор, регулирующий Stra8. Многие другие факторы находятся под пристальным вниманием, и этот процесс все еще изучается. Эти половые клетки были использованы для восстановления фертильности у мышей путем стимуляции генерации и поддержания фолликулов у ранее бесплодных мышей. Также ведутся исследования возможной регенерации зародышевой линии у приматов. Митотически активные женские половые клетки человека могут быть очень полезны для нового метода развития эмбриональных стволовых клеток, который включает перенос ядра в зиготу. Использование этих функциональных оогоний может помочь создать специфичные для пациента линии стволовых клеток с помощью этого метода.
Normal oogonia in human ovaries are spherical or ovoid in shape and are found amongst neighboring somatic cells and oocytes at different phases of development. Oogonia can be distinguished from neighboring somatic cells, under an electron microscope, by observing their nuclei. Oogonial nuclei contain randomly dispersed fibrillar and granular material whereas the somatic cells have a more condensed nucleus that creates a darker outline under the microscope. Oogonial nuclei also contain dense prominent nucleoli. The chromosomal material in the nucleus of mitotically dividing oogonia shows as a dense mass surrounded by vesicles or double membranes. The cytoplasm of oogonia appears similar to that of the surrounding somatic cells and similarly contains large round mitochondria with lateral cristae. The endoplasmic reticulum (E. R.) of oogonia, however, is very underdeveloped and is made up of several small vesicles. Some of these small vesicles contain cisternae with ribosomes and are found located near the golgi apparatus. During the 4th or 5th week of development, the gonads begin to differentiate. In the absence of the Y chromosome, the gonads will differentiate into ovaries. As the ovaries differentiate, ingrowths called cortical cords develop. This is where the primordial germ cells collect. Primary oocytes will undergo oogenesis in which they enter meiosis. However, primary oocytes are arrested in prophase 1 of the first meiosis and remain in that arrested stage until puberty begins in the female adult. This is in contrast to male primordial germ cells which are arrested in the spermatogonial stage at birth and do not enter into spermatogenesis and meiosis to produce primary spermatocytes until puberty in the adult male. After female (XX) germ cells collect in the undifferentiated gonads, the up regulation of Stra8 is required for germ cell differentiation into an oogonium and eventually enter meiosis. One major factor that contributes to the up regulation of Stra8, is the initiation of the β Catenin signaling pathway via RSPO1, which is also responsible for ovary differentiation. Since RSPO1 is produced in somatic cells, this protein acts on germ cells in a paracrine mode. Rspo1, however, is not the only factor in Stra8 regulation. Many other factors are under scrutiny and this process is still being evaluated. These germ cells have been used to restore fertility in mice by promoting follicle generation and upkeep in previously infertile mice. There is also research being done on possible germ line regeneration in primates. Mitotically active human female germ cells could be very beneficial to a new method of embryonic stem cell development that involves a nuclear transfer into a zygote. Using these functional oogonia may help to create patient specific stem cell lines using this method.
В некоторых талалофитах
В фикологии и микологии, огонием относится к женскому гаметангию, если слияние мужской (подвижной или неподвижной) и женской гаметы происходит внутри этой структуры. У Oomycota и некоторых других организмов, женские огонии и мужской эквивалент – антеридии – являются результатом половой споруляции, то есть развития структур, в которых будет происходить мейоз. Гаплоидные ядра (гаметы) формируются в результате мейоза внутри антеридий и огоний, и при оплодотворении образуется диплоидная ооспора, которая в конечном итоге прорастает в диплоидную соматическую стадию жизненного цикла таллофита. У многих водорослей (например, Chara) основное растение является гаплоидным; огонии и антеридии формируются и производят гаплоидные гаметы. Единственной диплоидной частью жизненного цикла является спора (оплодотворенная яйцеклетка), которая подвергается мейозу с образованием гаплоидных клеток, развивающихся в новые растения. Это гаплонтический жизненный цикл (с зиготическим мейозом).
In phycology and mycology, oogonium refers to a female gametangium if the union of the male (motile or non motile) and the female gamete takes place within this structure. In Oomycota and some other organisms, the female oogonia, and the male equivalent antheridia, are a result of sexual sporulation, i. e. the development of structures within which meiosis will occur. The haploid nuclei (gametes) are formed by meiosis within the antheridia and oogonia, and when fertilization occurs, a diploid oospore is produced which will eventually germinate into the diploid somatic stage of the thallophyte life cycle. In many algae (e. g., Chara), the main plant is haploid; oogonia and antheridia form and produce haploid gametes. The only diploid part of the life cycle is the spore (fertilized egg cell), which undergoes meiosis to form haploid cells that develop into new plants. This is a haplontic life cycle (with zygotic meiosis).
Структура
У огоний некоторых видов таллофитов обычно округлая или овальная форма, а их содержимое разделено на несколько одноядерных оосфер. Это отличается от мужских антеридиев, которые имеют вытянутую форму и содержат несколько ядер. У гетеротальных видов огонии и антеридии располагаются на гифальных ветвях разных колоний таллофитов. Огонии этого вида могут быть оплодотворены только антеридиями из другой колонии, что исключает самооплодотворение. В отличие от этого, у гомотальных видов огонии и антеридии находятся либо на одной гифальной ветви, либо на отдельных гифальных ветвях, но в пределах одной и той же колонии.
The oogonia of certain Thallophyte species are usually round or ovoid, with contents are divided into several uninucleate oospheres. This is in contrast to the male antheridia which are elongate and contain several nuclei. In heterothallic species, the oogonia and antheridia are located on hyphal branches of different thallophyte colonies. Oogonia of this species can only be fertilized by antheridia from another colony and ensures that self fertilization is impossible. In contrast, homothallic species display the oogonia and antheridia on either the same hyphal branch or on separate hyphal branches but within the same colony.
Оплодотворение
В типичном способе оплодотворения, встречающемся у некоторых видов таллофитов, антеридии соединяются с оогониями. Затем антеридии формируют трубки оплодотворения, соединяющие цитоплазму антеридия с каждой оосферой внутри оогония. Гаплоидное ядро (гамета) из антеридия переносится по трубке оплодотворения в оосферу и сливается с гаплоидным ядром оосферы, образуя диплоидную оосфору. Ооспора затем готова к прорастанию и развитию во взрослую диплоидную соматическую стадию.
In a common mode of fertilization found in certain species of Thallophytes, the antheridia will bind with the oogonia. The antheridia will then form fertilization tubes connecting the antheridial cytoplasm with each oosphere within the oogonia. A haploid nucleus (gamete) from the antheridium will then be transferred through the fertilization tube into the oosphere, and fuse with the oosphere's haploid nucleus forming a diploid oospore. The oospore is then ready to germinate and develop into an adult diploid somatic stage.