Введение

Вид бактерии

Taxobox
| name = Burkholderia cepacia complex
| image = Burkholderia cepacia.jpg
| domain = Bacteria
| phylum = Pseudomonadota
| classis = Betaproteobacteria
| ordo = Burkholderiales
| familia = Burkholderiaceae
| genus = Burkholderia
| species complex = B. cepacia complex

Burkholderia cepacia complex (BCC) – это комплекс видов, включающий Burkholderia cepacia и как минимум 20 различных биохимически сходных видов грамотрицательных бактерий. Они продуцируют каталазу и не ферментируют лактозу. Представители BCC являются оппортунистическими патогенами для человека, чаще всего вызывающими пневмонию у людей с ослабленным иммунитетом и сопутствующими заболеваниями легких (такими как муковисцидоз или хроническая гранулематозная болезнь). Пациенты с серповидноклеточными гемоглобинопатиями также находятся в группе риска. Этот комплекс видов также поражает молодые растения лука и табака и обладает замечательной способностью расщеплять нефть.

Таксономия

В эту группу входят B. cepacia, B. multivorans, B. cenocepacia, B. vietnamiensis, B. stabilis, B. ambifaria, B. dolosa, B. anthina, B. pyrrocinia и B. ubonensis, среди прочих видов. Даже более концентрированные версии этих биоцидов, предназначенные для дезинфекции, такие как раствор повидон-йода для обработки ран и салфетки с хлоридом бензония, могут содержать жизнеспособные клетки BCC, если они не были стерилизованы другим способом. Burkholderia cepacia также встречается в морской среде (морские губки), и некоторые штаммы Burkholderia cepacia способны переносить высокую солёность. S. I. Paul et al. (2021)

Зафиксированы случаи передачи инфекции от человека к человеку; в связи с этим многие больницы, клиники и лагеря ввели строгие меры изоляции для инфицированных BCC. Инфицированных пациентов часто лечат отдельно от неинфицированных, чтобы ограничить распространение, поскольку инфекция BCC может привести к быстрому ухудшению функции легких и смерти.

Диагноз

Диагностика БКК включает культивирование бактерий из клинических образцов, таких как мокрота или кровь. Организмы БКК обладают естественной устойчивостью ко многим распространенным антибиотикам, включая аминогликозиды и полимиксин B, и этот факт используется при их идентификации. Обычно организм культивируют на агаре Burkholderia cepacia (агар БК), содержащем кристаллический фиолетовый и желчные соли для подавления роста грамположительных кокков, а также тикарициллин и полимиксин B для подавления роста других грамотрицательных бацилл. В агар также добавлен феноловый красный, pH-индикатор, который становится розовым при взаимодействии со щелочными продуктами, образующимися бактериями в процессе роста. Альтернативно, можно использовать агар для определения окислительно-ферментативных свойств, полимиксина, бацитрацина и лактозы (OFPBL). OFPBL содержит полимиксин (который подавляет рост большинства грамотрицательных бактерий, включая Pseudomonas aeruginosa) и бацитрацин (который подавляет рост большинства грамположительных бактерий и видов Neisseria). Он также содержит лактозу, и организмы, такие как БКК, которые не ферментируют лактозу, окрашивают pH-индикатор в желтый цвет, что помогает отличить их от других организмов, которые могут расти на агаре OFPBL, таких как виды Candida, Pseudomonas fluorescens и Stenotrophomonas.

Лечение

Лечение обычно включает несколько антибиотиков и может включать цефтазидим, миноциклин, пиперациллин, меропенем, хлорамфеникол и триметоприм/сульфаметоксазол (ко-тримоксазол). Хотя ко-тримоксазол обычно считается препаратом выбора при инфекциях B. cepacia, цефтазидим, миноциклин, пиперациллин и меропенем рассматриваются как жизнеспособные альтернативные варианты в случаях, когда ко-тримоксазол нельзя применять из-за гиперчувствительности, непереносимости или устойчивости. Новые комбинации бета-лактама/бета-лактамазы, такие как цефтазидим-авибактам или цефтолозан-тазобактам, также могут быть эффективны. У людей с муковисцидозом недостаточно данных для оценки эффективности длительной антибиотикотерапии непрерывными ингаляциями астреонама лизина (AZLI) в отношении функции легких или инфекций грудной клетки.

История

B. cepacia была обнаружена Уолтером Беркхолдером в 1949 году как возбудитель гнили лука, и впервые описана как патогенный микроорганизм для человека в 1950-х годах. Впервые она была выделена у пациентов с муковисцидозом (МФ) в 1977 году, когда её знали как Pseudomonas cepacia. В 1980-х годах вспышки B. cepacia среди людей с муковисцидозом были связаны с 35% уровнем смертности. B. cepacia обладает крупным геномом, содержащим в два раза больше генетического материала, чем у E. coli.