Цистеамин: свойства, применение и перспективы в медицине и косметологии.
Cysteamine
Цистеамин: отбеливание кожи при гиперпигментации, мелазме и постакне. Эффективнее гидрохинона и ретиноидов, меньше побочных эффектов, чем инъекции транексамовой кислоты.
Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Химическое соединение
Chemical compound
Оно биосинтезируется у млекопитающих, включая человека, в результате распада кофермента А. Является биосинтетическим предшественником нейромедиатора гипотаурина. При наружном применении способно осветлять кожу, потемневшую вследствие поствоспалительной гиперпигментации, воздействия солнечных лучей и мелазмы. Предварительные данные указывают на то, что оно может быть более эффективным средством для депигментации, чем гидрохинон, ретиноиды и топические кортикостероиды у людей с хронической пигментацией кожи. Местное применение крема, содержащего цистеамин, также продемонстрировало сопоставимую эффективность с инъекциями транексамовой кислоты внутрикожно для лечения мелазмы, но с гораздо меньшим количеством побочных эффектов.
It is biosynthesized in mammals, including humans, by the degradation of coenzyme A. It is the biosynthetic precursor to the neurotransmitter hypotaurine. When applied topically it can lighten skin that's been darkened as a result of post inflammatory hyperpigmentation, sun exposure and Melasma. Tentative evidence suggests that it may be a more effective depigmentation agent than hydroquinone, retinoids and topical corticosteroids in individuals with chronic skin discoloration. Topical application of cysteamine cream has also demonstrated similar efficacy to intradermal tranexamic acid injections for the treatment of Melasma but with much fewer adverse effects.
Местоположение
Наиболее важным нежелательным эффектом, связанным с местным применением, может быть раздражение кожи. Однако, он значительно лучше переносится, чем альтернативные методы осветления кожи с сопоставимой эффективностью. Цистеамин проникает в лизосомы и преобразует цистин в цистеин и смешанный дисульфид цистеина и цистеамина, оба из которых способны покидать лизосому. В 2013 году стоимость обычной капсулы цистеамина составляла около 8000 долларов в год, а форма с пролонгированным высвобождением, представленная в том же году, – 250 000 долларов в год.
The most important adverse effect related to topical use might be skin irritation. However it's significantly better tolerated than alternative skin lightening treatments with similar efficacy. Cysteamine enters lysosomes and converts cystine into cysteine and cysteine cysteamine mixed disulfide, both of which can exit the lysosome. In 2013, the regular capsule of cysteamine cost about $8,000 per year; the extended release form that was introduced that year was priced at $250,000 per year.
Исследования
В 1950-х годах он изучался в экспериментах in vitro и на животных моделях для защиты от радиации, а начиная с 1970-х годов – при серповидноклеточной анемии, для изучения влияния на рост, его способности модулировать иммунную систему, а также в качестве потенциального ингибитора ВИЧ. По состоянию на 2013 год, он проходил клинические испытания для лечения болезни Паркинсона, малярии, лучевой болезни, нейродегенеративных заболеваний, нейропсихиатрических расстройств и рака.
It was studied in in vitro and animal models for radiation protection in the 1950s, and in similar models from the 1970s onwards for sickle cell anemia, effects on growth, its ability to modulate the immune system, and as a possible inhibitor of HIV. as of 2013, it was in clinical trials for Parkinson's disease, malaria, radiation sickness, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, and cancer treatment.