Введение

Медицинский противомикробный препарат
инфокарточка
| Наблюдаемые поля = изменены
| Проверено (ID редакции) = 464198089
| IUPAC наименование = 4,4' [пентан-1,5-диилбис(окси)]дибензолкарбоксимидамид
| Изображение = Pentamidine skeletal.svg
| Ширина = 280
| Изображение 2 = Pentamidine 3D.png
| Торговое название = Nebupent, Pentam, другие
Применяется при бабезиозе, а также для профилактики и лечения пневмоцистной пневмонии (ПЦП) у людей с ослабленной иммунной системой. Пентамидин относится к семейству ароматических димидинов. Механизм действия препарата полностью не выяснен, но предполагается, что он связан со снижением выработки ДНК, РНК и белка. Входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Доступен в виде дженериков. В регионах мира, где распространен трипаносомоз, пентамидин предоставляется Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) бесплатно.

Другие применения

Также было предложено применение в качестве противоопухолевого средства. Пентамидин также был идентифицирован как потенциальный антагонист малых молекул, который нарушает это взаимодействие между S100P и рецептором RAGE.

Беременность

В исследованиях на животных не было выявлено тератогенного действия при внутривенном введении. Контролируемых исследований, позволяющих оценить влияние пентамидина на плод у беременных женщин, не проводилось. Препарат рекомендуется только в случаях непереносимости или противопоказаний к применению триметоприма-сульфаметоксазола.

Кормление грудью

Нет информации о выделении пентамидина с грудным молоком, однако, поскольку неблагоприятное воздействие на младенцев, находящихся на грудном вскармливании, в настоящее время неизвестно, производитель рекомендует прекратить грудное вскармливание или отменить препарат для матери. При принятии решения необходимо учитывать соотношение рисков и пользы для матери.

Пожилые люди

Нет данных об использовании пентамидина в этой конкретной популяции.

Сопротивление

Были обнаружены штаммы паразита Trypanosoma brucei, устойчивые к пентамидину. Пентамидин проникает в митохондрии посредством транспортных белков, и отсутствие этих белков препятствует достижению препаратом своего места действия. Ингаляционно вводимый пентамидин преимущественно откладывается в бронхоальвеолярном лаваже легких. До 12% пентамидина выводится с мочой в неизмененном виде. Пентамидин может оставаться в организме в течение до 8 месяцев после первой инъекции. Его эффективность в отношении Pneumocystis jirovecii была продемонстрирована в 1987 году после его повторного появления на фармацевтическом рынке в 1984 году в текущей форме изэтионата.