Введение
Мексиканский химик Луис Эрнесто Мирамонтес Карденас (16 марта 1925 года – 13 сентября 2004 года) был мексиканским химиком, известным как соизобретатель и первый, кто синтезировал пероральный контрацептив, прогестин норетистерон.
Luis Ernesto Miramontes Cárdenas (March 16, 1925 – September 13, 2004) was a Mexican chemist known as co inventor and the first to synthesize an oral contraceptive, progestin norethisterone.
Краткое описание карьеры
Мирамонтес родился в Тепике, штат Наярит. Он получил первую степень в области химической инженерии в Национальном автономном университете Мексики (UNAM). Он был одним из основателей Института химии UNAM, специализируясь преимущественно в области органической химии. Он преподавал на химическом факультете UNAM, был директором и профессором школы химии в Университете Ибероамерикана и заместителем директора по научным исследованиям в Мексиканском институте нефти (IMP). Мирамонтес являлся членом Американского химического общества (почетным членом), Мексиканского института химических инженеров, Национального института химиков и химических технологов, Химического общества Мексики, Американского института химических инженеров и Нью-Йоркской академии наук. Он скончался в Мехико в 2004 году. Научные достижения Луиса Мирамонтеса обширны и включают в себя многочисленные публикации и около 40 национальных и международных патентов в различных областях, таких как органическая химия, фармацевтическая химия, нефтехимия, химия атмосферы и загрязняющих веществ.
Первый синтез орального контрацептива
15 октября 1951 года под наблюдением Карла Джерасси и под руководством Джорджа Розенкранца в лаборатории Syntex в Мехико Мирамонтес завершил первый в истории синтез орального контрацептива: прогестина норетистерона. Хотя Джерасси иногда считается «отцом таблетки», именно Мирамонтес, работая под наблюдением Джерасси, достиг первого синтеза. По словам Джерасси, «15 октября 1951 года Луис Мирамонтес, молодой мексиканский химик, выполнявший свою бакалаврскую дипломную работу в Syntex, завершил синтез 19-нор-17α-этинилтестостерона, или, сокращенно, «норетистерона», который оказался первым синтезированным пероральным контрацептивом». Нобелевский лауреат Макс Перуц добавил: «Студент-химик Луис Мирамонтес, работавший под руководством Джерасси и директора лаборатории Хорхе Розенкранца, синтезировал это соединение». Последний этап метода синтеза был зафиксирован на странице 114 личного лабораторного журнала Мирамонта (с подписью). Все трое – Мирамонтес, Джерасси и Розенкранц – указаны в патенте в качестве соавторов изобретения.
Избранные публикации, связанные с его изобретением
Мирамонтес Л; Розенкранц Г; Джерасси С. 1951 Журнал Американского химического общества 73 (7): 3540–3541. Стероиды .22. Синтез 19-норпрогестерона.
Сандовал А; Мирамонтес Л; Розенкранц Г; Джерасси С. 1951 Журнал Американского химического общества 73 (3): 990–991. Перегруппировка диенона в фенол.
Сандовал А; Мирамонтес Л; Розенкранц Г; Джерасси С; Сондхаймер Ф. 1953 Журнал Американского химического общества 75 (16): 4117–4118. Стероиды .69. 19-нордезоксикортикостерон, мощный минералокортикоидный гормон.
Мансера О; Мирамонтес Л; Розенкранц Г; Сондхаймер Ф; Джерасси С. 1953 Журнал Американского химического общества 75 (18): 4428–4429. Стероидные сапогенины .28. Реакция пероксикислот с эноловыми ацетатами дельта-8,7-кето- и дельта-8,11-кетостероидных сапогенинов.
Джерасси С; Мирамонтес Л; Розенкранц Г. 1953 Журнал Американского химического общества 75 (18): 4440–4442. Стероиды .48. 19-норпрогестерон, мощный прогестагенный гормон.
Джерасси С; Мирамонтес Л; Розенкранц Г; Сондхаймер Ф. 1954 Журнал Американского химического общества 76 (16): 4092–4094. Стероиды .54. Синтез 19-нор-17α-этинилтестостерона и 19-нор-17α-метилтестостерона.
Мирамонтес Л; Агуинако П; Ромеро М.А. 1960 Журнал Американского химического общества 82(23): 6153–6155. Синтез 6-метилстероидов.
Sandoval A; Miramontes L; Rosenkranz G; Djerassi C. 1951 Journal of the American Chemical Society 73 (3): 990 991. The dienone–phenol rearrangement
Sandoval A; Miramontes L; Rosenkranz G; Djerassi C; Sondheimer F. 1953 Journal of the American Chemical Society 75 (16): 4117 4118 Steroids .69. 19 Nor Desoxycorticosterone, A Potent Mineralocorticoid Hormone
Mancera O; Miramontes L; Rosenkranz G; Sondheimer F; Djerassi C. 1953 Journal of the American Chemical Society 75 (18): 4428 4429 Steroidal Sapogenins .28. The Reaction Of Peracids With Enol Acetates Of Delta 8 7 Keto And Delta 8 11 Keto Steroidal Sapogenins
Djerassi C; Miramontes L; Rosenkranz G. 1953 Journal of the American Chemical Society 75 (18): 4440 4442 Steroids .48. 19 Norprogesterone, A Potent Progestational Hormone
Djerassi C; Miramontes L; Rosenkranz G; Sondheimer F. 1954 Journal of the American Chemical Society 76 (16): 4092 4094 Steroids .54. Synthesis Of 19 Nor 17 Alpha Ethynyltestosterone And 19 Nor 17 Alpha Methyltestosterone
Miramontes L; Aguinaco P; Romero MA. 1960 Journal of the American Chemical Society 82(23): 6153 6155 Synthesis of 6 Methyl Steroids