Вирус гриппа B: характеристики, эволюция и изменения в вакцинации.

Введение

Вид вируса

Вирус гриппа B является единственным видом в роде Betainfluenzavirus в семействе Orthomyxoviridae. Вирус гриппа B известен только тем, что заражает определенные виды млекопитающих, включая людей, хорьков, свиней и тюленей. Этот ограниченный спектр хозяев, по-видимому, является причиной отсутствия пандемий гриппа, связанных с вирусом гриппа B, в отличие от пандемий, вызванных морфологически схожим вирусом гриппа A, поскольку оба вируса мутируют как посредством антигенного дрейфа, так и реассортимента. Тем не менее, признается, что вирус гриппа B может вызывать значительную заболеваемость и смертность во всем мире и оказывает существенное влияние на подростков и школьников. Существует две известные циркулирующие линии вируса гриппа B, основанные на антигенных свойствах поверхностного гликопротеина гемагглютинина. Эти линии называются вирусами, подобными B/Yamagata/16/88 и B/Victoria/2/87. Четырехвалентная вакцина против гриппа, лицензированная CDC, разработана для защиты от обеих циркулирующих линий и, по состоянию на 2016 год, продемонстрировала более высокую эффективность в профилактике гриппа, вызванного вирусом гриппа B, чем предыдущая трехвалентная вакцина. Однако линия B/Yamagata могла исчезнуть в 2020/2021 годах из-за мер, принятых в связи с пандемией COVID-19. В октябре 2023 года Всемирная организация здравоохранения пришла к выводу, что защита от линии Ямагата больше не требуется в вакцине против сезонного гриппа, сократив количество линий, на которые нацелена вакцина, с четырех до трех. Для сезона гриппа 2024–2025 годов в Северном полушарии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендует исключить B/Yamagata из всех вакцин против гриппа. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендует исключить B/Yamagata из вакцин против гриппа для состава вакцин против сезонного гриппа 2024–2025 годов.

Морфология

Капсид вируса гриппа B окружен оболочкой, а его вирион состоит из оболочки, белка матрицы, нуклеопротеинового комплекса, нуклеокапсида и полимеразного комплекса. Он может быть как сферической, так и нитевидной формы. Около 500 поверхностных выступов на его поверхности образованы гемагглютинином и нейраминидазой.

Структура генома и генетика

Геном вируса гриппа B имеет длину 14 548 нуклеотидов и состоит из восьми сегментов линейной одноцепочечной РНК с отрицательной полярностью. Многокомпонентный геном заключен в капсиды, при этом каждый сегмент находится в отдельном нуклеокапсиде, который окружен одной оболочкой. Исследования в области метатранскриптомики также выявили вирусы, близкие к гриппу B, такие как вирус гриппа уханьского колючего угря, а также вирусы, подобные гриппу B, у ряда видов позвоночных, включая саламандр и рыб. Ограничивает воздействие этого вируса тот факт, что "у людей вирусы гриппа B эволюционируют медленнее, чем вирусы гриппа A, и быстрее, чем вирусы гриппа C". Вирус гриппа B мутирует с частотой в 2-3 раза меньшей, чем вирус гриппа A.

Вакцина

В 1936 году Томас Фрэнсис-младший обнаружил вирус гриппа B, выделенный из хорьков. Также в 1936 году Макфарлейн Бернет обнаружил, что вирус гриппа можно культивировать в эмбриональных яйцах курицы. Это стимулировало исследования свойств вируса, а также разработку и применение инактивированных вакцин в конце 1930-х и начале 1940-х годов. Эффективность инактивированных вакцин в качестве профилактической меры была доказана в 1950-х годах. Позже, в 2003 году, была одобрена первая живая аттенуированная вакцина против гриппа. В 1942 году была разработана новая двухвалентная вакцина, обеспечивающая защиту как от штамма H1N1 вируса гриппа A, так и от недавно обнаруженного вируса гриппа B. В современном мире, несмотря на прогресс в технологиях и расширение охвата вакцин против гриппа, включающих теперь оба штамма гриппа A и B, научная база по-прежнему опирается на открытия, сделанные почти столетие назад. Вирусы, входящие в состав вакцин против гриппа, ежегодно меняются для соответствия наиболее вероятным штаммам, вызывающим заболеваемость в текущем году, поскольку вирусы гриппа быстро эволюционируют и ежегодно появляются новые мутации, такие как H1N1. Впоследствии была добавлена вторая линия вируса B для усиления защиты от циркулирующих вирусов гриппа. Однако линия B/Yamagata могла исчезнуть в 2020/2021 годах из-за мер, принятых в связи с пандемией COVID-19. Вирусы гриппа B (IBV) также могут вызывать эпидемии по всему миру, но получают меньше внимания, чем вирусы гриппа A (IAV), из-за их меньшей распространенности как в отношении заражения хозяев, так и тяжести симптомов. Ранее IBV не классифицировались, но с 1980-х годов они были разделены на линии B/Yamagata и B/Victoria. IBV имеют дальнейшие подразделения, известные как клады и подклады, аналогично IAV. Вирус B/Victoria/2/87 обладал общими антигенами со всеми вирусами гриппа B, обнаруженными в Соединенных Штатах во время вспышки зимой 1988–1989 годов. В ходе исследования были зарегистрированы четыре вспышки вируса гриппа B, каждая из которых характеризовалась антигенным дрейфом. Между эпидемиями 1987–1988 и 1989–1990 годов в вирусах произошли значительные генетические и антигенные изменения.

In 1936, Thomas Francis Jr. discovered the ferret influenza B virus. Also in 1936, Macfarlane Burnet made the discovery that influenza virus may be cultured in hen embryonated eggs. This prompted research into the properties of the virus and the creation and application of inactivated vaccines in the late 1930s and early 1940s. Inactivated vaccines' usefulness as a preventative measure was proven in the 1950s. Later, 2003 saw the approval of the first live, attenuated influenza vaccine. In 1942, a new bivalent vaccine was developed that protected against both the H1N1 strain of influenza A and the newly discovered influenza B virus. In today's current world, even while some technology has advanced and flu vaccines now cover both strains of influenza A and B, the science is still based on findings from almost a century ago. The viruses included in flu vaccines are changed each year to match the strains of flu that are most likely to make people sick that year since flu viruses can develop swiftly and new mutations have appeared each year, like H1N1. The second lineage of the B virus was since added to provide greater defense against circulating flu viruses. However, the B/Yamagata lineage might have become extinct in 2020/2021 due to COVID 19 pandemic measures, IBVs can also spread epidemics throughout the world, but they receive less attention than IAVs do due to their less prevalent nature, both in infecting hosts and in the symptoms that result from infection. IBVs used to be unclassified, but since the 1980s, they have been divided into the B/Yamagata and B/Victoria lineages. IBVs have further divisions known as clades and sub clades, just like IAVs do. The B/Victoria/2/87 virus shared antigens with all influenza B viruses discovered in the United States during an outbreak in the winter of 1988–1989. Four influenza B virus outbreaks that each included antigenic drift occurred during the course of this study. Between the epidemics in 1987–1988 and 1989–1990, there was a significant genetic and antigenic change in the viruses.