Руппия (Ruppia) – род водных растений семейства Руппиевые. 8 видов, распространены по всему миру, кроме тропиков и холодных зон. Описание и характеристики.
Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Род водных растений
Genus of aquatic plants
Руппия (Ruppia), также известная как шипиновые травы, канавные травы или руппия, является единственным существующим родом в семействе Ruppiaceae, включающем восемь известных видов. Это водные растения, широко распространённые по всему миру. Они встречаются за пределами холодных и тропических зон.
Ruppia, also known as the widgeonweeds, ditch grasses or widgeon grass, is the only extant genus in the family Ruppiaceae, with eight known species. These are aquatic plants widespread over much of the world. They are widespread outside of frigid zones and the tropics.
Описание
Лист простой, не корневищный. Они могут быть однолетними (обычно) или многолетними (редко); рост стебля заметно симподиальный, но иногда и нет. Эти виды приспособлены к произрастанию в солоноватой воде (и солончаках). Листья мелкие или среднего размера. Их расположение может быть очередным, супротивным или мутовчатым (обычно очередным, за исключением прицветников соцветия). Пластинки цельные, щетинковидные или линейные. Лист имеет только одну жилку без поперечных жилок. Устьица отсутствуют. Мезофилл содержит кристаллы оксалата кальция. В малых венах листа отсутствуют клетки переноса флоэмы и сосуды. У этих растений стебли без вторичного утолщения и ксилема без сосудов. Пластиды ситовидных трубок – P-типа. В корневой ксилеме отсутствуют сосуды. Эти растения гермафродиты, опыляются ветром или водой. Цветки без прицветников, мелкие и правильные. Обычно цветки собраны в соцветия, но иногда они одиночные. Часто они растут в кистях, колосках или зонтиках. Щетковидные соцветия конечные, в коротких колосках или полузонтичных кистях, иногда с одним или несколькими цветками. У них нет гипогиновых дисков. Околоцветник отсутствует, за исключением случаев, когда мелкие стаминодиальные придатки рассматриваются как сегменты околоцветника. Все тычиночные элементы равны. Андроэций представлен двумя плодородными тычинками с сидячими пыльниками, раскрывающимися продольными щелями. Пыльца полисифонная, а ее зерна трехклеточные и без апертур. Гинецей (2–)4(–16) верхний, состоит из плодолистиков и является эвапокарпным. Плодолистик не имеет столбика, верхушечно-рыльцевидный, с рыльцем щитовидным или пучковидным. В цветке присутствует только одно семязачаток повисший, без ариллуса, кампилотропный, двухсемянный и крассинуклеатный. Плацентация верхушечная, развитие зародышевого мешка – по типу многоугольника. Перед оплодотворением происходит слияние полярных ядер. Плод – костянка, мясистый, образующий совокупный плод. Плодоносящий плодолистик нераскрывающийся, обычно на длинном спирально закрученном цветоножке, при этом каждая костяночка становится очень длинноножкой. Плод содержит одно семя без эндосперма, содержащее крахмал. Зародыш прямой или слегка изогнутый. В семенной кожуре (тесте) отсутствует фитомелан.
The leaf is simple and not rhizomatous. They can be annual (commonly) or perennial (rarely); stem growth is conspicuously sympodial, but sometimes is not. These species are adapted to be in brackish water (and salt marshes). The leaves are small or medium sized. Their disposition can be alternate, opposite, or whorled (usually alternate except when subtending an inflorescence). Even, lamina keep entire and are setaceous or linear. The leaf just shows one vein without cross venules. Stomata are not present. The mesophyll leaks calcium oxalate crystals. The minor leaf veins do not present phloem transfer cells and leaks vessels. These plants have stems without secondary thickening and xylem without vessels. The sieve tube plastids are P type. The root xylem does not present vessels. These plants are hermaphroditic, with anemophilous or hydrophilous pollination. The flowers are ebracteate, small, and regular. Commonly, the flowers are aggregated in ‘inflorescences’, but sometimes they are solitary. Often, they grow in racemes, spikes, or umbels. The scapiflorous inflorescences are terminal, in short spikes, or subumbelliform racemes, sometimes one or few flowered. They do not have hypogynous disks. These flowers do not have perianth absent, except when small staminal appendages are regarded as perianth segments. The androecial members are all equal. The androecium just presents two fertile stamens with sessile anthers dehiscing by longitudinal slits. The pollen is polysiphonous and its grains are three celled and nonaperturate. The gynoecium (2–)4(–16) is superior, carpelled, and euapocarpous. The carpel is not stylate, apically stigmatic with the stigma peltate, or umbonate. These flowers only present one ovule pendulous, nonarillate, campylotropous, bitegmic, and crassinucellate. The placentation is apical and embryo sac development is of the polygonum type. Before fertilization, they fuse polar nuclei. The fruit is drupaceous and fleshy, forming an aggregate. The fruiting carpel is indehiscent, commonly on a long, spirally twisted peduncle, with each drupelet becoming very long stalked. The fruit contains one nonendospermic seed with starch. The embryo can be straight or slightly curved. Membranous testa do not have phytomelan.
Филогенеза и эволюция
Первая молекулярная филогенетическая реконструкция моногенерического семейства выявила три различных вида – R. tuberosa, R. megacarpa и R. polycarpa, – а также один комплекс видов, включающий шесть линий. Эти исследования показали, что в эволюции рода имели место множественные гибридизации и полиплоидии, а также захват хлоропластов.
The first molecular phylogeny of the monogeneric family discerned three distinct species, R. tuberosa, R. megacarpa, and R. polycarpa, and one species complex comprising six lineages. These studies revealed that multiple hybridization and polyploidy events as well as chloroplast capture have occurred in the evolution of the genus.