Ruppia – су өсімдіктерінің Ruppiaceae тұқымдасының жалғыз өкілі. 8 түрі бар, әлемнің көп бөлігінде таралған. Жапырақтары қарапайым, жылдық немесе көпжылдық.
Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Су өсімдіктері туысы
Genus of aquatic plants
Ruppia, сондай-ақ widgeonweeds, ditch grasses немесе widgeon grass деп белгілі, Ruppiaceae тұқымдасының қазіргі кездегі жалғыз туысы болып табылады, оның сегіз түрі белгілі. Бұл су өсімдіктері әлемнің көп бөлігінде кеңінен таралған. Олар мұзды аймақтар мен тропиктерден тыс жерлерде әмбебап кездеседі.
Ruppia, also known as the widgeonweeds, ditch grasses or widgeon grass, is the only extant genus in the family Ruppiaceae, with eight known species. These are aquatic plants widespread over much of the world. They are widespread outside of frigid zones and the tropics.
Сипаттама
Жапырағы қарапайым, тамырсабақты емес. Олар жылдық (көбінесе) немесе көпжылдық (сирек) болуы мүмкін; сабақтың өсуі айқын симподиалды, бірақ кейде солай емес. Бұл түрлер тұзды суда (және тұзды батпақтарда) өмір сүруге бейімделген. Жапырақтары кішкентай немесе орташа мөлшерде. Олардың орналасуы кезектесіп, қарама-қарсы немесе тоғысқан болуы мүмкін (әдетте гүлшоғырын қолдаушы жапырақтардан басқа кезектесіп орналасады). Жапырақ тісшесіз, жіңішке немесе жіп тәрізді болып келеді. Жапырақта тек бір негізгі тамыр болады, бүйір тамырлары жоқ. Жапырақ қыры жоқ. Мезофилдегі жасушалар кальций оксалаты кристалдарын шығарады. Кіші жапырақ тамырларында флоэма тасымалдау жасушалары мен ыдыстар жоқ. Бұл өсімдіктердің сабақтары екіншілік қалыңдаусыз, ал ксилемасында ыдыстар жоқ. Көпірше пластидтері P типі. Тамыр ксилемасында ыдыстар жоқ. Бұл өсімдіктер екі жынысты, желмен немесе сумен тозаңданады. Гүлдері гүлқалқансыз, кішкентай және дұрыс пішіндес. Көбінесе гүлдер гүлшоғырларында жиналады, бірақ кейде жалғыз болады. Көбінесе рацема, тікен немесе шатырша тәрізді гүлшоғырлар құрайды. Сабақ гүлшоғырлары қысқа тікендерде немесе жартылай шатырша тәрізді рацемаларда орналасқан, кейде бірнеше гүлден құралады. Оларда гипогиний дискісі жоқ. Гүлдерде гүл қабығы жоқ, егер кішкентай тоқпанша тәрізді мүшелер гүл қабығының бөліктері ретінде қарастырылмаса. Аталық мүшелерінің барлығы бірдей. Аталық безде тек екі құнарлы тоқпанша бар, олардың тоқпаншалары ұзынша бойымен жарылады. Көпірше полисифонды, оның дәндері үш ұялы және тесіксіз. Аналық без (2–)4(–16) жоғары орналасқан, қабықты және эуапокарпты. Қабық стилі жоқ, жоғарғы бөлігінде ұялы, қалқанша немесе дөңгелек тәрізді мойыншасы бар. Бұл гүлдерде тек бір жұмыртқасы бар, ол төмен қарап тұрады, арилі жоқ, майысқан, екі қабықты және қалың қабықты. Плацентация жоғарғы және эмбрион қапшасының дамуы полигонум типіне жатады. Ұрықтандыру алдында полярлық ядролар бірігеді. Жемісі дөңгелек және ет тәрізді, жиынтық жеміс құрайды. Жемісті қабық ұзын, спиральді бұрылған гүлсабақта орналасқан, әр дөңгелекшесі ұзын сабаққа ие. Жемісте эндоспермі жоқ, бір тұқымы бар және крахмалға толы. Жеміс түзу немесе сәл иіліңкі болуы мүмкін. Мембраналық қабықта фитомелан жоқ.
The leaf is simple and not rhizomatous. They can be annual (commonly) or perennial (rarely); stem growth is conspicuously sympodial, but sometimes is not. These species are adapted to be in brackish water (and salt marshes). The leaves are small or medium sized. Their disposition can be alternate, opposite, or whorled (usually alternate except when subtending an inflorescence). Even, lamina keep entire and are setaceous or linear. The leaf just shows one vein without cross venules. Stomata are not present. The mesophyll leaks calcium oxalate crystals. The minor leaf veins do not present phloem transfer cells and leaks vessels. These plants have stems without secondary thickening and xylem without vessels. The sieve tube plastids are P type. The root xylem does not present vessels. These plants are hermaphroditic, with anemophilous or hydrophilous pollination. The flowers are ebracteate, small, and regular. Commonly, the flowers are aggregated in ‘inflorescences’, but sometimes they are solitary. Often, they grow in racemes, spikes, or umbels. The scapiflorous inflorescences are terminal, in short spikes, or subumbelliform racemes, sometimes one or few flowered. They do not have hypogynous disks. These flowers do not have perianth absent, except when small staminal appendages are regarded as perianth segments. The androecial members are all equal. The androecium just presents two fertile stamens with sessile anthers dehiscing by longitudinal slits. The pollen is polysiphonous and its grains are three celled and nonaperturate. The gynoecium (2–)4(–16) is superior, carpelled, and euapocarpous. The carpel is not stylate, apically stigmatic with the stigma peltate, or umbonate. These flowers only present one ovule pendulous, nonarillate, campylotropous, bitegmic, and crassinucellate. The placentation is apical and embryo sac development is of the polygonum type. Before fertilization, they fuse polar nuclei. The fruit is drupaceous and fleshy, forming an aggregate. The fruiting carpel is indehiscent, commonly on a long, spirally twisted peduncle, with each drupelet becoming very long stalked. The fruit contains one nonendospermic seed with starch. The embryo can be straight or slightly curved. Membranous testa do not have phytomelan.
Филогенез және эволюция
Моногендік отбасының алғашқы молекулалық филогенезиясы үш ерекше түрді – R. tuberosa, R. megacarpa және R. polycarpa – және алты туысқан топтан тұратын бір түр кешенін анықтады. Бұл зерттеулер эволюция барысында түрлер арасында көптеген будандасу және полиплоидия оқиғалары, сондай-ақ хлоропласттардың қосылуы болғанын көрсетті.
The first molecular phylogeny of the monogeneric family discerned three distinct species, R. tuberosa, R. megacarpa, and R. polycarpa, and one species complex comprising six lineages. These studies revealed that multiple hybridization and polyploidy events as well as chloroplast capture have occurred in the evolution of the genus.