Введение

Порядок цветковых растений
Автоматическая таксономическая таблица
| taxon = Myrtales
| fossil range =
| image = Lumnitzera littorea.jpg
| image caption = Lumnitzera littorea
| authority = Juss. ex Bercht. & J. Presl

В системе классификации APG III ангиоспермы по-прежнему помещаются в группу еврозидов; это подтверждается включением Myrtales в кладу Malvid в рамках инициативы "Тысяча растительных транскриптомов". В APGIII включены следующие семейства:
Alzateaceae S. A. Graham
Combretaceae R. Br. (свинолесиновые)
Crypteroniaceae A. DC.
Lythraceae J. St. Hil. (семейство дербенниковых и гранатовых)
Melastomataceae Juss. (включая Memecylaceae DC.)
Myrtaceae Juss. (миртовые; включая Heteropyxidaceae Engl. & Gilg, Psiloxylaceae Croizat)
Onagraceae Juss. (семейство вечерниковых и фуксиевых)
Penaeaceae Sweet ex Guill. (включая Oliniaceae Arn., Rhynchocalycaceae L. A. S. Johnson & B. G. Briggs)
Vochysiaceae A. St. Hil.
Система Кронквиста имеет практически тот же состав, за исключением того, что Vochysiaceae перемещены в порядок Polygalales, а Thymelaeaceae включены. Семейства Sonneratiaceae, Trapaceae и Punicaceae исключены из Lythraceae. В системе классификации Дальгрена Myrtales относились к суперпорядку Myrtiflorae (также называемому Myrtanae). Система APGIII согласуется с более ранними определениями Кронквиста, относящими Psiloxylaceae и Heteropyxidaceae к Myrtaceae, а Memecylaceae к Melastomataceae. Эллагитаннины обнаружены в двудольных цветковых растениях, особенно в видах отряда Myrtales.

Происхождение

Мирталеса датируется примерно 89–99 миллионами лет назад (млн лет) в Австралазии; однако, существуют разногласия относительно этой даты, полученной на основе ядерной ДНК. При анализе ДНК хлоропластов считается, что предок мирталеса эволюционировал в середине мелового периода (100 млн лет назад) в Юго-Восточной Африке, а не в Австралазии. Несмотря на то, что система APG классифицирует мирталеса как входящего в группу еврозидов, недавно опубликованный геном Eucalyptus grandis помещает порядок мирталеса в качестве сестринской группы по отношению к еврозидам, а не внутри них. Предполагается, что это расхождение возникло из-за различий в подходах к построению филогенетических деревьев – использования большого количества таксонов против использования различных генов.