Кіріспе

Гүлді өсімдіктердің реті Автоматты таксобокс
| таксон = Myrtales
| қазбалық таралуы =
| сурет = Lumnitzera littorea.jpg
| сурет сипаттамасы = Lumnitzera littorea
| авторы = Juss. ex Bercht. & J. Presl

APG III жүйесіндегі қабықты тұқымдастар жіктелуі оларды әлі де евросидтерге жатқызады; бұл «Мың өсімдік транскриптомы» жобасы бойынша Myrtales тұқымдастарын Малвид кладына орналастыру арқылы расталады. APGIII бойынша келесі тұқымдастар кіреді:
Alzateaceae S. A. Graham
Combretaceae R. Br. (құрағаш тұқымдасы)
Crypteroniaceae A. DC.
Lythraceae J. St. Hil. (бозшаң және анар тұқымдасы)
Melastomataceae Juss. (оның ішінде Memecylaceae DC.)
Myrtaceae Juss. (мирт тұқымдасы; оның ішінде Heteropyxidaceae Engl. & Gilg, Psiloxylaceae Croizat)
Onagraceae Juss. (кешкі персика және фуксия тұқымдасы)
Penaeaceae Sweet ex Guill. (оның ішінде Oliniaceae Arn., Rhynchocalycaceae L. A. S. Johnson & B. G. Briggs)
Vochysiaceae A. St. Hil.
Cronquist жүйесі негізінен бірдей құрамды ұсынады, бірақ Vochysiaceae Polygalales ретіне көшіріледі, ал Thymelaeaceae қосылады. Lythraceae тұқымдасынан Sonneratiaceae, Trapaceae және Punicaceae тұқымдастары алынып тасталады. Dahlgren жүйесінде Myrtales Myrtiflorae (немесе Myrtanae) суперретінде болды. APGIII жүйесі бұрынғы Cronquist жіктелуіндегі Psiloxylaceae және Heteropyxidaceae тұқымдастарын Myrtaceae, ал Memecylaceae тұқымдасын Melastomataceae тұқымдасына жатқызумен келіседі. Эллагитаниндер екіжарнақты қабықты тұқымдастарда, әсіресе Myrtales ретінің түрлерінде кездеседі.

Шығу тегі

Миртальді Австралазияда шамамен 89-99 миллион жыл бұрын (мжж) пайда болған деп саналады; алайда, ядролық ДНҚ арқылы алынған бұл мерзімге қатысты пікір таластар бар. Хлоропласт ДНҚ-ны қарастырғанда, миртальділердің ата-тегі Австралазияда емес, Оңтүстік-Шығыс Африкада, Бор дәуірінің ортасында (100 мжж) дамыған деп есептеледі. APG жүйесі миртальділерді еврозидтерге жатқызса да, Eucalyptus grandis геномының жақында жарияланған нәтижелері миртальділер ретін еврозидтердің ішінде емес, оларға туыс ретінде көрсетеді. Бұл қарама-қайшылықтың себебі, филогенезді құру үшін көптеген таксондарды немесе әртүрлі гендерді қолданудың айырмашылығынан туындаған болуы мүмкін.