Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Введение
Дизилан - химическое соединение с химической формулой Si2H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H6H Moissan и Smiles сообщили, что дизилан является одним из продуктов, образующихся в результате действия разбавленных кислот на металлические силициды. Хотя эти реакции ранее были исследованы Фридрихом Вёлером и Генрихом Буфом в 1857 - 1858 годах, Мойсан и Смайлз были первыми, кто явно идентифицировал дизилан. Они называли дизилан силикоэтаном. Высшие члены гомологичного ряда Si {n}H {2n+2} образованные в этих реакциях были впоследствии идентифицированы Карлом Сомиески (иногда пишется "Карл Сомиески") и Альфредом Стоком. При стандартной температуре и давлении дизилан представляет собой бесцветный, кислый газ. Дизилан и этан имеют схожие структуры, хотя дизилан гораздо более реактивен. Другие соединения общей формулы Si2X6 (X = водород, галоген, алкил, арил и смеси этих групп) называются дисиланами. Дизилан - гидрид группы 14.
Disilane is a chemical compound with chemical formula |Si2H6|auto=1 that was identified in 1902 by Henri Moissan and Samuel Smiles (1877–1953). Moissan and Smiles reported disilane as being among the products formed by the action of dilute acids on metal silicides. Although these reactions had been previously investigated by Friedrich Woehler and Heinrich Buff between 1857 and 1858, Moissan and Smiles were the first to explicitly identify disilane. They referred to disilane as silicoethane. Higher members of the homologous series |Si {n}H {2n+2}| formed in these reactions were subsequently identified by Carl Somiesky (sometimes spelled "Karl Somieski") and Alfred Stock. At standard temperature and pressure, disilane is a colourless, acrid gas. Disilane and ethane have similar structures, although disilane is much more reactive. Other compounds of the general formula |Si2X6 (X = hydrogen, halogen, alkyl, aryl, and mixtures of these groups) are called disilanes. Disilane is a group 14 hydride.
Синтез
Дизилан обычно получают путем гидролиза силицида магния. В результате этой реакции образуются силан, дисилан и даже трисилан. Этот метод был прекращен для производства силана, но он остается жизнеспособным для получения дисилана. Наличие следов дизилана отвечает за спонтанную воспламеняемость силана, полученного при гидролизе этим методом (аналогично дифосфин часто является спонтанно пирофорным загрязнителем в образцах фосфина). Он также образуется при термическом разложении дисилана как при фотохимическом, так и при термическом разложении силана. Редукция Si2Cl6 с гидридом лития и алюминия дает дизилан в умеренном объеме.
Disilane is usually prepared by the hydrolysis of magnesium silicide. This reaction produces silane, disilane, and even trisilane. The method has been abandoned for the production of silane, but it remains viable for generating disilane. The presence of traces of disilane is responsible for the spontaneous flammability of silane produced by hydrolysis by this method (analogously diphosphine is often the spontaneously pyrophoric contaminant in samples of phosphine). It also arises by thermal decomposition disilane via both photochemical and thermal decomposition of silane. The reduction of |Si2Cl6 with lithium aluminium hydride affords disilane in modest yield.