Введение
Вершина задней серой колонны, одной из трех серых колонн спинного мозга, покрыта V-образной или полумесячной массой прозрачной, железистой нейроглии, называемой субстанцией гелатинозы Роландо (или SGR) (или железистой субстанцией заднего рога спинного мозга), которая содержит как нейроглии, так и небольшие нервные клетки. Желатинообразный вид обусловлен очень низкой концентрацией миелиновых волокон. Он проходит по всей длине спинного мозга и в продолговатую костную мозг, где он становится спинномозговой ядром нерва тройничного нерва. Названа в честь Луиджи Роландо. Это соответствует Rexed II.
Структура
SGR, или пластина II, состоит из внешней пластинки II и внутренней пластинки II. У грызунов внутренняя пластина II делится на заднюю и вентральную внутреннюю пластинку II. Различие между этими пластинами заключается в областях спинного мозга, которые посылают информацию в пластинки и из них (входные и выходные проекции). Типы клеток в SGR включают островковые клетки, центральные клетки, стеблевые или большие вертикальные клетки, маленькие вертикальные клетки и радиальные клетки. Островок и малых вертикальных клеток в основном ГАМК, в то время как большие вертикальные клетки и радиальные клетки в основном глутаматергические. Дескрипторы GABAergic и glutamatergic относятся к нейротрансмиттеру (GABA и глутамат соответственно), который выделяет клетка. Обычно высвобождение ГАМК из одной клетки заставляет следующую клетку прекратить работу. Выброс глутамата обычно заставляет следующую клетку деполяризироваться и загораться. Центральные клетки могут быть либо глутаматергическими, либо ГАМК-ергическими. Эти клетки взаимодействуют друг с другом, чтобы модулировать болевые сигналы через высвобождение этих различных нейротрансмиттеров и различных нейропептидов. Клетки в SGR получают информацию друг от друга и первичных аферентных нейронов и проецируют наружу на другие клетки в пределах пластинки. Сложные схемы возбуждения и торможения приводят к передаче и торможению болевых сигналов через спинной мозг в таламус.
Функция
Субстанция желатиноза является одной точкой (другой является ядро собственное), где нейроны первого порядка синапса спиноталамового тракта. На этих нервных клетках обнаружено множество пресинаптических и постсинаптических μ и κ опиоидных рецепторов; они могут быть направлены на управление болью дистального происхождения. Например, нейраксиальное введение опиоидов приводит к обезболиванию, в первую очередь, путем воздействия на спинной рог спинного мозга в гелатинозной субстанции, где они ингибируют высвобождение возбуждающих нейротрансмиттеров, таких как вещество P и глутамат, и ингибируют афферентную нейронную передачу в мозг от входящих периферических болевых нейронов через гиперполяризацию постсинаптических нейронов. В этом слое заканчиваются волоконные волоски С. Таким образом, клеточные тела, расположенные здесь, являются частью нервного пути, передающего медленно проводимое, плохо локализованное ощущение боли. Однако некоторые волокна А дельта (проносящие быстрое, локализованное ощущение боли) также заканчиваются в железообразной субстанции, в основном через аксоны, проходящие через эту область к собственному ядру. Таким образом, между двумя болевыми путями происходит перекрестная связь. Внешняя ламина II и внутренняя ламина II выделяют глутамат для возбуждения нейронов в этих областях. Некоторые клетчатки С также высвобождают BDNF, который может быть либо возбуждающим, либо ингибирующим, иногда в зависимости от характеристик постсинаптического нейрона. Эти волокна являются частью пути, который может быть связан с центральной сенсибилизацией при хронических болевых состояниях. Волокна, создающие синапсы на этих пластинах, которые высвобождают пептиды SST и GDNF, могут быть частью пути, который ингибирует передачу сигналов боли. Некоторые из SGR проецируются на постмаргинальное ядро спинного мозга, или I-ю пластинку, и III-ю пластинку V. Большинство из этих проецирований являются возбуждающими.