Введение

Тип ткани селезенки Белая пульпа - это гистологическое обозначение для областей селезенки (названо так, потому что она выглядит белее, чем окружающая красная пульпа по сечению), которая охватывает примерно 25% селезенковой ткани. Белая целлюлоза состоит исключительно из лимфоидной ткани. В частности, белая целлюлоза включает в себя несколько областей с различными функциями: периартериолярные лимфоидные оболочки (PALS) обычно связаны с артериольными источниками селезенки; они содержат Т-лимфоциты. Лимфатические фолликулы с делящимися В-лимфоцитами расположены между PALS и маргинальной зоной, граничащей с красной мякотью. В этой зоне вырабатываются IgM и IgG2. Эти молекулы играют роль в опсонизации внеклеточных организмов, в частности, инкапсулированных бактерий. Маргинальная зона находится между белой и красной целлюлозой. Он расположен дальше от центральной артериолы, вблизи красной мякоти. В ней содержатся клетки, представляющие антиген (APC), такие как дендритные клетки и макрофаги. Некоторые из макрофагов белой мякоти относятся к особому виду, известному как металлофильные макрофаги.

Макрофаги в белой мякоти

В зоне Т-клеток (периартериолярная оболочка) и фолликулах В-клеток содержатся дискретные популяции макрофагов; однако о этих популяциях макрофагов с точки зрения их происхождения и продолжительности жизни известно не так много. Эти макрофаги не являются уникальными для селезенки, а являются неотъемлемой частью лимфоидных частей всех вторичных лимфоидных органов. В фолликулах В-клеток макрофаги играют важную роль в очистке апоптотических В-клеток, которые возникают во время реакции зародышевого центра в процессе соматической гипермутации и смены изотопа. В-клетки, которые не могут сформировать свои соответствующие рецепторы, умрут от апоптоза и впоследствии будут очищены макрофагами в зародышевом центре. Во время интенсивных реакций зародышевого центра этот процесс очевиден из-за присутствия в зародышевом центре крупных макрофагов, известных как осязаемые макрофаги тела. (Они так называются, потому что их "осязаемые тела" представляют собой конденсированные апоптотические ядра.) Для того, чтобы апоптотические клетки были захвачены макрофагами, важно, чтобы фосфатидилсерин экспрессировался на внешней поверхности апоптотических клеток, который распознается несколькими рецепторами. Макрофаги организма экспрессируют: тирозинкиназу Mer, молочный фактор роста эпидермальных жировых глобулов 8 и Tim 4, все из которых поддерживают поглощение апоптотических клеток в макрофагах. Макрофаги также присутствуют в Т-клеточной области белой целлюлозы, но их роль менее понятна. Эта популяция макрофагов может быть найдена во всех других зонах Т-клеток вторичных лимфоидных органов. Возможно, что эти макрофаги являются потомками патрулирующих моноцитов, которые проникли в белую мякоть из крови. Из-за того, что они расположены рядом с Т-клетками, предполагается, что эти макрофаги играют роль в представлении антигена или удалении умирающих лимфоцитов.