Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Класс химических соединений Алкилгидразин (пример) Несимметричный диметилгидразин Арилгидразины (примеры) Фенилгидразин 2,4 Динитрофенилгидразин 1,2 Дифенилгидразин Тетрафенилгидразин Гидразины (R2N−NR2) - это класс химических соединений с двумя атомами азота, связанными ковалентной связью, и которые несут от одного до четырех алкильных или арильных заместителей. Гидразины можно рассматривать как производные неорганического гидразина (H2N-NH2), в которых один или несколько атомов водорода были заменены углеводородными группами.
Class of chemical compounds
Alkylhydrazine (example)
Unsymmetrical dimethylhydrazine
Arylhydrazines (examples)
Phenylhydrazine
2,4 Dinitrophenylhydrazine
1,2 Diphenylhydrazine
Tetraphenylhydrazine
Hydrazines (R2N−NR2) are a class of chemical compounds with two nitrogen atoms linked via a covalent bond and which carry from one up to four alkyl or aryl substituents. Hydrazines can be considered as derivatives of the inorganic hydrazine (H2N−NH2), in which one or more hydrogen atoms have been replaced by hydrocarbon groups.
Производство
Диметилгидразин получают путем редуцирования N нитрозодиметиламина. Редукция хлорида бензендиазония с хлоридом олова и соляной кислотой дает фенилгидразин. В симметричных дисабститутированных гидразинах углеводородная группа связана с каждым из атомов азота гидразина. Как и асимметрично диссубституированные гидразины, они являются жидкостями, но их точка кипения обычно выше. В частности, алифатические соединения являются основополагающими и редукционными агентами и растворимы в воде. Ароматические симметричные диссубституированные гидразины не растворяются в воде. Симметрично дисубституированные гидразины получают путем уменьшения нитросоединений в базовых условиях или путем уменьшения азинов. Три или тетразамещенные алифатические гидразины - слабобазовые соединения, нерастворимые в воде. Соответствующие арилгидразины являются твердыми бесцветными веществами, которые нерастворимы в воде и по существу не являются основными. Они реагируют с концентрированной серной кислотой, образуя фиолетовые или темно-синие соединения.
1,1 Dimethylhydrazine is produced by the reduction of N nitrosodimethylamine. The reduction of benzenediazonium chloride with tin(II) chloride and hydrochloric acid provides phenylhydrazine. In symmetric disubstituted hydrazines, a hydrocarbon group is bonded to each of the hydrazine nitrogen atoms. Like asymmetrically disubstituted hydrazines, they are liquids, but their boiling points are typically higher. In particular, the aliphatic compounds are basic and reducing agents and are soluble in water. Aromatic symmetric disubstituted hydrazines are not soluble in water. Symmetrically disubstituted hydrazines are prepared by reducing nitro compounds under basic conditions or by reducing the azines. Tri or tetrasubstituted aliphatic hydrazines are water insoluble weakly basic compounds. The corresponding arylhydrazines are solid colorless substances which are insoluble in water and substantially not basic. They react with concentrated sulfuric acid to form violet or dark blue compounds.
История
Фенилгидразин и динитрофенилгидразин 2,4 использовались исторически в аналитической химии для обнаружения и идентификации соединений с карбонильными группами. Фенилгидразин использовался для изучения структуры углеводов, потому что реакция альдегидных групп сахара приводит к хорошо кристаллизующим фенилгидразонам или осазонам.
Phenylhydrazine and 2,4 dinitrophenylhydrazine have were used historically in analytical chemistry to detect and identify compounds with carbonyl groups. Phenylhydrazine was used to study the structure of carbohydrates, because the reaction of the sugar's aldehyde groups lead to well crystallizing phenylhydrazones or osazones.
Примеры
Органогидразины и их производные многочисленны, особенно когда включаются гидразоны. монометилгидразин, когда один из атомов водорода на молекуле гидразина был заменен на метильную группу (CH3). Из-за симметрии молекулы гидразина не имеет значения, какой атом водорода заменен. Иногда его используют в качестве ракетного топлива. Диметилгидразин 1,1 (несимметричный диметилгидразин, UDMH) и диметилгидразин 1,2 (симметричный диметилгидразин) - это гидразины, в которых два атома водорода заменены метильными группами. УДМГ легче изготовить и является довольно распространенным ракетным топливом. Гиромитрин и агарит - производные гидразина, содержащиеся в коммерчески вырабатываемых грибах вида Agaricus bisporus. Гиромитрин метаболизируется в монометилгидразин. Изониазид, ипрониазид, гидралазин и фенелзин - это лекарства, молекулы которых содержат гидразинподобные структуры. 2,4 динитрофенилгидразин (2,4 DNPH) обычно используется для тестирования кетонов и альдегидов в органической и клинической химии. Фенилгидразин, C6H5NHNH2, первый гидразин, который был обнаружен.
Organohydrazines and their derivatives are numerous, especially when hydrazones are included. monomethyl hydrazine, where one of the hydrogen atoms on the hydrazine molecule has been replaced with a methyl group (CH3). Due to the symmetry of the hydrazine molecule, it does not matter which hydrogen atom is replaced. It is sometimes used as a rocket fuel. 1,1 dimethylhydrazine (unsymmetrical dimethylhydrazine, UDMH) and 1,2 dimethylhydrazine (symmetrical dimethylhydrazine) are hydrazines where two hydrogen atoms are replaced by methyl groups. UDMH is the easier of the two to manufacture and is a fairly common rocket fuel. gyromitrin and agaritine are hydrazine derivatives found in the commercially produced mushroom species Agaricus bisporus. Gyromitrin is metabolized into monomethyl hydrazine. Isoniazid, iproniazid, hydralazine, and phenelzine are medications whose molecules contain hydrazine like structures. 2,4 dinitrophenylhydrazine (2,4 DNPH) is commonly used to test for ketones and aldehydes in organic and clinical chemistry. phenylhydrazine, C6H5NHNH2, the first hydrazine to be discovered.