Белохвостый орлан: Экология, распространение и сохранение.

Введение

Вид птицы

Белохвостый орлан (Haliaeetus albicilla), иногда известный как «морской орёл», — крупная хищная птица, широко распространённая в умеренной Евразии. Как и все орлы, он относится к семейству Accipitridae (или accipitrids), которое включает других дневных хищников, таких как ястребы, канюки и луни. Один из до одиннадцати видов рода Haliaeetus, обычно называемых морскими орлами, он также известен как белохвостый морской орлан. Иногда его называют эрн или эрне (в зависимости от источника), серый морской орлан и евразийский морской орлан. Несмотря на широкое распространение, сегодня белохвостые орланы гнездятся от Гренландии и Исландии на западе до Хоккайдо в Японии на востоке, однако часто встречаются редко и пятнисто, в основном из-за деятельности человека. К таковой относятся изменения среды обитания и разрушение водно-болотных угодий, около ста лет систематического преследования людьми (с начала 1800-х годов до Второй мировой войны), за которым последовали случайные отравления и эпидемии неудачных гнездований из-за различных химических пестицидов и органических соединений, которые угрожают орлам примерно с 1950-х годов и продолжают представлять потенциальную опасность. В связи с этим белохвостый орлан считался находящимся под угрозой исчезновения или вымершим в ряде стран. Однако некоторые популяции успешно восстановились благодаря правительственной защите и усилиям природоохранников и натуралистов по охране мест обитания и гнездовий, частичному регулированию браконьерства и использования пестицидов, а также тщательному повторному заселению в части прежнего ареала. Белохвостые орланы обычно живут большую часть года вблизи крупных открытых водоёмов, включая прибрежные солёные воды и внутренние пресноводные озёра, водно-болотные угодья, болота и реки. Для гнездования им требуются старые деревья или высокие морские скалы. Род Haliaeetus был впервые описан в 1809 году французским натуралистом Мари Жюлем Сезаром Савиньи в «Описании Египта». Название Haliaeetus происходит от неолатинского слова, означающего «морской орёл», от древнегреческих слов hali — «море» и aetos — «орёл». Видовое название albicilla, «белохвостый», происходит от неолатинских слов albi — «белый» и cilla — «хвост». Англосаксонское название erne означает «парящий», и оно родственно шведскому örn и финскому aarni. Помимо этих видов типа Ichthyophaga, встречающихся севернее в Азии, морской орёл Санфорда (Haliaeetus sanfordi) с Соломоновых островов является наиболее атипичным представителем рода Haliaeetus, сохраняющим рыжевато-коричневое оперение во взрослом возрасте (что особенно напоминает оперение молодых белоголовых орлов, вероятно, близкородственного вида) — более типичное для молодых особей других видов, — а также обитает в густых прибрежных лесах, где питается в основном птицами и млекопитающими, а не рыбой и водоплавающими птицами. За пределами рода Haliaeetus, среди других ныне существующих форм, они, по-видимому, наиболее тесно связаны с канюками и старыми светскими стервятниками, основываясь на современных формах из этих подсемейств, которые в целом разделяют морфологические и биологические черты с морскими орлами: браминский канюк (Haliastur indus) (исторически иногда называемый «красноспинным морским орлом») и пальмовый ореховый стервятник (Gypohierax angolensis) (который ранее широко назывался «рыбоядным стервятником»). Связь этих видов с морскими орлами частично подтверждается их генетической последовательностью. Другие группы, помимо канюков и старых светских стервятников, современных accipitrids, которые, по-видимому, каким-то образом связаны, хотя и отдалённо, с морскими орлами, включают Accipiters, луней, крикунов и бутеонинов. Следует отметить, что к их родственникам не относятся большинство других видов, называемых «орлами», включая бородатых орлов и змееорлов. Белохвостый орлан сам образует видовую пару с белоголовым орлом. Они отделились от других морских орлов в начале раннего миоцена (около 10 млн лет назад), по крайней мере, возможно (если древнейшая ископаемая запись правильно отнесена к этому роду) уже в начале или середине олигоцена, около 28 млн лет назад. Недавнее генетическое исследование митохондриальной ДНК согласуется с этой идеей. Гренландские белохвостые орланы (предлагаемые как H. a. groenlandicus) формируют, в эволюционных временных масштабах, относительно недавно основанную популяцию, которая ещё не накопила много уникальных генетических характеристик и может не соответствовать строгому определению подвида. Однако эта популяция, по-видимому, демографически изолирована и заслуживает особой защиты. Ранее был предложен восточный подвид (H. a. brooksi), но мало что подтверждает это, кроме случаев клинальных изменений в окраске и размере (то есть восточные особи в среднем немного темнее и меньше западных). Как и в случае других видовых пар морских орлов, эта состоит из белоголового (белоголовый орлан) и светло-коричневого (белохвостый орлан) видов. Вероятно, они разошлись в Северной части Тихого океана, распространившись на запад в Евразию и на восток в Северную Америку. Как и третий крупный северный вид, белоплечий орлан (Haliaeetus pelagicus), взрослые особи имеют жёлтые ноги, клювы и глаза. Другой вид, вероятно, занимающий промежуточное положение между белохвостым, белоголовым и белоплечим орлами и рыбоядными орлами типа Ichthyophaga, — это орлан-рыболов Палласа (Haliaeetus leucoryphus), который, по образу жизни, кажется, удаляется от воды и поднимается выше в горы, чем три северных вида. Из-за сходных диетических и гнездовых привычек морские орлы в основном аллопатричны в распространении, поскольку конкуренция между этими орлами может быть значительной. ДНК из скелета морского орла возрастом около 3500 лет, найденного в лавовой пещере на Мауи, была секвенирована. Филогенетический анализ показал, что гавайский орлан представляет собой отдельную (>3% расходящуюся) линию митохондриальной ДНК, наиболее близкую к ныне существующим белохвостым орлам. Основываясь на калибровке ископаемых, гавайская линия митохондриальной ДНК, вероятно, разошлась примерно в среднем плейстоцене. Таким образом, хотя и не отличающаяся по морфологии от своих родственников, гавайский орлан, вероятно, представлял собой изолированную резидентную популяцию в Гавайском архипелаге более 100 000 лет, где он был крупнейшим наземным хищником. Причины его вымирания неизвестны.

The white tailed eagle (Haliaeetus albicilla), sometimes known as the 'sea eagle', is a large bird of prey, widely distributed across temperate Eurasia. Like all eagles, it is a member of the family Accipitridae (or accipitrids) which includes other diurnal raptors such as hawks, kites, and harriers. One of up to eleven members in the genus Haliaeetus, which are commonly called sea eagles, it is also referred to as the white tailed sea eagle. Sometimes, it is known as the ern or erne (depending on spelling by sources), gray sea eagle and Eurasian sea eagle. While found across a wide range, today breeding as far west as Greenland and Iceland across to as far east as Hokkaido, Japan, they are often scarce and spottily distributed as a nesting species, mainly due to human activities. These have included habitat alterations and destruction of wetlands, about a hundred years of systematic persecution by humans (from the early 1800s to around World War II) followed by inadvertent poisonings and epidemics of nesting failures due to various manmade chemical pesticides and organic compounds, which have threatened eagles since roughly the 1950s and continue to be a potential concern. Due to this, the white tailed eagle was considered endangered or extinct in several countries. However, some populations have recovered well due to some governmental protections and dedicated conservationists and naturalists protecting habitats and nesting sites and partially regulating poaching and pesticide usage, as well as careful reintroductions into parts of their former range. White tailed eagles usually live most of the year near large bodies of open water, including coastal saltwater areas and inland freshwater lakes, wetlands, bogs and rivers. It requires old growth trees or ample sea cliffs for nesting, The genus Haliaeetus was introduced in 1809 by the French naturalist Marie Jules César Savigny in the Description de l'Égypte. The name Haliaeetus is Neo Latin for "sea eagle", from Ancient Greek hali , "sea " and aetos, "eagle". The specific albicilla, "white tailed", is from Neo Latin albi , "white" and cilla, "tail". The Anglo Saxon name erne means "soarer", and it is cognate to Swedish örn and Finnish aarni. Other than these Ichthyophaga type species found farther north in Asia, Sanford's sea eagle (Haliaeetus sanfordi) of the Solomon Islands is the most atypical Haliaeetus, retaining rufous brown plumage into adulthood (this particularly resembling the white bellied sea eagle juvenile, likely a closely related species) more typical of juveniles in other species and it also dwells more so in dense, coastal forests where it feeds mostly on birds and mammals rather than fish and water birds. Outside of the genus Haliaeetus, among other extant forms, they appear to be most closely related to milvine kites and Old World vultures, based on modern forms from these subfamilies that broadly share morphological and life history traits with sea eagles: the Brahminy kite (Haliastur indus) (historically sometimes referred to as the "red backed sea eagle") and the palm nut vulture (Gypohierax angolensis) (which was once widely referred to as the "vulturine fish eagle"). The relation of these species to the sea eagles is partially borne out by their genetic sequencing. Other groups, beyond milvine kites and Old World vulture, of modern accipitrids that are seemingly in some way related, albeit distantly, to the sea eagles include Accipiters, harriers, chanting goshawks and buteonines. Notably excluded from their relations are most other species referred to as "eagles", including booted eagles and snake and serpent eagles. The white tailed eagle itself forms a species pair with the bald eagle. These diverged from other sea eagles at the beginning of the early Miocene (c. 10 mya) at the latest, possibly (if the most ancient fossil record is correctly assigned to this genus) as early as the early or middle Oligocene, about 28 mya. A recent genetic study of mitochondrial DNA is consistent with this idea. Greenlandic white tailed eagles (proposed as H. a. groenlandicus) form, on evolutionary time scales, a relatively recently founded population that has not yet accumulated many unique genetic characteristics and may not strictly fulfill the distinction of a subspecies. However, the population appears to be demographically isolated and deserves special protection. At one time an eastern subspecies (H. a. brooksi) was proposed as well but there is little evidence supporting this as more than a case of clinal variation in colouring and size (i. e. the eastern average slightly darker and smaller than more westerly ones). As in other sea eagle species pairs, this one consists of a white headed (the bald eagle) and a tan headed species. They probably diverged in the North Pacific, spreading westwards into Eurasia and eastwards into North America. Like the third large northern species, Steller's sea eagle (Haliaeetus pelagicus), adults have yellow feet, beaks and eyes. Another species, likely intermediate between the white tailed, bald and Steller's sea eagles and the Ichthyophaga type fish eagles, is the Pallas's fish eagle (Haliaeetus leucoryphus), which in life history seems to range farther from water and to higher elevations than the three northern species normally do. Due to the similar dietary and nesting habits of sea eagles, they are mostly allopatric in distribution as competition can be considerable between these eagles. DNA from a ~3,500 year old sea eagle skeleton found in a lava cave on Maui was sequenced. Phylogenetic analyses suggested that the Hawaiian eagle represents a distinct (>3% divergent) mtDNA lineage that is most closely related to extant white tailed eagles. Based on fossil calibration, the Hawaiian mtDNA lineage probably diverged around the Middle Pleistocene. Thus, although not clearly differentiated in morphology from its relatives, the Hawaiian eagle likely represented an isolated, resident population in the Hawaiian archipelago for more than 100,000 years, where it was the largest terrestrial predator. The reasons for its extinction are unknown.

Размер

Белохвостый орел – одна из крупнейших хищных птиц, существующих в настоящее время. Это самый крупный из дюжины видов орлов, обитающих в Европе, и самый крупный орел во всем ареале его распространения, за исключением Дальнего Востока России и (зимой) Хоккайдо, Япония, где он сосуществует со своим более крупным сородичем – орланом-белохвостом. Белохвостый орел иногда считается четвертым по величине орлом в мире и, в среднем, четвертым по весу в мире. Единственные современные виды орлов, известные своей большей средней массой, – это орлан-белохвост (Haliaeetus pelagicus), гарпия (Harpia harpyja) и филиппинский орел (Pithecophaga jefferyi). Длина тела белохвостого орла варьируется от до , а типичный размах крыльев у этого вида может быть самым большим среди всех ныне живущих орлов, хотя орлан-белохвост может с ним соперничать в этом отношении. В одной выборке из Норвегии было установлено, что в среднем пять самцов белохвостого орла весили , а восемь самок – . В другой выборке диких птиц неизвестного происхождения в среднем пять самцов весили , а семь самок – . Зафиксированные максимальные размахи крыльев включали экземпляр из Гренландии, измерявшийся , а другой экземпляр, предположительно, имел размах крыльев . Белоголовый орел значительно перекрывается по размерам с белохвостым орлом. При прямом сравнении белохвостый орел в среднем несколько крупнее белоголового по массе тела и может незначительно превосходить его по размеру клюва и когтей, хотя эти линейные параметры могут быть довольно схожими у обоих видов. У белохвостого орла значительно больше хорда крыла и средний размах крыльев, чем у белоголового, но у последнего обычно длиннее хвост, что приводит к большей общей длине тела и большей средней длине цевки. Изменчивость размеров обычно подчиняется клинальной закономерности и обычно количественно оценивается с использованием стандартных измерений, таких как длина крыла, хвоста и цевки или масса тела, а не размах крыльев или общая длина. Как и следовало ожидать для многих широко распространенных животных различных линий, белохвостый орел соответствует правилу Бергмана, согласно которому птицы, обитающие в более северных широтах, как правило, крупнее, чем те, что живут ближе к экватору. Средний размер также уменьшается с запада на восток по всему ареалу распространения. Самые крупные белохвостые орлы, по-видимому, встречаются в Гренландии, они немного крупнее, чем в Ирландии, Шотландии и Скандинавии, и значительно крупнее, чем орлы из Центральной Европы, особенно по пропорциям площади крыла. Особьи из южных частей ареала размножения, таких как Малая Азия (в основном Турция), южный Казахстан и Корейский залив, по-видимому, являются самой мелкой популяцией, но количество измерений и опубликованных данных о весе для этих крайне редких азиатских популяций орлов ограничено. Кроме того, вес взрослых орлов из Гренландии неизвестен. У белохвостого орла масса тела обычно колеблется от у самок. Чуть меньший самец обычно может весить от . Средняя масса тела белохвостых орлов оценивается примерно в . Средняя самка орлана-белохвоста может весить почти на 25% больше, чем средняя самка белохвостого орла (средний вес самца неизвестен), в то время как средний европейский беркут может весить примерно на 11–12% меньше, чем средний европейский белохвостый орел, а белоголовый орел в целом примерно на 10% меньше, чем белохвостый орел.

The white tailed eagle is one of the largest living birds of prey. It is the largest of the dozen species of eagle found in Europe and the largest eagle across its distribution, excluding the Russian Far East and (during the winter) Hokkaido, Japan, where it co exists with its larger cousin, Steller's sea eagle. The white tailed eagle is sometimes considered the fourth largest eagle in the world and is, on average, the fourth heaviest eagle in the world. The only extant eagle species known to be more massive in mean bulk are the Steller's sea eagle (Haliaeetus pelagicus), the harpy eagle (Harpia harpyja) and the Philippine eagle (Pithecophaga jefferyi). The white tailed eagle measures anywhere from in total length with a typical wingspan of This species may have the largest wingspan of any living eagle. although the Steller's sea eagle may rival it in that respect. In one sample from Norway, five male white tailed eagles were found to average and eight females were found to average In another sample of wild birds of unspecified origin, five males were found to average and seven females averaged Record wingspans have included a specimen from Greenland which measured while another specimen apparently spanned The bald eagle broadly overlaps in size with the white tailed eagle. In direct comparison, the white tailed eagle averages somewhat larger in body mass than the bald eagle and may be marginally larger in bill and talon size, although these linear aspects can be quite similar between the two species. The white tailed eagle does have a significantly larger wing chord and average wingspan than the bald eagle, but the latter usually possesses a longer tail, resulting in a larger total length than the white tailed eagle and a larger mean tarsal length. Size variation is generally a clinal trend and is normally quantified using standard measurements such as wing, tail and tarsal length, or body mass, rather than wingspan or total length. As expected for many widely distributed animals of varied lineages, the white tailed eagle conforms to Bergmann's rule in that more northerly birds tend to outsize those found relatively closer to the Equator. Average size also decreases from west to east across its distribution. The largest white tailed eagles appear to be found in Greenland, these being slightly larger than those from Ireland, Scotland and Scandinavia and notably larger than eagles from central Europe, especially in proportions of the wing area. Those from the southerly portions of the breeding range, such as Asia Minor (principally Turkey), southern Kazakhstan, and Korea Bay, appear to be the smallest bodied population but there have been limited measurements and published weights known for these extremely sporadic and rare Asian populations of eagle. Furthermore, weights of fully grown eagles from Greenland are not known. In the white tailed eagle, body mass can typically range from in females. The slightly smaller male may typically weigh from The global mean body mass of white tailed eagles is estimated at approximately The average female Steller's sea eagle may weigh just under 25% more than the average female white tailed eagle (the average weight of male Steller's is not known) while the average European golden eagle may weigh about 11–12% less than the average European white tailed eagle and the bald eagle species as a whole about 10% less than the white tailed eagle species.

Стандартные измерения и половой диморфизм

Наиболее надежным методом определения пола птиц является измерение ширины и глубины плюсны и глубины клюва, однако такие измерения проводятся нечасто. В некоторых случаях самки могут быть на 25% тяжелее и на 15% больше по линейным размерам, хотя половой диморфизм редко достигает таких значений в стандартных измерениях. Длина надклювья, как и у всех орлов рода Haliaeetus, обычно большая, в диапазоне от , в среднем . Средняя длина надклювья белоголового орла составляет , таким образом, в среднем немного меньше. Однако средняя длина надклювья у крупных белоголовых орлов Аляски значительно больше, чем у других белоголовых орлов и большинства белохвостых орлов, и может даже соперничать с длиной (но, возможно, не с шириной) действительно массивного клюва орлана-белохвоста. Белохвостые орлы всех возрастов обычно сидят в довольно вертикальной позе на открытых ветвях, скалах или других удобных местах, но, как правило, более горизонтально на земле или других ровных поверхностях. У них мощный клюв с относительно высоким надклювьем, что придает лицу узкий и высокий профиль, особенно в сравнении с орлами рода Aquila. Шея иногда кажется необычно длинной, даже длиннее, чем у белоголового орла, что может придавать верхней части тела сходство с грифом. Хвост относительно короткий, и у некоторых взрослых особей может казаться непропорционально коротким по отношению к массивному телу и слегка клиновидным. У особей всех возрастов хорошо оперенная голень, но голые плюсны. В полете крылья чрезвычайно широкие и глубоко разделены на маховые перья, при этом обычно видно не менее шести «пальцев». Молодые особи имеют более длинный хвост, чем взрослые, что обычно более заметно в полете, чем у сидящих птиц, иногда проявляясь в виде слегка выпуклой секции перьев на второстепенных маховых перьях. Этот вид склонен летать с неглубокими взмахами крыльев; иногда взмахи крыльев могут быть довольно быстрыми для птицы такого размера, но перемежаются с планированием. С большого расстояния этот стиль полета может напоминать большую коричневую цаплю. Крылья в полете держатся прямо или слегка приподняты на кончиках, и белохвостый орел хорошо известен своей способностью к длительному парению. Этот вид может быть удивительно маневренным в полете, обычно во время брачных демонстраций или воздушных боев с другими птицами. Эти орлы также могут маневрировать, полузакрывая оба крыла или полностью закрывая одно крыло.

The most reliable method to sex birds is by tarsus width and depth and bill depth but these are infrequently measured. In some cases females are as much as 25% heavier and 15% greater in linear dimensions, though the sexes are rarely this discrepant in standard measurements. The exposed culmen is typically large as in all Haliaeetus, ranging from , with an average of The average culmen length of the bald eagle is , thus averaging slightly smaller. However, the average culmen length in the large bald eagles of Alaska is considerably larger than other bald eagles as well as most white tailed eagles at up to and can even rival the length (but perhaps not the girth) of the truly massive bill of the Steller's sea eagle. White tailed eagles of all ages typically perch in quite upright positions on exposed branch, rock or other vantage point, but tend to sit more horizontally on the ground or other level surfaces. They have an ample bill with a relatively high culmen, helping to impart a rather narrow and high crowned facial look, especially compared to Aquila eagles. The neck is at times unusually long looking, more so than in the bald eagle, which can give the upper body a vulturine appearance. The tail is relatively short, and in some adults it can appear disproportionately stubby in relation to the massive body, and slightly wedge shaped. All ages have a well feathered tibia but bare tarsi. In flight, the wings are extremely broad and deeply fingered, with the usual tendency for at least six fingers to be visible. Juveniles are longer tailed than adults, which is usually more evident in flying than perched birds, with sometimes a slightly bulging section of feathers manifesting on the wing secondaries. The species tends to fly with shallow wing beats; at times the wing beats can be fairly fast for a bird of this size, but interspersed at times with gliding. At a great distance, this flight style may be suggestive of a large brown heron. The wings are held flat or slightly upraised at the tip in flight and the white tailed eagle is well known to soar extensively. This species can be surprisingly maneuverable on the wing, usually during aerial displays or dogfights with other birds. These eagles may also maneuver by half closing both wings or fully closing one wing.

Вокализация

Белохвостый орлан считается довольно голосистой хищной птицей в период размножения, хотя некоторые авторы считают, что его голос "не громкий и не впечатляющий для размеров птицы".

Идентификация

При разумном взгляде взрослых белохвостых орлов трудно спутать с какой-либо другой птицей. В их ареале нет других орлов с полностью белыми хвостами, за исключением их ближайших родственников – белоголового орла и орлана-белохвоста, которые у взрослых отличаются по всем остальным признакам оперения. У молодых орланов-палласов более заметны беловатые отметины на нижней стороне крыла. В полете или сидящего орлана-палласа обычно можно отличить от белохвостого орла по меньшим размерам, более стройному телосложению и длинному, иначе окрашенному хвосту. В любом возрасте белохвостый орел имеет более тусклый, слегка темный и коричневатый оттенок, чем орлан-паллас. Орланы-палласы в ювенильном оперении имеют средне-коричневый окрас тела без светлой окантовки перьев, характерной для молодых особей и особенно полувзрослых особей более крупных видов. Взрослые орланы-палласы сразу узнаются по рыжеватому оттенку оперения с более ограниченной, но четко очерченной светло-бурой головой. Молодых белоголовых орлов можно встретить вместе с белохвостыми орлами на Алеутских островах (где белохвостые орлы ранее размножались до 30 лет назад) и при случайном появлении белохвостых орлов на Аляске. Молодые белоголовые и белохвостые орлы часто очень похожи друг на друга, но у белоголового орла короче шея, относительно длинный и квадратный хвост и несколько менее широкие крылья. По окраске молодые белоголовые орлы имеют схожий темно-коричневый цвет с молодыми белохвостыми орлами, но на нижней стороне часто имеют более обширные беловатые пятна, особенно на нижней стороне крыла. Орланы-белохвосты обычно значительно крупнее и имеют более длинный хвост, а стоящие на земле или сидящие орланы выглядят выше и массивнее. Молодые орланы-белохвосты имеют другую форму крыльев (примерно в форме весла) и значительно более массивный и светлый клюв, который желтый даже у молодых особей, в отличие от белоголового и белохвостого орлов. Молодые орланы-белохвосты имеют более темный, сажистый цвет, чем молодые белохвостые орлы, с еще меньшим количеством белого на теле, но, с другой стороны, нижняя сторона крыла часто так же белая, как у молодых белоголовых орлов (в отличие от молодых белохвостых орлов), хотя и с другим рисунком. У всех трех крупных северных морских орлов цвет хвоста схож на разных стадиях развития, но форма более характерна, особенно более выраженная клиновидная форма орлана-белохвоста. Золотой орел обычно выглядит немного меньше белохвостого орла и имеет тенденцию быть более грациозным в полете, который обычно выполняется с заметным углом крыльев. Сидящий золотой орел выглядит более гладким и компактным, чем более крупный белохвостый орел, и имеет более темный, насыщенный коричневый оттенок. У золотых орлов гораздо короче шея, голова и клюв меньше, а хвост длиннее и более квадратный. Белые пятна на крыльях молодых особей также распределены по-разному у золотых орлов, чем у молодых белохвостых орлов. ), северной и западной Исландии, а также в популяциях, восстановленных в некоторых районах Англии (восстановлены в 2019 году), Ирландии и Шотландии, особенно в охраняемых прибрежных районах. В континентальной Европе ареал расширяется, при этом самая большая популяция в Европе гнездится на побережье Норвегии (в широком смысле), на севере и юго-западе Финляндии, на востоке Швеции, в целом в Дании, в Чехии, на большей части восточных стран Балтии, в негорных районах Украины, на востоке Словении, в центральной и южной Венгрии (и прилегающей северо-восточной Хорватии), спорадически в Греции, на участках Дуная в Румынии и Болгарии до Черного моря и на западе и востоке Молдовы. Птица вернулась в Нидерланды в 2006 году, а в 2020 году количество гнездящихся пар увеличилось до 20. Возможно, она гнездилась на Фарерских островах до 17 века, но доказательств нет; с 1800 года на архипелаге зарегистрировано всего около десятка случаев появления залетных белохвостых орлов. В Анатолии она остается гнездящейся только в немногочисленных и небольших очагах Турции и Грузии, в сумме в этом регионе, вероятно, менее 30 гнездящихся пар. Прерывисто они встречаются как оседлые в Казахстане, где обитают в длинной полосе южной части страны, начиная с Аральского моря и северо-западной ее части (но, насколько известно, не гнездятся на казахской части побережья Каспийского моря). Их северные границы проходят в России до реки Обь до 70 градусов северной широты у устья реки Енисей и на полуостровах Гыда и Ямал, до рек Колыма, Индигирка и Лена до 72 градусов северной широты, даже до 75 градусов северной широты на полуострове Таймыр. Говорят, что они распространены вокруг Белого моря, и, по сообщениям, даже являются самым распространенным хищником в этом районе, обитая как на побережьях, так и на внутренних озерах, хотя уровень гнездования низок из-за суровых погодных условий. Из России гнездящиеся популяции частично проникают в крайний север Монголии, северо-западный Китай и северную Северную Корею. Белохвостый орел также гнездится на острове Сахалин, Курильских островах и Хоккайдо, самом северном острове Японии. Определенная популяция, зимующая в Нидерландах, может существовать в значительной степени, даже с редким современным гнездованием в северных прибрежных районах. Зимующая популяция известна в западной Германии от Северного Рейна-Вестфалии до Бонна, а также на крайнем севере Германии. Другие известные места зимовки в Европе находятся в центрально-западной Италии, на севере Австрии, в целом на юге Словакии и на севере Венгрии, а также в нескольких охраняемых районах Юго-Восточной Европы, помимо районов на севере и востоке, где они все еще гнездятся. Разбросанные очаги зимующих птиц также встречаются в центральном и южном Китае, в северо-восточной Мьянме и более широко и регулярно в большей части Северо-Восточного Китая. Значительное количество зимует также в большей части Южной Кореи и Японии до острова Хонсю. Некоторые белохвостые орлы даже гнездились на острове Атту на Аляске в конце 1970-х – начале 1980-х годов (до 1984 года, когда были зафиксированы последние попытки), но не было ясно, успешно ли выросли молодые особи.

Given reasonable view, adult white tailed eagles are difficult to mistake for any other bird. There are no other eagles with fully white tails in their range except for in the easternmost limits of their range, their cousins the bald eagle and Steller's sea eagle, which in adults are different in all other respects of plumage. The Pallas's juveniles are more distinctively whitish marked on the underwing. In flight or perched, the Pallas's fish eagle are usually markedly smaller and slighter than white tailed eagles with a longer and differently marked tail. At all ages, the white tailed eagle averages a duller, slightly darker and browner colour overall than the Pallas's fish eagle. Pallas's fish eagles are mid brown on the body in juvenile plumage with no paler feather edging as seen in juveniles and especially subadults of the larger species. Adult Pallas's fish eagles are immediately distinctive rufous hue with a more restricted but more sharply demarked paler buffy head. Bald eagle juveniles may be found together with white tailed eagles in the Aleutian islands (where the white tailed eagle formerly bred until about 30 years ago) and when vagrants of white tails occur in Alaska. Juveniles of bald and white tailed eagles often strongly resemble each other but the bald eagles have a shorter neck, a relatively longer and squarer tail, and somewhat less broad wings. In the colouring, the bald juvenile is similarly as dark or even darker brown above as white tailed eagle juveniles but on the underside often has more extensive whitish mottling, especially on the underwing. Steller's sea eagles are usually distinctly larger and longer tailed, with a taller, bulkier look in eagles standing on the ground or perched. Steller's juveniles have a different wing shape (roughly paddle shaped) and a considerably more massive and paler bill, which is yellow even in juveniles unlike in bald and white tailed eagles. Juvenile Steller's sea eagles are a distinctly darker soot colour than juvenile white tailed eagles with even less whitish showing on the body than the latter species but, on the other hand, the underwing often as white marked as juvenile bald eagles (dissimilarly from juvenile white tailed eagles), albeit in different pattern. In all three large northern sea eagles, the tail colour is similar at the various stages of development but the shape is more distinctive, especially the bolder wedge shape of the Steller's. The golden eagle usually appears slightly smaller than the white tailed eagle and tends to be more dashing in flight, which is usually done with a distinct dihedral. When perched, the golden eagle looks more sleek and compact than the rangier white tailed eagle and tends to be a darker, richer hue of brown. Golden eagles have a much shorter neck, with a smaller head and bill and a longer, squarer tail. White wing patches of juveniles are also differently distributed in golden than juvenile white tailed eagles. ), northern and western Iceland, and the reintroduced populations in some areas of England (re established in 2019), Ireland and Scotland, particularly conserved coastal spots. In mainland Europe the range is expanding, with Europe's largest population breeding in coastal Norway (broadly), northern and southwestern Finland, eastern Sweden, broadly in Denmark, the Czech Republic, much of the east Baltic countries, the non montane areas of Ukraine, eastern Slovenia, central and southern Hungary (and adjacent northeastern Croatia), sporadically in Greece, the Danube sections of Romania and Bulgaria to the Black Sea and western and eastern Moldova. The bird returned to the Netherlands in 2006 and in 2020 the number of breeding pairs had increased to 20. It might have bred in the Faroe Islands up until the 17th century, but evidence is lacking; there are only about a dozen records of vagrant white tailed eagles from the archipelago since 1800. In Anatolia, it only remains as a breeder in sparse and small pockets of Turkey and Georgia, taken as a region there are likely to be fewer than 30 breeding pairs in this region. Discontinuously, they are found as residents in Kazakhstan where they live in a long strip of the southern part of the country starting at the Aral Sea and the northwestern portion (but not, as far as is known, breeding in the Kazakh part of the Caspian Sea coast). Their northern limits occur in Russia to the Ob river to 70 degrees north at the mouth of the Yenisei River and on the Gyda and Yamal Peninsulas, to the Kolyma, Indigirka and Lena rivers to above 72 degrees north, even to 75 degrees north on the Taymyr Peninsula. They are said to be common around the White Sea, reportedly even the most abundant bird of prey locally and found both on coasts and inland lakes, although breeding rates are low due to the frigid weather. From Russia, breeding populations spill somewhat into northernmost Mongolia, extreme northwestern China and northern North Korea. The white tailed eagle also breeds on Sakhalin Island, the Kuril Islands and Hokkaido, the northernmost island of Japan. A well defined wintering population may occur in much of the Netherlands, even with infrequent modern breeding in the northern coastal areas. A wintering population is known in western Germany from North Rhine Westphalia to Bonn, as well as far northern Germany. Other established wintering areas are known in Europe in west central Italy, northern Austria, fairly broadly in southern Slovakia and northern Hungary and a few protected pockets of Southeast Europe apart from the portions in the north and east where they still breed. Scattered pockets of wintering birds are known to occur too in central and southern China, into northeastern Myanmar, and more broadly and regularly in much of Northeast China. Good numbers winter too in much of South Korea and Japan down to as far as Honshu. Some white tailed eagles even bred in Alaska on Attu Island in the late 1970s to the early 1980s (until 1984 when the last attempts were recorded) but it was not clear whether young were ever successfully fledged.

Среда обитания

Белохвостые орлы могут встречаться в разнообразных средах обитания, но обычно тесно связаны с водоемами и, как правило, обитают в низменностях. Во многих регионах белохвостые орлы могут свободно перемещаться между скалистыми участками и лесными массивами, используя их для гнездования и в качестве центра своей территории. В некоторых районах, например, в Японии, этот вид встречается в регионах с интенсивной рыболовной деятельностью человека и может частично привыкать к его присутствию. Вдали от побережья белохвостым орлам обычно требуются уединенные леса, лесистые местности или группы деревьев с высокими, зрелыми деревьями и доступом к пресноводным водно-болотным угодьям, таким как озера, речные системы, болота или обширные сельскохозяйственные угодья с минимальным беспокойством. В некоторых районах белохвостые орлы охотно посещают коммерческие рыбоводческие фермы, карповые пруды и другие места с легкодоступной пищей, но обычно избегают районов с частыми человеческими помехами (особенно шумными, такими как строительство, водные виды спорта, интенсивное судоходство и охота). Однако, изучение зимовки белохвостых орлов в частично или сильно нарушенных водно-болотных угодьях в некоторых частях Нидерландов показало, что такие районы не могут поддерживать орлов в течение длительного времени и могут посещаться отдельными птицами лишь на один-два дня.

Поведение

Белохвостые орлы проводят большую часть дня, сидя на деревьях или скалах, и часто не двигаются часами. Возможно, до 90% дня может быть проведено в сидячем положении, особенно в плохую погоду. Вид редко мигрирует в западной части своего ареала, орлы даже размножаются на севере, вплоть до Гренландии, Исландии и прибрежной Норвегии, не покидая мест гнездования зимой, хотя некоторые молодые особи совершают осенние перемещения после расселения. Молодые особи в целом более склонны к миграциям и расселению, покидая родные места раньше – в августе-сентябре в северо-западной Европе – и возвращаются позже, в марте-апреле, чем взрослые. В отличие от этого, молодые особи из Финляндии и Швеции, как правило, распространяются в юго-западном направлении к берегам Балтийского моря. Один экземпляр из Финляндии был найден на западе Северной Норвегии, а другой – на юге Болгарии. В ряде регионов России, в отличие от многих европейских популяций, белохвостый орл в значительной степени является перелетной птицей. В районе Белого моря осенние перемещения начинаются в сентябре, и к ноябрю большинство белохвостых орлов покидают эти места, но в мягкие зимы некоторые взрослые особи могут оставаться. Отдельные белохвостые орлы из района Белого моря были обнаружены далеко на западе, в таких странах, как Венгрия и Италия. Весенняя миграция в район Белого моря происходит в феврале-марте. Территориальное поведение известно у более чем половины современных птиц, но особенно сильно выражено у всех хищных птиц различных групп, поскольку живая добыча, необходимая для прокормления семьи – включая самку и птенцов (которые должны оставаться рядом с гнездом для выживания) – обычно встречается нечасто. Кроме того, требуется подходящая среда обитания для охоты и безопасное место для строительства гнезда. Несмотря на относительную общительность, особенно среди зимующих птиц, молодых и незрелых особей, белохвостые орлы территориальны, и вторжение самца в полном оперении часто провоцирует ожесточенные бои, в которых любой из участников может даже погибнуть. В некоторых случаях эти жестокие схватки могут повредить гнездо, когда сражающиеся орлы падают вниз, пытаясь нанести друг другу удары. Особенно зимой (и при любой возможности в другие сезоны) многие особи этого вида питаются падалью, находя трупы животных или наблюдая за активностью врановых, стервятников или других хищников. Помимо деревьев, они могут использовать скалы, холмы или высокие заросли травы в качестве наблюдательных пунктов для охоты, при условии, что с них открывается хороший обзор окружающей местности. Белохвостые орлы также регулярно отнимают добычу у выдр и других птиц, включая бакланов, чаек, орланов-белохвостов, врановых и различных других хищников. Исследования орлов, содержащихся в неволе, показали, что ежедневная потребность в пище составляет около 10% от массы тела птицы, а содержимое зоба обычно составляет около 1 кг. Некоторые полусвободные молодые особи на острове Рум, Шотландия, могли съедать до 1 кг за один прием пищи. Анализ остатков добычи и пометы из 26 исследований питания этого вида показал, что около 48,5% рациона составляют птицы, 39,95% – рыба, 9,95% – млекопитающие и 1,6% – другие продукты питания. В общей сложности в ареале птицы известно более 300 видов добычи. Однако, на основании исследований останков добычи и пометы гренландских белохвостых орлов, было установлено, что в обоих типах останков (помете и остатках добычи) наблюдается смещение в сторону птиц, в то время как исследования в естественных условиях и прямое наблюдение за гнездами указывают на преобладание рыбы в рационе. Если судить только по помету и остаткам добычи в Гренландии (557 образцов в исследовании 1979 года), то 68% рациона составляли птицы и только 20% – рыба, но более тщательное наблюдение изменило эти показатели, показав, что рыба составляла 58% рациона, а птицы – 30%. В этом исследовании утверждалось, что это часто связано с тем, что кости рыбы растворяются в большом пищеварительном тракте орлов, оставляя мало остатков в помете и остатках добычи. Последующие исследования показали, что к 1983 году в Гренландии рыба стала более предпочтительной, составляя 91,8% от 660 образцов. Однако такое непосредственное наблюдение за доставкой пищи в гнезда не всегда возможно. Зимой добыча млекопитающих может играть более важную роль в рационе в некоторых регионах, как это показано в Шотландии и Норвегии, а также в восточной Германии. Среди рыб и птиц добычи большинство особей, как предполагается, весят от 0,5 до 1 кг, хотя средний размер добычи может варьироваться. Три исследования показали, что средний размер добычи варьировался от 0,7 кг в Национальном парке Вигры, Польша, до 1,2 кг в Рыбинском водохранилище, Россия, и 1,5 кг в Волжско-Камском заповеднике, Россия. Таким образом, средний размер добычи лишь немного уступает среднему весу добычи беркута, который в среднем составляет около 2 кг. Хотя здоровые, крупные рыбы также берутся, белохвостые орлы часто охотятся на больных, раненых или мертвых рыб. В некоторых случаях рыба всплывает на поверхность, зараженная ленточным червем, что часто встречается у некоторых видов рыб, таких как карп. Рыбу также можно поймать после травм и гибели на электростанциях, в крупных рыболовных сетях или непосредственно у рыбаков. Кроме того, исследования показали, что рыбу весом менее 0,5 кг берут редко из-за низкой питательной ценности, рыбу весом до 1 кг берут вторично, а рыбу весом от 1 до 2 кг предпочтительнее, поскольку она обладает наибольшей питательной ценностью. Рыба может весить более 2 кг, но из-за того, что ее вес может значительно превышать вес орла, ее может быть слишком тяжело нести. Поскольку у них нет водоотталкивающих масел в оперении, как у более опытного ныряющего хищника – орлана-белохвоста (Pandion haliaetus), белохвостые орлы предпочитают не мочить перья, так как они могут долго сохнуть. Это также может сделать их уязвимыми для потери добычи другими белохвостыми орлами, поскольку их полет может быть затруднен до высыхания крыльев. Поэтому при охоте на рыбу они стараются как можно скорее прилететь на наблюдательный пункт или в гнездо. Наиболее часто встречающимся видом добычи в 18 исследованиях питания из разных регионов ареала является северный судак (Esox lucius), который встречается как минимум в 16 из этих исследований. Судак был основным видом добычи в Балтийском море и Лапландии (Швеция), в трех местах гнездования в Финляндии, в двух исследованиях из Германии и в Беларуси. Наибольшая доля судака была обнаружена в Лапландии, где он составлял 38,2% от 809 единиц пищи. В то время как средний вес взрослого судака составляет около 1 кг, белохвостые орлы часто нападают на более крупных особей, со средним предполагаемым весом от 1 до 3 кг. Самый крупный судак, пойманный белохвостыми орлами, по оценкам, весил около 5 кг. Следующим наиболее часто упоминаемым видом рыбы является лещ (Abramis brama). Этот вид был указан в 10 из 18 исследований диеты и был основным видом добычи в Полесском государственном радиоэкологическом заповеднике (Беларусь), в Уральских горах (Россия) и в Костомукшском заповеднике (Россия). Вес лещей, пойманных орлами в Августовской пуще (Польша), варьировался от 0,5 до 1 кг. Многие виды рыб берутся случайно и нерегулярно, в отличие от судака и леща, которые в некоторых регионах могут выбираться непропорционально их региональной численности. В Норвегии из 524 экземпляров рыбной добычи морской огонёк (Cyclopterus lumpus), который в среднем весит до 1 кг, но обычно меньше, составлял 24% от всей рыбной добычи, а морской волк (Anarhichas lupus) – 17%. Однако в целом в Норвегии птицы были важнее рыбы. Рыба также была важна для гнездящихся орлов на Хоккайдо (Япония), где 54% из 533 единиц добычи составляла рыба, в основном аляскинская треска (Gadus chalcogrammus) – 18,4%. В различных исследованиях дельты Дуная (Румыния) от 44,6% до 79% рациона составляла рыба, в основном карп обыкновенный (Cyprinus carpio) и карп прудовый (Carassius gibelio). Аналогично, в Подл...

White tailed eagles spend much of their day perched on trees or crags, and may often not move for hours. Perhaps up to 90% of a day may be spent perched, especially if weather is poor. The species seldom migrates in the western part of its range, with eagles even breeding as far north as Greenland, Iceland and coastal Norway not moving at all for winter, but for some southward juvenile movements following dispersal. Juveniles overall are more migratory and dispersive and leave natal areas sooner, which is by August–September in northwestern Europe and return later, by March/April, than adults do. In contrast, young from Finland and Sweden tend to distribute to the southwesterly direction to the shores of the Baltic Sea. One from Finland was recovered west in northern Norway and another was found as far south as Bulgaria. In several parts of Russia, quite unlike many European populations, the white tailed eagle seems to be largely migratory. In the White Sea area, southward moments begin in September with most white tailed eagles being gone by November but in mild winters some adults may remain behind. Some white tailed eagles from the White Sea were found well over away to the west, in countries such as Hungary and Italy. Return spring migration to the White Sea is by February–March. While territorial behaviour is known in well more than half of all modern birds, essentially all predatory birds of different lineages are particularly strongly territorial because the live prey necessary to feed a family, including the female of the pair (which must remain near the young for them to survive) and the young themselves, tends to be sparser. Furthermore, appropriate habitat is needed in which to execute this hunting and also, of course, to build a nest with some security. Although a relatively gregarious raptor, especially among wintering birds and juveniles and immature birds, they are territorial and intrusion by a male in adult plumage often provokes vigorous fighting, in which either combatant can even die. In some cases, these vicious fights can cause damage to the nest as the two fighting eagles plummet down trying to slash at each other. Especially during the winter (and opportunistically in all seasons), many birds of the species live largely as scavengers, usually by coming across available carrion or watching for the activity of corvids, vultures or other raptors. In addition to trees, they may also use crags, hillocks or high grassy tussocks as hunting perches so long as the perch provides a good overall view of the environment. White tailed eagles also regularly pirate food from otters and other birds including cormorants, gulls, ospreys, corvids and various other raptors. From studies of captive white tailed eagles, daily food requirements were estimated at , which is equivalent to about 10% of the birds' body weight, with crop contents commonly of Some semi captive juveniles on the isle of Rùm, Scotland could eat up to in one sitting. From 26 accumulated food studies for this species, prey remains and pellets show that about 48.5% of the diet is made up of birds, 39.95% by fish, 9.95% by mammals and 1.6% by other foods. In total, more than 300 prey species are known throughout the bird's range. However, based on studies of prey remains and pellets in laboratories from Greenland white tailed eagles, birds were shown to be biased in both kinds of remains (pellets and prey remains) whereas in situ study and direct nest observation favour fish. Going on pellet/remains alone here in Greenland from 557 items in the 1979 study, 68% of the diet would have been represented by birds and only 20% by fish but comprehensive observation shifted it to show fish were the primary food at 58% and birds were secondary at 30%. This study claimed this is often because the bones of fish are dissolved by the large digestive tract of the eagles upon consumption and may thus leave almost nothing in remains and to some extent in pellets. Subsequent studies here showed a much stronger preference for fish in Greenland by 1983, as fish comprised an extreme 91.8% of 660 items. However, this kind of direct continuous observation of food deliveries to nests is not always possible. During winter, mammal prey can become more important in foods locally, as indicated in Scotland and shown in Norway and eastern Germany. Among both fish and bird prey, it is thought that a majority that are caught weigh between However, the mean prey sizes caught can show greater variability. Three studies showed that mean prey size varied from in the Wigry National Park, Poland, in the Rybinsk Reservoir, Russia and in the Volga Kama Nature Reserve, Russia. Thus, the mean prey size falls just slightly short of the mean prey mass of the golden eagle, which globally averages about While healthy, large fish are often taken as well, white tailed eagles often take out sickly, injured, or already dead fish. In some cases, the fish prey will float to the surface when infected by fish tapeworm, as is often the case with some fish families such as carp. Fish are also caught after being battered, injured, and killed at power plants, from large scale fishing nets, or are taken directly from human fishermen. Similarly, studies have indicated that fish less than are taken infrequently, since they have a lower yield, fish of up to are taken secondarily and fish between are preferred since they have the highest nutritional benefit. Fish taken can exceed but since they can start to considerably exceed the weight of the eagle itself, they may prove too heavy to carry. Since they do not have the waterproofing oils on the plumage of the more accomplished raptorial diver, the osprey (Pandion haliaetus), white tailed eagles prefer not to get their feathers wet as it can take a long time for them to dry. This may also make them vulnerable to losing their catch to other white tailed eagles since their flight may be impaired until the wings are dried. Therefore, when hunting fish, they will fly to a feeding perch or nest as soon as possible most of the time. The most frequently recorded prey species in 18 food studies from across the range is the northern pike (Esox lucius), present in at least 16 of those studies. Pike was found to be the main prey species in both the Baltic Sea and Lapland in Sweden, at three breeding locations in Finland, in two studies from Germany, and in Belarus. The maximum representation of pike known was in Lapland, where they comprised 38.2% of 809 food items. While an average mature weight for a pike is around , white tailed eagles often attack larger sized pike, with an estimated average weight range of The largest pike taken by white tailed eagles were even estimated to weigh around The next most widely reported fish prey species is the common bream (Abramis brama). This bream was reported in 10 of 18 dietary studies and was the main prey in the Polesie State Radioecological Reserve, Belarus, in the Ural mountains region of Russia, and in the Kostomuksha Nature Reserve, Russia. Breams taken by reeding eagles at Augustów Forest, Poland ranged from in weight. Many varieties of fish are taken opportunistically and randomly, as opposed to pike and bream, which can locally appear to be selected out of proportion to their regional population. In Norway, of 524 fish prey items, the common lumpsucker (Cyclopterus lumpus), which averages up to but is usually smaller, made up 24% of fish taken and the Atlantic wolffish (Anarhichas lupus) made up 17% of fish taken. However, fish were secondary to birds overall in Norway. Fish similarly were important to nesting eagles in Hokkaido, Japan where 54% of 533 prey items were fish, led by the Alaska pollock (Gadus chalcogrammus) at 18.4%. In different studies of the Danube Delta of Romania, from 44.6% to 79% of the diet was comprised by fish, led by the common carp (Cyprinus carpio) and Prussian carp (Carassius gibelio). Simillary, in Podlaskie Voivodeship, Poland 55% of all the identified fish species brought to the nest was common carps, up to in weight with the mean mass of .

Птицы

Известно, что белохвостые орлы охотятся на около 170 видов птиц, что является самой разнообразной группой в их рационе. Белохвостые орлы обычно менее успешны в охоте на плавающих уток, поскольку их обычная реакция на угрозу – взлететь. В одном случае был пойман селезень в полёте, но обычно гораздо более крупный орёл не может поймать уток в воздухе. Здоровые гуси, хоть и несколько менее проворные в полёте, как правило, опережают более тяжёлого орла, и даже зафиксирован случай, когда гусь-серый (Anser fabalis), несмотря на ранение, успешно защищался от нападения орла. Они также нападают на многочисленных водоплавающих птиц, получивших ранения от дроби охотников за утками. Как оппортунистический хищник, он часто охотится на молодых птиц, а также на взрослых и оперённых птенцов. В целом, из-за различных условий гнездования, белохвостые орлы чаще нападают на более заметные или открытые гнёзда чаек, других морских птиц, крупных врановых или других хищных птиц, чем на плавающих или ныряющих водоплавающих. Случаи, когда белохвостые орлы поедают яйца вместо птенцов или взрослых птиц, считаются редкими. Тем не менее, они иногда поедают несколько яиц, которые могут нести в клюве, а не в лапах, некоторых морских птиц, таких как олуши, эдеры, бакланы и чайки. Кроме того, светлое оперение взрослых самцов обыкновенного эдера во время ныряния делает их более уязвимыми для атак орлов. Есть данные, свидетельствующие о том, что растущая популяция белохвостых орлов оказывает негативное влияние на численность эдеров в некоторых районах, и местные эдеры перешли к частичному ночному кормению, по-видимому, чтобы избежать охоты орлов. В внутренних районах предпочитаемым объектом охоты белохвостых орлов является лысуха (Fulica atra). В 18 исследованиях рациона лысуха является вторым по распространённости видом птиц-хищников (и четвёртым видом среди всех известных классов). В рационе орлов встречается более десятка видов чаек, от самых маленьких до всех четырёх ныне существующих крупных видов. В Великобритании северный фулмар (Fulmarus glacialis) отмечается как распространённый вид добычи и, следовательно, может способствовать высоким местным уровням ДДТ и ПХБ у гнездящихся орлов. В прибрежной Норвегии зимой алкиды, такие как гагарки, становятся особенно важной частью рациона орлов, особенно вблизи прибрежных островов, где прибрежные рыбы обычно перемещаются в более глубокие воды. В Фенноскандии зимой они привлекаются к прибрежным водам, чтобы охотиться на большое количество ныряющих уток, включая эдеров, обыкновенную золотистую утку (Bucephala clangula), гоголя (Mergus merganser) и краснозобого гоголя (Mergus serrator), чернеть (Aythya fuligula) и морских уток. В течение года на Аланде 66,2% из 5161 объекта питания составляли птицы, а в трёх районах в разных частях Финляндии птицы составляли 51,1% из 3152 объектов питания. Летом они охотятся на многих гусят, причём одни гусята-серыши могут составлять до 23% сезонной добычи птиц. В другие сезоны также добывают взрослых гусей-серышей весом до 100 кг, особенно ослабленных особей. Белохвостые орлы также охотятся на других гусей, от белощёкого гуся (Branta ruficollis) до завезенного канадского гуся (Branta canadensis). Обычно охотятся на гусят и молодых гусей, но также и на взрослых, особенно во время насиживания или ослабленных по разным причинам. Сообщается, что они нападают и поедают самых крупных морских птиц, с которыми сталкиваются, таких как больших бакланов (Phalacrocorax carbo), а в некоторых случаях, например, в Балтийском море, почти уничтожают целые колонии, от яиц до взрослых особей, средним весом около 10 кг. На эстонском острове Хиюмаа, где обитает по крайней мере 25 пар орланов-белохвостов, было замечено, что 26 особей одновременно разоряют одну колонию бакланов. Аналогичное количество было добыто японских бакланов (Phalacrocorax capillatus), которые были вторым по численности видом добычи, составляя 11,63% из 533 объектов питания на Хоккайдо, и, при возможности доступа к их североатлантическим колониям, большое количество северных олуш (Morus bassanus). Бродячие белохвостые орлы на Гавайях охотились на нескольких альбатросов Лайсана (Phoebastria immutabilis) и подозревались в охоте на чёрноногих альбатросов (Phoebastria nigripes), оба весом около 6-8 кг. Хотя наземные птицы встречаются в рационе реже, в рационе белохвостых орлов зарегистрировано не менее 60 видов. С одной стороны, мелкая птица может быть недостаточно учтена, поскольку она оставляет мало заметных останков, но, с другой стороны, вряд ли стоит усилий, поскольку имеет небольшую пищевую ценность. Однако в одном случае было замечено, как белохвостый орёл влетает в стаю скворцов обыкновенных (Sturnus vulgaris) и вылетает с одним скворцом в лапах. Аналогичный вклад европейских зайцев (Lepus europaeus) был обнаружен в рационе Австрии, где зайцы были основным видом добычи, составляя 24,35% из 349 объектов питания (при этом млекопитающие составляли 34,67% от общего рациона). Как крупная добыча, они могут внести значительный вклад в биомассу добычи, когда доступны, молодых особей атакуют так же часто, как и взрослых зайцев. Наиболее часто встречающимися млекопитающими в рационе, обычно как дополнительным источником пищи, являются грызуны, особенно завезенный ондатра (Ondatra zibethicus), средним весом около 1-2 кг, которых можно добывать с ондатровых ферм или диких водно-болотных популяций. Хотя ондатра в основном является дополнительным источником пищи, в рационе из Финляндии было зарегистрировано приличное количество – 137 особей. Кроме того, исследование дельты Или в Казахстане показало, что до 30–43% останков добычи в гнёздах составляют ондатры весной и осенью, но только 14% летом (по неизвестным причинам). Самые маленькие грызуны, обнаруженные в рационе, – это обыкновенная полевка (Microtus arvalis) и лесная мышь (Apodemus sylvaticus), но в рационе зарегистрирована добыча млекопитающих размером с обыкновенную бурозубку (Sorex araneus), которая является самым маленьким позвоночным животным, на которое когда-либо охотились. Самые крупные грызуны, добываемые белохвостыми орлами, – это нутрии (Myocastor coypus) и бобры европейские (Castor fiber) и завезенные североамериканские бобры (Castor canadensis). Хотя это случается нечасто, белохвостые орлы иногда охотятся на хищных млекопитающих. Американская норка (Neogale vison) была завезена в Финляндию как пушной зверь, а затем стала инвазивным вредителем, быстро размножающимся убийцей, угрожающим многим местным видам. В свою очередь, финские белохвостые орлы стали основным естественным регулятором численности норок и могут препятствовать их размножению посредством интенсивной охоты. Напротив, известно, что белохвостый орёл не охотится на находящуюся под угрозой исчезновения европейскую норку (Mustela lutreola) (возможно, из-за её более скрытного поведения), которую американская норка вытесняет в некоторых районах (но европейская норка в основном сократилась из-за массовой охоты на неё человеком как на пушного зверя). Нечасто добываются несколько видов местных куньих, в том числе горностаи (Mustela erminea), европейские хорьки (Mustela putorius), куницы (Martes martes), соболи (Martes zibellina) и даже выдры (Lutra lutra). Среди псовых щенки песцов (Vulpes lagopus) являются шестым по регулярности видом добычи в Гренландии. В Норвегии и Финляндии было добыто или найдено туши нескольких лисиц (Vulpes vulpes), а случаи охоты на лисиц были зарегистрированы в Беларуси и Словении. Белохвостые орлы также считаются хищниками енотовидных собак всех возрастов, а также питаются их тушами. Известно, что белохвостые орлы охотятся на детенышей тюленей, но большинство из них, вероятно, больны, и, возможно, как взрослые, так и детеныши тюленей чаще съедаются в виде падаль. Четыре детеныша байкальской нерпы (Pusa sibirica) были добыты в озере Байкал. Зафиксированы успешные нападения на молодых обыкновенных тюленей (Phoca vitulina) весом до 50 кг. Известно, что молодые особи диких копытных подвергаются нападениям белохвостых орлов в переменном количестве...

White tailed eagles are known to prey on about 170 species of bird, the most diverse group in their prey spectrum. White tailed eagles usually have less success hunting dabbling ducks because their normal predator response behaviour is to take flight. In one instance, a mallard was caught while flying in mid air, but usually the much larger eagle is unable to capture ducks in flight. While somewhat less swift in flight, healthy geese can usually outpace a heavier eagle as well and one bean goose (Anser fabalis) was even recorded to have defended itself successfully against an eagle's attack even though this goose was injured. They've also been seen to attack numerous waterfowl when the birds are injured by buckshot from duck hunters. As an opportunistic predator, it often takes young birds freely as well as adult and fledged juvenile birds. In general, due to different nesting situations, white tailed eagles instead of dabbling or diving water birds usually attack the more conspicuous or open nests of gulls, those of several other types of seabird, large corvids or other accipitrids. Cases of white tailed eagles eating eggs, instead of nestlings or older birds, is considered rare. Nonetheless, they have been recorded eating a few eggs, which they may carry in their beaks rather in their feet, of some seabirds such as kittiwakes, eiders, cormorants and gulls. Otherwise the pale plumage of adult male common eiders while they're diving is reported to make them more vulnerable to eagle attacks. There is evidence that a growing white tailed eagle population is having a net negative effect on eider numbers in some areas, and locally eiders have altered to partial nocturnal foraging apparently to avoid hunting eagles. In inland regions, an avian prey species preferred by white tailed eagles is the Eurasian coot (Fulica atra). The coot is the second most widely represented bird prey species (and fourth species of any class known overall) in 18 dietary studies. More than a dozen gulls are known in the prey spectrum from the smallest to all four largest extant species. In the United Kingdom, northern fulmar (Fulmarus glacialis) are noted as a common prey species and as such may contribute to locally high levels of DDT and PCB chemicals in nesting eagles. Alcids such as murres tend to become especially important in the diet of eagles in coastal Norway during winter, especially near offshore islands, when coastal fish tend to move to deeper waters. In Fennoscandia, they are attracted to coastal waters during winter to attack large numbers of diving ducks including eiders, common goldeneye (Bucephala clangula), goosander (Mergus merganser) and red breasted merganser (Mergus serrator), tufted ducks (Aythya fuligula) and scoters. Year around in Åland, 66.2% of 5161 food items were birds, while in the three sites in different parts of Finland birds made up 51.1% of 3152 food items. They will take many goslings during summer, as greylag goslings alone can comprise up 23% of the seasonal bird prey. Fully grown greylag geese up to , especially infirm individuals are also taken in other seasons. White tailed eagles are also known to attack and prey on other geese, ranging in size from the red breasted goose (Branta ruficollis) to the non native Canada goose (Branta canadensis). Goslings and juveniles are usually targeted, but adult geese are also taken, especially while incubating or weakened by various reasons. They are reported to have attacked and eaten the largest seabirds they encounter, such as great cormorants (Phalacrocorax carbo) and in some cases, such as in the Baltic Sea, have nearly destroyed whole colonies, from the eggs to the adults which average about In the Estonian island of Hiiumaa, home to at least 25 pairs of sea eagles, as many as 26 individuals have been observed simultaneously culling a single cormorant colony. Similarly large numbers were taken of the Japanese cormorant (Phalacrocorax capillatus), which was the second most numerous prey species, making up 11.63% of 533 prey items in Hokkaido, and opportunistically, when their north Atlantic colonies are accessed, great numbers of northern gannets (Morus bassanus). Vagrant white tailed eagles in Hawaii were recorded to prey on several Laysan albatross (Phoebastria immutabilis) and were suspected to prey on black footed albatross (Phoebastria nigripes), both weighing about
While land birds are a more infrequently part of the diet, at least 60 species have been recorded in the white tailed eagles prey spectrum. On one hand, small bird prey may be under recorded since they leave few conspicuous remains but, on the other, are unlikely worthy of much pursuit as they have little food value. However, in one case, a white tailed eagle was seen to fly into a murmuration of Eurasian starlings (Sturnus vulgaris) and come away with a starling in hand. A similar contribution of European hares (Lepus europaeus) was found in the diet of Austria, where hares were the leading prey species making up 24.35% of 349 prey items (with mammals making up 34.67% of the overall diet). As large prey, they can make a hearty contribution to the prey biomass when available juveniles are attacked as much if not more so than adult rabbits and hares. The most widely reported mammalian prey known usually as a supplemental prey species are rodents, especially the non native muskrat (Ondatra zibethicus), which averages about , and may be taken from "muskrat farms" or feral wetland populations. While largely a supplemental prey item, a respectable number of 137 were recorded in the diet from Finland. Also, a study on the Ili delta in Kazakhstan has shown up to 30–43% of prey remains at eyries to consist of muskrat in spring and autumn but only 14% in summer (for unknown reasons). The smallest rodents known in the prey spectrum are the common vole (Microtus arvalis) and the wood mouse (Apodemus sylvaticus) but mammalian prey down to the size of common shrews (Sorex araneus), indeed the smallest vertebrate known to have been preyed upon, has been recorded. The largest rodents taken by white tailed eagles are nutria (Myocastor coypus) and kits of Eurasian (Castor fiber) and introduced North American beavers (Castor canadensis). Although infrequent, white tailed eagles occasionally prey on mammalian carnivores. American mink (Neogale vison) was introduced as a furbearer to Finland but then became an invasive pest, as a fast breeding killer that threatens many native species. In turn, Finnish white tailed eagles have become the main natural control and may inhibit the mink from breeding via heavy predation. Conversely, the white tailed eagle has not been known to prey on the critically endangered, native European mink (Mustela lutreola) (perhaps due to its shier habits) which the American mink are known to have been outcompeting in some areas (but the European has mainly declined due to massive overhunting by humans as a furbearer). A few species of native mustelid, including stoats (mustela erminea), European polecats (mustela putorius), pine martens (Martes martes), sables (Martes zibellina) and even European otters (Lutra lutra) can be taken infrequently. Among canids, pups of Arctic foxes (Vulpes lagopus) are the sixth most regular prey species in Greenland, Several red foxes (Vulpes vulpes) was taken or scavenged in Norway and Finland, and predation on red fox have been reported in Belarus and Slovenia. White tailed eagles are also considered predators of raccoon dogs of all ages, as well as scavenging their carcass. White tailed eagles are known to prey on seal pups but most are likely sickly and perhaps both adult and pup seals are most likely to be eaten as carrion. Four Baikal seal (Pusa sibirica) pups were taken in Lake Baikal. Successful attacks on young common seal (Phoca vitulina) weighing up to have been observed. Wild ungulate species known to have their young attacked by white tailed eagles in variable numbers may include deer such as reindeer (Rangifer tarandus), red deer (Cervus elaphus) and European roe deer (Capreolus capreolus) and wild boar (Sus scrofa). Boar made up 7.1% of the prey remains at Polesski Reserve, Belarus. A yearling juvenile male eagle scaling , newly reintroduced into the wild on the isle of Rùm killed a healthy, red deer calf within a couple of days. Prey of other animal classes is rarely taken by white tailed eagles. Particularly, the diversity of reptiles known in the prey spectrum, at only six species, is quite paltry when compared to the many species known to be hunted by the bald eagle. Further among amphibians only two species of toad are known to be taken. The Ural mountains is the only region where some diversity of reptile and amphibian species have been reported in their diet. However, the miscellaneous shells of marine mussels and snails found in Norway are probably usually consumed secondarily from the stomachs of eiders. In some areas it may compete with other large raptors, especially golden eagles. Relations between these two species are complex and variable. to the contrary of owls and several other predators which often adhere fairly strictly to a size based dominance hierarchy. Golden eagles won all food conflicts over carrion observed by one author over the course of two winters in Norway, with the white tailed eagles only displacing goldens after the golden eagles had already fed for some time. However, cases of white tailed eagles winning food conflicts have been reported as well and perhaps more assured mature white tailed eagles may fare better in such conflicts. Some territorial conflicts in Scotland have escalated, albeit rarely, to both eagle species killing the other. Beyond golden eagles, white tailed eagles may live alongside a wide range of other large raptors, but other eagles are considerably different in dietary and habitat preferences, so there is almost no competitive effect. A more direct effect may be detected on other fish eating birds, for example recovering numbers of white tailed eagles in Lithuania was thought to limit local osprey populations. However, in similar habitats, white storks and lesser spotted eagles (Clanga pomarina) appeared to not be competitively effected. Besides competitive effects, white tailed eagles may adversely effect ospreys by habitually robbing them of their catches. Although the Steller's sea eagle may be somewhat favoured in wintertime food conflicts given its sometimes considerably larger size, both it and the white tailed eagles have been observed to win conflicts over fish, with golden eagles sometimes entering the fray and sometimes losing or winning conflicts. Given their larger population and farther current range into warmer areas (whereas the modern white tailed eagle is only common in cold, northern climes), bald eagles (the ecological equivalent of the white tailed eagle in North America) have a considerably broader prey spectrum than white tailed eagles that ranges well over 400 species, with more species recorded from nearly all animal taxon. Although about 56% of the bald eagle's diet is comprised by fish, bald eagles often take a higher diversity and numbers of alternate prey such as mammals, reptiles and amphibians than do white tailed eagles. Although other birds of prey are seldom caught, given that they are wary, fast and can defend themselves well, the white tailed eagle can be characterized as an opportunistic predator of such birds. Given the difficulty of this prey type, white tailed eagles are likely to attack other birds of prey when the victims are distracted, whether by migration on windy days, nesting duties or when trying to capture their own prey, are previously injured or they may even capture one while the raptor tries to mob the eagle. Certainly, nestlings and fledglings can certainly comprise a large fraction of the birds of prey caught as well as adult ones. lesser spotted eagle (Clanga pomarina) and eastern imperial eagle, and Eurasian eagle owl (Bubo bubo). As true apex predators, healthy adult white tailed eagles have no known natural predators. Nuptial displays may occur almost year around in some parts of the range, increasing after young disperse in autumn, thence at rare intervals until spring when such behaviour, of course, peaks. When locally common, 2–3 pairs can be seen displaying in the sky quite near each other but each pair in fact are within a border of a well defined territory. In eastern Germany, densities were reported as 1.6–2 pairs per Norwegian nests appear at no closer than ; territory size on Norwegian coasts were reported as roughly 80% of German nests were described as being in forests but eagles exhibited preferences for wooded islands or promontories and most nests were usually towards edge of open space: a clearing, marshy ground or even agricultural land. Among the few eyries in open land were never more than away from woods. Only one cliff nest was recorded in Germany, on the Baltic island of Rugen. Older records indicated ground nests also recorded in the German Baltic region. Most German nests were at heights from off ground in the main fork of trees, rarely on ample horizontal tree branches. Nest height in Hokkaido was similar to that in Europe at above the ground. Nest height on cliffs can be over above the nearest flat ground. Tree nests may be lined with lichen, moss, seaweed, ferns, grass, woodrush, heather or Empetrum; many tree nests may be lined with sheep's wool. In Norway, pairs of ravens, peregrines and white tailed eagles have been known to successfully nest on the same cliff face. Clutch size in Scotland averages 1.56, while in Norway it is 2.16. Average egg dimension seem to keep in accordance with the female body size, smallest mean size known were from Turkey where the average dimensions were to the largest in three surveys from Greenland, where they were In 54 eggs from Scotland they ranged from , averaging , in height by , averaging , in width. Despite claims to the contrary, Single cases were reported in the White Sea and Iceland, and it may occur situationally as in many birds of prey when prey populations are low or prey capture is inhibited by poor weather. Siblicide can be avoided in white tailed eagles with manipulative techniques, which may include taking out and hand rearing the runt, put a chick into a nest with slightly younger brood which it is about the same size as, or taking the first egg out and putting it back in later so it develops evenly with its younger sibling. Surplus chicks are sometimes removed from nests to use in reintroduction programs in areas where the species has died out. If left in the nest, they often die sooner or later, as with most large eagles. In such programs, the birds are raised in boxes on platforms in the tree canopy and fed in such a way that they cannot see the human supplying their food until they are old enough to fly and thus find their own food. Known natural predators of white tailed eagle eggs and nestlings include red foxes, martens and bears, especially if nesting in overly accessible rock formations, while wild boars have been recorded eating eggs and nestlings that have fallen out of the nest too early. Avian predation, overall a seemingly rare occurrence, of white tailed eagle eggs and nestlings have been reported as crows, common ravens, and western marsh harriers, which are likely to succeed in cases where nest attendance is low or if successful in driving away the parents via fierce mobbing. Following better protection in the Nordic countries and other regions, studies point to a considerably higher survival once fledged. For example, in Norway and Finland, studies showed that, in the 1990s, about 80% or more survived their first two years. In eastern Germany, of 194 white tailed eagles found dead between 1946 and 1972, of those where cause of death could be determined, 39% had been shot, accidents (especially powerlines) accounted for 6%, territorial disputes 7.5% and conservatively 13% were from poisoning. A male white tailed eagle that was ringed as a chick on the Isle of Skye in 1994, was recorded on the Isle of Mull in early 2022 at the advanced age of 28 years old. His mate, a female white tailed eagle that hatched in 1992 on Mull, will now be 30 years old although her identity has not been confirmed. Comprehensive ringing records from Germany since the 1980s have shown that a typical wild lifespan is up to about 30 years, exceptionally up to about 35. The oldest known is a female that was ringed as a chick in northern Germany in 1985 and has been part a highly successful breeding pair in southern Denmark since at least 2006. She still paired with the same male at the same location in 2022 and they also fledged a young that year; at 37 years old, she is showing some signs of her age in both colour and feathering. Two pairs that nested in the Jordan Valley ceased to breed, apparently due to agricultural chemicals, in the early 1950s. Already by the end of the 18th century, down from breeding in all appropriate habitat, the English population was down to only localized breeding, namely in the Isle of Wight, Lundy, Isle of Man and (probably) near Plymouth; within a couple of decades the species only remained in the Lake District. Elsewhere in Europe, persecution rates in the 19th and 20th century were just as drastic. In Romania, more than 400 white tailed eagles were killed in two decades by a single hunter. In fact, the species was found to have the highest concentration of DDT of any European raptor. Egg shell thickness was found down from prior to 1935 from 1969 to 1975 down to only , a 16% reduction. In Sweden, coastal birds were considerably more effected by DDT than the inland birds of Lapland, Sweden. It was estimated that pesticides and metal contaminations reduced the white tailed eagle population in Hungary from 1957 to 1967 by about 50–60%. Despite regulations on their usage, lead and mercury poisonings were found to be the cause of death of 61 white tailed eagles found in Germany from 1993 to 2000.

Меры по сохранению

Чтобы компенсировать многочисленные химические и металлические отравления, которым люди непреднамеренно подвергали этот вид, в Швеции была предпринята широкомасштабная операция по кормлению белохвостых орлов незагрязненной пищей. Для этого использовались туши из скотобоен, размещаемые в местах, свободных от беспокойства человека – обычно на полях, болотах, в низинах или на замерзших озерах – с октября по март (после этих месяцев орлы предпочитают охотиться на живую добычу, игнорируя падаль). По всей видимости, успех размножения повысился с 29% до 44% после начала программы. В южной Швеции после начала подкормки 5 из 11 гнездящихся пар успешно вывели потомство, а две ранее незанятые территории были освоены новыми парами, что свидетельствует о высокой пользе зимней подкормки для местных орлов. Аналогичные пункты зимней подкормки были организованы в Финляндии в период с 1972 по 1978 год. В Швеции размер выводка варьировался от 1,3 птенца на гнездо до 1950 года до 0,3 в период с 1965 по 1985 год. В настоящее время размер выводка увеличивается, хотя и остается несколько ниже одного птенца в среднем, и все еще уступает историческим показателям. В ряде регионов европейского ареала, особенно в южной Скандинавии и центральной Европе, природоохранные меры позволили белохвостым орлам вновь заселить прежние места обитания. Регулирование использования свинца в охоте остается непоследовательным по сравнению с более активными усилиями по запрету фрагментов свинцовых пуль в Северной Америке. Остатки ртути из различных фунгицидов (в настоящее время запрещенных), взвешенных частиц в воздухе и стоков загрязненной воды привели к высоким концентрациям ртути в рыбе многих регионов, что продолжает негативно сказываться как на людях, так и на целых экосистемах дикой природы. К сожалению, метилртуть по-прежнему сложно контролировать в Европе и в других частях мира.

Восстановление

Первые попытки реинтродукции в Шотландии были предприняты в 1959 году в Глен-Этиве, Аргилл, и оказались безуспешными, за ними последовала более обоснованная, но также в конечном итоге неудачная попытка на острове Фэр-Айл в 1968 году. В августе 2008 года еще пятнадцать птенцов, выращенных в Норвегии, были выпущены в секретном месте в Файфе в надежде на повторное внедрение вида на восточное побережье Шотландии. Успех размножения реинтродуцированных птиц в Шотландии (в период с 1975 по 1985 год и с 1993 по 1998 год) умеренный по сравнению с общим для вида в 1982–1992 годах: продуктивность составляла 0,38, при среднем количестве птенцов 1,61. Для сравнения, в период с 1993 по 2000 год продуктивность составляла 0,61, а среднее количество птенцов – 1,48, в то время как в 2000–2007 годах продуктивность составляла 0,7, а среднее количество птенцов – 1,44. В целом, по оценкам, в Великобритании в 2006 году насчитывалось 36 размножающихся пар, а в 2008 году – 40. Показатели выживаемости молодых особей в целом несколько ниже, чем в других регионах. Белохвостый орел также реинтродуцируется в Ирландии, где его ирландское название – "Иолар Мара" (морской орел) – отражает его историческую связь с длинным побережьем острова. Ирландская программа началась летом 2007 года. Каждую весну от 15 до 20 молодых орлов из Норвегии выпускаются в Национальный парк Килларни на юго-западе Ирландии. Этот масштабный проект продлится несколько лет, и в его рамках будет выпущено еще много орлов. Вид имеет богатую историю на острове, но вымер в Ирландии в 1900-х годах из-за преследований со стороны землевладельцев. Последняя пара размножалась на побережье Майо в 1912 году. В 2007 году около ста местных овцеводов собрались в аэропорту Керри, чтобы протестовать против прибытия орлов. Председатель комитета по холмистым районам Ирландской фермерской ассоциации, г-н О'Лири, заявил, что не сомневается, что орлы будут нападать на ягнят. С момента их реинтродукции семь орлов были отравлены в графстве Керри, два подозреваются в отравлении, а один был застрелен. Тринадцатый орел, выпущенный в Керри, был застрелен в Северной Ирландии. В 2010 году планировалось выпустить еще 20 орлов. Однако доктор Аллан Ми, руководитель проекта по изучению морских орлов, заявил, что "продолжающаяся гибель орлов от отравления омрачает будущее амбициозной программы". Первая с 1912 года пара размножающихся белохвостых орлов гнездилась спустя сто лет на озере Дерг (Loch Deirgeirt), что стало большим успехом для ирландской программы реинтродукции. В начале мая 2013 года в Ирландии родились первые орлята с начала программы реинтродукции: один в Национальном парке Килларни и два в графстве Клэр. Весной 2015 года в пяти гнездах вылупились птенцы в четырех графствах Ирландии – Клэр, Корк, Голуэй и Керри. В 2019 году британское правительство одобрило проект по реинтродукции на острове Уайт. Предполагается, что создание размножающейся популяции в прибрежном графстве приведет к повторной колонизации вида на южном побережье. После выпуска шести молодых особей на остров в 2019 году, в мае 2021 года группа, возглавляющая проект реинтродукции острова Уайт, Фонд дикой природы Роя Денниса, получила разрешение от Natural England на начало второго проекта реинтродукции, на этот раз в Норфолке, тем самым вновь введя белохвостого орла в Восточную Англию. В течение 10 лет в дикой природе Кен-Хилл в Западном Норфолке будет выпущено до 60 птиц.

The first attempts at reintroduction in Scotland were in 1959 in Glen Etive, Argyll abortively, followed by a better informed but also ultimately unsuccessful attempt on Fair Isle in 1968. In August 2008, an additional fifteen chicks raised in Norway were released at a secret location in Fife, in expectation of reintroducing the species to the east coast of Scotland as well. Breeding success of reintroduced birds in Scotland (from 1975–1985 & 1993–1998) is moderate compared overall in species, in 1982–1992: productivity was 0.38, with a mean fledgling number 1.61. In comparison, for the years 1993 to 2000, productivity was 0.61 and fledgling number was 1.48, while in 2000–2007, productivity was 0.7 and mean fledgling number 1.44. Overall in Britain, there are estimated 36 breeding pairs in 2006 and 40 in 2008. Juvenile survival rates are somewhat low overall compared to other areas. The white tailed eagle is also being reintroduced to Ireland, where its Irish name of Iolar Mara (sea eagle) reflects its historic association with the island's long coast. The Irish program was begun in the summer of 2007. Fifteen to twenty young eagles from Norway are being released each spring into the Killarney National Park in the south west of Ireland. This comprehensive project will last a number of years, with many more eagles being released. The species has a rich history on the island but became extinct in Ireland in the 1900s due to persecution from landowners. The last pair bred on the coast of Mayo in 1912. In 2007, a hundred local sheep farmers gathered at Kerry airport to protest the eagles' arrival. Irish Farming Association Hill Committee chairman Mr O'Leary said he had no doubt the eagles would take lambs. Since their reintroduction seven eagles have been confirmed poisoned in County Kerry, two suspected of having been poisoned, and one shot. A 13th eagle released in Kerry was shot in Northern Ireland. Twenty more eagles were due for release in 2010. However, Dr Allan Mee, in charge of the sea eagle project, stated "the continuing loss of eagles to poisoning had cast a shadow over the future of the ambitious programme." The first white tailed eagle breeding pair since 1912 nested one hundred years later on Lough Derg (Loch Deirgeirt), marking a great success for the Irish reintroduction programme. In early May 2013, the first eaglets were born in Ireland since the re introduction programme began; one in the Killarney National Park and two in County Clare. In Spring 2015, five nests hatched chicks in four counties in Ireland – Clare, Cork, Galway and Kerry. In 2019, a reintroduction project on the Isle of Wight was approved by the British government. It is hoped that establishing a breeding population in the coastal county will lead to the species re colonising the South Coast. Following the release of six juveniles on the island in 2019,

In May 2021, the group leading the Isle of Wight reintroduction project, the Roy Dennis Wildlife Foundation, were given permission by Natural England to start a second reintroduction project, this time in Norfolk, thus reintroducing the white tailed eagle to East Anglia. Up to 60 birds are to be released over a span of 10 years at Wild Ken Hill in West Norfolk.

Текущий статус

Плотность белохвостых орлов значительно возросла в некоторых частях ареала благодаря природоохранным мероприятиям. Некоторые угрозы сохраняются, в частности, незаконное преследование со стороны охотников на пернатую дичь и воров яиц в Шотландии. В 2008 году численность норвежской популяции оценивалась в 9000–11000 пар, что значительно превышало предыдущие оценки, и, возможно, эта цифра относится к общему числу особей, а не к числу гнездящихся пар. Помимо угрозы химических отравлений, появляется новая угроза со стороны ветряных турбин, вызывающая значительную смертность (значительно превышающую продуктивность популяции в данном районе) на ветропарке Smøla в Норвегии. С 2005 по 2010 год 36 птиц погибли в ветропарке на острове Смола, в том числе четыре из 45 недавно окольцованных птенцов с радиопередатчиками. Успешность гнездования в пределах ветропарка значительно снизилась. Белохвостые орлы этого региона, по-видимому, не проявляют поведенческих реакций избегания, как и многие хищные птицы, поскольку лопасти не видны на близком расстоянии. В восстанавливающейся популяции на северо-востоке Германии была выявлена зависимость между расстоянием до соседних гнездящихся пар и ближайшего водоема (предпочитаемой средой обитания птиц для охоты). Это указывает на то, что пары могут все чаще выбирать субоптимальные места обитания, чтобы снизить конкуренцию по мере роста популяции, что имеет последствия для управления этими популяциями. Белохвостые орлы вновь стали аборигенным гнездящимся видом во многих странах: Австрия (в настоящее время гнездится в крайних северо-западных районах), Дания (где в значительной степени восстановлена как гнездящийся вид), Чехия и Словакия (рассеянные пары в обеих странах, с учетом реинтродукции в Чехии), Венгрия и Болгария. Численность гнездящихся особей увеличилась с нуля в 1995 году до не менее 37 пар к 2011 году. В Венгрии восстановление (начавшееся с нуля в 1970-х годах) также оказалось успешным: к 2007 году из 166 гнездящихся пар 114 успешно вывели в общей сложности 182 птенца. Численность зимующих орлов в Венгрии сейчас может достигать тысячи особей. В Литве в 1985 году не было известно ни одной гнездящейся пары, но к 2007 году их насчитывалось 90, а к 2011 году – 120. 22 мая 2006 года было объявлено, что пара белохвостых орлов, гнездящихся в природном заповеднике Oostvaardersplassen в Нидерландах, прибыла самостоятельно, а не в рамках программы реинтродукции. Это был первый случай гнездования этих птиц в Нидерландах за всю историю наблюдений. В 2007, 2008 и 2009 годах орлы вернулись в свое гнездо. Национальное лесное хозяйство Нидерландов, владеющее заповедником, установило веб-камеру, направленную на гнездящихся орлов. В 2010 году выяснилось, что белохвостый орёл также гнездится в природном районе Zwarte Meer и в районе Lauwersmeer. Также зафиксирован случай гнездования белохвостых орлов в Бисбоше. В настоящее время (2023 год) в Нидерландах насчитывается более двадцати гнездящихся пар. Исследования микросателлитной и митохондриальной ДНК белохвостых орлов из северной центральной Европы показали, что восстанавливающаяся европейская популяция сохранила значительный уровень генетического разнообразия, что указывает на низкий риск инбридинговой депрессии (серьезная проблема для видов с низкой плотностью популяции). Таким образом, восстановление этого вида, ранее находившегося под угрозой исчезновения, является настоящим успехом в области охраны природы. Эта история также показывает, что местная защита вида может быть успешной и важной для сохранения эволюционного потенциала вида.

Densities of white tailed eagles have greatly increased in some parts of the range due to conservation efforts. Some threats still remain, notably illegal persecution by gamebird shooting and egg thieves in Scotland. The Norwegian population in 2008 was claimed to have stood at 9,000–11,000 pairs, much larger than prior estimates, and indeed this may refer to the total number of individuals rather than total breeding pairs. Beyond the threat of chemical poisonings, a new threat from wind turbines is emerging with significant mortality (considerably in excess of the area's population productivity) occurring at the Smøla Wind Farm in Norway. From 2005 to 2010, 36 birds were killed by wind farm on the isle of Smøla, including four of the 45 recent radio tagged fledglings. Breeding attempts within of the wind farm were considerably reduced in success. The white tailed eagles of the region seem to have no behavioural avoidance capabilities, as in many raptors, since the blades are not visible at close range. In a recovering population in north east Germany, a trade off between the distance to neighbouring breeding pairs and to the nearest water body (the birds' favoured foraging habitat) was found. This indicates that pairs may be increasingly selecting suboptimal habitats to reduce competition as the population increases, and has implications in the management of such populations. White tailed eagles have re established themselves as a native breeding species in numerous countries: Austria (now breeding in extreme northwestern portions), Denmark (where broadly re established as breeders), the Czech Republic and Slovakia (scattered pairs in both now with reintroductions factoring in the Czech Republic), Hungary, and Bulgaria. the breeding population increased from none in 1995 to at least 37 pairs by 2011. In Hungary, re establishment (starting from none in the 1970s) has also been a success, where 114 out of 166 breeding pairs by 2007 were successful producing altogether 182 fledged young. Wintering Hungarian population may now reach about a thousand eagles. In Lithuania, back in 1985 no pairs were known to have bred but established pairs numbered 90 by 2007 and swelled to 120 by 2011. On 22 May 2006, it was announced that a pair of white tailed eagles breeding in the Oostvaardersplassen nature reserve in the Netherlands had arrived on their own, not as a reintroduction. This was the first time the bird has bred in the Netherlands in living memory. In 2007, 2008 and 2009 the eagles returned to their nest. The Dutch national forestry, which owns the reserve, installed a webcam trained on the nesting eagles. In 2010, it turned out that the white tailed eagle was also breeding in the Zwarte Meer nature district and in the Lauwersmeer area. There is also a confirmed case of breeding white tailed eagles in the Biesbosch. Currently (2023), there are over twenty pairs breeding in the Netherlands. Studies of microsatellite and mitochondrial DNA in white tailed eagles from north central Europe have shown that the recovering European population has retained appreciable amounts of genetic diversity, implying low risk of inbreeding depression (a serious concern in species with low population density). Therefore, recovery of this formerly endangered species is a true success story for nature conservation. The story also shows how local protection of a species can be successful and important for preserving the species' evolutionary potential.

Фольклор

На Шетландских островах, в Шотландии, рыбаки верили, что как только появится морской орлан, рыба поднимается на поверхность брюхом вверх; это заставляло некоторых рыбаков использовать жир орлана, намазанный на приманку, чтобы увеличить свой улов.

Цитируемые работы

Оговорки авторов относительно использования обобщенной скорости молекулярной эволюции в 2% впоследствии оказались вполне обоснованными.