Белобрюхий орлан: описание и распространение.

Введение

Крупная дневная хищная птица

Белобрюхий морской орел (Icthyophaga leucogaster), также известный как белогрудый морской орел, — крупная дневная хищная птица из семейства Ястребиные (Accipitridae). Первоначально описан Иоганном Фридрихом Гмелином в 1788 году, он тесно связан с морским орлом Санфорда с Соломоновых островов, и оба вида рассматриваются как супервид. Взрослый белобрюхий морской орел – птица с характерной окраской: белая голова, грудь, нижние кроющие перья крыльев и хвост. Верхняя часть тела серая, а черные маховые перья крыльев контрастируют с белыми кроющими перьями. Хвост короткий и клиновидный, как у всех видов рода Haliaeetus. Как и у многих хищных птиц, самка крупнее самца и может достигать длины до с размахом крыльев до , и весить . Молодые птицы имеют коричневое оперение, которое постепенно заменяется белым к пяти-шести годам. Крик – громкий, похожий на гусиный гомон. Белобрюхий морской орел обитает от Индии и Шри-Ланки через Юго-Восточную Азию до Австралии, на побережьях и крупных водоемах. Он гнездится и охотится вблизи воды, при этом рыба составляет около половины его рациона. Будучи оппортунистом, он питается падалью и разнообразными животными. Хотя в целом вид оценивается как вызывающий наименьшие опасения, его численность сокращается в некоторых частях Юго-Восточной Азии, таких как Таиланд, и в юго-восточной Австралии. В штате Виктория он считается находящимся под угрозой исчезновения, а в Южной Австралии и Тасмании – уязвимым видом. Основная угроза – это беспокойство со стороны человека в местах обитания, как из-за непосредственной деятельности человека вблизи гнезд, что негативно сказывается на успехе размножения, так и из-за вырубки подходящих для гнездования деревьев. Белобрюхий морской орел почитается коренными народами во многих частях Австралии и является героем различных народных сказок на протяжении всего своего ареала.

Таксономия

Белобрюхий орлан был впервые описан немецким натуралистом Иоганном Фридрихом Гмелином в 1788 году под биноминальным названием *Falco leucogaster*. Гмелин основывал своё описание на "белобрюхом орле", которое в 1781 году описал Джон Лэтам по экземпляру из коллекции Левериана, полученному в феврале 1780 года на острове Принс у западного мыса Явы во время последнего плавания капитана Кука. В настоящее время он относится к шести видам орлов рода *Icthyophaga*, который был предложен в 1843 году французским натуралистом Мари Жюлем Сезаром Савиньи. Его видовое название происходит от древнегреческих слов *leuko* – «белый» и *gaster* – «живот». Его ближайший родственник – малоизученный орлан Санфорда с Соломоновых островов. Они образуют супервид, и, как это обычно бывает у других супервидов орлов, один вид (белобрюхий орлан) имеет белую голову, в отличие от тёмной головы другого вида. Клюв и глаза тёмные, а когти – тёмно-жёлтые, как у всех орлов Южного полушария. Оба вида имеют хотя бы некоторую тёмную окраску в хвосте, хотя у белобрюхого орлана она не всегда хорошо заметна. Последовательности нуклеотидов гена цитохрома b двух орлов были проанализированы в исследовании 1996 года. Несмотря на значительные различия во внешнем виде и экологии, их генетическое расхождение в 0,3% указывает на то, что предки этих двух форм могли разойтись относительно недавно – около 150 000 лет назад. Авторы исследования пришли к выводу, что, хотя генетическое расхождение больше соответствует подвиду, различия во внешнем виде и поведении оправдывают сохранение двух видов как отдельных. Митохондриальная последовательность локуса цитохрома b лишь незначительно отличается от последовательности орлана Санфорда, что указывает на относительно недавнее расхождение после колонизации Соломоновых островов белобрюхими орланами, прилетевшими с Новой Гвинеи. Родственные связи белобрюхого орлана с орланом Санфорда менее ясны; молекулярные данные указывают на то, что он является одним из четырёх видов тропических орлов (наряду с африканским рыбным орлом и мадагаскарским рыбным орлом), в то время как данные аллозимов указывают на возможную более тесную связь с орлами Северного полушария. Дальнейшее молекулярное исследование, опубликованное в 2005 году, показало, что белобрюхий и орлан Санфорда являются базальными для четырёх рыбных орлов (двух упомянутых выше плюс двух ранее не исследованных видов рода *Ichthyophaga*). Помимо белобрюхого и белогрудого орланов, другие зарегистрированные названия включают белобрюхого рыбного ястреба и белого орла. Исследование 2004 года, проведённое на 37 птицах из Австралии и Папуа-Новой Гвинеи (от 3° ю.ш. до 50° ю.ш.), показало, что пол птиц можно надёжно определить по размеру, и что птицы, обитающие на более южных широтах, крупнее, чем птицы с севера. Ареал распространения включает (в прошлом – острова Лакшадвип) на восток в Индию, Бангладеш и Шри-Ланку в Южной Азии, через всё прибрежное Юго-Восточную Азию, включая Мьянму, Таиланд, Малайзию, Индонезию, Индокитай, основные и прибрежные острова Филиппин, и южный Китай, включая Гонконг, Хайнань и Фучжоу, на восток через Новую Гвинею и архипелаг Бисмарка, и Австралию. На северных Соломоновых островах он встречается только на острове Ниссан, а в других местах его вытесняет орлан Санфорда. В штате Виктория, где он встречается редко, он более распространён в районе Corner Inlet и озёр Gippsland. Место гнездования покрывается экскрементами и выводковыми шариками, а вокруг непосредственно располагаются останки животных. Гнездо представляет собой большую глубокую чашу, построенную из палок и веток, и выстланную такими материалами, как трава или водоросли. Ежегодный ремонт приводит к постепенному увеличению размеров гнезда. Гнёзда обычно располагаются в развилках крупных деревьев с видом на водоёмы. Старые гнёзда клинохвостых орлов или свистящих воздушных змеев иногда ремонтируются и используются повторно. Другая важная рыбная добыча включает игольчатую рыбу и губанов. Наряду с сапсанами, белобрюхие орланы иногда поедают ядовитую рыбу, включая некоторых рыбок-иглобрюхов и рыбок семейства Tetraodontidae. В одном случае орлан попытался напасть на взрослую азиатскую водяную ящерицу (Varanus salvator). Орёл атаковал ящерицу длиной 1,5 м и нанёс ей смертельную рану, но не смог унести её из-за веса ящерицы. Они часто ловят водных птиц, таких как малые пингвины, лысухи и океанские буревестники. Это умелый охотник, который нападает на птиц размером до гуся-свистуна (Anseranas semipalmata). Иногда добычей становятся млекопитающие, такие как летучие лисицы. На архипелаге Бисмарка сообщалось, что они питаются домашними собаками, кошками и двумя видами кускусов – северным обыкновенным кускусом и обыкновенным пятнистым кускусом. Белобрюхие орланы охотятся в одиночку, парами или семейными группами. Пара может сотрудничать при охоте. Добычу можно съесть во время полёта или после приземления на возвышенную платформу, например, на гнездо. Белобрюхий орлан снимает шкуру со своей жертвы во время еды. Он исключительно эффективно переваривает пищу и отрыгивает только крошечные шарики из фрагментированных костей, шерсти и перьев. Исследование 2006 года, проведённое вокруг Канберры на внутренних водоёмах, где клинохвостые орлы и белобрюхие орланы делят территории, показало небольшое перекрытие в спектре добычи. Клинохвостые орлы охотились на кроликов, различных макроподов, наземных птиц, таких как какаду и попугаи, и различных воробьиных, включая магапи и скворцов. Белобрюхие орланы ловили рыбу, водных рептилий, таких как восточная длинношеяя черепаха и австралийский водяной дракон, и водных птиц, таких как утки, поганки и лысухи. Оба вида охотились на мандуковых уток. Кролики составляли лишь небольшую часть рациона белобрюхого орлана. Несмотря на то, что гнёзда расположены рядом друг с другом, два вида редко взаимодействуют, поскольку клинохвостые орлы охотятся вдали от воды, а белобрюхие орланы ищут пищу вдоль берегов озёр. На полуострове Эйр в Южной Австралии гнёзда были покинуты из-за того, что деятельность человека вторглась на территории орлов. В других местах исчезновение деревьев, пригодных для гнездования, привело к их локальному исчезновению, например, удаление зарослей *Casuarina equisetifolia* в районе Висакхапатнам в штате Андхра-Прадеш в Индии. В Индии плотность гнёзд составляет около одного на 4,32 км береговой линии в районе Синдхудург и одно на 3,57 км (45 гнёзд на 161 км) в районе Ратнагири штата Махараштра. Они также гнездятся на острове Нетрани, где в 1875 году было отмечено около 100 птиц (тогда известный как остров Пиджен) Алланом Октавианом Хьюмом, который отметил, что это, возможно, самая крупная гнездовая колония этого вида. В 2000 году было отмечено, что беспокойство, вызванное торпедными стрельбами, проводимыми индийским флотом, представляет угрозу для острова. В 2004 году на этом острове было отмечено почти 100 гнёзд. ДДТ был широко используемым пестицидом в сельском хозяйстве, который оказывал значительное негативное воздействие на дикую природу, особенно на истончение и последующее разрушение яиц у хищных птиц. Обзор воздействия ДДТ на австралийских хищных птиц в период с 1947 по 1993 год показал, что средняя толщина скорлупы яиц уменьшилась на 6%. Считалось, что этот средний уровень истончения вряд ли приведёт к значительному увеличению количества разрушенных яиц в целом, однако отдельные кладки, которые были ещё тоньше, могли разрушиться. Белобрюхий орлан был одним из наиболее пострадавших видов, вероятно, из-за того, что он охотился в районах, интенсивно обработанных пестицидами, таких как болота. Пик использования ДДТ пришёлся на 1973 год, но он больше не был одобрен после 1987 года, и его использование фактически прекратилось к 1989 году.

The white bellied sea eagle was formally described by the German naturalist Johann Friedrich Gmelin in 1788 under the binomial name Falco leucogaster. Gmelin based his account on the "white bellied eagle" that had been described in 1781 by John Latham from a specimen in the Leverian collection that had been obtained in February 1780 at Princes Island off the westernmost cape of Java during Captain Cook's last voyage. It is now one of six eagles placed in the genus Icthyophaga that was introduced in 1843 by the French naturalist Marie Jules César Savigny. Its specific name is derived from the Ancient Greek leuko 'white', and gaster 'belly'. Its closest relative is the little known Sanford's sea eagle of the Solomon Islands. These form a superspecies, and as is usual in other sea eagle superspecies, one (the white bellied sea eagle) has a white head, as opposed to the other species' dark head. The bill and eyes are dark, and the talons are dark yellow as in all Southern Hemisphere sea eagles. Both these species have at least some dark colouration in their tails, though this may not always be clearly visible in the white bellied sea eagle. The nucleotide sequences of the cytochrome b gene of the two sea eagles were among those analysed in a 1996 study. Although they differ greatly in appearance and ecology, their genetic divergence of 0.3% indicates that the ancestors of the two forms might have diverged as recently as 150,000 years ago. The study authors conclude that although the genetic divergence is more consistent with subspecies, the distinctness in appearance and behaviour warrants the two being retained as separate species. Mitochondrial sequence of the cytochrome b locus differs very slightly from that of Sanford's sea eagle suggesting a relatively recent divergence after New Guinea based white bellied sea eagles colonised the Solomon Islands. The white bellied sea eagle's affinities beyond the Sanford's sea eagle are a little less clear; molecular data indicate that it is one of four species of tropical sea eagle (along with the African fish eagle and the Madagascar fish eagle), while allozyme data indicate it might have a closer relationship with the sea eagles of the northern hemisphere. A further molecular study published in 2005 showed the white bellied and Sanford's sea eagles to be basal to the four fish eagles (the two mentioned above plus the two hitherto untested species of the genus Ichthyophaga). As well as white bellied sea eagle and white breasted sea eagle, other recorded names include white bellied fish hawk, white eagle, A 2004 study on 37 birds from Australia and Papua New Guinea (3 °S to 50 °S) found that birds could be sexed reliably on size, and that birds from latitudes further south were larger than those from the north. and in the past in the Lakshadweep Islands) eastwards in India, Bangladesh, and Sri Lanka in southern Asia, through all of coastal Southeast Asia including Burma, Thailand, Malaysia, Indonesia, Indochina, the main and offshore islands of the Philippines, and southern China including Hong Kong, Hainan and Fuzhou, eastwards through New Guinea and the Bismarck Archipelago, and Australia. In the northern Solomons it is restricted to Nissan Island, and replaced elsewhere by Sanford's sea eagle. In Victoria, where it is otherwise scarce, it is locally more common at Corner Inlet and Gippsland Lakes. The perch becomes covered in faeces and pellets and animal remains litter the immediate surrounding area. The nest is a large deep bowl constructed of sticks and branches, and lined with such materials as grass or seaweed. Yearly renovations result in nests getting gradually bigger. Nests are generally sited in the forks of large trees overlooking bodies of water. Old nests of wedge tailed eagles or whistling kites have been renovated and used. Other important fish prey includes needlefish and wrasses. Along with osprey, white bellied sea eagles sometimes take fish that are toxic, including some porcupinefish and Tetraodontidae fish. In one case, the fish eagle attempted to prey on an adult Asian water monitor (Varanus salvator). The eagle attacked the 1.5m long lizard and delivered a fatal injury, though it couldn't carry it due to the lizard's weight. They frequently take waterbirds, such as little penguins, Eurasian coots, and shearwaters. It is a skilled hunter and will attack birds up to the size of a magpie goose (Anseranas semipalmata). Mammals such as flying foxes are occasionally taken. In the Bismarck Archipelago, it has been reported feeding on domestic dogs, cats, and two species of possum, the northern common cuscus and common spotted cuscus. White bellied sea eagles feed alone, in pairs, or in family groups. A pair may cooperate to hunt. Prey can be eaten while the bird is flying or when it lands on a raised platform such as its nest. The white bellied sea eagle skins the victim as it eats it. It is exceptionally efficient at digesting its food and disgorges only tiny pellets of fragmented bone, fur, and feathers. A 2006 study of inland bodies of water around Canberra where wedge tailed eagles and white bellied sea eagles share territories showed little overlap in the range of prey taken. Wedge tailed eagles took rabbits, various macropods, terrestrial birds such as cockatoos and parrots, and various passerines including magpies and starlings. White bellied sea eagles caught fish, water dwelling reptiles such as the eastern long necked turtle and Australian water dragon, and waterbirds such as ducks, grebes and coots. Both species preyed on the maned duck. Rabbits constituted only a small fraction of the white bellied sea eagle's diet. Despite nesting near each other, the two species seldom interacted, as the wedge tailed eagles hunted away from water and the white bellied sea eagles foraged along the lake shores. In the Eyre Peninsula in South Australia, nests have been vacated as human activities have encroached on the eagles' territories. Elsewhere, the clearing of trees suitable for nesting has seen it largely disappear locally, such as the removal of stands of Casuarina equisetifolia in Visakhapatnam district in Andhra Pradesh in India. In India, nest densities of about one per 4.32 km of coastline have been noted in Sindhudurg and one per 3.57 km (45 nests along 161 km) in Ratnagiri district of Maharashtra. They also nest on Netrani Island, where about a 100 birds were noted in 1875 (then known as Pigeon Island) by Allan Octavian Hume who noted that this was perhaps the largest breeding colony of the species. In 2000, the disturbance to the island from torpedo firing exercises conducted by the Indian navy was noted as a threat. Nearly 100 nests have been noted in 2004 on this island. DDT was a widely used pesticide in agriculture that was found to have significant adverse effects on wildlife, particularly egg thinning and subsequent breakage in birds of prey. A review of DDT's impact on Australian raptors between 1947 and 1993 found that the average egg shell thickness had decreased by 6%. This average level of thinning was not thought likely to result in significantly more breakage overall, however individual clutches that had been even thinner might have broken. The white bellied sea eagle was one of the more affected species, probably due to its feeding in areas heavily treated with pesticide such as swamps. DDT use peaked in 1973, but was no longer approved after 1987 and its use had effectively ceased by 1989.

Культурное значение

Белобрюхий морской орел был важен для различных племен коренных народов Австралии. Являясь животным-хранителем аборигенной общины Wreck Bay, он также является официальной эмблемой национального парка и ботанического сада Будери на территории залива Джервис. Община считала окрестности национального парка Будери связанными с ним. Белобрюхий морской орел изображен на сингапурской банкноте номиналом 10 000 долларов. Он является эмблемой малайзийского штата Селангор. Птица – эмблема команды по регби-лиге Manly Warringah Sea Eagles. С 2010 года за парой белобрюхих морских орлов, пытающихся вывести птенцов, велась прямая трансляция на "EagleCam", а видеоматериалы демонстрировались в расположенном неподалеку Центре изучения птиц Австралии в Олимпийском парке Сиднея, Новый Южный Уэльс. Однако после того, как им удалось вырастить один выводок, их гнездо обрушилось в феврале 2011 года.