Кіріспе
Бактериялар туысы
the bacterium
Бацилл (латынша "таяқ") – Грам-оң, таяқ пішіндес бактериялар туысы, Бациллоталар тұқымдасының мүшесі, 266 атаулы түрі бар. Бұл термин басқа бактериялардың да пішінін (таяқшаны) сипаттау үшін қолданылады; ал "Бацилли" көпшешілі атауы – осы туысқа жататын бактериялар класының атауы. Бацилл түрлері міндетті аэробтар (оттегіге тәуелді) немесе факультативті анаэробтар (оттегісіз өмір сүре алатын) болуы мүмкін. Егер оттегі қолданылса немесе бар болса, Бацилл түрлерінің культурасында каталаза ферменті анықталады. Бацилл өзін овал пішіндес эндоспораға айналдыра алады және осы ұйыққан күйде жылдар бойы сақталуы мүмкін. Мароккодан алынған бір түрдің эндоспорасы 420°C температураға дейін қыздырылғанда да тірі қалған. Эндоспораның пайда болуына әдетте қоректік заттардың жетіспеуі себеп болады: бактерия жасуша қабырғасының ішінде бөлінеді, содан кейін бір бөлігі екіншісін жабады. Бұл – нағыз спора емес (яғни, ұрпақ емес). Эндоспораның түзілуі бастапқыда туыстың анықтамасы болды, бірақ барлық түрлер тығыз байланысты емес, ал көптеген түрлер Бациллотаның басқа туыстарына көшірілді. Әрбір жасушада тек бір эндоспора пайда болады. Споралар ыстыққа, суыққа, сәулеленуге, құрғақшылыққа және дезинфекциялау құралдарына төзімді. Bacillus anthracis спораға айналу үшін оттегіге мұқтаж; бұл шектеу эпидемиология және бақылау үшін маңызды салдарларға әкеледі. In vivo, B. anthracis фагоцитозден қорғайтын полипептидтік (полиглутамин қышқылы) капсула шығарады. Бұл қарсылық оларға көп жылдар бойы, әсіресе бақыланатын ортада тірі қалуға мүмкіндік береді. Ал B. cereus тамақтан улануды қоздырады. Бациллдің көптеген түрлері көп мөлшерде ферменттерді өндіре алады, олар түрлі салаларда қолданылады, мысалы, крахмалдың гидролизіне қолданылатын альфа-амилаза және жуғыш заттарда қолданылатын протеаза – субтилизин өндірісінде. B. subtilis бактериялық зерттеулер үшін құнды модель болып табылады. Кейбір Бацилл түрлері липопептидтерді, әсіресе серфактиндер мен микосубтилиндерді синтездеп, бөліп шығарады. Bacillus subtilis штамдары Labeo rohita-да ауруға төзімділікті дамытуға көмектеседі. Бацилл – таяқ пішіндес, эндоспора түзетін, аэробты немесе факультативті анаэробты, Грам-оң бактериялар; кейбір түрлерінің культурасы жасы ұлғайғанда Грам-теріс болуы мүмкін. Бұл туыстың көптеген түрлері кең ауқымды физиологиялық қабілеттерге ие, бұл оларға кез келген табиғи ортада өмір сүруге мүмкіндік береді. Әрбір жасушада тек бір эндоспора пайда болады. Споралар ыстыққа, суыққа, сәулеленуге, құрғақшылыққа және дезинфекциялау құралдарына төзімді. Микробиологияның бастапқы тарихымен байланысты басқа туыстар сияқты, мысалы Pseudomonas және Vibrio, Бациллдің 266 түрі кең таралған. Бұл туыстың рибосомалық 16S әртүрлілігі өте жоғары.
Оқшаулау және анықтау
Бацилл түрлерін оқшаулау және өсіру үшін қолданылатын әдістер негізінен топырақ үлгісін дистилленген суда суспензиялауды, вегетативті жасушаларды жою үшін жылулық соққы беруді (негізінен тірі спораларды қалдырып), содан кейін агар пластиналарында өсіруді және өсірілген колониялардың сәйкестігін растау үшін қосымша тесттер жүргізуді қамтиды. Бұған қоса, қоршаған орта үлгісін жылулық соққыдан немесе ыстық ауамен кептіруден кейін айтарлықтай сұйылтып, Bacillus бактерияларына тән қасиеттері бар колонияларды іріктеу арқылы сынаққа қажетті потенциалды Bacillus бактерияларын таңдауға болады. Өсірілген колониялар көбінесе ірі, жайылып, бейпішін болады. Микроскопта Bacillus жасушалары таяқша тәрізді көрінеді, ал жасушалардың көп бөлігінде бір жағында жұмыр эндоспоралар болады, олардың пішінін бүгіп шығарады.
Bacillus spp. сипаттамалары
S. I. Paul және басқалар (2021) Бангладештің Бенгал шығанағындағы Сент-Мартин аралдары аймағындағы теңіз шұңғырларынан Bacillus subtilis бірнеше штаммын (WS1A, YBS29, KSP163A, OA122, ISP161A, OI6, WS11, KSP151E және S8 штаммдары) оқшаулап анықтады. Bacillus spp. колониясының, морфологиялық, физиологиялық және биохимиялық сипаттамалары төмендегі кестеде көрсетілген. 2008 жылы ұсынылған екінші ұсыныс барлық расталған түрлердің 16S (және 23S, егер бар болса) ағашын құрастырды. Бацилл тұқымдасына 16S және 23S екі түрінде де өте көп саңырауқұлақтар жатады. Ол лактобациллаларға (лактобацилдар, стрептококк, стафилококк, листерия және т.б.) парафилетикалық, себебі Bacillus coahuilensis және басқалары бар. 2010 жылы ұсынылған үшінші ұсыныс гендер тізбектесуінің зерттеуі болды және 2008 жылғы ұсынысқа ұқсас нәтижелер тапты, бірақ топтар жағынан түрлердің саны әлдеқайда шектеулі болды. (Бұл схема Листерияны сыртқы топ ретінде қолданды, сондықтан ARB ағашының жарығында ол "ішкі сыртына" болуы мүмкін). 2011 жылғы сыныптау стандарттарына сәйкес Bacillus anthracis, Bacillus cereus, Bacillus mycoides, Bacillus pseudomycoides, Bacillus thuringiensis және Bacillus weihenstephanensis құрайтын бір клад бір түр болуы керек (97% 16S сәйкестігі ішінде), бірақ медициналық себептер бойынша олар бөлек түрлер болып саналады (Шигелла мен Escherichia coli-дің төрт түрі үшін де осы мәселе бар). 1104 Bacillus протеомының филогеномдық зерттеуі 114 негізгі белокқа негізделді және NCBI таксономиясынан Bacillus ретінде анықталған әртүрлі түрлердің арасындағы қатынастарды анықтады. Түрлі штамдар орташа нуклеотидтік сәйкестік (ANI) мәндеріне негізделген түрлерге топтастырылды, түрлердің арасындағы шектік мән 95% құрады.
B. andreesenii
B. aneurinilyticus
B. anthracis
B. aquimaris
B. arenosi
B. arseniciselenatis
B. arsenicus
B. aurantiacus
B. arvi
B. aryabhattai
B. asahii
B. atrophaeus
B. axarquiensis
B. azotofixans
B. azotoformans
B. badius
B. barbaricus
B. bataviensis
B. beijingensis
B. benzoevorans
B. beringensis
B. berkeleyi
B. beveridgei
B. bogoriensis
B. boroniphilus
B. borstelensis
B. brevis
B. butanolivorans
B. canaveralius
B. carboniphilus
B. cecembensis
B. cellulosilyticus
B. centrosporus
B. cereus
B. chagannorensis
B. chitinolyticus
B. chondroitinus
B. choshinensis
B. chungangensis
B. cibi
B. circulans
B. clarkii
B. clausii
B. coagulans
B. coahuilensis
B. cohnii
B. composti
B. curdlanolyticus
B. cycloheptanicus
B. cytotoxicus
B. daliensis
B. decisifrondis
B. decolorationis
B. deserti
B. dipsosauri
B. drentensis
B. edaphicus
B. ehimensis
B. eiseniae
B. enclensis
B. endophyticus
B. endoradicis
B. farraginis
B. fastidiosus
B. fengqiuensis
B. filobacterium rodentuim
B. firmus
B. flexus
B. foraminis
B. fordii
B. formosus
B. fortis
B. fumarioli
B. funiculus
B. fusiformis
B. gaemokensis
B. galactophilus
B. galactosidilyticus
B. galliciensis
B. gelatini
B. gibsonii
B. ginsengi
B. ginsengihumi
B. ginsengisoli
B. glucanolyticus
B. gordonae
B. gottheilii
B. graminis
B. halmapalus
B. haloalkaliphilus
B. halochares
B. halodenitrificans
B. halodurans
B. halophilus
B. halosaccharovorans
B. haynesii
B. hemicellulosilyticus
B. hemicentroti
B. herbersteinensis
B. horikoshii
B. horneckiae
B. horti
B. huizhouensis
B. humi
B. hwajinpoensis
B. idriensis
B. indicus
B. infantis
B. infernus
B. insolitus
B. invictae
B. iranensis
B. isabeliae
B. isronensis
B. jeotgali
B. kaustophilus
B. kobensis
B. kochii
B. kokeshiiformis
B. koreensis
B. korlensis
B. kribbensis
B. krulwichiae
B. laevolacticus
B. larvae
B. laterosporus
B. lautus
B. lehensis
B. lentimorbus
B. lentus
B. licheniformis
B. ligniniphilus
B. litoralis
B. locisalis
B. luciferensis
B. luteolus
B. luteus
B. macauensis
B. macerans
B. macquariensis
B. macyae
B. malacitensis
B. mannanilyticus
B. marisflavi
B. marismortui
B. marmarensis
B. massiliensis
B. megaterium
"B. mesentericus"
B. mesonae
B. methanolicus
B. methylotrophicus
B. migulanus
B. mojavensis
B. mucilaginosus
B. muralis
B. murimartini
B. mycoides
B. naganoensis
B. nanhaiensis
B. nanhaiisediminis
B. nealsonii
B. neidei
B. neizhouensis
B. niabensis
B. niacini
B. novalis
B. oceanisediminis
B. odysseyi
B. okhensis
B. okuhidensis
B. oleronius
B. oryzaecorticis
B. oshimensis
B. pabuli
B. pakistanensis
B. pallidus
B. pallidus
B. panacisoli
B. panaciterrae
B. pantothenticus
B. parabrevis
B. paraflexus
B. pasteurii
B. patagoniensis
B. peoriae
B. persepolensis
B. persicus
B. pervagus
B. plakortidis
B. pocheonensis
B. polygoni
B. polymyxa
B. popilliae
B. pseudalcalophilus
B. pseudofirmus
B. pseudomycoides
B. psychrodurans
B. psychrophilus
B. psychrosaccharolyticus
B. psychrotolerans
B. pulvifaciens
B. pumilus
B. purgationiresistens
B. pycnus
B. qingdaonensis
B. qingshengii
B. reuszeri
B. rhizosphaerae
B. rigui
B. ruris
B. safensis
B. salarius
B. salexigens
B. saliphilus
B. schlegelii
B. sediminis
B. selenatarsenatis
B. selenitireducens
B. seohaeanensis
B. shacheensis
B. shackletonii
B. siamensis
B. silvestris
B. simplex
B. siralis
B. smithii
B. soli
B. solimangrovi
B. solisalsi
B. songklensis
B. sonorensis
B. sphaericus
B. sporothermodurans
B. stearothermophilus
B. stratosphericus
B. subterraneus
B. subtilis
B. s. subsp. inaquosorum
B. s. subsp. spizizenii
B. s. subsp. subtilis
B. taeanensis
B. tequilensis
B. thermantarcticus
B. thermoaerophilus
B. thermoamylovorans
B. thermocatenulatus
B. thermocloacae
B. thermocopriae
B. thermodenitrificans
B. thermoglucosidasius
B. thermolactis
B. thermoleovorans
B. thermophilus
B. thermoproteolyticus
B. thermoruber
B. thermosphaericus
B. thiaminolyticus
B. thioparans
B. thuringiensis
B. tianshenii
B. trypoxylicola
B. tusciae
B. validus
B. vallismortis
B. vedderi
B. velezensis
B. vietnamensis
B. vireti
B. vulcani
B. wakoensis
B. xiamenensis
B. xiaoxiensis
B. zanthoxyli
B. zhanjiangensis
Ecological and clinical significance Bacillus species are ubiquitous in nature, e. g. in soil. They can occur in extreme environments such as high pH (B. alcalophilus), high temperature (B. thermophilus), and high salt concentrations (B. halodurans). They also are very commonly found as endophytes in plants where they can play a critical role in their immune system, nutrient absorption and nitrogen fixing capabilities. B. thuringiensis produces a toxin that can kill insects and thus has been used as insecticide. B. siamensis has antimicrobial compounds that inhibit plant pathogens, such as the fungi Rhizoctonia solani and Botrytis cinerea, and they promote plant growth by volatile emissions. Some species of Bacillus are naturally competent for DNA uptake by transformation. Two Bacillus species are medically significant: B. anthracis, which causes anthrax; and B. cereus, which causes food poisoning, with symptoms similar to that caused by Staphylococcus. B. cereus produces toxins which cause two different set of symptoms:
emetic toxin which can cause vomiting and nausea
diarrhea
B. thuringiensis is an important insect pathogen, and is sometimes used to control insect pests. B. subtilis is an important model organism. It is also a notable food spoiler, causing ropiness in bread and related food. B. subtilis can also produce and secrete antibiotics. Some environmental and commercial strains of B. coagulans may play a role in food spoilage of highly acidic, tomato based products. Industrial significance
Many Bacillus species are able to secrete large quantities of enzymes. Bacillus amyloliquefaciens is the source of a natural antibiotic protein barnase (a ribonuclease), alpha amylase used in starch hydrolysis, the protease subtilisin used with detergents, and the BamH1 restriction enzyme used in DNA research. A portion of the Bacillus thuringiensis genome was incorporated into corn (and cotton) crops. The resulting GMOs are resistant to some insect pests. Bacillus subtilis (natto) is the key microbial participant in the ongoing production of the soya based traditional natto fermentation, and some Bacillus species are on the Food and Drug Administration's GRAS (generally regarded as safe) list. The capacity of selected Bacillus strains to produce and secrete large quantities (20–25 g/L) of extracellular enzymes has placed them among the most important industrial enzyme producers. The ability of different species to ferment in the acid, neutral, and alkaline pH ranges, combined with the presence of thermophiles in the genus, has led to the development of a variety of new commercial enzyme products with the desired temperature, pH activity, and stability properties to address a variety of specific applications. Classical mutation and (or) selection techniques, together with advanced cloning and protein engineering strategies, have been exploited to develop these products. Efforts to produce and secrete high yields of foreign recombinant proteins in Bacillus hosts initially appeared to be hampered by the degradation of the products by the host proteases. Recent studies have revealed that the slow folding of heterologous proteins at the membrane cell wall interface of Gram positive bacteria renders them vulnerable to attack by wall associated proteases. In addition, the presence of thiol disulphide oxidoreductases in B. subtilis may be beneficial in the secretion of disulphide bond containing proteins. Such developments from our understanding of the complex protein translocation machinery of Gram positive bacteria should allow the resolution of current secretion challenges and make Bacillus species preeminent hosts for heterologous protein production. Bacillus strains have also been developed and engineered as industrial producers of nucleotides, the vitamin riboflavin, the flavor agent ribose, and the supplement poly gamma glutamic acid. With the recent characterization of the genome of B. subtilis 168 and of some related strains, Bacillus species are poised to become the preferred hosts for the production of many new and improved products as we move through the genomic and proteomic era. Use as model organismBacillus subtilis is one of the best understood prokaryotes, in terms of molecular and cellular biology. Its superb genetic amenability and relatively large size have provided the powerful tools required to investigate a bacterium from all possible aspects. Recent improvements in fluorescent microscopy techniques have provided novel insight into the dynamic structure of a single cell organism. Research on B. subtilis has been at the forefront of bacterial molecular biology and cytology, and the organism is a model for differentiation, gene/protein regulation, and cell cycle events in bacteria. See also
Paenibacillus and Virgibacillus, genera of bacteria formerly included in Bacillus''.
B. amylolyticus
B. andreesenii
B. aneurinilyticus
B. anthracis
B. aquimaris
B. arenosi
B. arseniciselenatis
B. arsenicus
B. aurantiacus
B. arvi
B. aryabhattai
B. asahii
B. atrophaeus
B. axarquiensis
B. azotofixans
B. azotoformans
B. badius
B. barbaricus
B. bataviensis
B. beijingensis
B. benzoevorans
B. beringensis
B. berkeleyi
B. beveridgei
B. bogoriensis
B. boroniphilus
B. borstelensis
B. brevis
B. butanolivorans
B. canaveralius
B. carboniphilus
B. cecembensis
B. cellulosilyticus
B. centrosporus
B. cereus
B. chagannorensis
B. chitinolyticus
B. chondroitinus
B. choshinensis
B. chungangensis
B. cibi
B. circulans
B. clarkii
B. clausii
B. coagulans
B. coahuilensis
B. cohnii
B. composti
B. curdlanolyticus
B. cycloheptanicus
B. cytotoxicus
B. daliensis
B. decisifrondis
B. decolorationis
B. deserti
B. dipsosauri
B. drentensis
B. edaphicus
B. ehimensis
B. eiseniae
B. enclensis
B. endophyticus
B. endoradicis
B. farraginis
B. fastidiosus
B. fengqiuensis
B. filobacterium rodentuim
B. firmus
B. flexus
B. foraminis
B. fordii
B. formosus
B. fortis
B. fumarioli
B. funiculus
B. fusiformis
B. gaemokensis
B. galactophilus
B. galactosidilyticus
B. galliciensis
B. gelatini
B. gibsonii
B. ginsengi
B. ginsengihumi
B. ginsengisoli
B. glucanolyticus
B. gordonae
B. gottheilii
B. graminis
B. halmapalus
B. haloalkaliphilus
B. halochares
B. halodenitrificans
B. halodurans
B. halophilus
B. halosaccharovorans
B. haynesii
B. hemicellulosilyticus
B. hemicentroti
B. herbersteinensis
B. horikoshii
B. horneckiae
B. horti
B. huizhouensis
B. humi
B. hwajinpoensis
B. idriensis
B. indicus
B. infantis
B. infernus
B. insolitus
B. invictae
B. iranensis
B. isabeliae
B. isronensis
B. jeotgali
B. kaustophilus
B. kobensis
B. kochii
B. kokeshiiformis
B. koreensis
B. korlensis
B. kribbensis
B. krulwichiae
B. laevolacticus
B. larvae
B. laterosporus
B. lautus
B. lehensis
B. lentimorbus
B. lentus
B. licheniformis
B. ligniniphilus
B. litoralis
B. locisalis
B. luciferensis
B. luteolus
B. luteus
B. macauensis
B. macerans
B. macquariensis
B. macyae
B. malacitensis
B. mannanilyticus
B. marisflavi
B. marismortui
B. marmarensis
B. massiliensis
B. megaterium
B. mesentericus
B. mesonae
B. methanolicus
B. methylotrophicus
B. migulanus
B. mojavensis
B. mucilaginosus
B. muralis
B. murimartini
B. mycoides
B. naganoensis
B. nanhaiensis
B. nanhaiisediminis
B. nealsonii
B. neidei
B. neizhouensis
B. niabensis
B. niacini
B. novalis
B. oceanisediminis
B. odysseyi
B. okhensis
B. okuhidensis
B. oleronius
B. oryzaecorticis
B. oshimensis
B. pabuli
B. pakistanensis
B. pallidus
B. panacisoli
B. panaciterrae
B. pantothenticus
B. parabrevis
B. paraflexus
B. pasteurii
B. patagoniensis
B. peoriae
B. persepolensis
B. persicus
B. pervagus
B. plakortidis
B. pocheonensis
B. polygoni
B. polymyxa
B. popilliae
B. pseudalcalophilus
B. pseudofirmus
B. pseudomycoides
B. psychrodurans
B. psychrophilus
B. psychrosaccharolyticus
B. psychrotolerans
B. pulvifaciens
B. pumilus
B. purgationiresistens
B. pycnus
B. qingdaonensis
B. qingshengii
B. reuszeri
B. rhizosphaerae
B. rigui
B. ruris
B. safensis
B. salarius
B. salexigens
B. saliphilus
B. schlegelii
B. sediminis
B. selenatarsenatis
B. selenitireducens
B. seohaeanensis
B. shacheensis
B. shackletonii
B. siamensis
B. silvestris
B. simplex
B. siralis
B. smithii
B. soli
B. solimangrovi
B. solisalsi
B. songklensis
B. sonorensis
B. sphaericus
B. sporothermodurans
B. stearothermophilus
B. stratosphericus
B. subterraneus
B. subtilis
B. s. subsp. inaquosorum
B. s. subsp. spizizenii
B. s. subsp. subtilis
B. taeanensis
B. tequilensis
B. thermantarcticus
B. thermoaerophilus
B. thermoamylovorans
B. thermocatenulatus
B. thermocloacae
B. thermocopriae
B. thermodenitrificans
B. thermoglucosidasius
B. thermolactis
B. thermoleovorans
B. thermophilus
B. thermoproteolyticus
B. thermoruber
B. thermosphaericus
B. thiaminolyticus
B. thioparans
B. thuringiensis
B. tianshenii
B. trypoxylicola
B. tusciae
B. validus
B. vallismortis
B. vedderi
B. velezensis
B. vietnamensis
B. vireti
B. vulcani
B. wakoensis
B. xiamenensis
B. xiaoxiensis
B. zanthoxyli
B. zhanjiangensis
B. andreesenii
B. aneurinilyticus
B. anthracis
B. aquimaris
B. arenosi
B. arseniciselenatis
B. arsenicus
B. aurantiacus
B. arvi
B. aryabhattai
B. asahii
B. atrophaeus
B. axarquiensis
B. azotofixans
B. azotoformans
B. badius
B. barbaricus
B. bataviensis
B. beijingensis
B. benzoevorans
B. beringensis
B. berkeleyi
B. beveridgei
B. bogoriensis
B. boroniphilus
B. borstelensis
B. brevis
B. butanolivorans
B. canaveralius
B. carboniphilus
B. cecembensis
B. cellulosilyticus
B. centrosporus
B. cereus
B. chagannorensis
B. chitinolyticus
B. chondroitinus
B. choshinensis
B. chungangensis
B. cibi
B. circulans
B. clarkii
B. clausii
B. coagulans
B. coahuilensis
B. cohnii
B. composti
B. curdlanolyticus
B. cycloheptanicus
B. cytotoxicus
B. daliensis
B. decisifrondis
B. decolorationis
B. deserti
B. dipsosauri
B. drentensis
B. edaphicus
B. ehimensis
B. eiseniae
B. enclensis
B. endophyticus
B. endoradicis
B. farraginis
B. fastidiosus
B. fengqiuensis
B. filobacterium rodentuim
B. firmus
B. flexus
B. foraminis
B. fordii
B. formosus
B. fortis
B. fumarioli
B. funiculus
B. fusiformis
B. gaemokensis
B. galactophilus
B. galactosidilyticus
B. galliciensis
B. gelatini
B. gibsonii
B. ginsengi
B. ginsengihumi
B. ginsengisoli
B. glucanolyticus
B. gordonae
B. gottheilii
B. graminis
B. halmapalus
B. haloalkaliphilus
B. halochares
B. halodenitrificans
B. halodurans
B. halophilus
B. halosaccharovorans
B. haynesii
B. hemicellulosilyticus
B. hemicentroti
B. herbersteinensis
B. horikoshii
B. horneckiae
B. horti
B. huizhouensis
B. humi
B. hwajinpoensis
B. idriensis
B. indicus
B. infantis
B. infernus
B. insolitus
B. invictae
B. iranensis
B. isabeliae
B. isronensis
B. jeotgali
B. kaustophilus
B. kobensis
B. kochii
B. kokeshiiformis
B. koreensis
B. korlensis
B. kribbensis
B. krulwichiae
B. laevolacticus
B. larvae
B. laterosporus
B. lautus
B. lehensis
B. lentimorbus
B. lentus
B. licheniformis
B. ligniniphilus
B. litoralis
B. locisalis
B. luciferensis
B. luteolus
B. luteus
B. macauensis
B. macerans
B. macquariensis
B. macyae
B. malacitensis
B. mannanilyticus
B. marisflavi
B. marismortui
B. marmarensis
B. massiliensis
B. megaterium
"B. mesentericus"
B. mesonae
B. methanolicus
B. methylotrophicus
B. migulanus
B. mojavensis
B. mucilaginosus
B. muralis
B. murimartini
B. mycoides
B. naganoensis
B. nanhaiensis
B. nanhaiisediminis
B. nealsonii
B. neidei
B. neizhouensis
B. niabensis
B. niacini
B. novalis
B. oceanisediminis
B. odysseyi
B. okhensis
B. okuhidensis
B. oleronius
B. oryzaecorticis
B. oshimensis
B. pabuli
B. pakistanensis
B. pallidus
B. pallidus
B. panacisoli
B. panaciterrae
B. pantothenticus
B. parabrevis
B. paraflexus
B. pasteurii
B. patagoniensis
B. peoriae
B. persepolensis
B. persicus
B. pervagus
B. plakortidis
B. pocheonensis
B. polygoni
B. polymyxa
B. popilliae
B. pseudalcalophilus
B. pseudofirmus
B. pseudomycoides
B. psychrodurans
B. psychrophilus
B. psychrosaccharolyticus
B. psychrotolerans
B. pulvifaciens
B. pumilus
B. purgationiresistens
B. pycnus
B. qingdaonensis
B. qingshengii
B. reuszeri
B. rhizosphaerae
B. rigui
B. ruris
B. safensis
B. salarius
B. salexigens
B. saliphilus
B. schlegelii
B. sediminis
B. selenatarsenatis
B. selenitireducens
B. seohaeanensis
B. shacheensis
B. shackletonii
B. siamensis
B. silvestris
B. simplex
B. siralis
B. smithii
B. soli
B. solimangrovi
B. solisalsi
B. songklensis
B. sonorensis
B. sphaericus
B. sporothermodurans
B. stearothermophilus
B. stratosphericus
B. subterraneus
B. subtilis
B. s. subsp. inaquosorum
B. s. subsp. spizizenii
B. s. subsp. subtilis
B. taeanensis
B. tequilensis
B. thermantarcticus
B. thermoaerophilus
B. thermoamylovorans
B. thermocatenulatus
B. thermocloacae
B. thermocopriae
B. thermodenitrificans
B. thermoglucosidasius
B. thermolactis
B. thermoleovorans
B. thermophilus
B. thermoproteolyticus
B. thermoruber
B. thermosphaericus
B. thiaminolyticus
B. thioparans
B. thuringiensis
B. tianshenii
B. trypoxylicola
B. tusciae
B. validus
B. vallismortis
B. vedderi
B. velezensis
B. vietnamensis
B. vireti
B. vulcani
B. wakoensis
B. xiamenensis
B. xiaoxiensis
B. zanthoxyli
B. zhanjiangensis
Ecological and clinical significance Bacillus species are ubiquitous in nature, e. g. in soil. They can occur in extreme environments such as high pH (B. alcalophilus), high temperature (B. thermophilus), and high salt concentrations (B. halodurans). They also are very commonly found as endophytes in plants where they can play a critical role in their immune system, nutrient absorption and nitrogen fixing capabilities. B. thuringiensis produces a toxin that can kill insects and thus has been used as insecticide. B. siamensis has antimicrobial compounds that inhibit plant pathogens, such as the fungi Rhizoctonia solani and Botrytis cinerea, and they promote plant growth by volatile emissions. Some species of Bacillus are naturally competent for DNA uptake by transformation. Two Bacillus species are medically significant: B. anthracis, which causes anthrax; and B. cereus, which causes food poisoning, with symptoms similar to that caused by Staphylococcus. B. cereus produces toxins which cause two different set of symptoms:
emetic toxin which can cause vomiting and nausea
diarrhea
B. thuringiensis is an important insect pathogen, and is sometimes used to control insect pests. B. subtilis is an important model organism. It is also a notable food spoiler, causing ropiness in bread and related food. B. subtilis can also produce and secrete antibiotics. Some environmental and commercial strains of B. coagulans may play a role in food spoilage of highly acidic, tomato based products. Industrial significance
Many Bacillus species are able to secrete large quantities of enzymes. Bacillus amyloliquefaciens is the source of a natural antibiotic protein barnase (a ribonuclease), alpha amylase used in starch hydrolysis, the protease subtilisin used with detergents, and the BamH1 restriction enzyme used in DNA research. A portion of the Bacillus thuringiensis genome was incorporated into corn (and cotton) crops. The resulting GMOs are resistant to some insect pests. Bacillus subtilis (natto) is the key microbial participant in the ongoing production of the soya based traditional natto fermentation, and some Bacillus species are on the Food and Drug Administration's GRAS (generally regarded as safe) list. The capacity of selected Bacillus strains to produce and secrete large quantities (20–25 g/L) of extracellular enzymes has placed them among the most important industrial enzyme producers. The ability of different species to ferment in the acid, neutral, and alkaline pH ranges, combined with the presence of thermophiles in the genus, has led to the development of a variety of new commercial enzyme products with the desired temperature, pH activity, and stability properties to address a variety of specific applications. Classical mutation and (or) selection techniques, together with advanced cloning and protein engineering strategies, have been exploited to develop these products. Efforts to produce and secrete high yields of foreign recombinant proteins in Bacillus hosts initially appeared to be hampered by the degradation of the products by the host proteases. Recent studies have revealed that the slow folding of heterologous proteins at the membrane cell wall interface of Gram positive bacteria renders them vulnerable to attack by wall associated proteases. In addition, the presence of thiol disulphide oxidoreductases in B. subtilis may be beneficial in the secretion of disulphide bond containing proteins. Such developments from our understanding of the complex protein translocation machinery of Gram positive bacteria should allow the resolution of current secretion challenges and make Bacillus species preeminent hosts for heterologous protein production. Bacillus strains have also been developed and engineered as industrial producers of nucleotides, the vitamin riboflavin, the flavor agent ribose, and the supplement poly gamma glutamic acid. With the recent characterization of the genome of B. subtilis 168 and of some related strains, Bacillus species are poised to become the preferred hosts for the production of many new and improved products as we move through the genomic and proteomic era. Use as model organismBacillus subtilis is one of the best understood prokaryotes, in terms of molecular and cellular biology. Its superb genetic amenability and relatively large size have provided the powerful tools required to investigate a bacterium from all possible aspects. Recent improvements in fluorescent microscopy techniques have provided novel insight into the dynamic structure of a single cell organism. Research on B. subtilis has been at the forefront of bacterial molecular biology and cytology, and the organism is a model for differentiation, gene/protein regulation, and cell cycle events in bacteria. See also
Paenibacillus and Virgibacillus, genera of bacteria formerly included in Bacillus''.
Экологиялық және клиникалық маңызы Bacillus түрлері табиғатта кең таралған, мысалы, топырақта. Олар жоғары рН (B. alcalophilus), жоғары температура (B. thermophilus) және тұздың жоғары концентрациясы (B. halodurans) сияқты экстремалды ортада кездесе алады. Олар сондай-ақ өсімдіктердегі эндофиттер ретінде жиі кездеседі, онда олар иммундық жүйеде, қоректік заттардың сіңірілуінде және азотты бекітуде маңызды рөл атқарады. B. thuringiensis құрттарды өлтіретін токсин шығарады, сондықтан оны инсектицид ретінде қолданады. B. siamensis бактериясында Rhizoctonia solani және Botrytis cinerea саңырауқұлақтары сияқты өсімдік патогендерін тежейтін антимикробтық қосылыстар бар және олар ұшқыш эмиссиялар арқылы өсімдіктердің өсуін ынталандырады. Бацилдің кейбір түрлері табиғи түрде ДНК-ны трансформация арқылы қабылдауға қабілетті. Бацилдің екі түрі медициналық тұрғыдан маңызды: антраксты тудыратын B. anthracis және Staphylococcus-қа ұқсас симптомдары бар тамақ улануын тудыратын B. cereus. B. cereus токсиндер шығарады, олар екі түрлі симптомға әкеледі: құсуды және жүрек айнуды тудыратын емізуші токсин және диарея. B. thuringiensis маңызды жәндік патогені болып табылады және кейде жәндіктерге зиян келтіретін жәндіктерді бақылау үшін қолданылады. B. subtilis маңызды модельдік организм болып табылады. Ол сондай-ақ нан және ұқсас тағамдардағы сіңірлікті тудыратын маңызды тағамды бұзушы болып табылады. B. subtilis сондай-ақ антибиотиктерді өндіре және шығара алады. Кейбір қоршаған ортаның және коммерциялық B. coagulans штамдары жоғары қышқылды, томатқа негізделген өнімдердің тағамдық бұзылуында рөл атқара алады. Өнеркәсіптік маңызы Көптеген Bacillus түрлері үлкен мөлшерде ферменттерді шығара алады. Bacillus amyloliquefaciens табиғи антибиотик ақуызы барназа (рибонуклеаза), крахмал гидролизінде қолданылатын альфа амилаза, жуғыш заттармен қолданылатын протеаза субтилизин және ДНК зерттеулерінде қолданылатын BamH1 шектеу ферментінің көзі болып табылады. Bacillus thuringiensis геномының бір бөлігі...
B. andreesenii
B. aneurinilyticus
B. anthracis
B. aquimaris
B. arenosi
B. arseniciselenatis
B. arsenicus
B. aurantiacus
B. arvi
B. aryabhattai
B. asahii
B. atrophaeus
B. axarquiensis
B. azotofixans
B. azotoformans
B. badius
B. barbaricus
B. bataviensis
B. beijingensis
B. benzoevorans
B. beringensis
B. berkeleyi
B. beveridgei
B. bogoriensis
B. boroniphilus
B. borstelensis
B. brevis
B. butanolivorans
B. canaveralius
B. carboniphilus
B. cecembensis
B. cellulosilyticus
B. centrosporus
B. cereus
B. chagannorensis
B. chitinolyticus
B. chondroitinus
B. choshinensis
B. chungangensis
B. cibi
B. circulans
B. clarkii
B. clausii
B. coagulans
B. coahuilensis
B. cohnii
B. composti
B. curdlanolyticus
B. cycloheptanicus
B. cytotoxicus
B. daliensis
B. decisifrondis
B. decolorationis
B. deserti
B. dipsosauri
B. drentensis
B. edaphicus
B. ehimensis
B. eiseniae
B. enclensis
B. endophyticus
B. endoradicis
B. farraginis
B. fastidiosus
B. fengqiuensis
B. filobacterium rodentuim
B. firmus
B. flexus
B. foraminis
B. fordii
B. formosus
B. fortis
B. fumarioli
B. funiculus
B. fusiformis
B. gaemokensis
B. galactophilus
B. galactosidilyticus
B. galliciensis
B. gelatini
B. gibsonii
B. ginsengi
B. ginsengihumi
B. ginsengisoli
B. glucanolyticus
B. gordonae
B. gottheilii
B. graminis
B. halmapalus
B. haloalkaliphilus
B. halochares
B. halodenitrificans
B. halodurans
B. halophilus
B. halosaccharovorans
B. haynesii
B. hemicellulosilyticus
B. hemicentroti
B. herbersteinensis
B. horikoshii
B. horneckiae
B. horti
B. huizhouensis
B. humi
B. hwajinpoensis
B. idriensis
B. indicus
B. infantis
B. infernus
B. insolitus
B. invictae
B. iranensis
B. isabeliae
B. isronensis
B. jeotgali
B. kaustophilus
B. kobensis
B. kochii
B. kokeshiiformis
B. koreensis
B. korlensis
B. kribbensis
B. krulwichiae
B. laevolacticus
B. larvae
B. laterosporus
B. lautus
B. lehensis
B. lentimorbus
B. lentus
B. licheniformis
B. ligniniphilus
B. litoralis
B. locisalis
B. luciferensis
B. luteolus
B. luteus
B. macauensis
B. macerans
B. macquariensis
B. macyae
B. malacitensis
B. mannanilyticus
B. marisflavi
B. marismortui
B. marmarensis
B. massiliensis
B. megaterium
"B. mesentericus"
B. mesonae
B. methanolicus
B. methylotrophicus
B. migulanus
B. mojavensis
B. mucilaginosus
B. muralis
B. murimartini
B. mycoides
B. naganoensis
B. nanhaiensis
B. nanhaiisediminis
B. nealsonii
B. neidei
B. neizhouensis
B. niabensis
B. niacini
B. novalis
B. oceanisediminis
B. odysseyi
B. okhensis
B. okuhidensis
B. oleronius
B. oryzaecorticis
B. oshimensis
B. pabuli
B. pakistanensis
B. pallidus
B. pallidus
B. panacisoli
B. panaciterrae
B. pantothenticus
B. parabrevis
B. paraflexus
B. pasteurii
B. patagoniensis
B. peoriae
B. persepolensis
B. persicus
B. pervagus
B. plakortidis
B. pocheonensis
B. polygoni
B. polymyxa
B. popilliae
B. pseudalcalophilus
B. pseudofirmus
B. pseudomycoides
B. psychrodurans
B. psychrophilus
B. psychrosaccharolyticus
B. psychrotolerans
B. pulvifaciens
B. pumilus
B. purgationiresistens
B. pycnus
B. qingdaonensis
B. qingshengii
B. reuszeri
B. rhizosphaerae
B. rigui
B. ruris
B. safensis
B. salarius
B. salexigens
B. saliphilus
B. schlegelii
B. sediminis
B. selenatarsenatis
B. selenitireducens
B. seohaeanensis
B. shacheensis
B. shackletonii
B. siamensis
B. silvestris
B. simplex
B. siralis
B. smithii
B. soli
B. solimangrovi
B. solisalsi
B. songklensis
B. sonorensis
B. sphaericus
B. sporothermodurans
B. stearothermophilus
B. stratosphericus
B. subterraneus
B. subtilis
B. s. subsp. inaquosorum
B. s. subsp. spizizenii
B. s. subsp. subtilis
B. taeanensis
B. tequilensis
B. thermantarcticus
B. thermoaerophilus
B. thermoamylovorans
B. thermocatenulatus
B. thermocloacae
B. thermocopriae
B. thermodenitrificans
B. thermoglucosidasius
B. thermolactis
B. thermoleovorans
B. thermophilus
B. thermoproteolyticus
B. thermoruber
B. thermosphaericus
B. thiaminolyticus
B. thioparans
B. thuringiensis
B. tianshenii
B. trypoxylicola
B. tusciae
B. validus
B. vallismortis
B. vedderi
B. velezensis
B. vietnamensis
B. vireti
B. vulcani
B. wakoensis
B. xiamenensis
B. xiaoxiensis
B. zanthoxyli
B. zhanjiangensis
Ecological and clinical significance Bacillus species are ubiquitous in nature, e. g. in soil. They can occur in extreme environments such as high pH (B. alcalophilus), high temperature (B. thermophilus), and high salt concentrations (B. halodurans). They also are very commonly found as endophytes in plants where they can play a critical role in their immune system, nutrient absorption and nitrogen fixing capabilities. B. thuringiensis produces a toxin that can kill insects and thus has been used as insecticide. B. siamensis has antimicrobial compounds that inhibit plant pathogens, such as the fungi Rhizoctonia solani and Botrytis cinerea, and they promote plant growth by volatile emissions. Some species of Bacillus are naturally competent for DNA uptake by transformation. Two Bacillus species are medically significant: B. anthracis, which causes anthrax; and B. cereus, which causes food poisoning, with symptoms similar to that caused by Staphylococcus. B. cereus produces toxins which cause two different set of symptoms:
emetic toxin which can cause vomiting and nausea
diarrhea
B. thuringiensis is an important insect pathogen, and is sometimes used to control insect pests. B. subtilis is an important model organism. It is also a notable food spoiler, causing ropiness in bread and related food. B. subtilis can also produce and secrete antibiotics. Some environmental and commercial strains of B. coagulans may play a role in food spoilage of highly acidic, tomato based products. Industrial significance
Many Bacillus species are able to secrete large quantities of enzymes. Bacillus amyloliquefaciens is the source of a natural antibiotic protein barnase (a ribonuclease), alpha amylase used in starch hydrolysis, the protease subtilisin used with detergents, and the BamH1 restriction enzyme used in DNA research. A portion of the Bacillus thuringiensis genome was incorporated into corn (and cotton) crops. The resulting GMOs are resistant to some insect pests. Bacillus subtilis (natto) is the key microbial participant in the ongoing production of the soya based traditional natto fermentation, and some Bacillus species are on the Food and Drug Administration's GRAS (generally regarded as safe) list. The capacity of selected Bacillus strains to produce and secrete large quantities (20–25 g/L) of extracellular enzymes has placed them among the most important industrial enzyme producers. The ability of different species to ferment in the acid, neutral, and alkaline pH ranges, combined with the presence of thermophiles in the genus, has led to the development of a variety of new commercial enzyme products with the desired temperature, pH activity, and stability properties to address a variety of specific applications. Classical mutation and (or) selection techniques, together with advanced cloning and protein engineering strategies, have been exploited to develop these products. Efforts to produce and secrete high yields of foreign recombinant proteins in Bacillus hosts initially appeared to be hampered by the degradation of the products by the host proteases. Recent studies have revealed that the slow folding of heterologous proteins at the membrane cell wall interface of Gram positive bacteria renders them vulnerable to attack by wall associated proteases. In addition, the presence of thiol disulphide oxidoreductases in B. subtilis may be beneficial in the secretion of disulphide bond containing proteins. Such developments from our understanding of the complex protein translocation machinery of Gram positive bacteria should allow the resolution of current secretion challenges and make Bacillus species preeminent hosts for heterologous protein production. Bacillus strains have also been developed and engineered as industrial producers of nucleotides, the vitamin riboflavin, the flavor agent ribose, and the supplement poly gamma glutamic acid. With the recent characterization of the genome of B. subtilis 168 and of some related strains, Bacillus species are poised to become the preferred hosts for the production of many new and improved products as we move through the genomic and proteomic era. Use as model organismBacillus subtilis is one of the best understood prokaryotes, in terms of molecular and cellular biology. Its superb genetic amenability and relatively large size have provided the powerful tools required to investigate a bacterium from all possible aspects. Recent improvements in fluorescent microscopy techniques have provided novel insight into the dynamic structure of a single cell organism. Research on B. subtilis has been at the forefront of bacterial molecular biology and cytology, and the organism is a model for differentiation, gene/protein regulation, and cell cycle events in bacteria. See also
Paenibacillus and Virgibacillus, genera of bacteria formerly included in Bacillus''.