Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
1=R–S(=O)₂–O түріндегі органокүкірт қосылысы (заряд –1)
1=Organosulfur compound of the form R–S(=O)2–O (charge –1)
Органокүкірт химиясында сульфонат – сульфон қышқылының тұзы, анионы немесе эфирі. Оның формуласы R\sS(\dO)₂\sO, құрамында |\sS(\dO)₂\sO | функционалдық тобы бар, мұнда R әдетте органил тобы, амино тобы немесе галоген атомы болады. Сульфонаттар – сульфон қышқылдарының конугат негіздері. Сульфонаттар әдетте суда тұрақты, тотықтырғыш емес және түссіз болады. Көптеген пайдалы қосылыстар және тіпті кейбір биохимиялық заттарда сульфонаттар кездеседі.
In organosulfur chemistry, a sulfonate is a salt, anion or ester of a sulfonic acid. Its formula is |R\sS(\dO)2\sO , containing the functional group |\sS(\dO)2\sO |auto=1, where R is typically an organyl group, amino group or a halogen atom. Sulfonates are the conjugate bases of sulfonic acids. Sulfonates are generally stable in water, non oxidizing, and colorless. Many useful compounds and even some biochemicals feature sulfonates.
Сульфондар эфирлері
Жалпы формуласы R1SO2OR2 болатын эфирлер сульфонаттар деп аталады. Осы санаттың жекелеген мүшелері, қарапайым карбоксил эфирлерінің аталу принципімен салыстырыла отырып, аталады. Мысалы, егер R2 тобы метил тобы болса және R1 тобы трифторметил тобы болса, нәтижедегі қосылыс метил трифторметансульфонаты болады. Сульфонаттар органикалық синтезде реагенттер ретінде қолданылады, негізінен RSO3− тобының жақсы кететін топ болуының арқасында, әсіресе R электронды қабылдағыш болғанда. Мысалы, метил трифлаты – күшті метилдеу реагенті. Сульфонаттар, N гидроксисульфосукцинимид (Sulfo NHS), BS3, Sulfo SMCC сияқты ақуыз байланыстырғыштарының суда ерігіштігін арттыру үшін жиі қолданылады.
Esters with the general formula R1SO2OR2 are called sulfonic esters. Individual members of the category are named analogously to how ordinary carboxyl esters are named. For example, if the R2 group is a methyl group and the R1 group is a trifluoromethyl group, the resulting compound is methyl trifluoromethanesulfonate. Sulfonic esters are used as reagents in organic synthesis, chiefly because the RSO3− group is a good leaving group, especially when R is electron withdrawing. Methyl triflate, for example, is a strong methylating reagent. Sulfonates are commonly used to confer water solubility to protein crosslinkers such as N hydroxysulfosuccinimide (Sulfo NHS), BS3, Sulfo SMCC, etc.
Сұлтандар
Циклді сульфондық эстерлер сультондар деп аталады. Екі мысал – пропан 1,3-сультоны және 1,4-бутан сультоны. Кейбір сультондар – қысқа ғұмырлы аралық заттар, олар теріс зарядталған сульфонат тобын енгізу үшін күшті алкилдеуші заттар ретінде қолданылады. Су болғанда, олар баяу гидроксисульфон қышқылдарына гидролиздейді. Сультон оксимдері құрысуға қарсы препарат – зонизамидтің синтезіндегі маңызды аралық заттар болып табылады. Тизокромид – сультонға мысал.
Cyclic sulfonic esters are called sultones. Two examples are propane 1,3 sultone and 1,4 butane sultone. Some sultones are short lived intermediates, used as strong alkylating agents to introduce a negatively charged sulfonate group. In the presence of water, they slowly hydrolyze to the hydroxy sulfonic acids. Sultone oximes are key intermediates in the synthesis of the anti convulsant drug zonisamide. Tisocromide is an example of a sultone.