Кіріспе
Көп жүйелі даму бұзылысы (MSDD) – Стенли Гринспеннің аутизмдегідей қарым-қатынас бұзылуының белгілерін көрсетіп, бірақ аутизмге тән емес, мықты эмоционалдық байланыстары бар 3 жасқа дейінгі балаларды сипаттау үшін қолданған термині. Бұл жағдай DC:0–3R нұсқаулығында екі жасқа дейінгі балаларға қойылатын қосымша диагноз ретінде қарастырылған.
Терминнің басқа қолданылуы
Көп жүйелі даму бұзылысы термині әртүрлі даму бұзылыстарын сипаттау үшін де қолданылған. Оларға мыналар жатады: Алагиль синдромы, аутосомалық доминантты бұзылу, кең ауқымды ерекшеліктері мен көріністері бар. Оның бес ең маңызды белгісі – созылмалы холестаз, өт бауырдан он екі елі ішекке ағуға кедеріс келтіретін жағдай, жағдайлардың 95%-ында кездеседі; жүрек аномалиялары (90%-дан астам); көбелек тәрізді омыртқалар; артқы эмбриотоксин және ерекше бет пішіні (көрінетін маңдай, терең орналасқан көздер және үшкір иек). Рубинштейн-Тайби синдромы, кең баспайшалар, бет пішінінің бұзылыстары және үлкен саусақтармен қатар орташадан ауыр зияткерлік кемістікпен сипатталатын синдром. Уильямс синдромы, ерекше күшті жақтары мен кемшіліктері бар нейробиологиялық даму бұзылысы; осы синдроммен ауыратындардың көпшілігі жеңіл зияткерлік кемістікке шалдыққан, бірақ олардың IQ-сынан күтілетіннен жоғары грамматикалық және лексикалық қабілеттері бар. Олар өте әлеуметтік және сезімтал, бірақ әлеуметтік оқшалану жиі кездеседі. Протеус синдромы, терінің, сүйектердің және басқа тіндердің пропорционалсыз өсуіне себеп болатын туа біткен бұзылу. Асфиксиялық кеуде дисплазиясы, автосомалық рецессивті скелеттік бұзылу, шамамен 100 000-нан 130 000 тірі туған нәрестеге 1-і шамасында кездеседі.
Alagille syndrome, an autosomal dominant disorder with a wide range of features and manifestations. Its five most significant features are chronic cholestasis, a condition where bile cannot flow from the liver to the duodenum, occurring in 95% of cases; heart abnormalities (over 90%); butterfly vertebrae; posterior embryotoxon and a distinctive face (prominent forehead, deep set eyes, and a pointed chin). Rubinstein Taybi syndrome, a syndrome characterized by broad thumbs, facial abnormalities, and big toes alongside moderate to severe intellectual disability. Williams syndrome, a neurodevelopmental disorder characterized by a unique profile of strengths and deficits; most with the condition have mild intellectual disability but have grammatical and lexical abilities above what would be expected from their IQs. They are hypersocial and empathetic, but social isolation is commonly experienced. Proteus syndrome, a congenital disorder causing disproportionate growth of skin, bone, and other tissues. Asphyxiating thoracic dysplasia, an autosomal recessive skeletal disorder with an estimated prevalence of between 1 in 100,000 and 1 in 130,000 live births.