Введение
Многосистемное расстройство развития (МСРР) – термин, введенный Стэнли Гринспаном для описания детей младше 3 лет, проявляющих признаки нарушений коммуникации, схожие с аутизмом, но при этом демонстрирующих сильные эмоциональные привязанности, что нехарактерно для аутизма. В руководстве DC:0–3R оно рассматривается как возможный диагноз для детей в возрасте до двух лет.
Другие значения термина
Термин "мультисистемное расстройство развития" также используется для описания различных нарушений развития. К ним относятся: синдром Алагилла – аутосомно-доминантное расстройство с широким спектром признаков и проявлений. Пять его наиболее значимых особенностей: хронический холестаз, состояние, при котором желчь не может оттекать из печени в двенадцатиперстную кишку, наблюдается в 95% случаев; аномалии сердца (более 90%); позвонки в форме бабочки; задний эмбриотокс и характерное лицо (выступающий лоб, глубоко посаженные глаза и заостренный подбородок). Синдром Рубинштейна – Тайби, синдром, характеризующийся широкими большими пальцами рук, особенностями строения лица и большими пальцами ног, а также умеренной или тяжелой интеллектуальной недостаточностью. Синдром Уильямса – нейроразвивающее расстройство, характеризующееся уникальным сочетанием сильных и слабых сторон; у большинства пациентов с этим синдромом наблюдается легкая интеллектуальная недостаточность, но грамматические и лексические навыки развиты выше, чем можно было бы ожидать, исходя из их IQ. Они отличаются повышенной общительностью и эмпатией, однако часто испытывают социальную изоляцию. Синдром Протея – врожденное заболевание, вызывающее непропорциональный рост кожи, костей и других тканей. Асфиксирующая торакальная дисплазия – аутосомно-рецессивное заболевание скелета с предполагаемой распространенностью от 1 случая на 100 000 до 1 случая на 130 000 живорожденных.
Alagille syndrome, an autosomal dominant disorder with a wide range of features and manifestations. Its five most significant features are chronic cholestasis, a condition where bile cannot flow from the liver to the duodenum, occurring in 95% of cases; heart abnormalities (over 90%); butterfly vertebrae; posterior embryotoxon and a distinctive face (prominent forehead, deep set eyes, and a pointed chin). Rubinstein Taybi syndrome, a syndrome characterized by broad thumbs, facial abnormalities, and big toes alongside moderate to severe intellectual disability. Williams syndrome, a neurodevelopmental disorder characterized by a unique profile of strengths and deficits; most with the condition have mild intellectual disability but have grammatical and lexical abilities above what would be expected from their IQs. They are hypersocial and empathetic, but social isolation is commonly experienced. Proteus syndrome, a congenital disorder causing disproportionate growth of skin, bone, and other tissues. Asphyxiating thoracic dysplasia, an autosomal recessive skeletal disorder with an estimated prevalence of between 1 in 100,000 and 1 in 130,000 live births.