Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
2,5 Диметокси-4 метилфеттамин (DOM; STP деп аталады, "Сергектік, тыныштық және бейбітшілік" дегенді білдіреді) – психоделикалық зат және амфетамин туындысы. Оны алғаш рет Александр Шульгин синтездеді, кейіннен ол өзінің "Пихкал: химиялық махаббат тарихы" атты кітабында сипаттады. DOM АҚШ-та I тізімдегі зат ретінде жіктеледі және әлемнің басқа бөліктерінде де ұқсас бақылауда ұсталады. Халықаралық деңгейде психотроптық заттар жөніндегі конвенция бойынша I тізімдегі есірткі болып саналады. Ол көбінесе ауыз жолымен қабылданады.
2,5 Dimethoxy 4 methylamphetamine (DOM; known as STP, standing for "Serenity, Tranquility and Peace") is a psychedelic and a substituted amphetamine. It was first synthesized by Alexander Shulgin, and later reported in his book PiHKAL: A Chemical Love Story. DOM is classified as a Schedule I substance in the United States, and is similarly controlled in other parts of the world. Internationally, it is a Schedule I drug under the Convention on Psychotropic Substances. It is generally taken orally.
Тарих
STP алғаш рет 1963 жылы Александр Шульгин синтездеп, сынақтан өткізді, ол психоделикалық амфетаминдерге 4-позициялық қосылымдардың әсерін зерттеді. 1967 жылдың ортасында 20 мг (кейін 10 мг) STP мөлшеріндегі таблеткалар Сан-Францисконың Хайт-Эшбери ауданында STP деген атпен кеңінен таратылды, оларды жер асты химиктері Оусли Стэнли мен Тим Скалли жасады. STP-нің қара нарықтағы қысқа ғана пайда болуы бірнеше себепке байланысты апатқа ұшырады. Біріншіден, таблеткаларда химиялық заттың тым көп мөлшері болды. Бұл, DOM-ның әсер етудің баяулығымен (соның салдарынан, LSD сияқты жылдам әсер ететін препараттарға үйренген пайдаланушылар қайтадан дозалауға тырысты) және оның едәуір ұзаққа созылуымен бірге, көптеген пайдаланушыларды үрейлендіріп, кейбіреулерін шұғыл жәрдемге жеткізді. Екіншіден, мұндай дозадан зиян шегуді емдеу қиын болды, себебі сол кезде ешкім STP деп аталған таблеткалардың ішінде DOM бар екенін білмеді.
STP was first synthesized and tested in 1963 by Alexander Shulgin, who was investigating the effect of 4 position substitutions on psychedelic amphetamines. In mid 1967, tablets containing 20 mg (later 10 mg) of STP were widely distributed in the Haight Ashbury District of San Francisco under the name of STP, having been manufactured by underground chemists Owsley Stanley and Tim Scully. This short lived appearance of STP on the black market proved disastrous for several reasons. First, the tablets contained an excessively high dose of the chemical. This, combined with DOM's slow onset of action (which encouraged some users, familiar with drugs that have quicker onsets, such as LSD, to re dose) and its remarkably long duration, caused many users to panic and sent some to the emergency room. Second, treatment of such overdoses was complicated by the fact that no one at the time knew that the tablets called STP were, in fact, DOM.
Әсерлер
Бұл препараттың әсерлеріне елеулі қабылдау өзгерістері жатады, мысалы көрудің нашарлауы, бірнеше бейне көру, заттардың дірілдеуі, көру қабылдауының өзгеруі, пішіндердің бұрмалануы, егжей-тегжейліліктердің күшеюі, уақыттың баяу өтуі сезімі, жыныстық құштарлықтың және ләззаттың артуы, сондай-ақ контрасттардың жоғарылауы. Ол мистикалық тәжірибелерге және сананың өзгеруіне алып келуі мүмкін. Бұған қоса, оқушының кеңеюіне және систолалық қан қысымының көтерілуіне себеп болуы мүмкін.
Effects of this drug include substantial perceptual changes such as blurred vision, multiple images, vibration of objects, visual alterations, distorted shapes, enhancement of details, slowed passage of time, increased sexual drive and pleasure, and increased contrasts. It may cause mystical experiences and changes in consciousness. It may also cause pupillary dilation and a rise in systolic blood pressure.
Фармакология
DOM – 5 HT2A, 5 HT2B және 5 HT2C рецепторларының ішінара агонисті. Оның психоделикалық әсері 5 HT2A рецепторындағы агонистік қасиеттері арқылы қамтамасыз етіледі. Селективтілігіне байланысты DOM 5 HT2 рецепторлар отбасысын зерттеуде ғылыми зерттеулерде жиі қолданылады. DOM – хиральды молекула, ал R (−) DOM – серотониннің 5 HT рецепторлар отбасының қуатты агонисті болып табылатын, көбірек белсенді энантиомері; негізінен 5 HT2 субтипіне әсер етеді.
DOM is a selective 5 HT2A, 5 HT2B, and 5 HT2C receptor partial agonist. Its psychedelic effects are mediated by its agonistic properties at the 5 HT2A receptor. Due to its selectivity, DOM is often used in scientific research when studying the 5 HT2 receptor subfamily. DOM is a chiral molecule, and R (−) DOM is the more active enantiomer, functioning as a potent agonist of the serotonin 5 HT family of receptors; mainly of the 5 HT2 subtype.
Аналогтар мен туындылар
DOM-нің 2,6 диметокси позициялық изомері, Ψ DOM деп белгілі, сондай-ақ оның альфа этил гомологы Ariadne да PiHKAL-да активті екені айтылған. 5-HT2A рецепторында DOM-ның байланысу механизмін анықтау үшін, ароматтық сақинаның 2,5 позицияларындағы метокси топтары өзгертілген аналогтар синтезделді және тестіленді. 2 және 5 O-десметил туындылары – 2 DM DOM және 5 DM DOM, сондай-ақ 2 және 5 этил аналогтары – 2 Et DOM және 5 Et DOM та тестіленді, бірақ барлық жағдайларда олар тиісті метокси қосылысқа қарағанда әлдеқайда әлсіз болды, бұл 5-HT2A байланысындағы оттегінің жалғыз электрон жұптарының маңыздылығын көрсетеді.
The 2,6 dimethoxy positional isomer of DOM, known as Ψ DOM, is also mentioned in PiHKAL as being active, as is the alpha ethyl homologue Ariadne. Analogues where the methoxy groups at the 2,5 positions of the aromatic ring have been altered have also been synthesised and tested as part of an effort to identify the binding mode of DOM at the 5 HT2A receptor. Both the 2 and 5 O desmethyl derivatives 2 DM DOM and 5 DM DOM, and the 2 and 5 ethyl analogues 2 Et DOM and 5 Et DOM have been tested, but in all cases were significantly less potent than the corresponding methoxy compound, showing the importance of the oxygen lone pairs in 5 HT2A binding.
Уыттылық
DOM-ның уыттылығы туралы өте аз мәлімет белгілі. Александр Шульгиннің сөзіне сәйкес, DOM әсері әдетте 14-20 сағатқа созылады, алайда басқа клиникалық сынақтар 7-8 сағатқа созылатынын көрсетеді. 9-тараптағы заттар – «Медициналық немесе ғылыми зерттеулер үшін немесе талдау, оқыту немесе даярлау мақсатында қажет болған жағдайларды қоспағанда, заңмен тыйым салынған, теріс пайдаланылуы немесе қате қолданылуы мүмкін заттар, оларды қолдануға орталық және/немесе мемлекеттік немесе аймақтық денсаулық сақтау органдарының келісімі қажет».
Very little is known about the toxicity of DOM. According to Alexander Shulgin, the effects of DOM typically last 14 to 20 hours, though other clinical trials indicate a duration of 7 to 8 hours. A schedule 9 substance is a "Substances which may be abused or misused, the manufacture, possession, sale or use of which should be prohibited by law except when required for medical or scientific research, or for analytical, teaching or training purposes with approval of Commonwealth and/or State or Territory Health Authorities."
Ұлыбритания
DOM – 1971 жылғы Есірткілерді Тұтынуды Қарсыласу Заңына сәйкес Ұлыбританияда А класындағы зат.
DOM is a Class A drug in the United Kingdom under the Misuse of Drugs Act 1971.