Қабынуды басады! Қабынуға қарсы препараттар – ауырсынды азайтудың тиімді жолы. NSAID және олардың COX ферментіне әсері туралы біліңіз. Денсаулық сақтаңыз!
Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Қабынуды азайтатын немесе басатын зат – қабынуға қарсы немесе флогистикалық қасиет, қабынуды немесе ісінуді азайтатын заттың немесе емдеудің қасиеті. Қабынуға қарсы дәрілер, сондай-ақ қабынуды басатын дәрілер деп те аталады, жалғыл ауырсық басатын дәрілердің шамамен жартысын құрайды. Бұл дәрілер қабынуды азайту арқылы ауырсықты емдейді, опиоидтардан өзгеше, олар миға ауырсық сигналын жеткізуді тежейді, орталық нерв жүйесіне әсер етеді.
Substance that reduces or suppresses inflammation
Anti inflammatory or antiphlogistic is the property of a substance or treatment that reduces inflammation or swelling. Anti inflammatory drugs, also called anti inflammatories, make up about half of analgesics. These drugs remedy pain by reducing inflammation as opposed to opioids, which affect the central nervous system to block pain signaling to the brain.
Стероидті емес қабынуға қарсы дәрілер
Стеридті емес қабынуға қарсы препараттар (СНҚП) циклооксигеназа (COX) ферментіне қарсы әрекет ету арқылы ауырсынды басады. COX ферменті өздігінен простагландиндерді синтездеп, қабыну процесін тудырады. Жалпы алғанда, СНҚП простагландиндердің синтезделуіне кедергі келтіретін болғандықтан, қабыну мен одан туындайтын ауырсынды азайтады немесе толық жояды. СНҚП-ның аса таралған мысалдары – аспирин, ибупрофен және напроксен. Жаңа, спецификалық COX тежегіштері дәстүрлі СНҚП-дан бөлек жіктеледі, бірақ олардың әрекет ету механизмі ұқсас болуы мүмкін. Алайда, қабынуға қарсы препараттармен жиі байланысты болатын, бірақ қабынуға қарсы әсері жоқ анальгетиктер де бар. Мысалы, парацетамол (АҚШ-та ацетаминофен деп аталады). СНҚП-дан айырмашылығы, олар COX ферменттерін тежеу арқылы ауырсыну мен қабынуды азайтады, ал парацетамол 2006 жылдан бері эндоканнабиноидтардың кері сіңуін тежейтіні анықталды, бұл тек ауырсынуды басады және қабынуға минималды әсер етеді; сондықтан парацетамол кейде клиникалық жағдайда СНҚП-мен (опиоидтардың орнына) біріктіріліп, СНҚП-ның ауырсынды жеңілдету тиімділігін арттыру үшін қолданылады, сонымен қатар СНҚП-ның жарақат/ауруды бақылайтын қабынуды азайту әсерін де қамтамасыз етеді (бұл эффект опиоид/парацетамол комбинацияларында байқалмайды).
Nonsteroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs) alleviate pain by counteracting the cyclooxygenase (COX) enzyme. On its own, COX enzyme synthesizes prostaglandins, creating inflammation. In whole, the NSAIDs prevent the prostaglandins from ever being synthesized, reducing or eliminating the inflammation and resulting pain. Some common examples of NSAIDs are aspirin, ibuprofen, and naproxen. The newer specific COX inhibitors are not classified together with the traditional NSAIDs, even though they presumably share the same mode of action. On the other hand, there are analgesics that are commonly associated with anti inflammatory drugs but that have no anti inflammatory effects. An example is paracetamol (known as acetaminophen in the U. S). Contrary to NSAIDs, which reduce pain and inflammation by inhibiting COX enzymes, paracetamol has—as early as 2006—been shown to block the reuptake of endocannabinoids, which only reduces pain, likely explaining why it has minimal effect on inflammation; paracetamol is sometimes combined with an NSAID (in place of an opioid) in clinical practice to enhance the pain relief of the NSAID, while still receiving the injury/disease modulating effect of NSAID induced inflammation reduction (which is not received from opioid/paracetamol combinations).
Жанама әсерлер
Ұзақ мерзімді НҚҚС (НСАҚД) қолдану асқазан эрозиясына әкелуі мүмкін, ол асқазан жарасына ұласуы және ерекше жағдайларда, қатты қан кетуге, соның салдарынан өлімге дейін соқтыруы мүмкін. 16-45 жас аралығындағы ересектерде НСАҚД қолданудан туындаған асқазан-ішек жолы қан кетуінен өлімге ұшырау қаупі 12 000-нан 1-ге тең. 75 жастан асқандарда бұл қауіп шамамен 20 есе артады.
Long term use of NSAIDs can cause gastric erosions, which can become stomach ulcers and in extreme cases can cause severe haemorrhage, resulting in death. The risk of death as a result of GI bleeding caused by the use of NSAIDs is 1 in 12,000 for adults aged 16–45. The risk increases almost twentyfold for those over 75.
Антилейкотриендер
Антилейкотриендер - лейкотриенге байланысты ферменттердің ингибиторлары (арахидонат 5-липоксигеназа) немесе лейкотриен рецепторларының антагонисттері (цистеинил лейкотриен рецепторлары) болып жұмыс істейтін, осылайша осы қабыну медиаторларының әсеріне қарсы тұратын қабынуға қарсы препараттар. Олар анальгетикалық эффект үшін қолданылмаса да, астма және СЖСА (әрекетсіздікпен байланысты тыныс жетіспеу синдромы) сияқты өкпе қабынуымен байланысты ауруларды емдеуде кеңінен қолданылады, сондай-ақ аллергиялық ринитте синустың қабынуына да қолданылады. Сонымен қатар, олар мидың қабынуымен байланысты аурулар мен жарақаттарда (мысалы, Паркинсон ауруы) қолдану мүмкіндігі зерттелуде.
Antileukotrienes are anti inflammatory agents which function as leukotriene related enzyme inhibitors (arachidonate 5 lipoxygenase) or leukotriene receptor antagonists (cysteinyl leukotriene receptors), and consequently oppose the function of these inflammatory mediators. Although they are not used for analgesic benefits, they are widely utilized in the treatment of diseases related to inflammation of the lungs, such as asthma and COPD, as well as sinus inflammation in allergic rhinitis. They are also being investigated for use in diseases and injuries involving inflammation of the brain (e. g., Parkinson's disease).