Кіріспе

Мысық тұқымы

Селкирк-рекс – өте иілген түктері бар мысық тұқымы.

Өмірбаян

Селкирк рексі басқа рекс тұқымдарынан ерекшеленеді. Девон және корнуоллдық рекстерден айырмашылығы, оның жүні қалыпты ұзындықта және жартылай жоқ емес. Ұзын және қысқа түкті түрлері бар. Селкирк рексі Лапермнен ерекшеленеді, өйткені оның жүні тығыз және қалың. Лаперм гені қарапайым доминантты болса, Селкирк гені (Se) толық емес доминантты болып табылады; толық емес доминантты аллельдер жұбы үш мүмкін генотип пен фенотипті тудырады: гетерозиготалы мысықтардың (Sese) шоу-сайыстарда бағаланатын толық жүні болуы мүмкін, ал гомозиготалы мысықтардың (SeSe) жүні тығыз бұйралып, көлемі аз болуы мүмкін. Селкирк рекс 1987 жылы АҚШ-тың Монтана штатында құтқарылған мысықтың төлдерінен пайда болды. Төлдердің арасындағы ерекше жүні бар жалғыз мысық ақырында селекционер, Джери Ньюманға берілді, ол оны Мисс ДиПесто деп атады (Эллис Бисли ойнаған "Moonlighting" телесериалындағы бұйра шашты кейіпкердің құрметіне). Бұл негізгі мысық қара парсы мысығымен шағылыстырылып, үш Селкирк рекс және үш түзу жүнді мысық туды. Бұл геннің аутосомдық доминантты түрде мұрагерлікпен берілетінін көрсетті. Барлық Селкирк рекстер Мисс ДиПестоға дейін тегін жатады. Джери Ньюман тұқымды өзінің әкесі "Селкирк" атымен атады, осылайша бұл адамның атымен аталған алғашқы (және қазірге дейін жалғыз) мысық тұқымы болды. Тұқым екі түрлі жүн ұзындығымен – қысқа және ұзынмен дамытылды. Ол британдық қысқа шашты мысыққа ұқсас, ірі және мықты денелі тұқым. Жүні өте жұмсақ, жүнді, ерікті және құрылымсыз бұйралы. Басы дөңгелек, үлкен дөңгелек көздері, орташа өлшемді құлақтары және енінің жартысына тең ұзындығы бар айқын тұмсығы бар. Персиялық мысықтардағы сияқты өте үлкен бұрылыс – бұл дисквалификацияланатын кемшілік. Бұл тұқымды дамыту үшін американдық қысқа шашты, парсы, гималай, экзотикалық қысқа шашты және британдық қысқа шашты мысықтар қолданылды. American Shorthair қазір Халықаралық мысық қауымдастығынан (TICA) басқа, ауткросс ретінде қолданылмайды. Тұқым 1992 жылы Халықаралық мысық қауымдастығы, 1998 жылы Америка мысық сүйер қауымдастығы және 2000 жылы Мысық сүйер қауымдастығы тарапынан мойындалды. Мысық сүйер қауымдастығы (CFA) және Австралияда барлық ауткростар 2015 жылы тоқтатылмақ. Тұқымның барлық түстеріне рұқсат етіледі, соның ішінде альбинизмнің пойнт, сепия және норка түрлері; екі түсті; корица; күміс/түтін; шоколад және лилак түстері. Бұл тұқымның жүні өте тығыз және көп түлейді. Басқа рекс тұқымдарынан айырмашылығы, олардың жүні аз болғандықтан, Селкирк рекс мысық аллергиясы бар адамдарға ұсынылмайды. Селкирк рексінің мінезі оны дамыту үшін қолданылған тұқымдардың мінез-құлқына сәйкес келеді. Олар британдық қысқа шашты мысықтың тыныш, салмақты қасиеттеріне, парсы мысықтың мейірімділігіне және экзотикалық қысқа шашты мысықтың ойнақылығына ие. Селкирк рекс тұқымына тән денсаулық проблемалары белгілі емес. Олардың денсаулығы жақсы. Бас құрылымын дұрыс дамыту қажет, әйтпесе жасқырлардың жасқа түсуіне немесе бетте дерматит тудыруы мүмкін мұрынның бүгілуіне әкелуі мүмкін. Басқа рекс тұқымдары сияқты, құлақтың ішінде бұйралы жүннен тітіркену пайда болуы мүмкін, бұл құлақ майының өндірісін арттырады. Гомозиготалы мысықтарда (доминантты Селкирк рекс генінің екі көшірмесі бар) жүннің шамадан тыс майлы болуға бейімділігі болуы мүмкін, сондықтан оларды жиі жуу қажет. Басқа денсаулық проблемалары қолданылған ауткросс тұқымдарынан мұрагерлікпен берілуі мүмкін, соның ішінде парсы мысықтарынан поликистоздық бүйрек ауруы және британдық қысқа шашты мысықтарынан гипертрофиялық кардиомиопатия. Жауапты селекционерлер осы аурулардың тұқымға әсерін азайту үшін өсіруге жарамды мысықтарын осы ауруларға тексеріп отырады. Ұлыбританияда, Селкирк рекс мысықтарының барлығы ГККФ-да (Government Council of the Cat Fancy) тіркелген болса, поликистоздық бүйрек ауруына генетикалық тексеруден өтеді немесе генетикалық тексеруден өткен екі ата-анасынан туған болуы керек.

Генетика

Selkirk Rex автосомалық доминантты жүнді рексоидты шаштың (ADWH) аномалиясымен сипатталады, бұл тығыз иілген шаш өскіндерімен көрінеді. KRT71 геніндегі бір түрі қисық түкті фенотиппен байланысты екені анықталды. KRT71 шаш түбіршегінің кератинизациясы үшін маңызды ген болып табылады. Бұл геннің аллелі шашы жоқ (hr) Sphynx және Devon Rex (re) шашына да жауап береді. Қазір мысықтарда KRT71 генінің үш мутациясы анықталды, олар KRT71SADRE > KRT71+ > KRT71re > KRT71hr аллельдік қатарын құрайды, мұнда SADRE Selkirk автосомалық доминантты rex 21 аллелі үшін ұсынылған локус белгісі болып табылады.