Кіріспе

Жыныстық жасушаларды өндіретін без, мультфильм кейіпкері. Жыныс безі немесе репродуктивті без – организмнің гаметалары мен жыныстық гормондарын өндіретін аралас без. Әйелдердің көбелек жасушалары – жұмыртқа жасушалары, ал ерлердің көбелек жасушалары – сперматозоидтар. Ер адамның жыныс безі, яғни ұрық, сперматозоидтар түрінде сперматозоидтарды өндіреді. Әйелдің жыныс безі, яғни жұмыртқа безі, жұмыртқа жасушаларын өндіреді. Бұл екі гамета да гаплоидты жасушалар болып табылады. Кейбір гермафродит жануарларда (және кейбір адамдарда (овотестикулярлы синдром)) овутестис деп аталатын жыныс безінің түрі кездеседі.

Эволюция

Жыныс бездерінің ортақ тегін анықтау қиын, бірақ жыныс бездері көбінесе бірнеше рет тәуелсіз дамыған болуы мүмкін.

Реттеу

Жыныс бездері лютеинизациялық гормон (ЛГ) және фоликулға ынталандыратын гормон (ФСГ) арқылы реттеледі, олар алдыңғы гипофиз безіндегі гонадотроптар немесе гонадотрофиндермен өндіріліп, секрецияланады. Бұл секреция гипоталамуста өндірілетін гонадотропин-босататын гормон (GnRH) арқылы бақыланады.

Даму

Жыныс бездері үш көзден дамиды: мезотелийден, оның астындағы мезенхимнен және бастапқы герм жасушаларынан. Гонадалар алтыншы аптада ортақ примордиум (дамудың ең ерте сатысындағы орган) ретінде, жыныс жоталары түрінде дамуға бастайды, олар кейін еркек немесе әйел жыныс мүшелеріне ажыратылады (ерекшеленбеген жағдайда). Y хромосомасының қысқа қолда орналасқан және тестіс анықтау факторын кодтайтын SRY генінің болуы, әдетте, еркек жыныстық дамуын анықтайды. Y хромосомасында SRY гені болмаған жағдайда, әдетте әйел жынысы (тестіс орнына жұмыртқалықтар) дамиды. Жыныс бездерінің дамуы – зәр шығару және көбелек мүшелерінің дамуының бір бөлігі болып табылады.

Ауру

Жыныс бездері гипергонадизм, гипогонадизм, агонадизм, ісіктер және қатерлі ісіктер сияқты көптеген ауруларға шалдығуға бейім.

Жұмыртқалық бездің қартаюы

Бала туудың кешігуі дамыған елдерде кең таралған және бұл кешігу көбінесе жұмыртқа безінің сүректігімен және жетілмеуімен байланысты. Жұмыртқалық жасушалардың қартаюы – жұмыртқа жасушаларының сапасы мен санының прогрессивті төмендеуімен сипатталады. Бұл төмендеуге себеп, ішінара, ДНК жөндеу және мейоз үшін қажетті ақуыздарды кодтайтын гендердің экспрессиясының төмендеуі болуы мүмкін. Мұндай экспрессияның төмендеуі ДНК зақымдануының күшеюіне және мейоздық рекомбинациядағы қателерге алып келуі мүмкін. Сперматогенез процесінде ұрықта спонтанды жаңа мутациялар пайда болады және олар жас өскен сайын жинақталады.