Кіріспе

Асма және созылмалы обструктивті өкпе ауруына арналған дәрі-дәрмектер.

Жиі (≥1/100 - <1/10) кездесетін жағымсыз әсерлеріне кандидоз, бас ауруы, тремор, жүрек қағу, жұтқыншақтың тітіркенуі, жөтел және дифония жатады. Пневмония – созылмалы обструктивті өкпе ауруымен ауыратын адамдарда жиі кездесетін жағымсыз әсер, сондай-ақ, сирек кездесетін басқа жағымсыз әсерлер де тіркелген. Сондықтан, бұл комбинация тек ингаляциялық стероидтармен бақылана алмайтын жағдайларда ғана ұсынылады. Формотерол және будезонид екі еуі де ана сүтіне өтеді. Будезонид/формотерол 2006 жылы АҚШ-та медициналық қолдануға бекітілген. Ол генериктік препарат ретінде қолжетімді. 2021 жылы АҚШ-та 9 миллионнан астам рецепт бойынша тағайындалған 72-ші ең көп қолданылатын дәрі болды.

Сақтау

Будезонид/формотерол астма шабуылдарын болдырмауға тиімділігі дәлелденді.

Өте ауырлау

АҚШ-та бұл комбинация тек астма және созылмалы обструктивті өкпе ауруы (СОӨА) үшін қолдаушы ем ретінде мақұлданған. Ол мыналарды қамтамасыз етеді: 1) ауызға қабылданатын кортикостероидтарды қажет ететін астманың күшеюін азайту, 2) жоғары дозадағы ингаляциялық кортикостероидтарды ғана қолдануға қарағанда ауруханаға жатуды тиімдірек азайту, немесе 3) ұзақ әрекет ететін бронходилататормен (LABA) бірге қолданылатын ингаляциялық кортикостероидты, сондай-ақ қысқа әрекет ететін бронходилататорды (SABA) қабылдау арқылы жеңілдету.

Аллергиялық реакция

Ангиоэдема (бет, ауыз, тіл және/немесе тамақ ісінуі. Жұту қиындығы. Көпіршік. Тыныс алу қиындығы. Бас айну сезімі)
Бронхоспазм (дәрі қолданғаннан кейін бірден күрт қысылдаған немесе тыныс жетіспеу. Пациент дереу жеңілдетуге арналған дәріні қолдануы керек.)

Құқықтық мәртебе

Құрама Штаттарда 2006 жылдың шілдесінде қолдануға рұқсат берілді. Будезонид/формотерол 2014 жылдың сәуірінде Еуропалық Одақта қолдануға мақұлданды. Осы препаратқа қатысты бірнеше патенттер бар, олардың кейбіреулерінің мерзімі өткен. Оны бастапқыда AstraZeneca өндірді.