Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Химиялық қосылыс
Chemical compound
Оксапрозин, сондай-ақ оксапрозинум деп те аталады, – стероид емес қабынуға қарсы препарат (НСҚҚП), остеоартрит және ревматоидты артритке байланысты қабынуды, ісінуді, қатысуды және буын ауруын басады. Химиялық тұрғыдан, ол пропион қышқылының туындысы болып табылады. 6 жастан асқан балаларда жас ревматоидты артритпен емдеуде қауіпсіздігі мен тиімділігі дәлелденген, ал егде жастағы адамдарда қолайсыз реакциялардың қаупі жоғары. Ол 1967 жылы патенттелген және 1983 жылы медициналық қолдануға бекітілген.
Oxaprozin, also known as oxaprozinum, is a nonsteroidal anti inflammatory drug (NSAID), used to relieve the inflammation, swelling, stiffness, and joint pain associated with osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Chemically, it is a propionic acid derivative. Safety and efficacy has been established in children over 6 years with juvenile rheumatoid arthritis only, and there is an increased risk of adverse reactions in the elderly population. It was patented in 1967 and approved for medical use in 1983.
Медициналық қолданыстар
2015 жылы оксапрозин анкилоздық спондилитті (АС) қысқа мерзімді емдеуде қабынуға қарсы препараттардың (ҚҚП) тиімділігін салыстыру мақсатында өткізілген клиникалық сынаққа енгізілген жиырма ҚҚП-ның бірі болды. ҚҚП белсенді АС ауруы бар пациенттерде ҚҚП-ның рандомизацияланған бақыланатын сынақтарын жүргізу арқылы салыстырылды. 2–12 аптада байқалған тиімділік және жағымсыз әсерлер зерттелді. Тиімділік ауырсыну деңгейінің өзгеруі және таңертеңгілік қатаюдың ұзақтығының өзгеруі арқылы өлшенді. Барлығы 3410 қатысушыны қамтыған 26 зерттеу аяқталды (зерттеулердің 58%-ы 50 қатысушыдан аз болды). Барлық 20 ҚҚП плацебоға қарағанда ауырсынуды азайтуға көмектесетіні анықталды, ал 15-і айтарлықтай тиімдірек деп танылды. Таңертеңгілік қатаюдың азаюы және жағымсыз құбылыстардың болу ықтималдығы тұрғысынан ҚҚП арасында маңызды айырмашылықтар байқалған жоқ. Эторикоксиб АС ауруының ауырсынын азайтуда тиімдірек деп қорытындыланды, бірақ шағын зерттеулер мен жеткіліксіз деректерге байланысты АС-ті емдеуде ең тиімді ҚҚП деп бірде-бір препаратты анықтау мүмкін болмады. Эторикоксибтен кейін, оксапрозин қабылдаған пациенттерде напроксенге қарағанда аз ауырсыну сезімі және жағымсыз әсерлердің азы болуы байқалды.
In 2015, oxaprozin was one of twenty NSAIDs included in a clinical trial to compare the efficacy of NSAIDs in the short term treatment of ankylosing spondylitis (AS). The NSAIDs were compared by completing randomized controlled trials of NSAIDs in patients with active AS. Efficacy reported at 2–12 weeks and adverse effects were examined. Efficacy was measured by change in pain score and change in the duration of morning stiffness. A total of 26 trials with a total of 3410 participants were completed (58% of the trials had fewer than 50 participants). While all 20 NSAIDs were found to reduce more pain than the placebo, 15 were found to be significantly better. In regards to the decrease of morning stiffness and the likelihood of adverse events, there was no significant difference between NSAIDs. It was concluded that etoricoxib was more effective in reducing pain of AS, however due to small studies and insufficient evidence, no one NSAID could be determined to be the most effective treatment of AS. After etoricoxib, patients taking oxaprozin experienced the least amount of pain with fewer adverse effects than naproxen.
Жағымсыз әсерлер
2020 жылдың қазан айында АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) барлық стероид емес қабынуға қарсы дәрілердің нұсқаулықтарын жаңартуды міндеттеді, олар туылмаған балалардағы төмендетілген амниотикалық суға алып келетін бүйрек проблемаларының қаупін сипаттау үшін.
In October 2020, the U. S. Food and Drug Administration (FDA) required the drug label to be updated for all nonsteroidal anti inflammatory medications to describe the risk of kidney problems in unborn babies that result in low amniotic fluid.