Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Клубтық жасушалар, сондай-ақ бронхиолалық экзокриналық жасушалар деп аталады, өкпенің кішкентай тыныс жолдарында (бронхиолаларда) кездесетін, қысқа микровиллилері бар төменгі бағаналы/кубоидты жасушалар. Бұрын олар Клара жасушалары деп белгіленген. Клубтық жасушалар қылшықты қарапайым эпителийде табылады. Бұл жасушалар бронхиоланың ішкі қабығын қорғау үшін гликозаминогликандар бөліп шығаруы мүмкін. Бронхиола жасушаларының саны көпіршік жасушаларының саны азайған сайын біртіндеп артады. Клубтық жасушалардың басты функцияларының бірі – бронхиолалық эпителийді қорғау. Олар мұны клубтық жасуша секреторлық ақуызы – утероглобин және өкпедегі серфиктант құрамына ұқсас ерітінді сияқты аз мөлшердегі өнімдерді бөліп шығару арқылы іске асырады. Олар сондай-ақ өкпеге жұтылған зиянды заттарды заласыздандыруға жауапты. Клубтық жасушалар мұны өздерінің гладко эндоплазмалық торларындағы цитохром P450 ферменттері арқылы жүзеге асырады. Клубтық жасушалар сонымен қатар дің жасуша ретінде де әрекет етеді, көбейіп, бронхиолалық эпителийді жаңарту үшін қылшықты жасушаларға дифференциалданады.
Club cells, also known as bronchiolar exocrine cells, are low columnar/cuboidal cells with short microvilli, found in the small airways (bronchioles) of the lungs. They were formerly known as Clara cells. Club cells are found in the ciliated simple epithelium. These cells may secrete glycosaminoglycans to protect the bronchiole lining. Bronchiolar cells gradually increase in number as the number of goblet cells decrease. One of the main functions of club cells is to protect the bronchiolar epithelium. They do this by secreting a small variety of products, including club cell secretory protein uteroglobin, and a solution similar in composition to pulmonary surfactant. They are also responsible for detoxifying harmful substances inhaled into the lungs. Club cells accomplish this with cytochrome P450 enzymes found in their smooth endoplasmic reticulum. Club cells also act as a stem cell, multiplying and differentiating into ciliated cells to regenerate the bronchiolar epithelium.
Функция
Тыныс алу бронхиолдары тыныс алу жүйесінің өткізгіш бөлігінен тыныс алу бөлігіне өтуді көрсетеді. Тар каналдардың диаметрі көбінесе 2 мм-ден кем болады және олар бронхиолаларға тән кірпікшелі және кірпікшесіз клубтық жасушалардан тұратын қарапайым кубоидты эпителиймен қапталған. Клубтық жасушалар құрылымдық тұрғыдан әртүрлі болумен қатар, функционалдық тұрғыдан да өзгергіш. Олардың маңызды функцияларының бірі – бронхиолалық қуысты қаптаған материалды синтездеу және секрециялау. Бұл материалға гликозаминогликандар, лизозимдер сияқты ақуыздар және IgA антиденелерінің секреторлық бөлігінің конъюгациясы кіреді. Бұл заттар маңызды қорғаныс рөлін атқарады, сонымен қатар жоғарғы тыныс жолдарында түзілген шырыштың ыдырауына да көмектеседі. Клубтық жасушаның цитоплазмасындағы тығыз гранулалардың әртүрлілігі олардың барлығының секреторлық функциясы болмауы мүмкін екенін көрсетеді. Олардың кейбіреулері лизосомалық ферменттерді қамтуы мүмкін, олар ас қорыту рөлін атқарады, қорғаныс мақсатында: клубтық жасушалар ауамен таралатын токсиндерді жұтып алып, оларды өздерінің тегіс эндоплазмалық торларындағы цитохром P 450 ферменттері (әсіресе клубтық жасушаларда ғана болатын CYP4B1) арқылы ыдыратады; немесе секреторлық өнімдерді қайта өңдеуде. Клубтық жасушалар митоздық белсенділікке ие. Олар бөлініп, дифференциацияланып, кірпікшелі және кірпікшесіз эпителий жасушаларын құрайды.
The respiratory bronchioles represent the transition from the conducting portion to the respiratory portion of the respiratory system. The narrow channels are usually less than 2 mm in diameter and they are lined by a simple cuboidal epithelium, consisting of ciliated cells and non ciliated club cells, which are unique to bronchioles. In addition to being structurally diverse, club cells are also functionally variable. One major function they carry out is the synthesis and secretion of the material lining the bronchiolar lumen. This material includes glycosaminoglycans, proteins such as lysozymes, and conjugation of the secretory portion of IgA antibodies. These play an important defensive role, and they also contribute to the degradation of the mucus produced by the upper airways. The heterogeneous nature of the dense granules within the club cell's cytoplasm suggests that they may not all have a secretory function. Some of them may contain lysosomal enzymes, which carry out a digestive role, either in defense: Club cells engulf airborne toxins and break them down via their cytochrome P 450 enzymes (particularly CYP4B1, which is only present in the club cells) present in their smooth endoplasmic reticulum; or in the recycling of secretory products. Club cells are mitotically active. They divide and differentiate to form both ciliated and non ciliated epithelial cells.
Клиникалық маңызы
Клуб клеткаларында триптаза бар, ол А вирусының гемагглютинин беттік ақуызын кесуге қатысады деп саналады, осылайша оны белсендіріп, тұмау симптомдарын тудырады. Егер егешқұйрықтарда l7Rn6 ақуызы бұзылса, олар Голги аппаратының бұзылуы және клуб клеткаларының ішінде аномальды везикулалық құрылымдардың пайда болуы салдарынан туған кезде ауыр эмфиземаны дамытады. Өкпе бронхиоальвеолярлық карциномасында қатерлі клуб клеткалары да кездеседі. Клуб клеткаларының сарысу ақуыздары өкпе өткізгіштігінің биомаркері ретінде қолданылады. Ауадағы бөлшектік ластанулар өкпе эпителийінің тұтастығын бұзуы мүмкін және эпителийлік кедергі өткізгіштігінің жылдам өсуіне әкелуі мүмкін, бұл сарысудағы клуб клеткалары концентрациясының артуымен көрінеді.
Club cells contain tryptase, which is believed to be responsible for cleaving the hemagglutinin surface protein of influenza A virus, thereby activating it and causing the symptoms of flu. When the l7Rn6 protein is disrupted in mice, these mice display severe emphysema at birth as a result of disorganization of the Golgi apparatus and formation of aberrant vesicular structures within club cells. Malignant club cells are also seen in bronchioalveolar carcinoma of the lung. Serum club cell proteins are used as a biomarker of lung permeability. Exposure to particulate air pollution may compromise the integrity of the lung epithelium and lead to rapid increase in epithelial barrier permeability, as reflected by increased serum club cell concentrations.
Тарих
Клуб жасушалары бұрын Клара жасушалары деп аталатын, оларды алғаш рет 1937 жылы Макс Клара (1899–1966) сипаттаған. Клара нацистік партияның белсенді мүшесі болды және зерттеулері үшін нацистік Германияның атылған құрбандарының тіндерін пайдаланды – оның ішінде Клара жасушаларын ашуға әкелген жұмыстар да бар. 2012 жылдың мамыр айында негізгі тыныс алу журналдарының редакциялық алқалары (Америкалық Торакалық қоғам, Еуропалық Тыныс алу қоғамы және Америкалық Көкірек дәрігерлері колледжінің журналдары сияқты) Клараның атымен атауды жалғастыру оны марапаттаумен тең деп шешті; сондықтан олар 2013 жылдың 1 қаңтарынан бастап күшіне енген атау өзгерту саясатын енгізді. "Клара" термині 2 жыл бойы "клуб жасушасы" дегеннен кейін жақшада қолданылды, содан кейін "Клара жасушасы" және "Клара жасушасы секреторлық ақуызы" тікелей "клуб жасушасы" және "клуб жасушасы секреторлық ақуызы" деп ауыстырылды.
Club cells were previously called Clara cells, as they were first described by Max Clara (1899–1966), in 1937. Clara was an active member of the Nazi Party and used tissue taken from executed victims of Nazi Germany for his research—including the work that led to his discovery of Clara cells. In May 2012, the editorial boards of most of the major respiratory journals (including the journals of the American Thoracic Society, the European Respiratory Society and the American College of Chest Physicians) concluded that the continued use of Clara's eponym would be equivalent to honoring him; they therefore introduced a name change policy, which went into effect beginning January 1, 2013. The term "Clara" was used parenthetically after "club cell" for a 2 year period, after which "Clara cell" and "Clara cell secretory protein" were conclusively replaced with "club cell" and "club cell secretory protein", respectively.