Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Карбенициллин – пенициллиндердің карбоксипенициллиндер кіші тобына жататын бактерицидті антибиотик. Оны Beecham компаниясының ғалымдары ашқан және Pyopen деген атпен саудаға шығарған. Ол Pseudomonas aeruginosa қоса алғанда, грам-теріс бактерияларға қарсы тиімді, бірақ грам-оң бактерияларға қарсы тиімділігі шектеулі. Карбоксипенициллиндер бета-лактамаза ферменттерінің әсерінен ыдырайды, бірақ ампициллиннің қарапайым ыдырауына қарағанда оларға төзімдірек. Карбенициллин ампициллиннің қарапайым ыдырауына қарағанда төмен pH деңгейінде тұрақтырақ.
Chemical compound
Carbenicillin is a bactericidal antibiotic belonging to the carboxypenicillin subgroup of the penicillins. It was discovered by scientists at Beecham and marketed as Pyopen. It has Gram negative coverage which includes Pseudomonas aeruginosa but limited Gram positive coverage. The carboxypenicillins are susceptible to degradation by beta lactamase enzymes, although they are more resistant than ampicillin to degradation. Carbenicillin is also more stable at lower pH than ampicillin.
Фармакология
Антибиотик суда жақсы ериді және қышқылға сезімтал. Типик зертханалық жұмыс концентрациясы 50-100 мкг/мл құрайды. Бұл табиғи бензилпенициллиннің жартылай синтетикалық аналогы. Карбенциллиннің жоғары дозалары қан кетуге себеп болуы мүмкін. Карбенциллинді қолдану бүйректің дистальды жиынтық түтікшесінде калийдің жоғалуын күшейту арқылы гипокалемияға әкелуі мүмкін. Молекулалық биологияда карбенциллинді таңдау агенті ретінде пайдалануға болады (плазмидтерді тұрақтандыру технологиясына қараңыз), себебі оның ыдырауы ампициллин сияқты басқа антибиотиктерге қарағанда аз зиянды қосалқы өнімдерді тудырады. Карбенциллин ампициллиннің өте тұрақтырақ және таңдау пластиналарында спутниктік колониялардың пайда болуын азайтады. Дегенмен, көп жағдайда бұл маңызды мәселе емес, сондықтан ампициллин оның төмен құнына байланысты кейде қолданылады.
The antibiotic is highly soluble in water and is acid labile. A typical lab working concentration is 50 to 100 μg per mL. It is a semi synthetic analogue of the naturally occurring benzylpenicillin. Carbenicillin at high doses can cause bleeding. Use of carbenicillin can cause hypokalemia by promoting potassium loss at the distal convoluted tubule of the kidney. In molecular biology, carbenicillin may be preferred as a selecting agent (see plasmid stabilisation technology) because its breakdown results in byproducts with a lower toxicity than analogous antibiotics like ampicillin. Carbenicillin is more stable than ampicillin and results in fewer satellite colonies on selection plates. However, in most situations this is not a significant problem so ampicillin is sometimes used due to its lower cost.
Бактериялық сезімталдылық пен резистенттілік спектрі
Карбенициллин Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli және кейбір Proteus түрлері сияқты зәр жолдарының инфекциясын қоздыратын бактерияларға қарсы тиімді екені көрсетілген. Төменде медициналық маңызы бар бірнеше организмге қатысты карбенициллинге сезімталдық туралы мәліметтер келтірілген. Бұл карбенициллин әсеріне сезімтал бактериялардың барлық түрлерін көрсетпейді. Escherichia coli 1,56 мкг/мл 64 мкг/мл Proteus mirabilis 1,56 мкг/мл 3,13 мкг/мл Pseudomonas aeruginosa 3,13 мкг/мл >1024 мкг/мл
Carbenicillin has been shown to be effective against bacteria responsible for causing urinary tract infections including Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, and some Proteus species. The following represents carbenicillin susceptibility data for a few medically significant organisms. This is not representative of all species of bacteria susceptible to carbenicillin exposure. Escherichia coli 1.56 μg/ml 64 μg/ml
Proteus mirabilis 1.56 μg/ml 3.13 μg/ml
Pseudomonas aeruginosa 3.13 μg/ml >1024 μg/ml