Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Психоактивті зерттеу химиясы
Psychoactive research chemical
4 Флуороамфетамин (4 FA; 4 FMP; PAL 303; "Flux"), сондай-ақ парафлуороамфетамин (PFA) деп аталады, фенетиламин және субститутталған амфетамин химиялық кластарына жататын психоактивті зерттеу химиясы. Ол стимуляциялық және эмпатогендік әсерлер тудырады. Бос уақыт үшін қолданылатын зат ретінде, 4 FA кейде 2 флуороамфетамин және 4 флуорометамфетамин сияқты байланысты қосылыстармен бірге сатылады.
4 Fluoroamphetamine (4 FA; 4 FMP; PAL 303; "Flux"), also known as para fluoroamphetamine (PFA) is a psychoactive research chemical of the phenethylamine and substituted amphetamine chemical classes. It produces stimulant and entactogenic effects. As a recreational drug, 4 FA is sometimes sold along with related compounds such as 2 fluoroamphetamine and 4 fluoromethamphetamine.
Қолданылуы
4 ФА Нидерландыда танымал, онда пайдаланушылардың басым бөлігі (77%) оның заңды статусынан (18%) гөрі нақты әсерлері үшін қолданады.
4 FA is popular in the Netherlands where it is predominantly used for its specific effects (77% of users) rather than its legal status (18%).
Әсерлер
4-фтор амфетаминнің субъективті әсерлеріне эйфория жатады, оны кейбіреулер МДМА мен амфетаминнің әсеріне ұқсас деп санайды, сондай-ақ энергияның артуы (стимуляция), көңіл-күйдің жақсаруы, жылу және эмпатия сезімі, көп сөйлеу, бруксизм және аштықтың жоғалуы (анорексия). Әсерлердің жалпы барысы алғашқы бірнеше сағатта негізінен эмпатогендік әсерлерді қамтиды, бірақ келесі бірнеше сағатта стимуляция күшейген сайын бұл әсер азаяды. 4-FA дофаминнің кері сіңуін тежеу арқылы 4-CA немесе 4-IA-ға қарағанда күштірек әсер етеді. Сондай-ақ, 4-FA PMA, 3-MTA және 4-метиламфетамин сияқты ұқсас заттарға қарағанда аз гипертермия тудырады. Кездесетін жедел қосымша әсерлер: жүрек айну, бас ауру, жүрек соғудың жиілеуі және ұйқысыздық.
The subjective effects of 4 fluoroamphetamine include euphoria which some find similar to the effects of MDMA and amphetamine, increased energy (stimulation), mood elevation, feelings of warmth and empathy, excessive talking, bruxism, and suppressed appetite (anorexic). The general course of effects involves primarily empathogenic effects for the first few hours, which fades out as increased stimulation develops over the next several hours. The dopamine reuptake inhibition produced by 4 FA is stronger than that of either 4 CA or 4 IA. 4 FA also produces less hyperthermia than similar compounds such as PMA, 3 MTA and 4 methylamphetamine. Common acute side effects are nausea, headaches, increased heart rate and insomnia.
Нейротоксикалық әсері
4 АФА, 4 КА және 4 ВА аналогтарынан өзгеше, мидағы серотониннің ұзаққа созылатын азаюына себеп болмайды. Бұл, "фторлы қосылыстың басқа галоамфетаминдердей метаболизмде өңделмейтіндігін көрсетеді" деп есептеледі. Пара-галогенді амфетамин туындыларының қатары бойынша нейротоксикалық әсер күшеймейді, тіпті серотонин шығару қуаты осы тенденцияны ұстанады. Мысалы, 4-иодоамфетамин, 4-хлорамфетаминге қарағанда аз улы. Сондықтан, бұл қасиет серотонин шығару қуатымен тікелей байланысты емес, себебі PAL 287, қуатты 5 HT шығарушы агент болғанымен, мүлдем нейротоксикалық емес деп хабарланған. 4-метиламфетаминнің нейротоксикалық шкаласында қай жерде тұратыны белгісіз. 4-хлорамфетаминнің (және оның бромирленген туындысының) кең ауқымды серотонергиялық нейротоксикалық әсері, сондай-ақ 4-метиламфетаминнің серотонергиялық токсикалық әсерінің күшеюі, пара-субституцияның амфетаминмен салыстырғанда жалпы серотонергиялық (нейро)токсикалық әсерді арттыратынын көрсетеді. Ерекшелік ретінде 4 MTA, пара-субституцияланған, нейротоксикалық емес амфетамин жатады.
4 FA does not cause long lasting depletion of brain serotonin, unlike its analogs 4 CA and 4 BA. This is thought to "reflect the inability of the fluoro compound to be metabolized in the same way as the other haloamphetamines." Neurotoxicity does not increase down the series of para halogenated amphetamine derivatives, even though serotonin releasing potency does follow this trend. For example, 4 iodoamphetamine is less toxic than is 4 chloroamphetamine. Hence, this property is not related to serotonin releasing potency as such, since PAL 287 was reported to be not at all neurotoxic even though it is a powerful 5 HT releasing agent. It is unclear where 4 methylamphetamine fits in on the neurotoxicity scale. The extensive serotonergic neurotoxicity of 4 chloroamphetamine (and its brominated derivative), and the increased serotonergic toxicity of 4 methylamphetamine suggest that para substitution seems to increase overall serotonergic (neuro)toxicity, compared to amphetamine. Exceptions include 4 MTA, a para substituted, non neurotoxic amphetamine.
Токсикология
4 FA-ның LD50 (ешкі; i. п.) 46 мг/кг. Флуороамфетамин (изомері анықталмаған) 25C NBOMe қоспасы бар капсула 2017 жылы Мельбурн қаласында үш адамның қазасына себеп болды.
The LD50 (mouse; i. p.) of 4 FA is 46 mg/kg. Fluoroamphetamine (isomer not determined) in a capsule mixed with 25C NBOMe was associated with three deaths in Melbourne in 2017.
Құқықтық мәртебе
2015 жылдың қазанынан бастап 4 ФА Қытайда бақыланатын зат ретінде қарастырылады. 4 ФА Чехияда тыйым салынған. 2017 жылдың 25 мамырынан бастап 4 ФА Нидерландыда бақыланатын зат ретінде қарастырылады. 4 ФА сонымен қатар Австралияда, Бельгияда, Ұлыбританияда, Германияда, Израильде, Словакияда, Болгарияда, Чилиде, Бразилияда, Канадада, Хорватияда, Швецияда, Жаңа Зеландияда және Францияда бақыланады.
As of October 2015, 4 FA is a controlled substance in China. 4 FA is banned in the Czech Republic. As of 25 May 2017 4 FA is a controlled substance in the Netherlands. 4 FA is also controlled in Australia, Belgium, UK, Germany, Israel, Slovakia, Bulgaria, Chile, Brazil, Canada, Croatia, Sweden, New Zealand and France.