Кіріспе
Жоқ болған динозаврлар туысы
Adasaurus (,/ɑː//d//ə/'/s//ɔː//r//ə//s/ AHdəSORəs; meaning "evil lizard" In 1983, Barsbold published a large comparative revision of the known Mongolian theropod taxa at the time where he formally named Adasaurus and the type species A. mongoliensis, which was based on two partial specimens. The generic name, Adasaurus, is taken from the Mongolian word ад (ada, meaning evil spirit), and the Greek word σαῦρος (sauros, meaning lizard). The specific name for the single species, mongoliensis, refers to the country of discovery Mongolia. Barsbold briefly described Adasaurus as a dromaeosaurid and noted that this new taxon possessed a notably reduced second pedal ungual. Given that this trait contrasted to the large, sharply developed ungual of most members, Barsbold listed it as a unique character for Adasaurus. However, the authenticity of this unusual reduction was disputed in 2010 by Phil Senter, who claimed that the supposed ungual did not pertain to the specimen. Nevertheless, in the revised diagnosis conducted by Turner and colleagues in 2012, this character is still considered as authentic,
Adasaurus is known from the holotype MPC D 100/20, which represents an adult individual comprising a partial skull missing its anterior region, the right scapulocoracoid and a sternal plate, 8 cervical vertebrae, 11 partial dorsal vertebrae, the sacrum, 7 caudal vertebrae, partial hindlimbs with the right foot, and a nearly complete right pelvic girdle comprising the ilium, ischium and pubis. A second specimen is represented by the less complete paratype MPC D 100/21 that includes two caudal vertebrae and a nearly complete right foot. Both specimens were unearthed from the Nemegt Formation at the locality of Bügiin Tsav, in the Gobi Desert of Mongolia. In 2004, Philip J. Currie and David J. Varricchio referred another two specimens to Adasaurus labelled as IGM 100/22 and IGM 100/23. Supposedly, the specimens were recovered from the same locality of the holotype. However, these specimens are actually known from the Shine Us Khuduk and Tel Ulan Chaltsai localities (respectively) of the Bayan Shireh Formation and thus, they are older than the remains of Adasaurus from the younger Nemegt Formation. They represent a different and new taxon that differs from Adasaurus. The comparatively larger pedal elements of the paratype indicate a gently bigger size in this latter specimen which is estimated around long and in body mass. Aside from the reduced pedal ungual II, Adasaurus can be recognised by the following additional traits: expanded projection of the maxillary; recurved lacrimal; lower jaw with a prominent surangular foramen; irregular triangular projection on the quadrate shaft; pleurocoels are present on the anterior sacral vertebrae; and the anterior border of the anterior blade in the ilium is relatively shortened. The anterior surface of the lower end of the femoral shaft is convex in shape, and the lateral tubercle of the upper end of the tibia fibula articulation is a compact structure. The presence of a rounded pit on the inner surface of the lower tibiotarsus is often documented in dromaeosaurids, however, this feature is not verifiable in Adasaurus since the astragalus region is covered with sediments. Kubota and Barsbold in 2006 during their rexamination of Adasaurus found this taxon to be more closely related to Velociraptor than other dromaeosaurids. Traditionally, Adasaurus was assigned to the Dromaeosaurinae, which includes giant, heavily built animals such as Achillobator and Utahraptor but several analyses have suggested that it belongs to the Velociraptorinae instead. Below is a cladogram based on the phylogenetic analysis conducted by James G. Napoli and colleagues in 2021:
Адасаурус (/ɑː//d//ə/'s//ɔː//r//ə//s/ AHdəSORəs; "жаман кесіртке" мағынасында) 1983 жылы Барсболд сол кездегі белгілі монғол тероподтар таксондарының кең салыстырмалы қайта қарауын жариялады, онда ол Адасаурусты және типтік түрін А. mongoliensis деп атады, ол екі жартылай сақталған үлгіге негізделген. Туыстың атауы Adasaurus монғол тіліндегі ад (ada, "жаман рух" мағынасы) және грек тіліндегі σαῦρος (sauros, "кесіртке") сөздерінен алынған. Бір түрдің атауы mongoliensis, ол табылған ел – Моңғолияға сілтеме жасайды. Барсболд Адасаурусты дромеозаврид ретінде қысқаша сипаттады және бұл жаңа таксонның екінші аяқ тырнағының айқын түрде кішірейгенін атап өтті. Бұл ерекшелік көптеген түрлердің үлкен, жақсы жетілген тырнағына қайшы келгендіктен, Барсболд оны Адасаурустың бірегей белгісі ретінде қарастырды. Алайда, бұл ерекше кішіреюдің рас екендігіне 2010 жылы Фил Сентер күмәндік білдірді, ол болжамды тырнақтың үлгіге қатысы жоқ деп мәлімдеді. Дегенмен, Тернер және әріптестері 2012 жылы жүргізген қайта қарау нәтижесінде бұл белгі әлі де рас деп саналады. Адасаурус MPC D 100/20 голотипімен белгілі, ол алдыңғы бөлігі жоқ жартылай бас сүйегі, оң жауырын-көкірек сүйегі және стерналдық пластина, 8 мойын омыртқасы, 11 жартылай арқа омыртқасы, сакрам, 7 құйрық омыртқасы, оң аяғы бар жартылай артқы аяқ және ilium, ischium және pubis-тен тұратын толық оң жамбас белдеуі бар ересек дарақтан тұрады. Екінші үлгі MPC D 100/21 паратипімен бейнеленеді, ол екі құйрық омыртқасын және толық оң аяқты қамтиды. Екі үлгі де Монголияның Гобі шөліндегі Бюгиин Цав орналасқан жердегі Немегт формациясынан табылған. 2004 жылы Филип Дж. Курри және Дэвид Дж. Варриккио тағы екі үлгіні Адасаурусқа жатқызды, олар IGM 100/22 және IGM 100/23 деп аталды. Бұл үлгілер голотиптің орналасқан жерінен табылған деп есептелді. Алайда, бұл үлгілер Баян Шире формациясының Шайн Ус Худук және Тель Улан Чалтсай орналасқан жерлерінен (сәйкесінше) белгілі және сондықтан олар Немегт формациясының жас Адасаурус қалдықтарынан ескі. Олар Адасаурустан өзгеше, жаңа таксонды білдіреді. Паратипінің салыстырмалы түрде үлкен аяқ элементтері бұл соңғы үлгінің ұзындығы және дене массасы бойынша шамамен үлкен екенін көрсетеді. Кішірейтілген II аяқ тырнағынан басқа, Адасаурус келесі қосымша белгілермен танылуы мүмкін: жоғарғы жақ сүйегінің кеңейтілген шығыңқы бөлігі; иістің керілгені; төменгі жақ сүйегіндегі айқын шұңқырлы тесік; төртбұрышты сүйектің білігіндегі ретсіз үшбұрышты шығыңқы бөлік; алдыңғы сакральды омыртқаларда плеврокоэльдердің болуы; және ilium-дағы алдыңғы жапырақшаның алдыңғы жиегі салыстырмалы түрде қысқартылған. Жамбас сүйегі білігінің төменгі шетінің алдыңғы беті дөңгелек пішіндес, ал тібік сүйегінің жоғарғы шетіндегі бүйірлік түйін – тығыз құрылым. Төменгі тибиотарстың ішкі бетіндегі дөңгелек шұңқыр дромеозавридтерде жиі кездеседі, алайда бұл ерекшелік Адасауруста тексерілмейді, өйткені астрагал аймағы шөгінділермен жабылған. Кубота мен Барсболд 2006 жылы Адасаурусты қайта зерттеу кезінде бұл таксонның Велоцираптормен басқа дромеозавридтерге қарағанда тығыз байланысты екенін анықтады. Дәстүрлі түрде Адасаурус Dromaeosaurinae-ге жатқызылды, оған Ахиллобатор және Ютараптор сияқты алып, мықты денелі жануарлар кіреді, бірақ бірнеше талдаулар оның Велоцирапторinae-ге жататынын көрсетті. Төменде Джеймс Г. Наполи және әріптестері 2021 жылы жүргізген филогенетикалық талдау негізінде жасалған кладограмма келтірілген:
Adasaurus (,/ɑː//d//ə/'/s//ɔː//r//ə//s/ AHdəSORəs; meaning "evil lizard" In 1983, Barsbold published a large comparative revision of the known Mongolian theropod taxa at the time where he formally named Adasaurus and the type species A. mongoliensis, which was based on two partial specimens. The generic name, Adasaurus, is taken from the Mongolian word ад (ada, meaning evil spirit), and the Greek word σαῦρος (sauros, meaning lizard). The specific name for the single species, mongoliensis, refers to the country of discovery Mongolia. Barsbold briefly described Adasaurus as a dromaeosaurid and noted that this new taxon possessed a notably reduced second pedal ungual. Given that this trait contrasted to the large, sharply developed ungual of most members, Barsbold listed it as a unique character for Adasaurus. However, the authenticity of this unusual reduction was disputed in 2010 by Phil Senter, who claimed that the supposed ungual did not pertain to the specimen. Nevertheless, in the revised diagnosis conducted by Turner and colleagues in 2012, this character is still considered as authentic,
Adasaurus is known from the holotype MPC D 100/20, which represents an adult individual comprising a partial skull missing its anterior region, the right scapulocoracoid and a sternal plate, 8 cervical vertebrae, 11 partial dorsal vertebrae, the sacrum, 7 caudal vertebrae, partial hindlimbs with the right foot, and a nearly complete right pelvic girdle comprising the ilium, ischium and pubis. A second specimen is represented by the less complete paratype MPC D 100/21 that includes two caudal vertebrae and a nearly complete right foot. Both specimens were unearthed from the Nemegt Formation at the locality of Bügiin Tsav, in the Gobi Desert of Mongolia. In 2004, Philip J. Currie and David J. Varricchio referred another two specimens to Adasaurus labelled as IGM 100/22 and IGM 100/23. Supposedly, the specimens were recovered from the same locality of the holotype. However, these specimens are actually known from the Shine Us Khuduk and Tel Ulan Chaltsai localities (respectively) of the Bayan Shireh Formation and thus, they are older than the remains of Adasaurus from the younger Nemegt Formation. They represent a different and new taxon that differs from Adasaurus. The comparatively larger pedal elements of the paratype indicate a gently bigger size in this latter specimen which is estimated around long and in body mass. Aside from the reduced pedal ungual II, Adasaurus can be recognised by the following additional traits: expanded projection of the maxillary; recurved lacrimal; lower jaw with a prominent surangular foramen; irregular triangular projection on the quadrate shaft; pleurocoels are present on the anterior sacral vertebrae; and the anterior border of the anterior blade in the ilium is relatively shortened. The anterior surface of the lower end of the femoral shaft is convex in shape, and the lateral tubercle of the upper end of the tibia fibula articulation is a compact structure. The presence of a rounded pit on the inner surface of the lower tibiotarsus is often documented in dromaeosaurids, however, this feature is not verifiable in Adasaurus since the astragalus region is covered with sediments. Kubota and Barsbold in 2006 during their rexamination of Adasaurus found this taxon to be more closely related to Velociraptor than other dromaeosaurids. Traditionally, Adasaurus was assigned to the Dromaeosaurinae, which includes giant, heavily built animals such as Achillobator and Utahraptor but several analyses have suggested that it belongs to the Velociraptorinae instead. Below is a cladogram based on the phylogenetic analysis conducted by James G. Napoli and colleagues in 2021:
Палеопатология
1997 жылы Норелл мен Маковикки Adasaurus-тің голотиптік үлгісі негізінен патологиялық (жарақат немесе ауру салдарынан) жеке тұлғаны көрсетеді деп мәлімдеді. Алайда, 2012 жылы Тернер және оның әріптестері Dromaeosauridae-ді кең ауқымды қайта қарау кезінде голотипті қайта зерттеді және ол патологиялық емес екенін анықтады. Зақымдалған элементтерді көрсетудің орнына, кейбір беттер жеке тұлғаның қарттығын көрсете алады, мысалы, метатарс сүйектерінің жоғарғы ұштарының бірігуі. 2019 жылы Питер Бишоп үш өлшемді модельдерді пайдаланып Deinonychus-тың аяқ қаңқасын және бұлшық еттерін қайта құрды. Математикалық модельдер мен теңдеулерді қосып, Бишоп серп тәрізді тырнақтың ұшында максималды күшті қамтамасыз ететін және осылайша ең мүмкін функцияны симуляциялады. Серп тәрізді тырнақтың қолданылуының ұсынылған түрлері: олжаны кесу, тіліп немесе ішін ашу үшін тепкілеу; олжаның қабырғаларын ұстау; дене салмағымен тесуге көмектесу; олжаның тірікке тиетін жерлеріне шабуыл жасау; олжаны бағындыру; түр ішіндегі немесе түрлер арасындағы бәсекелестік; және олжаны тығылған жерлерден қазу. Бишоптың нәтижелері көрсеткендей, тізе бүгілген поза тырнақтың күшін арттырды, бірақ бұл күш салыстырмалы түрде әлсіз болды, яғни тырнақтар тіліп соққы беруге жеткілікті мықты емес. Тіліп соққы беруге емес, серп тәрізді тырнақтар иілген аяқ бұрыштарында, мысалы, олжаны бағындыру және жақын аралықтан пышақтауда тиімдірек болуы мүмкін. Бұл нәтижелер «Күрескен динозаврлар» үлгісімен сәйкес келеді, онда Velociraptor мен Protoceratops ұрысқанда, біріншісі екіншісін аяқтарын толығымен созбай тұрып тырнақтарымен ұстап тұрған күйде сақталған. Алынған нәтижелерге қарамастан, Бишоп серп тәрізді тырнақтың мүмкіндіктері таксондар арасында әртүрлі болуы мүмкін деп санайды, себебі дромаеосауридтер арасында Adasaurus ерекше кішкентай серп тәрізді тырнаққа ие болды, ол екі бөлікке бөлінген гинглимоид құрылымын және соңғы фаланганың гиперэкстензиялық буынын сақтап қалды. Ол II саусақтың функционалдығын жоғалтқандығын немесе сақтап қалғандығын растай да, жоққа шығара да алмады. Бұл қабаттан табылған басқа динозаврлар: ornithomimosaurlar Anserimimus, Gallimimus және әлі атауы берілмеген таксон; Nemegtomaia, Elmisaurus және Gobiraptor сияқты әртүрлі oviraptorosaurlar; және troodontid Zanabazar. Бұл қабаттағы ірі динозаврлар Deinocheirus, Saurolophus, Tarbosaurus және Therizinosaurus болып табылады.