Титикака гребесі – Перу және Боливияның жоғары таулы аймағында, әсіресе Титикака көлінде кездесетін сирек құс. Түрдің қорғалуы және мекендеу орындары туралы ақпарат.
Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Құс түрлері
Species of bird
Титикака көбелі (Rollandia microptera), сондай-ақ Титикакада ұшпайтын көбелі немесе қысқа қанатты көбелі деп те аталады, Перу мен Боливияның жотасында (альтиплано) таралған көбелі. Атынан көрініп тұрғанындай, оның басты популяциясы Титикака көлінде шоғырланған. Уру-Уру және Пупо көлдері, Десагуадеро өзені, сондай-ақ ылғалды жылдары Титикака көліне қосылатын шағын көлдер "қосымша" аймақтар болып табылады. Бұрын оның саны көп болған, және осы көлдердің бірнешесі – мысалы, Умая және Арапа көлдері – тұрақты, ірі колонияларға ие болған, және қазір де болуы мүмкін (BirdLife International 2006). Кейде оны Podiceps туысына немесе Centropelma монотиптік туысына жатқызады. Оның жергілікті атауы – "зампуллин дель Титикака".
The Titicaca grebe (Rollandia microptera), also known as the Titicaca flightless grebe or short winged grebe, is a grebe found on the altiplano of Peru and Bolivia. As its name implies, its main population occurs on Lake Titicaca. Lake Uru Uru and Poopó, the Rio Desaguadero, and small lakes that connect to Lake Titicaca in wet years, serve as "spillovers" territory. In the past, the population was larger and several of these lakes – such as Lakes Umayo and Arapa – apparently had and may still have permanent large colonies (BirdLife International 2006). It is sometimes placed in Podiceps or a monotypic genus Centropelma. Its local name is zampullín del Titicaca.
Сипаттама
Бұл 28-45 см аралығындағы орташа мөлшердегі су құсы. Оның салмағы 600 граммға дейін жетеді. Оның түсі өте ерекше. Оған ең жақын түр – Оңтүстік Америкада кездеспейтін, туыс емес қызыл мойынды су құсы. Өзге туысы, ақ тақиялы су құсы, одан мүлдем өзгеше көрінеді. Титикака су құсының түс схемасы қызыл мойынды су құсына ұқсас, бірақ оның құрсағы қараңғырақ, ал мойыннан төсқаушаға дейін созылатын мойын дабылы ақ (ақшыл сұр емес). Қанаттары қысқа болғандықтан, қызыл қоңыр бүйірлері көбінесе көрінеді. Басындағы әшекей қауырсындары ақ тақиялы су құсының қауырсындарының қалдық түрі, бірақ қара. Көздің қабықшасы және төменгі мүсік сары түсті. Жастар мен көбеймейтін ересек құстардың түсі солғын, әшекей қауырсындары жоқ, ал жастардың басының екі жағында қызыл қоңыр жолақтары және мойнында көбірек ақ түс болады, сондықтан суда жүзгенде қызыл төсі көрінбейді. Ол ұша алмайды, бірақ қанаттарының көмегімен ұзақ қашықтыққа жүгіре алады. Ол өте жақсы суға сүңгігіш, шарықтап жүзу жылдамдығы 3,5 км/сағ (2 теңіз шақырымы) жетеді.
This is a mid sized grebe, varying from 28 to 45 cm in overall length. It weighs up to 600 g. Its coloration is unmistakable. The only grebe species it somewhat resembles is the unrelated red necked grebe which is not found in South America. The only congener, the white tufted grebe, does not look very similar. The color pattern of the Titicaca grebe is altogether similar to that of the red necked grebe, but it has a darker belly, and a white (not light grey) throat patch that runs down the neck nearly to the breast. Due to the short wings, the rufous flanks can usually be seen. The ornamental plumes on the head are a vestigial version of those of the white tufted grebe, but dark. Iris and the lower bill are yellow. Juveniles and non breeding adults are duller, lack the ornamental plumes, and in the case of the former have rufous stripes on the sides of the head and more white on the neck, so that the rufous breast does not show in swimming birds. It is entirely flightless, but will use wing assisted running over considerable distances. It is an excellent diver, reaching a burst speed of 3.5 km/h (2 knots).
Таралуы және мекендейтін ортасы
Титикака ұшпайтын гребе салыстырмалы түрде терең емес суларда (шамамен 10 м / 35 фут тереңдікте) тіршілік ету ортасының мозаикасында кездеседі. Қамыс белдеуі 4 метрге дейін (13 фут) тереңдіктегі суларда табалады және көбею ортасын құрайды. Ол негізінен тотора (Schoenoplectus californicus ssp. tatora) тұқымдасынан тұрады. Басқа өсімдіктер – су астындағы Myriophyllum elatinoides және Hydrocharitaceae су арамшөптері, сондай-ақ жүзбелі қазылқан мен Azolla. Потамогетон 14 метрге дейін (шамамен 45 фут) тереңдіктегі су асты өсімдіктерінің басым бөлігін құрайды. О’Доннел мен Фьелдсаның зерттеуінде гребелер қоршаған ортаның өзгеруіне күшті әсер ететіні және оған сезімтал екені анықталды.
The Titicaca flightless grebe occurs in a habitat mosaic in relatively shallow waters (up to about 10 m/35 ft deep). The reed belt is found in water of up to 4 m (13 ft) deep and constitutes the breeding habitat. It is made up mainly of Totora (Schoenoplectus californicus ssp. tatora). Other plants are the underwater Myriophyllum elatinoides and Hydrocharitaceae water weeds, and the floating duckweeds and Azolla. Potamogeton constitute the dominant underwater vegetation in the deeper parts, down to 14 m (some 45 ft). In a study by O'Donnel and Fjeldsa they concluded that Grebes are strongly impacted and sensitive to environmental change.
Диета
Бұл түр, барлық гребтер сияқты, негізінен балықпен қоректенеді. Жемінің шамамен 95% Титикака су алабындағы Орестиас балықтарынан тұрады. Сырттан әкелінген Odontesthes bonariensis (пежерри) көкпарлы балығы көбінесе ауланбайды. Гребтер шамамен 15 см-ден кіші балықтарды ғана жейтіндіктен, коммерциялық маңызы бар ересек пежеррилер олардың рационына кірмейді, себебі олар тым ірі.
This species, like all grebes, feeds mainly on fish. Nearly 95% of prey mass is made up by the Orestias pupfish of the Titicaca drainage. The introduced silversides Odontesthes bonariensis (pejerrey) is not usually taken. As the grebe only eats prey smaller than some 15 cm (6 in), the adult pejerrey which are of commercial interest are not part of its diet as they are far too large.
Көбею
Аумақты иеленетін әрбір жұп жылына бір рет көбейіп көбейтуге тырысады. Ата-аналар балапандарға күтім жасайтын кезең, әдетте, ұзаққа созылады, және белгілі бір көбейту маусымы болмауы мүмкін. Жас құстар шамамен бір жасқа жетпей тәуелсіз болады, әдетте бір жұпта 2 балапан болады, бірақ 4-ке дейін де болуы мүмкін. Барлығында, декабрь айында басқа уақыттарға қарағанда көбірек құстар жұмыртқа басатыны анықталғанмен, ересектердің шамамен жартысы кез келген уақытта көбейіп немесе балапандарға күтім жасайтын сияқты.
It is likely that each pair which holds a territory attempts to breed once per year. The period in which the parents care for the young is probably rather prolonged, and there is possibly no fixed breeding season. Young birds become independent probably at somewhat less than 1 year of age, and there are usually 2 young per clutch, but there may be up to 4. Altogether, although more birds are found to incubate around December than at other times, about half the adult population seems to be breeding or caring for young at any time.
Қорғау мәртебесі
IUCN оны жойылып бара жатқан түр ретінде жіктейді, ересектер саны 750-ден кем (BirdLife International 2006). 20-ғасырдың соңындағы санақтар көрсеткендей, 1990-жылдары монофиламент желілі торлардың пайдауына байланысты популяция бірнеше мыңнан азайды. Осы торларда суға батып қалған құстардың өлімі жоғары екені расталды (Martinez et al. 2006), 2003 жылы жыл сайын мыңдаған жекелеген құстар қаза болды. Әрине, 2001 жылғы санауда тіркелген өте төмен сан қате болуы мүмкін, себебі мұндай жоғалтуды көтеру үшін түрдің саны көп болуы керек. 2003 жылы құстардың саны 2500-ден асып, 750-ден астам ересек құстар, тіпті 1500-ге дейін жетеді деп есептелді. Бұл көрсеткіш 1990-жылдарға дейінгі көрсеткіштерден әлдеқайда төмен. Қазіргі уақытта IUCN оның қауіп-қатер статусын EN A2cde+3cde; D деп тізімдейді. Бірақ соңғы нәтижелерге сәйкес, "D" белгісі орынды емес. Ол 2001 жылғы далалық зерттеулерге негізделген пессимистік сценарийға байланысты қосылды (Титикака көлінде құс жойылып кетуі мүмкін еді, ол кезде жеткілікті дерек болмады). Оның орнына, жіктеме EN A3cde; C2a(i) немесе EN C1+2a(i) болуы мүмкін, бұл популяция санының содан бергі дамуына байланысты. Дегенмен, 2003 жылғы зерттеу көрсеткендей, субпопуляциялар фрагменттелген, ал әрбір аймақта шамамен 100 жұптан аспайды. Құстардың көбею аумақтарын анықтағанға дейін қаншалықты жылдам қозғалатыны белгісіз, бірақ олардың ұшу қабілетінің болмауына байланысты, түрдің көшпеуші болуы мүмкін.
It is classified by the IUCN as Endangered, with a population of less than 750 adults (BirdLife International 2006). Censuses in the latter part of the 20th century revealed that the population had declined from several thousand coincident with the introduction of monofilament line gill nets in the 1990s. It was confirmed (Martinez et al. 2006) that the mortality of grebes drowning in these nets is considerable, killing potentially thousands of individuals each year in 2003. Obviously, the 2001 survey which detected very low numbers was flawed for some reason and the species must be more common simply to sustain such losses. In 2003, the number of individuals was estimated to be over 2,500, with more than 750 mature birds, possibly as many as 1,500. This still is a marked decline from the pre 1990s figures. The IUCN currently lists its threat status as EN A2cde+3cde; D. The "D" qualifier is not appropriate according to the latest results. Its addition was based on a pessimistic scenario based on 2001 field data (that the bird was near extinct on Lake Titicaca, from which there was insufficient data then). Instead, the classification would be EN A3cde; C2a(i) or EN C1+2a(i), depending on how population numbers have developed since then. In any case, the 2003 survey indicated that subpopulations are fragmented, with probably no more than about 100 pairs occurring in any one area. It is not known how much the grebes move about until establishing breeding territories, but presumably, the species is fairly sedentary due to its flightlessness.
Қауіптер
Жаңқалы торларда батып кетуден басқа қауіптер, қысқа мерзімде, жергілікті түрде немесе бірнешеуінің бірдей орын алуы мүмкін. Жұмыртқаларын жергілікті тұрғындар аз мөлшерде жинайды, бұл, әдетте, тұрақты болып табылады. Ересек құстарды әдетте ауламайды, себебі олардың барлық гребтер сияқты дәмі сарыған балыққа ұқсайды. Жергілікті жерде (мысалы, Пуно маңында) ластану мен қайықтардың қозғалысы салдарынан олар мекен ету ортасын тастауы мүмкін; алайда, Пуно шығанағының солтүстік жағындағы Рио Коата дельтасы, кемінде маусымдық түрде, өте қолайлы мекен болып көрінеді (Мартинес және басқалар, 2006). Қамыстың шамадан тыс жиналуы да құстарды аймақтан қууы мүмкін, бірақ тотораны тұрақты емес пайдалану қаупі, кем дегенде, қысқа мерзімде одан аз маңызды. Бұл түрдің көлде пайда болып, қалыпты ENSO-дан өзге, климаттың бірнеше айқын өзгеру кезеңдерін бастан өткергені байқалады. Ол, көрінетін нәрсе, популяцияның азаюынан кейін қалпына келуге қабілетті, бұл тіршілік ортасының өзгеруіне бейімделудің белгісі болып көрінеді, тіпті тұрақты климат кезеңдерінде де, көлдің әдетте суға толуы мен тартылуы салдарынан кең аумақтардағы өзгерістерге қарамастан. 1997/1998 жылдардағы "мега ENSO"дан кейінгі ауыр құрғақшылықтан кейін 1999 жылы популяция саны ең төменгі деңгейге жетті және содан бері біршама қалпына келді. Пехерей балық аулау көбінесе гребтерге қол жетімсіз терең суларда жүзеге асырылады. Пехерей балық аулауға қолданылатын қалың торлар, техникалық тұрғыдан алғанда, үлкен гребтерге қарағанда қауіптірек болғанымен, соңғылары да жас және тәжірибесіз құстарды ұстап, батыруы мүмкін, тіпті оларды сүйікті тағамдары бар жерге тартып алуы да мүмкін. O. bonariensis – жергілікті балық шаруашылығының екі негізгі түрінің бірі ғана емес, сонымен қатар Орестиас қорына да қысым түсіреді. Осыған байланысты, балықшылардың Орестиас балығынан күміс балыққа көшуі оларға, гребтерге және жалпы көл экожүйесіне пайдалы болуы мүмкін.
Apart from drowning in gill nets, other threats are probably only relevant in the short run, locally, or if several should manifest simultaneously. Eggs may be collected by locals on a small scale, and this is probably sustainable. Adult birds are not usually hunted as they taste of rancid fish like all grebes. Locally (e. g. around Puno), it may abandon habitat due to pollution and boat traffic; on the other hand, the delta of the Rio Coata at the northern end of Puno Bay seems prime habitat at least seasonally (Martinez et al. 2006). Overharvesting of reeds will also drive the birds from an area, but generally the threat of unsustainable use of totora is of less significance, at least in the short term. It is notable that the species evolved on the lake and has sustained several periods of rather pronounced climate change in addition to the normal ENSO. It apparently possesses a quite good capability to recover from population declines, which seems an adaptation to the fluctuating habitat availability even during periods of stable climate, as the lake routinely floods and recedes from considerable areas. Apparently, population numbers reached a low point in 1999 due to a severe drought following the "mega ENSO" of 1997/1998, and have somewhat recovered since then. Pejerrey fishery occurs mostly in waters too deep to be utilized by the grebes. While the coarser gill nets used for fishing pejerrey are technically more of a threat to the sizable grebes than the finer ones preferred for Orestias, the latter will still catch and drown especially young and inexperienced birds, and probably even attract these due to holding their favorite food. O. bonariensis is not only one of the two major hauls of the local fishing industries, but places a strain on the Orestias stocks. Insofar, a shift by the fishermen from Orestias to the silversides is likely to benefit them, the grebes, and the entire lake ecosystem.