Қан тамырлары мен қан жасушаларының алғашқы жасушалары
Hemangioblast
Гемангиобласттар: қан және эндотелиалды жасушаларға дамитын көпқабілетті жасушалар. Эмбриондағы қан аралдары гемопоэздің басталуын көрсетеді. Зерттеулер адам, егеуқұйрық және балық эмбриондарында анықталды.
Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Ұяшық түрі
Cell type
Гемангиобластар – гематопоэтикалық және эндотелиялық жасушаларға дифференциалдана алатын көптеген мүмкіндіктерге ие алғашқы жасушалар. Тышқан эмбрионында сары қабықшадағы қан аралдарының 7-ші эмбриональды күнінде пайда болуы гематопоэздің басталуын көрсетеді. Осы қан аралдарынан гематопоэтикалық жасушалар мен қан тамырлары пайда болады. Гемангиобластар – қан аралдарын құрастыратын жасушалардың алғашқы түрі. Бүгінгі күнге дейін гемангиобластар адам, тышқан және зебра балығының эмбриондарында анықталды. Гемангиобластар алғаш рет эмбриональды мәдениеттерден бөлініп алынып, гематопоэтикалық немесе эндотелиялық бағытта дифференциалдануы үшін цитокиндермен өңделді. Эмбриондағы осы преэндотелиялық/прегематопоэтикалық жасушалар CD34 фенотипіне ие жасушалар тобынан пайда болатыны көрсетілді. Кейіннен гемангиобластар жаңа туған нәрестелер мен ересектер сияқты туылғаннан кейінгі тіндерде де кездеседі екені анықталды.
Hemangioblasts are the multipotent precursor cells that can differentiate into both hematopoietic and endothelial cells. In the mouse embryo, the emergence of blood islands in the yolk sac at embryonic day 7 marks the onset of hematopoiesis. From these blood islands, the hematopoietic cells and vasculature are formed shortly after. Hemangioblasts are the progenitors that form the blood islands. To date, the hemangioblast has been identified in human, mouse and zebrafish embryos. Hemangioblasts have been first extracted from embryonic cultures and manipulated by cytokines to differentiate along either hematopoietic or endothelial route. It has been shown that these pre endothelial/pre hematopoietic cells in the embryo arise out of a phenotype CD34 population. It was then found that hemangioblasts are also present in the tissue of post natal individuals, such as in newborn infants and adults.
Ересектердегі гемангиобласт
Қазіргі кезде ересек ағзада гемангиобласттардың бар екенін көрсететін жаңа деректер пайда болуда. Бұл гемангиобласттар перифериялық қанда айналыста жүретін түбір жасушалар болып табылады және эндотелиялық жасушалар мен гематопоэтикалық жасушалардың екеуін де тудыра алады. Олар CD34 және CD133-тің екеуін де экспрессиялайды деп саналады. Бұл жасушалар, әдетте, сүйек миынан шығады және тіпті гематопоэтикалық түбір жасушалардан да пайда болуы мүмкін.
There is now emerging evidence of hemangioblasts that continue to exist in the adult as circulating stem cells in the peripheral blood that can give rise to both endothelial cells and hematopoietic cells. These cells are thought to express both CD34 and CD133 These cells are likely derived from the bone marrow, and may even be derived from hematopoietic stem cells.
Тарих
Гемангиобласт тұңғыш рет 1900 жылы Вильгельм Гис гипотезалаған. Гемангиобласттың бар екендігін алғаш рет 1917 жылы Флоренс Сэбин ұсынды, ол тауық эмбриондарының сары қапшығында қан тамырлары мен қызыл қан жасушаларының бірдей кеңістіктік және уақыттық жақындықта пайда болатынын байқады. 1932 жылы Мюррей Сэбиннің байқаған нәрсесімен келісіп, "гемангиобласт" терминін қолданды. Эндотелиялық жасушалар мен гематопоэтикалық жасушалардың Flk1, Vegf, CD34, Scl, Gata2, Runx1 және Pecam 1 сияқты көптеген ортақ маркерлері болғандықтан, бипотенциалды прекурсор гипотезасы одан әрі қолдау тапты. Бұдан әрі, дамитын эмбрионда Flk1 жоғалуы гематопоэтикалық жасушалар мен эндотелиялық жасушалардың жойылуына алып келетіні көрсетілді.
The hemangioblast was first hypothesized in 1900 by Wilhelm His. Existence of the hemangioblast was first proposed in 1917 by Florence Sabin, who observed the close spatial and temporal proximity of the emergence of blood vessels and red blood cells within the yolk sac in chick embryos. In 1932, making the same observation as Sabin, Murray coined the term “hemangioblast”. The hypothesis of a bipotential precursor was further supported by the fact that endothelial cells and hematopoietic cells share many of the same markers, including Flk1, Vegf, CD34, Scl, Gata2, Runx1, and Pecam 1. Furthermore, it was shown that depletion of Flk1 in the developing embryo results in disappearance of both hematopoietic cells and endothelial cells.
Оқшаулау
1997 жылы Келлер зертханасының Кеннеди алғаш рет гемангиобласттың in vitro эквивалентін бөліп алды. Бұл жасушалар жарылыс түзілетін колониялық жасушалар (BL CFC) деп аталды. Авторлар тышқанның эмбрионалдық дің жасушаларының жиынтығы – эмбриоидты денелерді пайдаланып, гематопоэтикалық жасушалар пайда бола бастағанға дейінгі дифференциация уақыт кезеңінде жасушаларды екті. Тиісті цитокиндердің болуымен, осы жасушалардың бір бөлігі гематопоэтикалық текті жасушаларға дифференциацияланды. Сонымен қатар, Келлер зертханасының Чой көрскендей, осы жасушалар эндотелий жасушаларына да дифференциацияланады. 2004 жылы Хьюбер Келлер зертханасының жұмысымен гемангиобластар тышқан эмбрионынан оқшауланды. Олар гаструляция кезіндегі эмбрионның мезодермасының артқы примитивтік жолақ аймағынан алынған. Авторлар шектеулі сұйыту әдісін қолданып, алынған гематопоэтикалық және эндотелий жасушаларының клоналды тектен шыққандығын көрсетті, осылайша дамитын эмбрионда гемангиобласты сәтті оқшаулағанын дәлелдеді.
In 1997, Kennedy from the Keller Lab first isolated the in vitro equivalent of the hemangioblast. These cells were termed blast colony forming cells (BL CFC). Using aggregates of differentiating mouse embryonic stem cells called embryoid bodies, the authors plated cells in the differentiation timeline just prior to the arise of hematopoietic cells. In the presence of the proper cytokines, a subset of these cells was able to differentiate into hematopoietic lineages. In addition, these same cells can also be differentiated into endothelial cells, as shown by Choi of the Keller Lab. In 2004, hemangioblasts were isolated in the mouse embryo by Huber of the Keller Lab. They are derived from the posterior primitive streak region of the mesoderm in the gastrulating embryo. By using limiting dilutions, the authors demonstrated that the resulting hematopoietic and endothelial cells were indeed of clonal origin, proving that they had successfully isolated the hemangioblast in the developing embryo.