Введение

Клеточный тип

Гемангиобласты – это мультипотентные предшественники клеток, способные дифференцироваться как в гематопоэтические, так и в эндотелиальные клетки. У эмбриона мыши появление островков крови в желточном мешке на 7-й эмбриональный день знаменует начало гематопоэза. Вскоре после этого из этих островков крови формируются кроветворные клетки и сосудистая система. Гемангиобласты являются предшественниками, из которых формируются острова крови. На сегодняшний день гемангиобласты были идентифицированы в эмбрионах человека, мыши и рыбы-зебры. Гемангиобласты впервые были выделены из эмбриональных культур и подвергнуты воздействию цитокинов для дифференцировки по гематопоэтическому или эндотелиальному пути. Показано, что эти преэндотелиальные/прегематопоэтические клетки в эмбрионе происходят из CD34-позитивной популяции клеток. Впоследствии было обнаружено, что гемангиобласты также присутствуют в тканях людей после рождения, например, у новорожденных и взрослых.

Гемангиобласт взрослого человека

В настоящее время появляются данные о том, что гемангиобласты продолжают существовать у взрослых в виде циркулирующих стволовых клеток в периферической крови, способных давать начало как эндотелиальным, так и кроветворным клеткам. Предполагается, что эти клетки экспрессируют маркеры CD34 и CD133. Вероятно, эти клетки происходят из костного мозга и могут даже быть производными от гемопоэтических стволовых клеток.

История

Гемангиобласт был впервые предложен в 1900 году Вильгельмом Хисом. Существование гемангиобласта впервые предположила в 1917 году Флоренс Сэбин, которая отметила тесную пространственную и временную связь между появлением кровеносных сосудов и красных кровяных клеток в желточном мешке эмбрионов цыплят. В 1932 году, сделав аналогичное наблюдение, Мюррей ввел термин «гемангиобласт». Гипотеза о бипотенциальном предшественнике получила дальнейшее подтверждение благодаря тому, что эндотелиальные и кроветворные клетки разделяют множество общих маркеров, включая Flk1, Vegf, CD34, Scl, Gata2, Runx1 и Pecam 1. Более того, было показано, что истощение запасов Flk1 в развивающемся эмбрионе приводит к исчезновению как кроветворных, так и эндотелиальных клеток.

Изоляция

В 1997 году Кеннеди из лаборатории Келлера впервые выделил in vitro эквивалент гемангиобласта. Эти клетки были названы клетками, образующими бластные колонии (BL CFC). Используя агрегаты дифференцирующихся эмбриональных стволовых клеток мыши, называемые эмбриоидными телами, авторы высевали клетки на временной шкале дифференцировки непосредственно перед возникновением гематопоэтических клеток. В присутствии соответствующих цитокинов, подмножество этих клеток оказалось способным дифференцироваться в гематопоэтические ростки. Кроме того, те же самые клетки также могут дифференцироваться в эндотелиальные клетки, как показал Чой из лаборатории Келлера. В 2004 году Хьюбер из лаборатории Келлера выделил гемангиобласты в эмбрионе мыши. Они происходят из области задней примитивной полоски мезодермы в гаструлирующем эмбрионе. Используя метод предельных разведений, авторы продемонстрировали, что полученные гематопоэтические и эндотелиальные клетки действительно имели клональное происхождение, что подтвердило успешную изоляцию гемангиобласта в развивающемся эмбрионе.