Горный орёл-ястреб (Nisaetus nipalensis)

Введение

Вид птицы

Горный орёл-ястреб (Nisaetus nipalensis), или орёл-ястреб Ходжсона, — крупная хищная птица, обитающая в Азии. Второе название дано в честь натуралиста Брайана Хоутона Ходжсона, который описал этот вид после самостоятельного сбора экземпляра в Гималаях. Менее распространенное английское название — орёл с оперенными пальцами. Как и все орлы, он относится к семейству Accipitridae. Оперение цевок характеризует этот вид как представителя подсемейства Aquilinae. Это подтвержденный гнездящийся вид в северной части Индийского субконтинента, от Индии и Непала (отсюда эпитет nipalensis) через Бангладеш до Таиланда, Тайваня, Вьетнама и Японии, хотя его ареал распространения может быть еще шире. Как и другие азиатские орлы-ястребы, ранее этот вид относили к роду Spizaetus, но генетические исследования показали, что эта группа является парафилетической, в результате чего представители Старого Света были помещены в род Nisaetus (Hodgson, 1836) и отделены от видов Нового Света. Как типично для орлов-ястребов, горный орёл-ястреб — лесной оппортунистический хищник, который легко меняет выбор добычи, охотясь на птиц, млекопитающих, рептилий и других позвоночных. Несмотря на то, что в настоящее время вид классифицируется как вызывающий наименьшие опасения благодаря широкому распространению, он часто встречается редко и, по-видимому, сокращается в численности, особенно в ответ на масштабную деградацию и уничтожение среды обитания.

Размер и таксономия

Горный орёл-ястреб — крупный хищник и довольно крупный орёл. Хотя его нередко описывают как "стройного", он обычно заметно крупнее и массивнее, чем большинство других представителей его рода. По-видимому, это самый крупный из 10 в настоящее время признанных видов рода *Nisaetus*, несмотря на недавно выделенный орёл-ястреб Флорес (*Nisaetus floris*) (который был отделён от изменчивого орла-ястреба). Последний, островной орёл-ястреб, находящийся под угрозой исчезновения, имеет примерно сопоставимый размер (вес неизвестен), хотя и с более короткими крыльями, однако вид с Флорес, по-видимому, линейно превосходит и стройнее крупнейшего горного орла-ястреба. Горный орёл-ястреб достигает общей длины и размаха крыльев. Как и у большинства хищных птиц, самки в среднем крупнее самцов, с типичной разницей в размере 3–8%, хотя она редко может достигать 21%. Хотя его крылья относительно короткие по сравнению с крыльями орлов открытых пространств, у него самые длинные крылья среди всех орлов-ястребов, даже в соотношении к их размеру. У горных орлов-ястребов короткий, но сильный клюв, длинный и часто прямостоячий хохолок (хотя он может быть и очень коротким), короткие крылья, длинный трёхполосный хвост, оперенённые ноги и мощные лапы. Обычно он довольно незаметен, сидя довольно прямо внутри полога леса, с кончиками крыльев, не доходящими до одной пятой длины хвоста. Японская раса в среднем примерно на 9% больше континентальной расы, а также имеет пропорционально более длинный хвост и более длинные крылья. Популяции Тайваня и, возможно, Хайнаня также, вероятно, относятся к этой расе. Среди стандартных измерений длина крыла у самцов колеблется от , а у самок — от . У обоих полов длина хвоста колеблется от , а цевка — от . Из выборки неизвестного размера из гор Сузука, самцы *N. n. orientalis* имели в среднем общую длину , а самки — . У самцов из той же выборки средняя длина крыла составляла , длина хвоста — , длина клюва — и длина цевки — . У самок средняя длина крыла составляла , длина хвоста — , длина клюва — и длина цевки — .

The mountain hawk eagle is a large raptor and fairly large eagle. Although described not infrequently as "slim", it is usually perceptibly bulkier and more massive than most other members of its genus. It is seemingly the largest member of the 10 currently recognized species in the genus Nisaetus, notwithstanding the recently recognized Flores hawk eagle (Nisaetus floris) (which was separated from the changeable hawk eagle). The latter critically endangered island hawk eagle seems to be of broadly similar size (weight is unknown), albeit with shorter wings, however the Flores species seems to be linearly outmatched by and slimmer in build the largest mountain hawk eagle. The mountain hawk eagle attains a total length of and a wingspan of Like most birds of prey, females are larger on average than the male, with a typical size difference of 3 8%, though it can rarely range up to a 21% difference. Although its wings are relatively short compared to eagles of open country, it has the longest wings of any of the hawk eagles, even relative to their size. Mountain hawk eagles have a short but strong bill, long and often erect crest (though can also be very short), short wings, a longish three banded tail, feathered legs and powerful feet. It is usually rather unobtrusive, perching rather upright inside of canopy, with its wing tips coming to less than one fifth down the tail. The Japanese race averages about 9% larger than mainland race, and also has a proportionately longer tail and longer wings. The populations from Taiwan and the possible ones in Hainan are also probably part of this race. Among standard measurements wing chord of males ranges from while the female's ranges from In both sexes, the tail ranges from and the tarsus from From a sample of unknown size from the Suzuka Mountains, males of N. n. orientalis were found to average and females in total length. From the same sample, males had a mean wing chord length of , tail length of , culmen length of and tarsus length of Meanwhile, females had a mean wing chord length of , tail length of , culmen length of and tarsus length of
At one time largish hawk eagles found in Sri Lanka and southwestern India was deemed to be part of the mountain hawk eagle species under the subspecies N. n. kelaarti. A 2008 study based on the geographic isolation and differences in call suggest that this be treated as a full species, Nisaetus kelaarti, Legge's hawk eagle. The full species status of Legge's hawk eagle appears to be further supported by DNA studies, with an average difference in mitochondrial DNA of 4.3% (usually the minimum difference to differentiate species is considered to be 1.5%). Although extremely isolated in distribution from true mountain hawk eagles, Legge's hawk eagle is physically distinct as well, often being much paler and less marked below with the throat stripes characteristics of the mountain species often absent (occasionally faint stripes may manifest) being instead largely plain buff about the throat. Like mainland mountain hawk eagles, Legge's hawk eagles have a strong crest. The hand in flight on a Legge's is often plain buff in colour (or with some very faint streaking) and the banded wing feathers are rather faded. Legge's hawk eagle appears to be about 10% smaller than mountain hawk eagles and was found to differ in almost all bodily proportions from mountain hawk eagle, with relatively smaller wings but the smaller species also has a larger bill and larger talons than the mountain hawk eagle. Adults have golden or even yellowish orange eyes, with juveniles having pale bluish grey to pale yellow eyes. In the adult the cere is blackish grey, while in juveniles it is dull grey. In all ages, the feet range from dull yellow to yellowish white. Confusion of mountain hawk eagle in all plumages is possible with pale morph changeable hawk eagles (Nisaetus cirrhatus). However, the latter species only has a vestigal crest in most areas of overlap from northern India to southeast Asia. Furthermore, the changeable is a slighter, more slender bird with a relatively longer tail. The latter species also has narrower wings with more even trailing edges. While soaring, changeable hawk eagles tend to have flatter wing shape than mountain hawk eagles. Changeable adults also have streaking rather than heavy rusty barring on their underside, apart from subtle parts of wing linings and flanks, and also have narrower tail bars. In flight, the changeable also has clear white base to their primaries and less whitish on the rump when seen from above. Juveniles of the two species are more easily mistaken but wing proportions always differ, the mountain juveniles usually appear perceptibly bulkier and changeable juveniles (of relevant races) are generally much paler, rather than warm buffy to tawny, on the head and underparts. The mountain hawk eagle also overlaps somewhat in range, in southeast Asia, with Blyth's hawk eagle (Nisaetus alboniger) and Wallace's hawk eagles (Nisaetus nanus) but both are much smaller and different in multiple ways (especially the bold black and white of adult Blyth's). Another, albeit unlikely, potential source of confusion for the mountain hawk eagle is with Jerdon's baza (Aviceda jerdoni), which is far smaller, and of a far more compact and chunky build. The baza is somewhat similar in marking to adult mountain hawk eagles, but the baza lacks feathered legs and has relatively much longer and differently shaped wings. Mountain hawk eagles can usually be told from the slighter, smaller crested honey buzzard (Pernis ptilorhynchus), beyond the latter being polymorphic, as even most similarly plumaged individual honey buzzards have bare legs, much smaller and slimmer head and bill with a longer neck and deeper wing beats on relatively longer, more slender wings.

В своё время крупные орлы-ястребы, обитающие на Шри-Ланке и юго-западной Индии, считались частью горного орла-ястреба подвида *N. n. kelaarti*. Исследование 2008 года, основанное на географической изоляции и различиях в вокализации, предполагает, что его следует рассматривать как отдельный вид — *Nisaetus kelaarti*, орёл-ястреб Легга. Статус орла-ястреба Легга как отдельного вида, по-видимому, подтверждается исследованиями ДНК, при этом средняя разница в митохондриальной ДНК составляет 4,3% (обычно минимальная разница для дифференциации видов считается 1,5%). Хотя он чрезвычайно изолирован в распространении от настоящих горных орлов-ястребов, орёл-ястреб Легга также физически отличается, часто будучи гораздо бледнее и менее пёстрым снизу, с полосами на горле, характерными для горных видов, часто отсутствующими (иногда могут проявляться слабые полосы), вместо этого имея в основном однотонный бурый цвет горла. Как и у континентальных горных орлов-ястребов, у орлов-ястребов Легга сильный хохолок. Рука в полёте у орла Легга часто имеет однотонный бурый цвет (или с очень слабыми полосами), а полосатые маховые перья довольно выцветшие. Орёл-ястреб Легга, по-видимому, примерно на 10% меньше горного орла-ястреба и отличается почти во всех пропорциях тела от горного орла-ястреба, с относительно меньшими крыльями, но у меньшего вида также более крупный клюв и более крупные когти, чем у горного орла-ястреба. У взрослых особей глаза золотистые или даже желтовато-оранжевые, а у молодых — от бледно-голубовато-серых до бледно-жёлтых. У взрослых восковица чёрно-серая, а у молодых — тускло-серая. У особей всех возрастов ноги варьируются от тускло-жёлтого до желтовато-белого цвета. Смешение горного орла-ястреба во всех оперениях возможно с бледноморфными изменчивыми орлами-ястребами (*Nisaetus cirrhatus*). Однако у последнего вида есть только рудиментарный хохолок в большинстве областей перекрытия, от северной Индии до Юго-Восточной Азии. Кроме того, изменчивый орёл-ястреб более лёгкий, стройный и с относительно длинным хвостом. У последнего вида также более узкие крылья с более ровными задними краями. Во время парения изменчивые орлы-ястребы имеют более плоскую форму крыльев, чем горные орлы-ястребы. У взрослых изменчивых орлов-ястребов также есть полосы, а не тяжёлые ржавые поперечные полосы на нижней стороне, за исключением тонких участков подкладки крыла и флангов, а также более узкие полосы на хвосте. В полёте у изменчивых также есть чёткая белая основа маховых перьев и менее беловатый цвет на крестце, если смотреть сверху. Молодых особей этих двух видов легче спутать, но пропорции крыльев всегда различаются: молодые горные орлы-ястребы обычно выглядят заметно массивнее, а молодые изменчивые орлы-ястребы (соответствующих рас) обычно гораздо бледнее, а не тёплого бурого или рыжеватого цвета на голове и нижней стороне. Горный орёл-ястреб также частично перекрывается в ареале, в Юго-Восточной Азии, с орлом-ястребом Блайта (*Nisaetus alboniger*) и орлом-ястребом Уоллеса (*Nisaetus nanus*), но оба гораздо меньше и отличаются во многих отношениях (особенно яркой черно-белой окраской взрослых орлов Блайта). Ещё одним, хотя и маловероятным, потенциальным источником путаницы для горного орла-ястреба является база Jerdon (*Aviceda jerdoni*), которая гораздо меньше и имеет более компактное и коренастое телосложение. База в окраске похожа на взрослых горных орлов-ястребов, но у базы нет оперенённых ног и относительно более длинные и по-другому сформированные крылья. Горного орла-ястреба обычно можно отличить от более лёгкого, меньшего орла-медоеда с хохолком (*Pernis ptilorhynchus*), помимо того, что последний полиморфен, поскольку даже у большинства особей медоеда с похожей окраской голые ноги, гораздо меньшая и более стройная голова и клюв, более длинная шея и более глубокие взмахи крыльев на относительно более длинных и стройных крыльях.

Вокализация

Горные орлы-ястребы молчат вне сезона размножения. Их крик – пронзительная высокая нота, которую часто сравнивают со звуком свирели. Типичный крик часто напоминает «клю-вит-вит» зеленого песочника (Tringa ochropus) или «ки-кикик» зеленохвостого магапа (Cissa chinensis). В некоторых частях ареала дронго умело имитируют крики горных орлов-ястребов.

Распространение и среда обитания

И северные, и южные границы этого широко распространенного хищника до сих пор удивительно плохо изучены, и исторические данные указывают на то, что вид может обитать на сотни километров севернее своего общепринятого ареала, а также поступают сведения о его круглогодичном присутствии в районах, которые ранее считались посещаемыми лишь зимующими перелетными или случайными орлами-ястребами. Горный орёл-ястреб зарегистрирован как «редкий гнездящийся вид» в областях, расположенных значительно севернее, чем принято считать частью его ареала, например, в дальневосточной Монголии и в южной части российского Дальнего Востока, не имеющей выхода к морю, такой как Приморский край. На сегодняшний день МСОП не обновил карты ареала горных орлов-ястребов, чтобы отразить присутствие вида в этих областях, хотя их статус постоянных гнездящихся здесь все еще может потребовать подтверждения. На большей части своего ареала горные орлы-ястребы обычно ведут оседлый образ жизни, но как взрослые особи, так и молодые птицы иногда расселяются зимой, спускаясь с более высоких территорий, и могут рассматриваться как частично перелетные. Зафиксировано несколько случаев блуждания этих орлов в северной Индии до Индо-Гангской равнины. В Бутане немногочисленные данные свидетельствуют о том, что кратковременные вертикальные перемещения не являются редкостью. Однако в Непале было обнаружено относительно небольшое количество перелетных горных орлов-ястребов. В северной части Юго-Восточной Азии орлы-ястребы, как правило, распространяются в более низменные районы Бирмы, восточного Таиланда и полуострова Малайзия. Подобные перемещения наблюдаются и в низменностях Японии, где некоторые особи перелетают на Корейский полуостров. В некоторых из вышеупомянутых районов, таких как Таиланд и Малайзия (в основном в северной части страны), круглогодичные наблюдения горных орлов-ястребов могут указывать на наличие небольших, изолированных участков обитания и/или гнездования. Горные орлы-ястребы были зарегистрированы как случайные гости в Гонконге и Камбодже. Более широкое блуждание было зафиксировано в случае орла-ястреба, появившегося на острове Борнео. Горный орёл-ястреб обычно обитает в густых горных и предгорных лесах, вплоть до границы леса. В основном их можно встретить в различных лесистых предгорьях. Как правило, предпочтение отдается первичным вечнозеленым или смешанным лесам, при этом наличие поблизости ручьев является преимуществом. Центральная часть ареала приходится на субтропические широколиственные леса, которые становятся прохладнее из-за большой высоты, но ареал может простираться от умеренных смешанных лесов до тропических дождевых лесов. Однако в некоторых районах вид может встречаться и во вторичных лесах. Вне сезона размножения горные орлы-ястребы иногда бродят по лесистым равнинам и ненадолго приближаются к довольно развитым деревням (хотя обычно более уединенным и примитивным) и даже городам. Высоты, на которых этот вид известен в Гималаях, в основном находятся выше уровня моря. Однако они были зарегистрированы на высотах до в северном Юньнани. В Японии они обычно обитают несколько ниже, чем на материке, обычно в диапазоне между. В основном только зимой вид был зарегистрирован (хотя и редко) на высоте или даже ниже в качестве бродяги.

Both the northern and southern limits of this widely found raptor are surprisingly poorly known to this day, with historic records suggesting that the species may take up residence hundreds of kilometers north of its accepted range and year around reports of this species from areas formerly considered only to be visited by wintering migrant or vagrant hawk eagles. The mountain hawk eagle has been recorded under the status of "rare breeder" in areas much farther north than is conventionally accepted as part of their range, such as far eastern Mongolia and the landlocked, extreme southern part of the Russian Far East such as in Primorsky Krai. To this date, the IUCN has not updated the range maps for mountain hawk eagles to reflect the species’ presence in these areas, although their status as continual breeders here may still need confirmation. Through much of their range, mountain hawk eagles are typically sedentary but both adults and young hawk eagles sometimes also disperse in descent from higher grounds in winter and it may be characterized as a partial migrant. There are several recorded cases of the species wandering in north India down into Indo Gangetic plains. In Bhutan, fragmentary information suggest short distance altitudinal movements are not infrequent. Relatively low volumes of migrant mountain hawk eagles were detected in Nepal, however. With a fair amount of consistency, the hawk eagles found in the northern part of southeast Asia range into more lowland areas of Burma, eastern Thailand and peninsular Malaysia. There are also similar movements to lowlands in Japan with some Japanese ones moving to the Korean peninsula. In some of the areas above such as Thailand and Malaysia (mainly far northern part of country), year around reports of mountain hawk eagles may suggest small, isolated pockets of residency and/or breeding occurring. Mountain hawk eagles have been recorded as a vagrant in Hong Kong and Cambodia. Broader vagrancy has been reported in the case of a mountain hawk eagle that turned up in the island of Borneo. The mountain hawk eagle tends to reside in dense hill and montane forests at any point up to the tree line. They are mainly found in various wooded foothills. Typically, primary evergreen or mixed forests are preferred, with the presence of nearby streams a plus. The central part of the range falls in subtropical broadleaf forest made cooler by their high elevations but they can range anywhere from temperate mixed forests to tropical rainforests. However, in some areas the species can range into second growth. In non breeding times, mountain hawk eagles may sometimes wander through wooded plains and briefly near fairly developed villages (though usually more secluded and primitive one) and even cities. Elevations the species has been known to live at in the Himalayas are mostly above sea level. However, they've been recorded at elevations of up to in northern Yunnan. In Japan, they usually reside somewhat lower than in their mainland haunts, typical at between Mostly only during winter, the species has been recorded (albeit seldom) down to or even lower as vagrant.

Поведение и экология

Горные орлы-ястребы хорошо приспособлены к жизни в лесах. Как и у всех видов рода *Nisaetus*, их физическое строение и стиль полета типичны для лесных хищников в целом и часто сопоставимы с характеристиками настоящих ястребов или акципитеров, особенно более крупных видов, таких как иногда встречающийся евразийский голубень ( *Accipiter gentilis*). Как и большинство других лесных хищников, горные орлы-ястребы (и виды *Nisaetus* в целом) имеют длинный хвост, короткие широкие крылья и относительно длинные, но мощные ноги, что обеспечивает большую маневренность и более быстрое время атаки в густых лесистых охотничьих угодьях, чем у других хищников с иным строением тела. Название «ястреб-орел», по-видимому, связано с их схожими адаптациями с настоящими ястребами. Вопреки предположению, основанному на их физиологии, особенно на более длинных крыльях и цевке, но более коротких когтях и клюве, при сравнении с легочным ястребом, что указывает на морфологическую адаптацию горного орла-ястреба к охоте на птиц больше, чем на млекопитающих, исследования диеты показывают, что горный орёл-ястреб не является специализированным хищником птиц, а скорее генералистом и оппортунистом, как и многие хищники. Действительно, немногочисленные исследования диеты этого вида показывают, что горный орёл-ястреб несколько предпочитает мелких млекопитающих в качестве добычи, но охотно берет и птиц, и рептилий, когда это возможно. Обычно горный орёл-ястреб охотится с замаскированного насеста в листве, пикируя вниз, чтобы схватить добычу. Большая часть добычи добывается на земле. Исследование, проведенное в префектуре Хёго (Япония), изучило 142 образца добычи одной размножающейся пары. Количественно, большинство образцов добычи, доставленных этой парой, были довольно (почти удивительно) небольшими по размеру тела. Неясно, типично ли это для японских орлов-ястребов, учитывая отсутствие всесторонних исследований. Количественно редкие виды добычи, которые были зарегистрированы, включают амфибий и, зафиксированную лишь однажды, рыбу. Хотя большинство из вышеупомянутой добычи относительно небольшого размера, нередко сообщается, что горный орёл-ястреб нападает на довольно крупную добычу, включая добычу, равную его собственному размеру или даже превосходящую его. Сообщается, что горные орлы-ястребы нападают на молодых копытных, но часто на относительно очень молодых и маленьких, вероятно, близких к новорожденному состоянию. На Тайване они добывали молодых серу Формозы (*Capricornis swinhoei*), вес которых в среднем составлял менее 5 кг. Крупная птичья добыча также была добыта горным орлом-ястребом, включая взрослых индийских павлинов (*Pavo cristatus*) весом до приблизительно [укажите вес]. Плотоядные, добываемые горным орлом-ястребом, также могут быть относительно крупными и потенциально опасными. Самка добыла предположительно одного детеныша японского барсука (*Meles anakuma*). Между тем, четыре взрослых китайских барсука-груши (*Melogale moschata*) весом в среднем около 3 кг были добыты на Тайване, а японский хорек (*Martes melampus*) с аналогичным весом был добыт там же самкой орла-ястреба. Более впечатляющая добыча, добытая этим видом, включала взрослого желтогорлого хорька (*Martes flavigula*), взрослую красную панду (*Ailurus fulgens*), взрослую и, как сообщается, взрослую енотовидную собаку (*Nyctereutes procyonoides*), вес которых в среднем составлял [укажите вес], не говоря уже (в аналогичном диапазоне размеров) о случайных домашних кошках (*Felis silvestris catus*), добытых этим видом. Приматы, схожие по размеру и защитному характеру, также иногда становятся добычей горного орла-ястреба. Однако значительная часть добычи приматов, таких как обезьяны, добывается в младенческом или юном возрасте, и большинство взрослых, убитых ими, вероятно, ранее были ранены или больны. Даже добыча детенышей обезьян может представлять определенный риск для охотящихся орлов-ястребов из-за защитной природы матерей и общей численности обезьяньих стай. Например, скальные макаки Формозы (*Macaca cyclopis*), зафиксированные на Тайване, были детенышами весом около 1,5 кг. Горный орёл-ястреб также считается потенциальной или подтвержденной угрозой для некоторых крупных приматов (хотя в основном или полностью для более молодых, более уязвимых членов их стай), включая: лангура Франсуа (*Trachypithecus francoisi*), черную обезьяну с носом-трубой (*Rhinopithecus bieti*), гиббона Лара (*Hylobates lar*) и восточного гиббона Хулока (*Hoolock leuconedys*). Однако самым впечатляющим убийством примата стала взрослая японская макака (*Macaca fuscata*), вес которой оценивался где-то между [укажите вес], которую живой схватил и впоследствии разобрал крупный (предположительно самка) горный орёл-ястреб.

Mountain hawk eagles are well adapted to living in forests. As is the case for all Nisaetus species, their physical form and flight style is typical of forest dwelling raptors in general and is often found to be roughly comparable to the features of true hawks or Accipiters in particular larger species such as the occasionally sympatric Eurasian Goshawk (Accipiter Gentilis). Like most other forest raptors, mountain hawk eagles (and Nisaetus species in general) have a long tail, short broad wings and relatively long but powerful legs, all of which impart greater maneuverability and quicker strike times in denser wooded hunting grounds than other raptorial body plans. The common name hawk eagle is apparently in reference to their similar adaptations to true hawks. Contrary to the suggestion that, based on their physiology, especially their longer wings and tarsus but shorter talon and bill length, when physically compared to the Legge's hawk eagle implies that the mountain hawk eagle is morphologically adapted to hunting birds more so than mammals, dietary studies indicate that the mountain hawk eagle is not necessarily a specialized bird predator but rather a generalist and opportunist like many predators. In fact the small handful of dietary studies of the species show that the mountain hawk eagle somewhat prefer small mammals as prey but readily takes both birds and reptiles given the opportunity. Typically, the mountain hawk eagle tends to still hunt from a concealed perch in foliage, stooping down to take prey. Most prey is taken on the ground. A study in the Hyōgo Prefecture of Japan reviewed 142 prey items of a single breeding pair. Quantitatively, most prey deliveries by this pair were rather (almost surprisingly) small in body size, whether this is typical of Japanese hawk eagles is not clear given the lack of comprehensive study. Quantitatively rare prey items that have been recorded have including amphibians and, recorded only once, fish. While most of the prey mentioned above is of relatively modest size, the mountain hawk eagle is not infrequently reported to attack prey of quite large sizes, including prey equal to their own size or larger. Mountain hawk eagles have been reported to attack young ungulates but often relatively very young and small ones, probably close to a neonatal state. In Taiwan, they took the young of Formosan serow (Capricornis swinhoei) that were estimated to weigh on average under Scavenging of sika deer killed by human hunters has also been reported. Larger avian prey has been taken by mountain hawk eagles, including adult Indian peafowl (Pavo cristatus) weighing up to an estimated
Carnivorans taken by mountain hawk eagles can also be relatively large as well as potentially dangerous. An estimated kit of a Japanese badger (Meles anakuma) was preyed upon by a female. Meanwhile, four adult Chinese ferret badgers (Melogale moschata), weighing on average about , were taken in Taiwan, while a Japanese marten (Martes melampus) of the same estimated weight was taken there by a female hawk eagle. More impressive carnivoran prey dispatched by this species included an adult yellow throated marten (Martes flavigula) weighing an estimated , an adult red panda (Ailurus fulgens) weighing an estimated and reportedly adult raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides), which weigh an average of , not to mention (in a similar size range) an occasional domestic cat (Felis silvestris catus) taken by this species. Of a similarly impressive nature in size and defensive temperament are primates, of which the mountain hawk eagle is an occasional predator. However, a rather large portion of primate prey, such as monkeys, are taken as infants or juveniles, and most but not all adults killed by them are perhaps are likely to be previously injured or sickly. Taking even infant monkeys can be provide some risk for hunting hawk eagles due to the protective nature of mothers as well as the overall monkey troops. For example, Formosan rock macaques (Macaca cyclopis) recorded to be taken in Taiwan were infants, weighing only an estimated The mountain hawk eagle is also considered a potential or confirmed threat to some larger primates (though largely or entirely younger, more vulnerable members of their troops) including: the François' langur (Trachypithecus francoisi), the black snub nosed monkey (Rhinopithecus bieti), the lar gibbon (Hylobates lar) and the eastern hoolock gibbon (Hoolock leuconedys). However, the most impressive primate kill was an adult Japanese macaque (Macaca fuscata), estimated to weigh somewhere between , that was taken alive and subsequently dismantled by a large (presumed female) mountain hawk eagle.

Межвидовые хищнические отношения

Горный орёл-ястреб пересекается в ареале с несколькими другими орлами, включая около трёх видов *Aquila* и трёх видов *Haliaeetus*, сопоставимых с ним по размеру, а также один вид *Aquila*, немного (в Японии) и значительно (на материке) превосходящий его – беркут (*Aquila chrysaetos*) и два гораздо более крупных вида *Haliaeetus*. Однако горный орёл-ястреб является крупнейшим орлом в своём ареале, обитающим преимущественно в лесах, поэтому различия в среде обитания обычно обеспечивают достаточную экологическую нишу и снижают конкуренцию с другими крупными орлами. В части своего ареала горный орёл-ястреб делит леса с тремя другими видами *Nisaetus* и часто – с различными видами *Accipiter*, которые ведут схожий образ жизни, но значительно меньше и проворнее. Тем не менее, эти другие лесные хищники обычно сосуществуют с более крупным хищником, специализируясь на более разнообразной и, как правило, меньшей добыче – в основном птицах, но также рептилиях и амфибиях, в отличие от млекопитающих, предпочитаемых горным орлом-ястребом. Крупные совы также иногда встречаются в ареале горного орла-ястреба и могут быть источником конкуренции (за исключением рыбных сов, чья диета более ограничена), несмотря на временное разделение, обусловленное их ночным образом жизни. Хотя евразийская ушастая сова (*Bubo bubo*) обычно предпочитает более открытые и скалистые ландшафты, малоизученная пятнистая ушастая сова (*Bubo nipalensis*) имеет очень схожее центральное распространение и предпочтения к среде обитания с горным орлом-ястребом, и, несмотря на несколько меньшие размеры, охотится на исключительно крупную добычу, возможно, даже с большей дерзостью. В Японии горный орёл-ястреб считается четвёртым по величине орлом после орлана-белохвоста (*Haliaeetus pelagicus*), орлана-белоплечего (*Haliaeetus albicilla*) и беркута. Несмотря на то, что японская популяция беркута (*A. c. japonica*) значительно меньше других популяций, а японские горные орлы-ястребы крупнее, беркут здесь всё же имеет небольшое преимущество в размере (около 7% больше) и гораздо более крупные крылья, что даёт ему преимущество в схватках и охоте в открытом воздухе, но снижает маневренность. В то время как беркут больше предпочитает открытые и скалистые ландшафты, выбор добычи у этих двух видов здесь пересекается (вероятно, в большей степени, чем у материковых популяций), оба охотятся на японских зайцев, дополняя рацион фазанами, когда это возможно, что может приводить к прямой конкуренции, несмотря на различные предпочтения к среде обитания. С другой стороны, на Тайване горный орёл-ястреб, возможно, нападал на птенцов чёрного орла (*Ictinaetus malaiensis*). Горный орёл-ястреб изредка охотится на широкий спектр сов. Среди известных жертв – азиатский воробьиный сыч (*Glaucidium cuculoides*), джунглевый сыч (*Glaucidium radiatum*), бурый сыч (*Ninox scutulata*), домовая сова (*Tyto alba*), уральская сова (*Strix uralensis*) и, по некоторым данным, даже евразийская ушастая сова – вид, сопоставимый по размеру и силе с самим орлом-ястребом.

The mountain hawk eagle overlaps in distribution with several other eagles, including about three species of Aquila and three species of Haliaeetus that are broadly similar in size to them as well as one slightly (in Japan) to notably (mainland) larger Aquila, the golden eagle (Aquila chrysaetos), and two much larger Haliaeetus species. However, the mountain hawk eagle is the largest eagle in its range to live mostly within the confines of forest habitats, thus habitat differences against other larger eagles would normally provide ample partitioning and lessen competition. In some of its range, the mountain hawk eagle overlaps and shares forests with three other Nisaetus species and, often, with various species of Accipiter, the latter of which lead a comparable lifestyle but are far smaller and more agile. However, usually these other forest raptors can co exist with the larger raptor by focusing on more generalized and usually smaller prey, largely birds but also reptiles and amphibians, than the mammals seemingly preferred by the mountain hawk eagle. Larger owls sometimes also occur in the mountain hawk eagles range and are a potential source of competition (excluding the fish owls, which are more restricted by diet) despite the temporal partitioning implied in their nocturnal habits. Although the Eurasian eagle owl (Bubo bubo) usually prefers more open and rockier environments, the little known spot bellied eagle owl (Bubo nipalensis) has a very similar central distribution and habitat preferences as the mountain hawk eagle, and despite being slightly smaller, it goes after exceptionally large prey with perhaps even more aplomb. In Japan, mountain hawk eagles are regarded as the fourth largest eagle after the Steller's sea eagle (Haliaeetus pelagicus), the white tailed eagle (Haliaeetus albicilla) and the golden eagle. Despite the golden eagle race in Japan (A. c. japonica) being much smaller than other races and the larger size of Japanese mountain hawk eagles, the golden eagle here still has a slight size advantage (about 7% larger) and much larger wings which gives them an advantage at fighting and hunting in open air but less maneuverability. While the golden is more a bird of open and rocky environments, the two species prey selection overlaps here (probably more so than mainland populations of the two species), with both taking Japanese hares supplemented by pheasants whenever possible, and this can cause a level of direct competition despite their different preferred habitats. On the other hand, a mountain hawk eagle may have preyed on the young of the black eagle (Ictinaetus malaiensis) in Taiwan. The mountain hawk eagle is an occasional predator of a wide diversity of owls. Owl prey known to have been taken has included Asian barred owlet (Glaucidium cuculoides), jungle owlet (Glaucidium radiatum), brown boobook (Ninox scutulata), barn owl (Tyto alba), Ural owl (Strix uralensis) and, once reportedly, even a Eurasian eagle owl, a species of similar size and power to the hawk eagle itself.

Разведение

Горный орёл-ястреб поддерживает свой ареал посредством весьма впечатляющего воздушного демонстрационного поведения. Активность демонстрации обычно достигает пика в период, предшествующий размножению. Их демонстрация включает в себя заметные и часто шумные высокие кружения, как одиночные, так и парные, а также волнообразный небесный танец с крутыми пикированиями и подъёмами, сопровождаемый булькающим криком на каждой вершине. Как и у многих хищных птиц, демонстрация, вероятно, в основном служит для заявления о владении территорией перед сородичами, но также, возможно, выполняет функцию укрепления существующих парных связей. Размер кладки обычно составляет 1 или 2 яйца, но в Японии зарегистрированы кладки до 3 яиц. Родственные виды, такие как орёл Легга и переменчивый орёл-ястреб, как правило, не проявляют агрессии или, если проявляют, то демонстрируют очень умеренное защитное поведение по отношению к людям в период гнездования. Однако в одном случае местная жительница из Кумаонского округа на севере Индии стала жертвой "особенно жестокого" нападения самки горного орла-ястреба и впоследствии умерла от полученных травм. В Индии минимальный период от вылупления до вылета из гнезда оценивается в 53 дня. Вероятно, более локальными и незначительными угрозами со стороны человека являются преследования, связанные с эпизодическим уничтожением домашней птицы. Несмотря на популярность этих орлов в азиатской соколиной охоте, их отлов для этих целей вряд ли представляет собой серьёзную проблему. Отравление свинцом из-за поедания туш пятнистых оленей, оставленных охотниками, использующими свинцовые пули, привело к гибели некоторых горных орлов-ястребов. Подобные угрозы стоят перед всеми орлами-ястребами рода Nisaetus, при этом только переменчивый орёл-ястреб показал устойчивость к антропогенному воздействию и не находится в состоянии упадка на уровне вида. Поскольку данный вид является K-стратегом, как и все орлы, существовали опасения, что продолжающееся сокращение популяции N. n. orientalis может привести к потере генетического разнообразия и, как следствие, к инбридинговой депрессии. Однако было показано, что генетическое разнообразие в настоящее время остаётся значительным.