Латеральный лемниск: структура, функции и нейрохимическая организация.
Lateral lemniscus
Латеральный лемниск: структура мозга, передача звуковой информации от уха к среднему мозгу. Ядра лемниска, временное разрешение звука, акустический рефлекс.
Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Структура мозга
Brain structure
Латеральный лемниск — это пучок аксонов в стволе мозга, который передает информацию о звуке от кохлеарного ядра к различным ядрам ствола мозга и, в конечном итоге, к контрлатеральному нижнему бугру среднего мозга. Три отчетливые, преимущественно тормозные, клеточные группы расположены среди этих волокон и поэтому называются ядрами латерального лемниска.
The lateral lemniscus is a tract of axons in the brainstem that carries information about sound from the cochlear nucleus to various brainstem nuclei and ultimately the contralateral inferior colliculus of the midbrain. Three distinct, primarily inhibitory, cellular groups are located interspersed within these fibers, and are thus named the nuclei of the lateral lemniscus.
Ядра бокового лемниска
Функция комплекса ядер латерального лемниска не установлена; однако он обладает хорошим временным разрешением по сравнению с другими клетками, расположенными выше кохлеарных ядер, и чувствителен как к изменениям во времени, так и к изменениям амплитуды звука. Он также вовлечен в акустический рефлекс вздрагивания, причем наиболее вероятной областью, ответственной за это, является VNLL.
The function of the complex of Nuclei of the lateral lemniscus is not known; however it has good temporal resolution compared to other cells higher than the cochlear nuclei and is sensitive to both timing and amplitude changes in sound. It is also involved in the acoustic startle reflex; the most likely region for this being the VNLL.
DNLL
Клетки DNLL наилучшим образом реагируют на билатеральные входные сигналы и демонстрируют устойчивые ответы, настроенные на начало и сложность. Ядро преимущественно ГАМКергическое и имеет билатеральные проекции к нижней бугорке и контралатеральные проекции к DNLL, при этом различные популяции клеток проецируются к каждой нижней бугорке. У крыс DNLL обладает выраженной столбчатой организацией. Почти все нейроны содержат ГАМК, особенно в центральной части ядра, а оставшиеся ГАМК-отрицательные клетки перемежаются с ГАМК-положительными и часто содержат глицин. Выделяются две популяции ГАМК-положительных клеток: более крупные, слабоокрашенные клетки, проецирующиеся в контралатеральную нижнюю бугорку, и более мелкие, темноокрашенные клетки, проецирующиеся ипсилатерально. ГАМКергические аксонные терминалы образуют плотные группы, окруженные ГАМК-лемнискальными волокнами по всему ядру, и формируют синапсы как на телах клеток, так и в нейропиле. Глицинергические аксонные терминалы, напротив, локализованы более точно, при этом большинство принимающих нейронов расположены латерально в ядре.
The cells of the DNLL respond best to bilateral inputs, and have onset and complexity tuned sustained responses. The nucleus is primarily GABAergic, and projects bilaterally to the inferior colliculus, and contralaterally to the DNLL, with different populations of cells projecting to each IC. In rat, the DNLL has a prominent columnar organization. Nearly all neurons are stained for GABA, especially in the central part of the nucleus, and the remaining GABA negative cells are interspersed with the positive, and often stain for glycine. Two populations of GABA+ cells are visible: larger, lightly stained cells that project to the contralateral IC, and smaller, darker stained cells that project ipsilaterally. GABAergic axon terminals form dense groups surrounded by GABA lemniscal fibers throughout the nucleus, and synapse on both somata and in the neuropil. Glycinergic axon terminals, on the other hand, are more finely localized, with the majority of recipient neurons located laterally in the nucleus.
ВНЛ
INLL также обладает низкой спонтанной активностью и широкими настройками. Временные реакции значительно отличаются от реакций клеток VNLL. Эта структура сильно гипертрофирована у крысы, формируя выраженный выступ на поверхности ствола мозга. Иммуногистохимическое окрашивание на GAD, GABA и глицин выявляет несколько отчетливых областей, которые не видны при стандартных цитоархитектурных исследованиях. Умеренное количество нейронов, окрашенных на GABA, организовано в небольшие группы, преимущественно в центре ядра, в то время как нейроны, окрашенные на глицин, более многочисленны и широко рассеяны, с региональными концентрациями в дорсолатеральных и вентролатеральных отделах ядра. Большинство GABA+ клеток также являются гли+ . [поврежденная сноска]
INLL also has little spontaneous activity and broad tuning curves. The temporal responses are significantly different from cells of the VNLL. This structure is greatly hypertrophied in the rat, forming a prominent bulge on the surface of the brainstem. GAD, GABA, and Glycine staining reveals several distinct regions that are not evident in standard cytoarchitectural preparations. A modest number of GABA stained neurons are arranged in small groups, generally in the center of the nucleus, whereas glycine stained neurons are more common and widely dispersed, with regional concentrations in the dorsolateral and ventrolateral portions of the nucleus. Most GABA+ cells are gly+ as well. [broken footnote]
ВНЛЛ
Звук в контрлатеральном ухе вызывает наиболее сильные реакции в VNLL, который осуществляет некоторую временную обработку. VNLL также может быть необходим для декодирования амплитудно-модулированных звуков в IC. Клетки VNLL обладают низкой спонтанной активностью, широкими и умеренно сложными настройками; они демонстрируют как фазические, так и тонические реакции и участвуют во временной обработке. У крыс VNLL состоит из двух подразделений: вентрального (колоннарного) и дорсального (неколоннарного) регионов. Колоннарный регион содержит множество глицин-позитивных (0 ГАМК+) нейронов, в то время как дорсальный регион содержит скопления ГАМК+ нейронов, перемежающихся с гли+ клетками, при этом некоторые клетки содержат оба нейромедиатора.
Sound in the contralateral ear leads to the strongest responses in the VNLL, which deals with some temporary processing. The VNLL may also be essential to the IC’s decoding of amplitude modulated sounds. VNLL cells have little spontaneous activity, broad and moderately complex tuning curves; they have both phasic and tonic responses and are involved in temporal processing. In rat, the VNLL is composed of two subdivisions, the ventral (columnar) and dorsal (non columnar) regions. The columnar region contains many glycine positive (0 GABA+) neurons, whereas the dorsal region contains clusters of GABA+ neurons intermingled with gly+ cells, with some cells containing both.