Введение

Бактериальное заболевание

Вакцина против дифтерии эффективна для профилактики и доступна в различных формах. Предполагается, что до 1980-х годов ежегодно регистрировалось около миллиона случаев заболевания. В 2015 году от дифтерии умерло 2100 человек, по сравнению с 8000 смертями в 1990 году. В регионах, где она до сих пор распространена, чаще всего болеют дети. В США с 1980 по 2004 год было зарегистрировано 57 случаев.

Признаки и симптомы

[[Файл: Дифтерия бычьей шеи.5325 lores.jpg|upright=1.3|thumb|Дифтерия может вызывать отек шеи, иногда называемый "бычьей шеей". В течение двух-трех дней дифтерия способна разрушать здоровые ткани дыхательной системы. Отмершие ткани образуют толстый серый налет, который может скапливаться в горле или носу. Этот толстый серый налет называется "псевдомембраной". Он может покрывать ткани носа, миндалин, гортани и глотки, затрудняя дыхание и глотание. Симптомы также могут включать сердечные аритмии, миокардит, параличи черепно-мозговых и периферических нервов.

Дифтеритный кроп

При ларингеальной дифтерии может развиться характерный отек шеи и горла, или "бычья шея". Отек горла часто сопровождается серьезным респираторным состоянием, характеризующимся грубым или "лающим" кашлем, стридором, охриплостью и затрудненным дыханием; исторически это состояние называлось по-разному: "дифтеритный круп", "истинный круп" или просто "круп". Дифтеритный круп встречается крайне редко в странах с повсеместной вакцинацией от дифтерии. В результате, термин "круп" в настоящее время чаще всего относится к несвязанному с дифтерией вирусному заболеванию, вызывающему сходные, но менее выраженные респираторные симптомы.

Трансмиссия

Передача дифтерии от человека к человеку обычно происходит воздушно-капельным путем, когда инфицированный человек кашляет или чихает. Вдыхание частиц, выделяемых инфицированным, приводит к заражению. Контакт с кожными поражениями также может вызвать передачу дифтерии, хотя это встречается редко. Возможны и непрямые пути заражения. Если инфицированный человек прикасается к поверхности или предмету, бактерии могут оставаться на них и сохранять жизнеспособность. Кроме того, существуют данные, указывающие на потенциальную зоонозность дифтерии, однако это пока не подтверждено. Corynebacterium ulcerans был обнаружен у некоторых животных, что позволяет предположить возможность передачи от животных.

Механизм

Дифтерийный токсин (DT) продуцируется только C. diphtheriae, инфицированной определенным типом бактериофага. Токсиногенность определяется фаговой конверсией (также называемой лизогенной конверсией), то есть способностью бактерии к продукции DT изменяется вследствие инфекции конкретным фагом. Ген, кодирующий DT, – это tox-ген. Штаммы коринефагов могут быть tox+ (например, коринефаг β) или tox− (например, коринефаг γ). Tox-ген интегрируется в бактериальный геном. Хромосома C. diphtheriae содержит два различных, но функционально эквивалентных участка бактериальной интеграции (attB) для встраивания β-профага в хромосому. Предшественник дифтерийного токсина – это белок с молекулярной массой 60 кДа. Определенные протеазы, такие как трипсин, избирательно расщепляют DT, образуя две пептидные цепи: аминоконцевой фрагмент A (DT A) и карбоксиконцевой фрагмент B (DT B), соединенные дисульфидной связью. Рибозилирование ADP EF2 обратимо; его можно обратить вспять, вводя высокие дозы никотинамида (форма витамина B3), поскольку он является одним из конечных продуктов реакции, и высокие концентрации смещают равновесие реакции в обратном направлении.

Диагноз

Текущее определение клинического случая дифтерии, используемое Центрами по контролю и профилактике заболеваний США, основывается как на лабораторных, так и на клинических критериях.

Лабораторные критерии

Выделение C. diphtheriae из препарата, окрашенного по Граму, или культуры из мазка из зева, полученного из клинического образца.