Патофизиология

Патофизиология полиневропатии зависит от типа. Например, хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия – это аутоиммунное заболевание: доказано участие Т-клеток, одного наличия антител недостаточно для демиелинизации.

Диагноз

Диагноз полиневропатии начинается со сбора анамнеза и физического обследования для определения характера течения заболевания (например, поражение рук, ног, дистальных или проксимальных отделов), наличия колебаний симптомов, а также выявления дефицитов и болевого синдрома. Если боль является одним из факторов, важно установить ее локализацию и продолжительность; также необходимо знать о наличии заболеваний в семейном анамнезе и перенесенных заболеваниях пациента. Хотя часто диагноз можно предположить на основании только физического осмотра и анамнеза, могут быть применены дополнительные исследования, такие как электродиагностическое тестирование, электрофорез белков сыворотки крови, исследование нервной проводимости, анализ мочи, определение уровня креатинкиназы (КК) в сыворотке крови и анализ на антитела; в некоторых случаях выполняется биопсия нерва. Могут использоваться и другие тесты, особенно для выявления конкретных заболеваний, связанных с полиневропатиями; разработаны критерии качества для диагностики пациентов с дистальной симметричной полиневропатией (DSP).

Лечение

При лечении полинейропатий необходимо выявить и устранить причину. Меры по лечению включают снижение веса, использование вспомогательных средств для передвижения и помощь эрготерапевта. Кроме того, контроль артериального давления полезен у пациентов с диабетом, а внутривенный иммуноглобулин применяется при мультифокальной моторной нейропатии. Согласно Ву и соавторам, при полинейропатии, развивающейся на фоне критического состояния, важна поддерживающая и профилактическая терапия для пациента, а также следует избегать (или ограничивать) применение кортикостероидов.