Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Структура белка, обнаруженная в основании реснички или жгутика). Базальное тельце эукариотического жгутика
Protein structure found at the base of cilium or flagellum). the basal body of eukaryotic flagellum
Базальное тельце (синонимы: базальная гранула, кинетосома, и в старой цитологической литературе – блефаропласт) – это белковая структура, расположенная в основании эукариотического ундилиподия (реснички или жгутика). Базальное тельце было описано Теодором Вильгельмом Энгельманом в 1880 году. Оно формируется из центриоли и нескольких дополнительных белковых структур и, по сути, представляет собой модифицированную центриоль. Базальное тельце служит местом инициации роста микротрубочек аксонемы. Центриоли, из которых происходят базальные тельца, служат точками прикрепления белков, которые, в свою очередь, закрепляют микротрубочки, и известны как центр организации микротрубочек (MTOC). Эти микротрубочки обеспечивают структурную поддержку и облегчают транспорт везикул и органелл внутри многих эукариотических клеток.
A basal body (synonymous with basal granule, kinetosome, and in older cytological literature with blepharoplast) is a protein structure found at the base of a eukaryotic undulipodium (cilium or flagellum). The basal body was named by Theodor Wilhelm Engelmann in 1880. It is formed from a centriole and several additional protein structures, and is, essentially, a modified centriole. The basal body serves as a nucleation site for the growth of the axoneme microtubules. Centrioles, from which basal bodies are derived, act as anchoring sites for proteins that in turn anchor microtubules, and are known as the microtubule organizing center (MTOC). These microtubules provide structure and facilitate movement of vesicles and organelles within many eukaryotic cells.
Сборка, конструкция
Реснички и базальные тельца формируются во время покоя или фазы G1 клеточного цикла. До того, как клетка входит в фазу G1, то есть до формирования реснички, материнская центриоль является компонентом центросомы. В клетках, которым суждено иметь только одну первичную ресничку, материнская центриоль дифференцируется в базальное тельце при входе в G1 или состояние покоя. Таким образом, базальное тельце в такой клетке происходит от центриоли. Базальное тельце отличается от материнской центриоли как минимум двумя признаками. Во-первых, базальные тельца имеют базальные ножки, которые закреплены за цитоплазматическими микротрубочками и необходимы для поляризованного выравнивания ресничек. Во-вторых, базальные тельца имеют переходные волокна в форме колеса, которые происходят от придатков материнской центриоли. Однако в многоресничных клетках, во многих случаях базальные тельца не образуются из центриолей, а генерируются de novo из специальной белковой структуры, называемой деутеросомой.
Cilia and basal bodies form during quiescence or the G1 phase of the cell cycle. Before the cell enters G1 phase, i. e. before the formation of the cilium, the mother centriole serves as a component of the centrosome. In cells that are destined to have only one primary cilium, the mother centriole differentiates into the basal body upon entry into G1 or quiescence. Thus, the basal body in such a cell is derived from the centriole. The basal body differs from the mother centriole in at least 2 aspects. First, basal bodies have basal feet, which are anchored to cytoplasmic microtubules and are necessary for polarized alignment of the cilium. Second, basal bodies have pinwheel shaped transition fibers that originate from the appendages of mother centriole. In multiciliated cells, however, in many cases basal bodies are not made from centrioles but are generated de novo from a special protein structure called the deuterosome.
Функция
Во время покоя клеточного цикла базальные тельца организуют первичные реснички и располагаются в кортексе клетки вблизи плазматической мембраны. При входе в клеточный цикл реснички рассасываются, а базальное тельце мигрирует к ядру, где оно участвует в организации центросом. Центриоли, базальные тельца и реснички важны для митоза, полярности, деления клеток, транспорта белков, передачи сигналов, подвижности и восприятия. Мутации в белках, локализующихся в базальных тельцах, ассоциированы с рядом человеческих цилиарных заболеваний, включая синдром Барде-Бидля, орофациодигитальный синдром, синдром Жубера, конусно-стержневую дистрофию, синдром Меккеля и нефронофтиз. Регуляция продукции базальных телец и их пространственной ориентации является функцией нуклеотид-связывающего домена γ-тубулина. Растения не имеют центриолей, и только у низших растений (таких как мхи и папоротники) с подвижными сперматозоидами есть жгутики и базальные тельца.
During cell cycle dormancy, basal bodies organize primary cilia and reside at the cell cortex in proximity to plasma membrane. On cell cycle entry, cilia resorb and the basal body migrates to the nucleus where it functions to organize centrosomes. Centrioles, basal bodies, and cilia are important for mitosis, polarity, cell division, protein trafficking, signaling, motility and sensation. Mutations in proteins that localize to basal bodies are associated with several human ciliary diseases, including Bardet–Biedl syndrome, orofaciodigital syndrome, Joubert syndrome, cone rod dystrophy, Meckel syndrome, and nephronophthisis. Regulation of basal body production and spatial orientation is a function of the nucleotide binding domain of γ tubulin. Plants lack centrioles and only lower plants (such as mosses and ferns) with motile sperm have flagella and basal bodies.